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产品名称：核糖核酸 英文名称：RNA、Ribonucleic acid CAS 编号：63231-63-0 分 子 式: C4H9O4CHO包装规格：25kg 规格型号：食品级 性 状：白色或浅黄色粉末 主要用途：增加人体免疫力，提高机体抗病能力，促进新陈代谢、延缓衰老。 用 法：用于保健类食品及药品添加 检测项目 标准 含量 90% 浊度 70 PH值 2.5-4.5 干燥失重 5% 主要用途：增加人体免疫力，提高机体抗病能力，促进新陈代谢、延缓衰老。用于治疗胰腺癌、软组织肉瘤、病毒性乙型肝炎等疾病。增加人体免疫力，提高机体抗病能力，促进新陈代谢、延缓衰老。RNA，对活化人体细胞、促进新陈代谢、防治疾病、延缓衰老有独特的功效。该产品生产的保健食品深受中老年的欢迎，本品还可作为医药中间体生产多种药品,在医药生产中具有广泛的应用价值。 用法： 用于保健类食品及药品添加. 包装：本品采用三层包装；内层用于无毒聚乙烯袋，外层用塑编袋和牛皮纸复合袋，每袋净含量为25kg,还可根据用户需要包装。 产品用途： 包装与运输 包装：本品采用三层包装；内层用于无毒聚乙烯袋，外层用塑编袋和牛皮纸复合袋，每袋净含量为25kg，还可根据用户需要包装。 运输：应轻装轻卸，防止日晒、雨淋，不能与有毒有害物品混运， 本品为非危险品，可按一般化学品运输。 贮存 应贮存在干燥、清洁通风的环境中，防潮、防热、防晒，严禁与有毒物质混放，以免污染，贮存期12个月
乳酸环丙沙星 CAS号 97867-33-9 英文名称 Ciprofloxacin lactate 中文名称 乳酸环丙沙星 中文同义词 乳酸环丙沙星;乳酸环丙氟哌酸;乳酸环丙沙星注射液;7-(1-哌嗪基)-6-氟-环丙基-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乳酸盐;7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-环丙基-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乳酸盐;1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐 CBNumber CB7211249 分子式 C20H22FN3O5 分子量 403.4 MOL File 97867-33-9.mol 乳酸环丙沙星 化学性质 熔点 255-257°C 化学性质 微黄色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，味苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中不溶。贮藏：闭光，密封，干燥处保存。 用途 新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰阳性和阴性细菌作用极强 用途 本品的抗菌谱与氟哌酸相似。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性也较强，并对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的抗菌活性。用于敏感菌引起的全身性感染及支原体（霉形体）感染 用途 新型广谱抗菌药，具有很强的渗透性，血药浓度高，毒性低，不易产生耐药性，并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收，肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强。
克霉唑 中文同义词: 1-[(邻氯苯基)二苯基甲基]咪唑;抗真菌1号;三苯甲咪唑;克霉唑;1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑;克雷唑;1-((2-氯苯基)二苯甲基)-1H-咪唑;氯苯甲咪唑 英文名称: Clotrimazole 英文同义词: (2-Chlorophenyl)diphenyl-1-imidazolylmethane;(Chlorotrityl)imidazole;1-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)-1h-imidazol;1-(alpha-(2-Chlorophenyl)benzhydryl)imidazole;1-(o-chloro-alpha,alpha-diphenylbenzyl)-imidazol;1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1h-imidazol;1-[alpha-(2-chlorophenyl)benzhydryl]imidazole;1H-Imidazole, 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]- CAS号: 23593-75-1 分子式: C22H17ClN2 分子量: 344.84 EINECS号: 245-764-8 外观 白色粉末或无色结晶性粉末。 