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CHROMagar™法国科玛嘉念珠菌菌显色培养基   760元/1000ml   特点:科玛嘉念珠菌显色培养基可替代传统的沙保罗培养基;肉眼观察菌落颜色即可鉴定白色、热带、克柔氏及光滑念珠菌;对确定混合感染更为有效;科玛嘉念珠菌显色培养基的配置简单,煮沸即可,无须高压灭菌;操作简便,划线接种,37ºC培养,36-48小时出结果;是临床上诊断常见念珠菌感染的最好帮手。【成份】 蛋白胨:10.2g/L     琼脂:15g/L   色素:22g/L     氯霉素:0.5g/L pH :6.1±0.2【操作】取瓶内科玛嘉念珠菌显色培养基干粉,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按47.7g/L的比例扩大或缩小。将上述干粉缓慢倒入蒸馏水或纯水中,搅拌溶解。将混合好的科玛嘉念珠菌显色培养基加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果用高压灭菌器,不加压,加热不超过100℃。混合物也可以在微波炉内加热,用此法加热,煮沸后,混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后再移入微波炉加热,直至琼脂等完全溶解(大量大气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。加热后的培养基水浴冷却至45℃,轻轻地摇动均匀,倾入已灭菌的带盖的培养皿中(90mm的15ml/皿,70mm的10ml/ 皿),使其凝固。科玛嘉念珠菌显色培养基在室温可保存一天或冰箱内贮存数天(避光,2-8℃)。划线或涂布接种(冰箱内保存的应回复至室温),在25-30℃培养48小时。

760

CHROMagar™法国科玛嘉沙门氏菌显色培养基600元/1000ml 特点:科玛嘉沙门氏菌显色培养基可替代传统的SS培养基;肉眼观察菌落颜色,能初步鉴定包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌在内的沙门氏菌,具有很高的特异性,可摒弃大量假阳性,减少漏检;对确定混合感染更为有效;科玛嘉沙门氏菌显色培养基的配置简单,煮沸即可,无须高压灭菌;操作简便,划线接种,37ºC培养,24小时出结果;对暴发性沙门氏菌感染引起的食物中毒尤为适用。一、组分琼脂  15.0g/L     蛋白胨、酵母膏   7.0g/L     色素、选择性物质  12.9g/L           pH :7.6±0.2  (根据需要,可进行经典配方的调整或补充)二、操作取瓶内科玛嘉沙门氏菌显色培养基干粉,用1000ml蒸馏水溶解。也可以根据需要按照34.9g/L的比例扩大或缩小。把科玛嘉沙门氏菌显色培养基缓慢倒入蒸馏水或纯水中,充分搅拌溶解。加热至100℃,并且不断搅拌。如果使用高压锅,请不要加压,加热不能超过100℃。使用微波炉加热,在煮沸后立即移出微波炉并不断搅拌,而后移入微波炉再加热,直至完全溶解(大气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。用水浴冷却至45-50℃,倾入无菌的培养皿或试管中。       注:标本中的假单胞菌、气单胞菌含量高时,可以在培养基冷却至45-50℃时加入5mg/L的头孢磺啶。混合均匀后倾入培养皿或试管中。

600

CHROMagar™法国科玛嘉金黄色葡萄球菌显色培养基1100元/1000ml特点:科玛嘉金黄色葡萄球菌显色培养基可替代传统的高盐甘露醇及血平板培养基,具有较高的特异性、灵敏度,可消除假阴性及假阳性;肉眼观察菌落颜色即可用于金葡菌的初步鉴定,在科玛嘉金黄色葡萄球菌显色培养基中添加妥布霉素或甲氧西林等抗生素,可筛选耐甲氧西林金葡菌(MRSA);培养基的配置简单,煮沸即可,无须高压灭菌;操作简便,划线接种,37ºC培养,24小时出结果;是临床检测、食品工业、化妆品工业的好帮手。简便:相对于Baird-park培养基繁琐的准备工作添加RPF增补外,CHROMagar™金黄色葡萄球菌显色培养基,把增补剂都混合到干粉培养基中,不需要添加任何试剂及药品。快速:CHROMagar™金黄色葡萄球菌显色培养基大大缩减培养时间,只需24h培养即可观察结果,减轻工作强度。(Baird-park培养基侧需要48h的观察培养)。一、组分       琼脂  15.0g/L        蛋白胨及盐分  65g/L       色素  2.5g/L       pH6.9±0.2二、操作       1.取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可以根据需要按照82.5 g/L 比例扩大、缩小。2.将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。       3.加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果使用高压锅,无需加压,加热不能超过100℃。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。        4.使用倾注程序:将培养基水浴冷却至48℃,准备直径为90mm的已灭菌的带盖培养皿,每个培养皿接种1ml样品,然后倾注15±1ml上述溶解的培养基,混匀使其凝固,倒置,37℃培养24小时。       5.如果用表面接种程序:将培养基倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固,在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。划线接种,37℃培养24小时。

