产品：布洛芬缓释胶囊剂型：300mg规格：缓释胶囊厂家：RECKITT BENCKISER HEALTHCARE上市国家：英国

产品领域：降血脂药产品名：氟伐他汀钠适应症：降血脂类型：5+4申报剂型/装量规格：缓释片： 20mg、40mg 、80mg；胶囊：20mg /40mg/ 80mg已有制剂家数：总家数：2家；缓释片：1家国产；胶囊剂：2家国产申报制剂家数：总申报家数：0家专利：无专利影响原研：诺华原料来源：印度我司进度：即将申报医保类型：非医保

产品领域：精神病类用药产品名：左乙拉西坦适应症：抗癫痫类型：5+4申报剂型/装量规格：片剂：0.25g、0.5g、1.0g，口服溶液：150ml，薄膜衣片：0.5g、0.25g，已有制剂家数：总家数：5家，片剂：1家进口、4家国产，口服溶液：1家进口 申报制剂家数：总申报家数：21家，片剂：1家进口、7家国产，缓释片：4家国产，注射剂：1家进口、3家国产，口服溶液:1家进口、7家国产，颗粒剂：1家国产，氯化钠注射液：1家国产专利：无专利影响原研：UCB原料来源：意大利我司进度：已受理医保类型：乙类

剂型规格：片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg缓释片：25mg,50mg,100mg,200mg,250mg,300mg注册状态：A适应症：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。科室：神经内科家数：分散片2进；片剂1进1国产品优势：拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。A状态，独家产品，进口原料，质量有保证，可用于研发及商业化生产。原料来源：波兰

产品领域：神经系统产品名：普瑞巴林适应症：癫痫以及周围神经痛类型：5+4申报剂型/装量规格：片剂 ：25mg、50mg、75mg、100mg、150mg、200mg已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产申报制剂家数：总申报家数：9家，缓释片剂：2家国产，胶囊剂：1家进口、6家国产专利：无专利影响原研：辉瑞原料来源：印度我司进度：已受理医保类型：非医保

剂型规格：阿那曲唑片：1mg注册状态：I适应症：1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品科室：肿瘤科，乳腺科家数：制剂：1进5国，原料：4进6国产品优势：阿那曲唑为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑的保护效果仍可持续。该产品疗效高，耐受性好，是绝经后晚期乳腺癌的一线治疗首选药物。独家供应进口原料，资质价格双优，支持联合申报。原料来源：印度

产品领域：消化系统用药产品名：埃索美拉唑镁适应症：抗胃溃疡类型：5+4申报剂型/装量规格： 肠溶片：20mg、40mg，肠溶薄膜衣片：20mg已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产申报制剂家数：总申报家数：33家，片剂：4家进口、6家国产，微丸胶囊：1家进口、1家国产，胶囊剂：2家进口、15家国产，口服干混悬剂:1家国产，复方胶囊：4家国产，复方片剂：2家国产专利：化合物专利2014年到期原研：阿斯利康原料来源：印度我司进度：已受理医保类型：乙类

产品名称盐酸乐卡地平英文名Lercanidipine hydrochlorideCAS132866-11-6剂型规格片剂：10mg、20mg科室心血管家数片剂2国1进；原料进口1家，国产11家原料来源印度备案状态A状态（备案登记号：Y20190009049/Y20190009048/Y20190009047）USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症适应症为本品治疗轻、中度原发性高血压国内市场情况医保乙类目录，仅原研及首仿获批上市，竞争状况良好，我司可提供进口原料来源。产品优势乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙拮抗药，可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压，是一种具有作用时间长和血管选择性高的高亲酯性二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB）。乐卡地平对血管平滑肌的亲和力明显高于其他二氢吡啶类CCB，因此提示乐卡地平具有较低的负性肌力作用，这就使得乐卡地平具备较高的心脏安全性；其外周水肿发生率较氨氯地平，硝苯地平等一代CCB低，患者耐受性良好。此外，乐卡地平还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用，在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋性和传导性。专利无拓展资料-

产品名称达泊西汀英文名dapoxetineCAS-剂型规格片剂：30mg、60mg科室泌尿科家数国产制剂片剂2家；进口制剂片剂1家；原料4进11国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况无可申报剂型片剂适应症适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精 2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍及射精控制能力不佳国内市场情况原研已获批在国内上市。无进口原料批文，无国产原料及制剂均批文。我司可供应进口原料，已备案可绑定申报，可供应商业化生产批次。产品优势达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄。本品是目前市面上仅有的针对早泄（PE）的药品，现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验证明本品能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性，预期效果很好，无依赖性，别称早泄克星。专利-拓展资料早泄( premature ejaculation, PE )是成年男性中最常见的性功能障碍疾病, 发病率约为25% ~ 40% , 远高于勃起功能障碍( ED)的发病率(约12% )。在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。