标准：BP包装：25KG纸板桶含量：99%用途 抗霉菌药，用于治疗表皮及深部霉菌感染等 临床应用 临床局部外用1%克霉唑霜剂或溶液治疗念珠菌癣、花斑癣、脚癣、指甲癣等皮肤感染。克霉唑阴道片(100mg)给药可治疗念珠菌和滴虫的阴道感染。副反应有局部刺激和烧灼感。口服给药治疗深部霉菌感染，但毒副反应较重，有肠胃道刺激，中性粒细胞减少和肝功能异常等。1.口服给药：(1)用于口咽部念珠菌感染的治疗。(2)用于化疗、免疫功能低下或缺陷患者口咽部念珠菌感染的预防。2.局部外用：(1)皮肤念珠菌感染。(2)毛发癣菌、小孢子菌和表皮癣菌所致的手足癣、股癣和体癣;糠秕孢子菌所致的花斑癣等。3.经阴道给药：(1)念珠菌或其他真菌所致阴道炎。(2)酵母菌所致感染性白带。(3)本药敏感菌所致阴道二重感染等。
中文名称: 别嘌醇中文同义词: 别嘌醇;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑并[3,4-d]嘧啶;1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑;别嘌呤;别嘌呤醇;4-羟基吡唑[3,4-D]嘧啶英文名称: Allopurinol英文同义词: TIMTEC-BB SBB004202;ISOPURINOL;LABOTEST-BB LT00244764;HPP;1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-OL;AKOS BBS-00005290;ALLPURINOL;AKOS BBS-00002073CAS号: 315-30-0分子式: C5H4N4O分子量: 136.11EINECS号: 206-250-9用途 别嘌呤醇及其代谢产物别黄嘌呤，均有抑制利黄嘌呤氧化酶的作用，进而使尿酸合成受阻，降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。临床用于痛风、痛风性肾病。孕妇慎用；部分病人可出现皮疹、胃肠道反应及肝和造血系统损害，如转氨酶升高和白细胞减少；与抗癌药6-巯基嘌呤合用时，要将6-巯基嘌呤剂量减至常量的1/4。多饮水，以利尿酸排出。用途 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风、急性或慢性白血病等。用途 抗痛风药，用于治疗痛风、痛风性肾病等化学性质 白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。含量：99.8%质量标准：usp36包装：25kg/纸板桶存储方法：遮光，密封，在阴凉干燥处保存
阿伐那非英文名称:Avanafil中文别名:4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺;阿伐那非;阿瓦那非;阿伐那非.阿伐那菲英文别名:(S)-2-(2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-[(2-pyrimidinylmethyl)carbamoyl]pyrimidine;4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide;Avanafil;Avanafil (usan/inn);D03217;4-[[(3-Chloro-4-Methoxyphenyl)Methyl] aMino]-2-[(2S)-2-(hydroxyMethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyriMidinylMethyl)-5-pyriMidinecarboxaMide;4-((3-chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidine-5-carboxaMide;(S)-4-((3-Chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidine-5-carboxaMideCAS号: 330784-47-9分子式: C23H26ClN7O3分子量: 483.95Avanafil是一种强效、高度选择性的磷酸二酯酶5抑制剂用于治疗男性性功能障碍。服用avanafil或西地那非，60%硬度持续时间都显著长于安慰剂。Avanafil 50mg或100mg的峰值反应在服药后20-40分钟，峰值反应的持续时间和西地那非相似，但200mg的峰值反应时间则显著长于西地那非。Avanafil的起效要比西地那非快，峰反应在服药后20-40分钟出现，而西地那非的峰反应时间在60-120分钟后出现。Avanafil的耐受性比较好，没有病人因不良反应退出试验。最常出现的不良反应是面色潮红，Avanafil治疗组的出现率是7-11%；西地那非组的出现率是4-8%；安慰剂组的出现率是0-7%。包装：25kg桶