1100

科玛嘉O157显色培养基用于分离鉴别食品中的大肠杆菌O157     相比传统检测大肠杆菌的方法,利用山梨醇麦康凯琼脂培养基筛查,不仅需要经验丰富的专业技术人员检测,而且要从大量的菌群中挑选并区分出山梨醇阴性菌落,流程复杂繁琐,环境要求苛刻。CHROMagar™O157显色培养基为您解决这一烦恼,利用先进的菌落显色技术(O157生长紫红色菌落,其他大肠杆菌生长紫红色菌落,其他大肠杆菌生长蓝色菌落),大大简化您的工作量。CHROMagar™O157显色培养基具有高特异性&高敏感度的优点,24h内快速筛查诊断。一、组分琼脂              15.0g/L             蛋白胨、酵母粉    13.0g/L色素              1.2g/L              pH                7.0±0.2可以根据需要进行经典配方的调整和/或补充。二、操作称取瓶内干粉,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按29.2g/L的比例扩大或缩小。将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果用高压灭菌锅,不要加压,加热不能超过100℃。混合物也可以在微波炉内加热,煮沸后,立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后再移入微波炉继续加热,直至琼脂等完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。将培养基冷却至45-50℃后,倾倒于培养皿或试管中。注1:如果需要选择性更强的培养基,可在48℃时加入亚碲酸钾溶液,使最终浓度为2.5mg/l。注2:如果标本中含有较多的变形杆菌,可在48℃时加入头孢克肟,使其最终浓度为0.025mg/l。注3:如果标本中含有较多的假单胞菌和/或气单胞菌,可在48℃时加入西苏罗锭(头孢磺碇),使其最终浓度为5mg/l。 

630

CHROMagar™法国科玛嘉弧菌显色培养基 1000元/1000ml 分离鉴别副溶血弧菌、创伤弧菌&霍乱弧菌,以上三种细菌和我们的生活息息相关。误食腐烂变质的食物或被污染的海鲜、伤口没有及时处理创伤口被污染导致感染、因生活环境恶劣导致感染霍乱,都会严重影响人类健康,一般症状腹痛、呕吐、发热、腹泻、严重者会导致败血症、肌膜炎等,更严重者会导致死亡。CHROMagar™科玛嘉弧菌显色培养基可以通过明显的颜色对比轻易的区分三种弧菌,结果清晰易读,而不像传统的TCBS培养基难以辨认。一、组分(g/L)       蛋白胨、酵母浸出物      8.0    盐类          51.4            色素                    0.3    琼脂          15.0          PH                      9.0±0.2二、操作1、取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按74.7g/L的比例扩大、缩小。   2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。  4、将科玛嘉弧菌显色培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固,5、成品培养基在室温条件下可保存一天,在冰箱内可保存数周(避光,2-8℃)。   

1000

CHROMagar™法国科玛嘉ECC显色培养基  600元/1000ml此科玛嘉ECC显色培养基用于大肠杆菌及粪大肠菌群的鉴定和计数。一、组分琼脂                           15.0 g/L蛋白胨、牛肉膏、酵母膏         8.0 g/LNaCl                           5.0 g/L色素                           4.8g/LPH                             7.2±0.2可以根据需要,进行经典配方的调整和/或补充。二、操作       1.取瓶内科玛嘉ECC显色培养基干粉,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,也可以按照32.8g/l的比例扩大、缩小。       2.    将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,搅拌至充分溶解。       3.    加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果用高压灭菌锅,不要加压,加热不能超过100℃。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。       4.使用倾注程序:将科玛嘉ECC显色培养基水浴冷却至48℃,准备直径为90mm的已灭菌的带盖培养皿,每个培养皿接种1ml样品,然后倾注10ml上述溶解的培养基,混匀使其凝固,倒置,37℃培养24小时。       5.如果用表面接种程序:将培养基倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固,在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。将样品划线接种或者将接种样品的膜放置于培养基表面,37℃培养24小时。       注意:如果接种对象考虑为粪大肠菌群,应在44℃培养。

