中文名：马来酸氯苯那敏英文名：Chlorpheniramine maleate  别名：扑尔敏；氯苯吡胺；氯屈米通化学性质：白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚、无臭、味苦。用途：该品抗组织胺作用超过苯海拉明和异丙嗪，用量小，副作用轻。用于荨麻疹、血管舒张性鼻炎、感冒、哮喘、鼻炎、接触性皮炎，也用于药物和食物等引起的过敏症、虫咬及晕动等。包装：25kg/桶

中文名：匹可硫酸钠英文名：picosulfate sodium别名：吡苯氧磺钠;4,4'-(吡啶-2-基亚甲基)双苯基双硫酸酯钠盐化学性质：白色结晶状粉末，无气味无味道。 易溶于水，微溶于甲醇，难溶于乙醇 (99.5) ，不溶于二乙醚。用途：匹可硫酸钠是具有独特作用方式的特殊缓泻剂，通过肠内菌丛的代谢变成二酚代谢物，此化合物可使肠蠕动亢进，刺激肠粘膜，减少水分吸收，从而产生导泻作用，导泻作用温和，适用于各种便秘症、术后辅助排便、造影剂给药后促进排便、手术前肠管内容物排除、大腸检查(内视鏡)前处置，肠管内容物排除等。包装：25kg/桶

中文名：苯磺酸氨氯地平英文名：Amlodipine Besylate别名：络活喜化学性质：白色粉末。溶于甲醇，微溶于水，可溶于dmso(20毫克/毫升)。药理作用：苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂 或慢通道阻滞剂)。心肌 和平滑肌 的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。适应症：1、高血压。2、冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛（Prinzemtal's 或变异性心绞痛）；经血管造影证实的冠心病。不良反应：头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕；亦见瘙痒、皮疹、呼吸困难、咳嗽、出汗、肌肉痉挛 等。过量易致持久低血压。包装：5kg/箱，25kg/桶

中文名：酮康唑英文名：Ketoconazole 别名：酶康灵化学性质：白色结晶性粉末。熔点146℃，不溶于水。酮康唑适用于下列系统性真菌感染的治疗：1.念珠菌病、慢性皮肤黏膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染，局部治疗无效的慢性、复发性yin道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.组织胞浆菌病。5.着色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮肤真菌和酵母菌所致的皮肤真菌病、花斑癣及发癣，当局部治疗或口服灰黄霉素无效，或难以接受灰黄霉素治疗的严重顽固性皮肤真菌感染，可用本品治疗。包装：25kg/桶

中文名：替硝唑英文名：Tinidazole别名：2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑化学性质：白色或淡黄色结晶或结晶性粉末；味微苦。本品在丙酮或氯仿中溶解，在水或乙醇中微溶。用途：抗滴虫药。国际上广泛用于厌氧菌感染和原虫疾病的预防和治疗、优于甲硝唑。包装：25kg/桶

中文名：制霉菌素英文名：FUNGICIDIN别名：米可定化学性质：黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性。微溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚及氯仿。对空气、光、热、水、酸或碱均不稳定。药理作用：制霉菌素属多烯类抗真菌抗生素，具有强有力的促炎特性。它有许多应用，如防止细胞培养污染和诱导白细胞介素（IL） - ，IL-8，TLR2表达THP1分泌的细胞肿瘤坏死因子-α。它被用作为一种真菌膜（麦角甾醇结合）造孔剂以及在脂质双层中创建制霉菌素/对麦角甾醇的的离子通道。用途：主要用于皮肤粘膜、口腔、肠道和yin道的白色念珠菌感染，高浓度有杀菌作用。包装：16.84kg/桶

中文名：果糖酸钙英文名：CALCIUM LEVULINATE别名：591-64-0理化性质：白色结晶或颗粒状粉末。熔点125℃。易溶于水，微溶于醇，不溶于醚和氯仿。微带焦糖气味，苦咸味，在真空室温干燥时失去1分子结晶水，在50℃时结晶水全部失去。药物相互作用：1．本品可增强洋地黄类对心脏的作用，出现心率失常；2．拮抗溴苄胺的作用；3．降低硫酸镁作用，并形成硫酸钙沉淀；4．与含钾药物合用时应注意心律失常；5．与噻嗪类利尿药合用易发生高钙血症；6．可降低肌松药的作用(*除外)。用途：用于急性低钙血症、慢性低钙血症、过敏性疾病、铅中毒及高磷血症等的治疗；也用于心脏骤停的复苏、高镁血症及高钾血症的辅助治疗。包装：25kg/桶