醋酸氯己定 中文同义词: 醋酸洗必泰;N,N’’-二(4-氯苯基)-3,12-二亚氨基-2,4,11,3-四氮杂十四烷脒二乙酸酯;醋酸双氯苯双胍己烷;洗必泰醋酸盐;1,1'-己基双[5-(对氯苯基)双胍]醋酸盐;醋酸氯己定洗必泰;N,N''-二(4-氯苯基)-3,12-二亚氨基-2,4,11,3-四氮杂十四烷脒二乙酸酯;洗必素二乙酸盐 英文名称: Chlorhexidine acetate 英文同义词: 1,1’-hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)-biguaniddiacetate;1,1’-hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)biguanide)diacetate;1,6-bis(5-(p-chlorophenyl)biguandino)hexanediacetate;1,6-di(4’-chlorophenyldiguanidino)hexanediacetate;10,040diacetate;2,4,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide,N,N’’-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-,diacetate;Hibitaneacetate;N,N’’-Bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4-11,13-tetraazatetradcanediimidamide CAS号: 56-95-1 分子式: C26H38Cl2N10O4 分子量: 625.55 EINECS号: 200-302-4 外观：白色结晶性粉末用途 消毒药。对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌也有效。用于皮肤消毒、冲洗伤口，也可用于手术器械消毒。为外用广谱抑菌、杀菌药，对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均有很强的抑菌、杀菌能力 标准：企业标准包装：25KG 纸板桶含量：≥98.5%
醋酸地塞米松中文别名： 醋酸氟美松; 地塞米松醋酸酯; 醋酸甲氟烯索; 醋酸氟甲强的松龙; 英文名称： dexamethasone-21-acetate 英文别名： Dexamethasoneacetate; Dexamethasone Acetate CAS 号： 1177-87-3 分 子 式： C24H31FO6 分 子 量： 434.50 包 装： 1公斤铝罐物化性质： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。本品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶。产品用途： 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断--地塞米松抑制试验
双盐酸吡哆胺中文同义词: 4-氨基甲基-5-羟基-6-甲基-3-吡啶甲醇二盐酸盐;盐酸吡多胺;吡哆胺(盐酸盐);2-甲基-3-羟基-4-氨甲基-5-羟甲基吡啶 二盐酸盐;吡胺素 二盐酸盐;吡哆胺 二盐酸盐;二盐酸吡胺素;二盐酸吡哆胺 英文名称: Pyridoxamine dihydrochloride 英文同义词: 2-methyl-3-hydroxy-4-aminomethyl-5-hydroxymethylpyridenedihydrochloride;4-(aminomethyl)-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridinemethanodihydrochloride;4-(AMINOMETHYL)-5-HYDROXY-6-METHYL-3-PYRIDENEMETHANOL DIHYDROCHLORIDE;4-AMINOMETHYL-5-HYDROXY-6-METHYL-3-PYRIDINEMETHANOL DIHYDROCHLORIDE;PYRIDOXAMINE;PYRIDOXAMINE DIHYDROCHLORIDE;Pyridoxamine DiHCl;4-(Aminomethyl)-5-Hydroxy-6-Methyl-3-Pyridenemetha CAS号: 524-36-7 分子式: C8H14Cl2N2O2 分子量: 241.11 EINECS号: 208-357-6 性质 白色片状结晶，易吸湿，室温较稳定，见光逐渐变色。Mp226-227℃ (分解)，在287.5nm波长处有最大吸收。溶于乙醇，易溶于水。 