600

CHROMagar™法国科玛嘉定位显色培养基600元/1000ml 将血平板和麦康凯两种培养基的特点合为一体;肉眼观察菌落颜色可初步鉴定常见泌尿道感染细菌如大肠埃希氏菌、链球菌、肠球菌、克雷伯杆菌属、变形杆菌属、金葡菌、腐生葡萄球菌等,能识别混合感染标本中含有的不同细菌。可直接用初筛选菌落进行药敏试验而不需传代培养;科玛嘉尿道细菌显色培养基的配置简单,煮沸即可,无须高压灭菌;操作简便,划线接种,37ºC培养,24小时出结果;是临床快速诊断泌尿道感染的好帮手。一、组分琼脂                            15.0g/L蛋白胨  牛肉膏  酵母膏          17.0 g/L色素                            1.0g/LPH                              7.0±0.2根据需要,进行经典配方的调整和/或补充。二、操作1. 取瓶内科玛嘉尿道细菌显色培养基干粉溶于1000ml蒸馏水或纯水中,也可按照33 g/L的比例扩大或缩小。2. 将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。3. 加热至100℃,并按常规不断搅拌,用高压灭菌器,温度保持在100℃。混合物加热至100℃这一步骤,可以在微波炉内加热, 用此法加热,煮沸后,混合物立即移处微波炉并轻轻搅拌, 而后移入微波炉再加热, 直至琼脂等完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。注意:某些情况下,无需高压灭菌器,而100℃加热这一步骤应完整彻底以保证充分灭菌!4. 水浴冷却至45℃,轻轻地摇动搅匀,倾入已灭菌带盖直径90mm的培养皿(15ml/平皿)或试管中,使其凝固。 此科玛嘉尿道细菌显色培养基在室温可保存一天或在冰箱里贮存两星期(避光,4℃)。 5. 划线接种,在37℃培养18~24小时。

600

CHROMagar™法国科玛嘉MRSA显色培养基 1500元/1000ml科玛嘉MRSA显色培养基用于耐甲氧西林金葡的分离和鉴定。一、组分       琼脂                       15.0g/L              蛋白胨﹑酵母浸出物及盐分     65.0g/L            色素                       2.5g/L       pH                        6.9±0.2       根据需要,可以进行经典配方的调整或补充。二、操作       1.取瓶内科玛嘉MRSA显色培养基干粉,每8.25 g溶于100ml蒸馏水或纯水中,可以根据需要按照比例扩大、缩小。       2.将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。       3.加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果使用高压锅,无需加压,加热不能超过100℃。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。        4. 取增补剂一瓶加入20ml无菌水中(可根据需要按照基础培养基的比例扩大或缩小)使其完全溶解。        5.★ 使用倾注程序:将培养基水浴冷却至50℃左右,然后把混匀后的增补剂加入到冷却好的基础培养基中,轻轻混匀, 准备无菌带盖培养皿,每个培养皿接种1ml样品,然后倾注10ml上述溶解的培养基,混匀使其凝固,倒置,37℃培养24小时。        ★ 如果用表面接种程序:将混匀后的培养基倾注于无菌培养皿中,使其凝固,在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,2-8℃)。划线接种(在冰箱中贮存的培养皿/试管应先恢复至室温才可以接种),倒置,37℃培养24小时。