中文名：盐酸西替利嗪英文名：Cetirizine hydrochloride分子量：425.349理化性质：白色或几乎白色粉末；溶于水，乙醇和甲醇。盐酸西替利嗪是安他乐的羟基衍生物，是一种抗过敏药，是新一代H1受体拮抗剂，属第二代H1抗组胺药，无抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，极少透过血脑屏障。对不 同化学诱导性介质包括血管活性多肽、P物质及神经肽等和嗜酸性粒细胞趋化反应有抑制作用，口服见效快，作用强而持久。副作用轻微，表现为嗜睡、疲劳，表情淡漠、注意力不集中等，一般不必停药。用途：本品适用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病，包括常年xingbian态反应性疾病，如过敏性皮肤病、寻麻疹、过敏性鼻炎、眼瘙痒、眼结膜炎和哮喘等。本品还用于治疗各种类型皮肤科过敏性疾病。如用于慢性、人工性、寒冷性、迟发压力性、日光性寻麻疹及异位皮炎等的治疗。本品还是蚊虫叮咬引起的速发性风团和速发性丘团及瘙痒的有效药物。包装：25kg/桶

中文名：盐酸利多卡因英文名：Linocaine hydrochloride别名：N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物;盐酸利多卡因一水合物理化性质：白色结晶，无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂，但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解，反复高压灭菌很少变质。用途：用作局部麻醉药及抗心律失常药包装：25kg/桶

中文名：茶苯海明英文名：dimenhydrinate别  名：乘晕宁;晕海宁化学性质：白色透明结晶性粉末，无臭，微溶于水，易溶于乙醇。用途：主要用于防治晕动病而引起的恶心、呕吐、眩晕及梅尼埃综合征。对放射线治疗、妊娠、手术后、内耳炎及使用药物(如链霉素)所致的各种眩晕、呕吐也有效。包装：25kg/桶

中文名：硫酸阿托品英文名：Atropine sulfate别名：硫酸颠茄碱理化性质：无色结晶体或白色结晶体粉末。熔点为190-194℃。其1g晶体能溶于0.4ml水、2.5ml沸醇、5ml醇、2.5ml甘油、420mllv仿、3000ml yi醚。无臭，有风化性，遇光易变质。味极苦。剧毒。用途：抗胆碱药，能解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌。用于胃与二十二指肠溃疡、胃肠道、肾、胆绞痛，散瞳检查及验光，角膜炎、虹膜睫头体炎和麻醉前给药等，亦用于有机磷杀虫剂的中毒，感染性休克及锑制剂所引起的急性心源性脑缺血综合症等。副作用：1.常见口干、心悸、瞳孔散大、视力模糊、皮肤干燥、体温升高及尿潴留等。2.剂量过大，有中枢神经兴奋症状如烦躁不安、谵妄，以致惊厥。兴奋过度转入抑制，呼吸困难，可致死亡。包装：25kg/桶

中文名：氟氯西林钠英文名：Flucloxacillin sodium别名：氟氯西林钠(口服)；氟氯西林钠(无菌)理化性质：白色或类白色结晶性粉末，易溶于水(1：1)，溶于乙醇(1：12)或丙酮(1：12)。用途：主要用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌的严重感染，以及呼吸道感染（如急性咽炎、化脓性扁桃体炎）、治疗感冒继发细菌感染、急慢性气管炎、支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、骨髓炎、化脓性关节炎、急慢性中耳炎、鼻副窦炎、牙周炎、疖、痈、丹毒、蜂窝组织炎、破伤风、甲沟炎、创面及伤口感染、烧伤感染、导尿后引起的尿道炎、前列腺炎、淋病、心内膜炎、格兰阳性菌尤是金黄色葡萄球菌引起的败血症。包装规格：10kg/箱（无菌）；25kg/桶（口服）

中文名：盐酸甲氧氯普胺英文名：Metoclopramide hydrochloride别名：盐酸胃复安,灭吐灵，灭吐宁理化性质：白色或类白色结晶粉末或晶体，易溶于水与乙醇，微溶于四氯化碳，几乎不溶于乙醚。在183℃左右熔化同时分解。用途：具有强大的中枢镇吐作用，仅对药物、尿毒症和放射治疗等引起的呕吐有效。消化系统类用药。盐酸甲氧氯普胺是镇吐药，可用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑处伤后遗症、hai军作业以及药物引起的呕吐；也可用于急性胃肠炎、胆道*、尿互症等各种疾患之e心、呕吐症状的对症治疗；亦可用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X红检查，可减轻e心、呕吐反应；促进钡剂通过。包装：25kg/桶

中文名：盐酸异丙嗪英文名：ProMethazine hydrochloride 别名：非那根；普鲁米近；盐酸普鲁米嗪理化性质：白色或类白色的粉末或颗粒；几乎无臭。味苦；在空气中日久变为蓝色。在水中极易溶解，在乙醇或*中易溶。在丙酮或乙醚中几乎不溶。用途：1.皮肤黏膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎， 血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨 麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤 划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。2.晕动病： 防治晕车、晕船、晕飞机。3.镇静、催眠： 适用于术前、术后和产科。此外，也可用 于减轻成人及儿童的恐惧感，呈浅睡眠状态。4.恶心、呕吐的治疗： 适用于一些麻醉和手术后的恶心、 呕吐，也用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。5.术后疼痛： 可与止痛药合用，作为辅助用药。包装：25kg/桶