用途 生化研究，药理作用同维生素B6。 维生素B6包括吡哆醇、吡哆醇和吡哆胺，在体内经三磷酸腺苷经酶的作用形成具有活性的磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺（吡哆醇经磷酸化后也可转变为磷酸吡哆醛）两者是各种转氨酶的辅酶，磷酸吡哆醛可通过与磷酸吡哆胺相互转变的方式而起氨基传递体的作用，能催化氨基酸与α-酮酸之间的氨基转换。磷酸吡哆醛也是某些氨基酸脱羧酶和δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶的辅酶。氨基酸脱酶能催化谷氨酸转变为抑制性神经递质γ-氨基丁酸；δ-氨基-γ-酮戊酸，继而通过一系列酶的作用合成血红素。此外维生素B6还参与脂肪代谢，促进白细胞生长等。成人生理需要量为1~2毫克/日。 维生素B6能治疗和预防大量服用异烟肼所引起的周围神经炎，放疗、化疗及其它药物引起的呕吐和妊娠呕吐，贫血和白细胞减少，脂肪代谢紊乱及预防泌尿系统结石（因可抑制草酸盐和磷酸盐结石的形成），还可用于治疗皮肤病等。有报道维生素B6用于糖尿病患者，从而改善临床症状，美国有学者认为服用避孕药的妇女应同时服用维生素B6，同时建议当年龄增加时，维生素B6的摄入量也要增加。 生产方法 盐酸吡哆辛经二氧化锰氧化，与羟胺缩合，再经金属锌还原制得。 含量：≥99%包装：25KG 纸板桶
中文名称: 双羟萘酸噻嘧啶中文同义词: 双羟乃酸噻嘧啶;双羟萘酸噻嘧啶;(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1,4,5,6-四氢嘧啶 4,4'-亚甲基-双(3-羟基2-奈酸)盐;恩波酸噻嘧啶;抗虫灵;双羟萘酸喹嘧啶;双羟萘酸噻嘧啶(噻嘧啶);双羟萘酸噻嘧啶抗虫灵英文名称: Pyrantel pamoateCAS号: 22204-24-6分子式: C34H30N2O6S分子量: 594.68EINECS号: 244-837-1相关类别: 医药原料熔点：266-267℃储存条件：0-6℃规格含量：99%水溶解性 不溶于水化学性质 黄色至褐色晶体粉末
吡嗪酰胺中文名 吡嗪酰胺（异烟酰胺）英文名 Pyrazinamide (Aldinamide,PZA)中文别名 氨甲酰基吡嗪、吡嗪甲酰胺、异烟酰胺英文别名Aldinamide、Diazinamide、Eprazine、Isopyratsin、Piraldina、Pyrafat、Pyrazide、PyrazinoicAcidAmide、Tebrazid、ZinamideCAS No. 98-96-4分子式 C5H5N3O分子量 123.11作用:本品的结构类似烟酰胺，进入细胞可起杀菌作用。在pH较低的条件下，抗菌活性较强，本品为二线抗结核药，与其它抗结核药无交叉耐药性，主要用于经一线药物活疗无效的病例。单用本品易产生耐药性需与其它抗结核药物联合应用。含量：98%元/KG包装：20KG/纸板桶
吡罗昔康 中文同义词: 吡啶苯噻酰胺;吡氧噻嗪;费啶;炎痛喜康;吡罗昔康;2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物;吡罗昔康-炎痛喜康;吡氧噻嗪( 炎痛喜康) 英文名称: Piroxicam 英文同义词: PIROXICAM;PIROXICAMUM;2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxamide, 4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-, 1,1-dioxide;2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide,4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-,1,1-diox;4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazin-3-caboxyamid-1,1-dioxid;4-hydroxy-2-methyl-n-(2-pyridyl)-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-diox;4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;Artroxicam CAS号: 36322-90-4 分子式: C15H13N3O4S 分子量: 331.35 EINECS号: 252-974-3 性质 白色粉末。熔点198-200℃。易溶于碱和吡啶，微溶于乙醇， 不溶于水。无臭，无味。 用途 为非类固醇消炎药，具有解热、镇痛及消炎作用。其作用机理可能是由于它可以抑制炎症的介质前列腺素的生物合成，而并非通过刺激垂体-肾上腺轴而产生抗炎作用。该药适用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性兴奋椎炎、急性肌肉人骨骼损伤及急性痛风。用于治疗风湿性及类风湿性关节炎，有较明显的镇痛、抗炎和一定的消钟作用，其作用略强于吲哚美辛。 用途 为强力非甾体消炎镇痛剂 生产方法 每吨炎痛喜康消耗2-氨基吡啶0.5t。