1500

CHROMagar™法国科玛嘉大肠杆菌显色培养基 1000ml/600元科玛嘉大肠杆菌显色培养基用于大肠杆菌的鉴定和计数。一、组分       琼脂                               15.0g/L       蛋白胨、牛肉膏、酵母膏             8.3 g/L       色素                               9.0 g/L       盐类                               5.0 g/L       PH                                6.0±0.2       根据需要,可以进行经典配方的调整或补充。二、操作称取瓶内科玛嘉大肠杆菌显色培养基干粉,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可以按照37.3 g/L的比例扩大、缩小。将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌直至琼脂完全溶解。加热至100℃,并且不断搅拌。如果使用高压锅,请不要加压,加热不能超过100℃。使用微波炉加热时,在煮沸后立即移出微波炉并不断搅拌,而后移入微波炉再加热,直至完全溶解(大气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。使用倾注程序:将培养基水浴冷却至48℃,准备直径为90mm的已灭菌的带盖培养皿,每个培养基接种1ml样品,然后倾注15ml上述已充分溶解的培养基,混合均匀使其凝固,倒置,37℃培养24小时。如果使用表面接种程序:将科玛嘉大肠杆菌显色培养基倾注于已灭菌的培养皿中(用前贮存于2-8℃,避光,接种前应先恢复至室温)。样品划线接种或者将接种样品的膜放置于培养基表面,在37℃培养24小时。注意:如果要求对共生菌丛有较强的抑制作用,可在44℃培养。

600

CHROMagar™法国科玛嘉B族链球菌显色培养基 1500元/1000ml科玛嘉B族链球菌显色培养基用于分离和鉴别B族链球菌。一、组成       科玛嘉B族链球菌基础培养基一瓶,增补剂S1和S2各一瓶。       基础干粉和增补剂S1贮存于15-30℃环境中,增补剂S2贮存于2-8℃环境中。二、成分(g/L)       琼脂: 15.0     蛋白胨和酵母浸出物  20.0     盐份  7.5     色素  4.5       pH:7.3±0.2三、操作:       ⊙基础干粉+增补剂S1       取瓶内科玛嘉B族链球菌显色培养基基础干粉加入1000ml蒸馏水中(可根据需要按照44.7g/L的比例扩大或缩小),搅拌溶解,然后,按照2g/L的比例加入增补剂S1,搅拌至琼脂完全溶解。常规高压灭菌(121℃,15min),然后水浴冷却至45-50℃,保持搅拌。       ⊙增补剂S2       取透明的容器,用10ml蒸馏水溶解0.25g增补剂S2,(按照25mg/ml的比例扩大或缩小),用磁力搅拌器快速搅拌均匀,使其完全溶解。过滤除菌后,按照10ml/L的比例加入已备好的基础干粉+增补剂S1的混匀液体中,轻轻混匀,然后倾入无菌培养皿中,使其凝固。

1500

CHROMagar™法国科玛嘉蜡样芽孢杆菌显色培养基   1000ml 1500科玛嘉蜡样芽孢杆菌显色培养基用于分离和鉴别蜡样芽孢杆菌。一、组成       科玛嘉蜡样芽孢杆菌基础培养基和增补剂各一瓶。       基础干粉贮存于15-30℃环境中,增补剂贮存于2-8℃环境中。二、成分(g/L)       琼脂: 15.0     蛋白胨和酵母浸出物  8.0     NaCl  5.0     色素  8.2       pH:6.8±0.2三、操作:       ⊙基础干粉       取瓶内科玛嘉蜡样芽孢杆菌显色培养基基础干粉加入1000ml蒸馏水中(可根据需要按照33.2g/L的比例扩大或缩小),搅拌至琼脂溶解。常规高压灭菌(121℃,15min),然后水浴冷却至47±2℃。       ⊙增补剂       取增补剂一瓶加入40ml无菌水中(可根据需要按照3g/L的比例扩大或缩小),用磁力搅拌器快速搅拌(-1200rpm)均匀(时间不少于30分钟),使其完全溶解,最终成为奶油状的匀质溶液。常规高压灭菌(121℃,15min),然后水浴冷却至47±2℃。把混匀后的增补剂加入到冷却好的科玛嘉蜡样芽孢杆菌显色培养基基础培养基中,轻轻混匀,然后倾入无菌培养皿中,使其凝固。