产品名称培哚普利叔丁胺盐英文名Perindopril tert-ButylamineCAS107133-36-8剂型规格片剂：4mg;8mg 片剂：2mg(美国）科室心脑血管科家数国产制剂片剂3家；原料4进4国原料来源印度备案状态A状态（备案登记号：Y20190009105/Y20190009104）USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症适用于治疗各型高血压和充血性心力衰竭国内市场情况仅有原研和少数仿制批文，市场竞争状况良好。国产原料供应短缺，我司可供应进口优质原料来源，支持研发及商业化需求。产品优势培哚普利叔丁胺片的原研公司为法国施维雅,是被美国和欧洲同时批准稳定性冠心病适应症的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），已在全球多个国家上市销售。培哚普利为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,制剂市场份额超过同类药物，为一线、长效的降压药物之一。培哚普利服后对ACEI的抑制较其他ACEI抑制剂起效慢，对ACE的抑制率达90%以上，可以用于治疗高血压，心力衰竭，冠心病，糖尿病肾病，急性心肌梗死后等，还可以预防高血压以及充血性心力衰竭。本品耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响。专利-拓展资料-

产品名称长春西汀英文名VinpocetineCAS42971-09-5剂型规格注射液：5ml:30mg片剂：5mg科室心脑血管科家数国产制剂超过20家;进口制剂1家原料来源瑞士备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射液,片剂适应症改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状国内市场情况成熟品种，医保目录乙类，基药目录品种产品优势原料产地瑞士。拥有美国DMF及欧盟CEP。可提供注射和口服级，支持联合申报，品质价格极具优势。专利无拓展资料-

产品名称塞来昔布英文名CelecoxibCAS169590-42-5剂型规格塞来昔布胶囊：0.1g/0.2g科室骨科,风湿科,疼痛科家数胶囊2国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型胶囊,片剂适应症1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。3)用于治疗成人急性疼痛。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品。我司原料可用于研发及商业化生产。产品优势原研为辉瑞。塞来昔布作为新一代非甾体抗炎镇痛药，通过选择性抑制环氧化酶-2（COX-2）来抑制前列腺素生成，达到抗炎症、镇痛的效果。质量优选，货源稳定，支持联合申报。 原料产地为印度，A状态。专利无拓展资料-

产品名称伏立康唑英文名VoriconazoleCAS137234-62-9剂型规格注射用：50mg、0.1g、0.2g 胶囊50mg 片剂50mg、0.2g 干混悬剂45g:3g科室感染科家数胶囊2国注射用4国1进片剂4国1进干混悬剂1进原料3进12国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂,片剂,分散片,干混悬剂,胶囊适应症本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 　　治疗侵袭性曲霉病； 　　治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）； 　　治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染； 　　本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。国内市场情况医保目录乙类，世界卫生组织的基本药物清单药物。市场容量大，销售稳定增长。产品优势伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。原研为辉瑞公司。医保目录产品。 原料产地印度，资质好，可用于研发及商业化生产。专利无拓展资料-

产品名称盐酸帕罗西汀英文名Paroxetine hydrochlorideCAS78246-49-8剂型规格片剂：20mg,缓释片12.5mg科室精神科家数制剂5国2进原料4进9国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,肠溶缓释片适应症PX能够有效改善各种强迫症（OCD）、广泛性焦虑症（GAD）、惊恐障碍、社交障碍、创伤后应激障碍（PTSD）等各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，仅原研及少数制剂批文，竞争状况好，我司可提供进口备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸帕罗西汀（PX）是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药，比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应，PX的机体耐受性好，治疗指数高。 桐晖独家供应优质进口原料，质量上乘，支持研发及商业用途。专利已过期拓展资料-

产品名称拉莫三嗪英文名LamotrigineCAS84057-84-1剂型规格片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg 缓释片：25mg,50mg,100mg,200mg,250mg,300mg科室神经内科家数分散片2进；片剂1进2国原料3进5国原料来源波兰备案状态A状态（备案登记号：Y20170000808）USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,分散片,缓释片,干混悬剂,口服溶液适应症对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。国内市场情况原研及少数国产批文，国产原料紧俏，竞争状况较好。我司可供应进口原料来源，可联合申报。产品优势拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。专利已过期拓展资料-

产品名称去氧孕烯英文名DesogestrelCAS54024-22-5剂型规格每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇20μg科室妇科家数片剂1进原料2进原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况增补可申报剂型片剂适应症主要用于防止妊娠。国内市场情况仅有原研获批上市。无进口及国产原料批文，我司可供应优质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势口服高效孕激素，没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮强18倍，较甲炔诺酮强1倍，最大特点是无雄激素作用及不降低高密度脂蛋白（HDL），并具有抗雌激素活性。尽管短效口服避孕药并非避孕药中市场最大的种类，但其市场发展潜力非常值得期待。其占避孕药市场份额已从以前的不到5%增长到20-30%，紧急避孕药的市场份额占比约70%。含去氧孕烯的复方短效口服避孕药目前国内仅有原研进口，尚无国产上市，预测未来将是计生药企争夺的一个热点。专利无拓展资料-