吲哚美辛中文同义词: 消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 英文名称: Indometacin 英文同义词: AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID CAS号: 53-86-1 分子式: C19H16ClNO4 分子量: 357.79 EINECS号: 200-186-5 吲哚美辛又称消炎痛，是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药，通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等，从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强，其抗炎作用比保泰松强84倍，比氢化可的松也强，与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用，可减少它们的用量、毒性及副作用，提高疗效；其次是解热作用，为氨基比林的10倍；镇痛作用较弱，只对炎性疼痛有明显镇痛作用，但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受，或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等，均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。 用途 该品抗炎，解热作用明显，主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。 生产方法:对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合，得到消炎痛。 性质:白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭熔点158-162℃含量：98.5%～100.5%标准：企业标准/CP/BP目数：80%过80目包装：25KG纸板桶
喹啉酸中文同义词: 2,3-吡啶二羧酸;吡啶-2,3-二羧酸;喹啉酸;吡啶-2,3-二酸;吡啶羧酸;吡啉酸;2,3-二羧酸基吡啶;2,3-吡啶二羧酸 PYRIDINE-2,3-DICARBOXYLI ACID 英文名称: Quinolinic acid 英文同义词: 2,3-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID;AKOS BBS-00003814;AKOS AUF2085;RARECHEM AL BO 0810;QUINOLIC ACID;QUINOLINIC ACID;PYRIDINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID;Pyridine-2,3-dicarboxylate CAS号: 89-00-9 分子式: C10H7NO2 分子量: 173.17 EINECS号: 201-874-8 性质 无色柱状结晶。 微溶于水，不溶于苯和醚。 用途 用作有机合成试剂 用途 吡啶-2，3-二羧酸是除草剂咪唑烟酸的中间体。 用途 烟酸、菸酰胺、尼可刹米等的中间体，也是铜离子测定试剂。 生产方法 用喹啉以硝酸氧化制得。 生产方法 其制备方法是以丙烯醛与草酰乙酸二乙酯、氯化铵为原料，在乙醇中催化剂存在下，反应加热回流，冷却得吡啶-2，3二羧酸酯再水解得产品。 包装：25KG/纸板桶含量：≥99.5%单杂：≤0.1%
中文名：头孢克洛其它名称：头孢克罗；头孢氯氨苄化学名：(6R，7R)-7-[（R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物英文名：Cefaclor(Ceclor)英文别名 3-chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; Ceclor; cefaclor; Cefactor;CAS NO: 53994-73-3分子式：C15H14ClN3O4S.H2O分子量：385.82含量：≥98.5%性状：白色粉末，微臭，味苦，溶于水，不溶于甲醇、氯仿、苯。溶液在pH2.5-4.5时稳定产品用途：头孢克洛属第二代口服头孢类抗菌素药, 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用，抗菌作用比头孢羟氨苄强。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮肤软组织感染和五官科感染等，疗效较好包装：25公斤/桶适应症临床应用于敏感菌所致的下列感染：1.