中文名：三硅酸镁英文名：Magnesium Trisilicate别名：三(原)硅酸二镁理化性质：白色细粉，无臭、无味、无沙砾感。不溶于水和乙醇。易受无机酸分解，略有吸湿性。药理作用：本品为抗酸剂，作用缓慢而持久，不产生气体，可保护胃黏膜，并有轻泻、吸附作用。不溶于水，可吸收胃内游离酸而起制酸作用。中和胃酸作用虽弱，但缓慢而持久，可达4～5h。含镁制酸剂的轻泻作用可导致排便。约10%的镁可自肠道吸收。中和胃酸时不产生二氧化碳而产生胶状二氧化硅，覆盖在溃疡表面，具有保护作用。并可吸附肠内毒素、细菌和有害气体。大剂量有轻泻作用。临床用于胃酸过多以及消化性溃疡。用途：本品为抗酸剂，可中和胃酸，作用缓慢而持久，但缓慢而持久，可达4～5h，不产生气体，可保护胃黏膜，并有轻泻、吸附作用。适用于治疗胃、十二指肠溃疡，缓解胃酸过多引起的症状。不良反应：长期服用本品可能引起肾小管硅结石，从而损害肾小管。因而用于治疗胃溃疡时，应注意其潜在毒性，肾功能不全或长期大量服用者可出现眩晕、惊厥、心律失常或精神症状，以及异常疲乏无力。包装：25kg/桶

中文名：氢氧化铝英文名：Dried Aluminium Hydroxide别名：铝的水化物理化性质：白色结晶粉末。不溶于水和醇，能溶于无机酸和氢氧化钠溶液用途：氢氧化铝是用量*和应用最广的无机阻燃添加剂。氢氧化铝作为阻燃剂不仅能阻燃，而且可以防止发烟、不产生滴下物、不产生有毒气体，因此，获得较广泛的应用，使用量也在逐年增加。使用范围：热固性塑料、热塑性塑料、合成橡胶、涂料及建材等行业。包装：25kg/桶

中文名：乙胺嘧啶英文名：Pyrimethamine (Daraprine)  别名：达拉匹林理化性质：本品为白色结晶粉末；无臭，无味。不溶于水，微溶于乙醇、氯仿、丙酮、溶于稀矿酸。熔点为232～235℃。药物相互作用：抑制二氢叶酸还原酶，影响四氢叶酸的利用，使核酸合成减少，抑制疟原虫繁殖。同时乙胺嘧啶和氯喹通过降低氧化应激和细胞凋亡水平，对感染疟疾后的胎盘病理改变的保护作用，同时还可有效降低血液中感染红细胞的比例，从而达到很好的疟疾治疗效果。而且在水产品体内具有富集作用，超出一定范围，人食用后会造成溶血性贫血症，甚至对中枢神经系统有直接的毒性。用途：能抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能转变为四氢叶酸，导致核酸的合成减少，使疟原虫的繁殖受到抑制。主要用于预防疟疾，也可与伯氨喹合用，防止疟疾复发。包装：25kg/桶

中文名：甲苯咪唑英文名：Mebendazole别名：甲苯达唑理化性质：白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，无味。熔点288.5℃。溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油，不溶于水。不吸湿，在空气中稳定。药物相互作用：与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，能抑制甲苯达唑的代谢，使血药浓度升高。与苯妥英或卡马西平等诱导肝微粒体酶药物合用，可加快甲苯达唑混悬液代谢，使血药浓度降低。用途：驱肠虫药、对蛔、晓、鞭、钩虫等多种肠道蠕虫均有疗效，为首选抗鞭虫。包装：25kg/桶

中文名：盐酸阿莫地喹英文名：Amodiaquine hydrochloride 别名： 7-氯-4-(3'-二乙基氨基甲基-4'-羟基苯胺基)喹啉*理化性质：黄色结晶性粉末药物相互作用：1.与其它抗疟药同时使用粒性细胞缺乏症发生率较高。2. 与三硅酸镁和白陶土同时服用，氯喹胃肠吸收下降，阿莫地喹可能同氯喹相同。3. 皮下注射狂犬病疫苗的同时服用氯喹预防疟疾时，可能会干扰抗体的产生。在使用阿莫地喹时应考虑。用途：抗疟作用与氯喹相同，作用于红细胞内期，主要控制症状快。包装：25kg/桶

中文名：硫酸沙丁胺醇英文名：Albuterol sulfate别名：硫酸舒喘灵；阿布叔醇；嗽必妥临床应用：1.主要用于先兆早产者，抑制宫缩，防治早产。2.可配合治疗胎儿宫内发育迟缓者。3.气雾剂吸入与茶碱控释片可治疗急性老年哮喘。4.可用于治疗儿童支气管哮喘。包装：1kg/袋；5kg/箱；25kg/桶