产品名称依托孕烯英文名EtonogestrelCAS54048-10-1剂型规格植入剂：68mg/支，阴道环:依托孕烯11.7mg,炔雌醇2.7mg科室妇科家数国产制剂0，进口制剂1原料1进原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型植入剂,阴道环适应症避孕国内市场情况仅原研获批上市，无国产及进口原料批文。我司可供应进口原料，支持联合申报。产品优势由欧加农研制开发依托孕烯植入剂使用了EVA包载药物技术，植入后可避孕3年。本品2007年在美国上市，目前已在多国上市。口服避孕药、男性避孕套和女性节育是最常用的避孕方法，低剂量的口服避孕药安全有效，但需要每日服用，一旦漏服，显著影响避孕效果。新的避孕措施由于顺应性高越来越受妇女的青睐，包括皮下埋植剂、阴道避孕环、避孕贴及微球和微囊避孕针。依托孕烯植入剂是第三代只含孕激素，不含雌激素的植入剂，也就是说它内含的物质为单一的孕激素，这是女性生殖系统所必须的一种激素，它的避孕机理只是通过改变女性体内该激素的浓度，抑制排卵，在子宫内创造不适宜妊娠的环境从而达到避孕的目的，不会对人体造成任何伤害，且它对女性体内雌二醇的影响更加小，无需担心对身体的负担和曲线变化，同时还可缓解女性痛经的问题。专利无拓展资料-

产品名称盐酸奥洛他定英文名olopatadine hydrochlorideCAS140462-76-6剂型规格滴眼液5ml:5mg科室耳鼻喉科,眼科,皮肤科家数制剂：2进14国；原料：4进9国原料来源西班牙备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型胶囊,滴眼液,片剂适应症适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状国内市场情况医保目录乙类产品。市场竞争状况较好，近年来销售稳步上升。我司可供应优质进口原料，支持绑定申报。产品优势奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂,可用于细菌性结膜炎、角膜炎、泪囊炎、术后感染等外眼感染的治疗,对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，不良反应发生率低。本品是目前副作用最小的抗过敏的眼药水,是全球最常用用于治疗过敏性结膜炎的眼痒、眼红、结膜水肿流泪和眼睑肿胀等症状和体征的处方滴眼液。眼病的防治至关重要，近年来医药行业对眼科用药的关注度也日渐提升.专利无拓展资料干眼症，也称为干燥性角膜结膜炎，是影响泪液的一种疾患，其在老年人和患某些疾病的人群中更常见，如糖尿病、过敏性结膜炎或者干燥综合征。随着人口老龄化、生活方式改变及电子产品广泛使用，眼部感染、结膜炎、黄斑变性、干眼症等眼部疾病发病率增加，与此同时，人们的护眼意识也不断提高，眼科用药市场规模保持持续增长。目前国内眼科用药市场主要是进口企业的天下，随着国人护眼意识的提高及市场规模的持续增长，国内药企开始加大力度布局眼科用药领域。

产品名称盐酸度洛西汀英文名Duloxetine hydrochlorideCAS136434-34-9剂型规格肠溶片：20mg 肠溶胶囊20mg、30mg、60mg科室精神科家数制剂：1进5国；原料：4进15国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型肠溶片,肠溶胶囊适应症治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍国内市场情况原研及少量仿制药批文，竞争状态较好，我司可供应进口原料来源，可用于研发及商业化生产。产品优势可治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍。2011年中国纤维肌痛综合征诊断和治疗指南指出，度洛西汀对伴有或不伴有精神症状的纤维肌痛综合征患者均可明显改善疼痛、压痛、晨僵、疲劳，可提高生活质量。2006年8月,度洛西汀在国内批准上市。由于在慢性疼痛治疗中的卓越疗效,已经成为疼痛科和风湿科医生的重要武器。专利无拓展资料-

产品名称美沙拉嗪英文名MesalazineCAS89-57-6剂型规格片剂：0.25g，缓释颗粒：0.5g；栓1g；肠溶片：0.25g，0.4g；肠溶薄膜衣片：500mg；灌肠剂60ml:4g科室肠胃科家数缓释颗粒1国；栓1国5进；肠溶片3国2进；缓释片1进；灌肠液1进；原料：6进5国原料来源欧洲备案状态A状态（备案登记号：Y20170000108/Y20170000104）USDMF状态已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型缓释颗粒,栓剂,肠溶片,缓释片,灌肠液适应症治疗溃疡性结肠炎，节段性回肠炎(克罗恩病)。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品，已备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势美沙拉嗪(Mesalazine)为柳氮磺吡啶的有效成分，用于治疗轻、中度溃疡性结肠炎及溃疡性结肠炎的维持治疗，对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制能引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠粘膜的炎症起显著抑制作用，对有炎症的肠壁的结缔组织效果更佳，近年正逐步取代柳氮磺吡啶。进口原料原研质量，品质优于仿制药原料来源，价格可与同类产品生产厂家媲美；供货稳定，交货周期短，一致性评价首选！专利无拓展资料-