呼吸道感染：如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。2.耳鼻科感染：如中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。3.泌尿系感染：如肾盂肾炎、膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、 头孢克洛缓释胶囊克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。4.皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、疖、皮下脓疡、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）引起。5.其它：麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、猩红热等。
头孢氨苄英文名称 Cephalexin中文别名 苯甘头孢霉素;头孢立新;先锋霉素Ⅳ;头孢菌素Ⅳ;(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基)-8-氧-5-硫杂-1-双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸CAS :15686-71-2EINECS号 239-773-6分 子 式 C16H19N3O5S分 子 量 365.4042物化特性 该品为白色或乳黄色结晶性粉末；微臭。该品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 用 途 该品是第一个合成的口服头孢菌素，对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似，但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩，用于较轻感染。
奎宁 中文同义词: 金鸡纳碱;奎宁;无水奎宁;鸡纳碱;金鸡纳霜;奎宁,无水;(6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-基)甲醇;二盐酸喹宁 英文名称: Quinine 英文同义词: (8-alpha,9r)-6’-methoxycinchonan-9-ol;(8S,9R)-6'-Methoxycinchonan-9-ol;(8S,9R)-Quinine;6’-methoxy-,(8.alpha.,9R)-Cinchonan-9-ol;6’-methoxy-,(8-alpha,9r)-cinchonan-9-o;6’-methoxy-,(8alpha,9r)-cinchonan-9-o;6’-methoxy-,(8alpha,9theta)-cinchonan-9-o;6'-Methoxycinchonidine CAS号: 130-95-0 分子式: C20H24N2O2 分子量: 324.42 EINECS号: 205-003-2 奎宁又名金鸡纳霜、金鸡纳碱，是茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱，金鸡纳树皮含有20多种生物碱，除奎宁外，有抗疟作用的还有奎尼丁、辛可宁及辛可尼丁等。以金鸡纳树皮的全部生物碱作抗疟药和解热药，称金鸡纳全碱或全奎宁。奎宁化学上属喹啉类，与奎尼丁互为异构体。白色无定形粉末或结晶，无臭，味极苦。熔点172.8℃，有左旋光性，[α]D20-168°(乙醇) 。溶于乙醇、氯仿、苯、乙醚，微溶于水。其稀硫酸溶液有蓝色荧光，滴加溴水及过量氨水，即显翠绿色。将金鸡纳树皮粉以石灰与氢氧化钠处理，煤油提取，稀硫酸中和，将析出的硫酸奎宁与氨作用即得。也可以间羟基苯甲醛与α-氨基乙醛为原料合成。用于治疗和预防各种疟疾，药用为其硫酸盐或盐酸盐。奎宁硫酸盐：为白色细微针状结晶，轻柔、易压缩，无臭，味极苦，在日光下渐变为棕色，其饱和水溶液显左旋性，并显中性反应，微溶于水和乙醇。奎宁盐酸盐：为无色或白色有丝光的针状结晶，无臭，味极苦，在日光下渐变色，有风化性，溶于水，极易溶于沸水，易溶于乙醇或氯仿。奎宁二盐酸盐：为白色粉末，无臭，味极苦，置日光下渐变色，水溶液显酸性反应，极易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。奎宁的重要衍生物如乙基碳酸盐(优奎宁)，因无苦味，亦称“无味奎宁”，专供儿童口服用。药理作用和用途 奎宁为最古老的抗疟药之一，早在15世纪含有奎宁的金鸡纳树皮就已成为广泛用于治疗疟疾的特效药，其抗疟作用与氯喹相似，通过干扰DNA合成而起作用。能抑制各种疟原虫的红细胞内期，控制疟疾症状发作。对间日疟和三日疟的配子体也有一定杀灭作用。但对红细胞外期无作用。其主要优点是不易产生耐药性，可能奎宁与疟原虫中DNA结合方式与氯喹不同，故无交叉耐药性，可用于抗氯喹虫株(尤其是恶性疟原虫)感染。此外奎宁还有兴奋子宫、抑制心肌和解热镇痛的作用。除药用外，在分析化学上它可用作铋、铂等金属离子的检出剂，也可用于外消旋有机酸的析分剂。本品口服吸收快而完全，1～3小时血中浓度可达高峰。与血浆蛋白结合率约为70%。脑脊液中浓度约为血浆中的2%～ 5%。半衰期为7～8小时。能很快透过胎盘，皮下和肌肉注射吸收缓慢。主要经肝代谢，给药量的5%以原形从尿中排出。临床上奎宁主要用于对氯喹有耐药性的疟原虫感染患者。亦用于间日疟和恶性疟。医疗所用都是奎宁的盐类。硫酸盐供口服，盐酸盐供注射。直到20世纪20年代，它一直是治疗疟疾的较好药剂。但若使用不当，也会中毒，引起头痛、耳鸣、腹泻、皮疹、视力和听力发生障碍等。它对原疟虫只有抑制作用，而无杀灭作用，患者病愈后仍易发作。为此科学家们仍在寻求疗效更高的抗疟药物，现已应用的有阿的平、扑疟喹啉、氯喹啉等。中国出产的植物常山中可提取一种常山碱，它的抗疟作用比奎宁大100倍以上，但因毒性大而不能直接服用，正在研究常山碱的结构与药理关系，以找出疗效更高的抗疟药。 不良反应 1，金鸡纳反应：每日奎宁用量超过1g或稍久即可出现，表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、视力听力减退，停药后一般可恢复。2，特异质反应：可见急性溶血、皮炎、瘙痒、血管神经性水肿及支气管哮喘等。少数恶性疟患者小剂量奎宁可见寒战、高热、呕吐、血红蛋白尿、尿闭等急性溶血症，称黑尿热，严重者可致死。3，静脉推注，可抑制心脏引起血压下降，甚至休克危及生命，故严禁静脉推注。静滴也应慎用。肌注易致组织坏死，除不能口服外，一般不用。 药物相互作用 1. 不宜与氨基甙类抗生素、呋塞米、依他尼酸并用。2. 常与伯氨喹或乙胺嘧啶合用，以获得根治和增强防治耐药虫株效力。 包装：25KG 纸板桶/1KG 铝箔袋
奥拉西坦中文同义词: 4-羟基-2-氧-吡咯烷-N-乙酰胺;奥拉西坦;4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺;4-羟基-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺;奥拉酰胺;脑复智;2-(4-羟基-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺;OXIRACETAM; ISF2522; 英文名称: 4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamide 英文同义词: 4-HYDROXY-2-OXOPYRROLIDINE-N-ACETAMIDE;4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamid;4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide;4-hydroxypiracetam;ct-848;hydroxypiracetam;isf2522;OXIRACETAM CAS号: 62613-82-5 分子式: C6H10N2O3 分子量: 158.16 EINECS号: 相关类别:药物;中枢神经系统用药;中枢兴奋药(包括脑功能代谢激活药)性质 :白色微结晶性粉末包装：25KG纸板桶用途: 为吡拉西坦的衍生物，有中枢兴奋作用，能促进脑代谢，显著提高和促进大脑记忆，对老年性记忆和精神衰退有效。本品服后大部分以原型药自尿排泄，在体内不积蓄，吸收良好，耐受性良好。用于老年人大脑功能不全、记忆力减退，尤适用于老年性痴呆症，还可用于神经官能症、脑外伤、脑炎等脑部疾病的康复期治疗等。
对甲苯磺酸中文名称: 对甲苯磺酸 中文同义词: 对甲苯磺酸;4-甲苯磺酸;4-甲基苯磺酸;对甲基苯磺酸;亚苄基酸;甲苯磺酸;对甲苯磺酸 P-TOLUENESULFONIC ACID;对甲苯磺酸(定做3-4周) 英文名称: p-Toluenesulfonic acid 英文同义词: TL65;TL65LS;PARATOLUENE SULPHONIC ACID;P-TOLUENESULFONIC ACID;PTS ACID;P-TOLUENE SULPHONIC ACID;TSA-65IP;TSA-65M CAS号: 104-15-4 分子式: C7H8O3S 分子量: 172.2 EINECS号: 203-180-0 性状：无色单斜片状或柱状晶体。 易溶于乙醇和乙醚，稍溶于水和热苯。 用途：1、用作化学试剂，也用于染料、有机合成 2、用作医药（如强力霉素）、农药（如三氯杀螨醇）、染料等的中间体。也用于洗涤剂、塑料、涂料等方面。 3、用于医药、农药、染料和洗涤剂，还用于塑料和印刷涂料 4、广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成（酯类等）的催化剂。也用作医药、涂料的中间体和树脂固化剂。 生产方法：由对甲苯磺酰氯水解而得。也可采用甲苯为原料，经硫酸磺化而得。