1500

CHROMagar™法国科玛嘉李斯特菌显色培养基 1100元/1000ml 科玛嘉李斯特菌显色培养基用于分离和鉴定单核增生李斯特菌。一、组成       科玛嘉李斯特菌基础培养基和增补剂各一瓶。       干粉贮存于15-30℃环境中,增补剂贮存于2-8℃环境中。二、成分(g/L)       琼脂: 15.0     蛋白胨和酵母浸出物  23.0     NaCl  5.0     色素  17.5       pH:7.0±0.2三、操作:⊙基础干粉       取瓶内科玛嘉李斯特菌显色培养基基础干粉加入1000ml蒸馏水中(可根据需要按照51.5g/L的比例扩大或缩小),搅拌至琼脂溶解。常规高压灭菌(121℃,15min),然后水浴冷却至47±2℃。⊙增补剂       取增补剂一瓶加入40ml无菌水中(可根据需要按照9g/L的比例扩大或缩小),用磁力搅拌器快速搅拌(700-1000rpm)均匀(时间不少于30分钟),使其完全溶解,最终成为奶油状的匀质溶液。把混匀后的增补剂加入到冷却好的科玛嘉李斯特菌显色培养基基础培养基中,轻轻混匀,然后倾入无菌培养皿中,使其凝固。此成品平板可在室温保存一天;在冰箱里可保存两周(2-8℃,避光)。⊙使用:x g或x ml样品加入9 x  Fraser 1/2肉汤,30±1℃培养24±2h。然后取100微升于平板上划线接种,37±1℃培养24±2h。

1100

CHROMagar™法国科玛嘉铜绿假单胞菌显色培养基科玛嘉假单胞菌显色培养基用于假单胞菌(绿脓杆菌)的分离和鉴定一、组分(g/L)蛋白胨、酵母浸出物      8.0  盐类                    8.0色素                    2.2琼脂                    15.0PH                     7.5±0.2二、操作1、取瓶内假单胞菌显色培养基干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按33.2g/L的比例扩大、缩小。  2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。    4、将培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固,三、接种划线接种(如果假单胞菌显色培养基刚从冰箱中取出,要恢复至室温后才能使用),30℃培养24小时,部分敏感的假单胞菌需要延长培养至48h。三、贮存1.干粉需保存在15-30℃干燥环境中。2.倾注好的培养基在室温可保存一天,2/8℃冰箱中避光可以贮存两星期。五、结果初筛微生物菌落色彩假单胞菌蓝绿色其他其他颜色,无色或被抑制注:最后的鉴定必须通过补充试验。★  使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃

1100

法国科玛嘉阪崎肠杆菌显色培养基 此培养基用于检验阪崎肠杆菌。 一、【组分】g/L 蛋白胨:7g; 酵母膏:3g; a-x葡萄糖酸酐:0.15g; 琼脂 :15g; 氯化钠:5g; 去氧胆酸钠: 0.6g; 结晶紫:0.002g; pH :7.6±0.2  二、操作:取30.7g干粉溶解于1000ml蒸馏水中,混合,搅拌并煮沸1min使其充分溶解后,121℃灭菌15min。灭菌后培养基冷却至44-47℃,倾入已灭菌的培养皿15ml。  三、储存 干粉需保存在15-30℃,干燥环境中。 四、结果  常规接种培养,41±1℃培养24±2h  初筛微生物菌落颜色大肠杆菌阪崎肠杆菌革兰氏阳性细菌透明-红/紫色绿色/蓝绿色抑制    注:鉴定必须做补充实验。  ★污染处理】  使用过的培养基需在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

760

英国OXOID 2.5升厌氧罐  (AG0025A)一只2.5升容量的厌氧培养罐包含以下部件:罐体,罐盖,四个夹子,有自我释放功能。罐盖上带有一个手柄和真空释放阀。罐体中带有一个不锈钢培养皿托架。此厌氧罐最多能放12个225px培养皿。不适用于传统的气体产生系统。设计小巧,坚固耐用。需配用:2.5L厌氧产气袋(货号AN0025A),初次使用不知道何时达到完全厌氧条件,可以加用厌氧指示剂BR0055B,厌氧罐货源紧张,一般需要订货,产气袋有大量现货。  基本操作程序:     1、将已经接种的平皿放入厌氧罐中,取一片厌氧指示剂,沿虚线剪开,将内容物抽出10mm,放在指定位置。         2、沿AN0025A上的指示线将其撕开,取出其中的产气袋(纸袋)(注意不要撕破纸袋)。    3、马上将产气纸袋放置在厌氧罐中指定位置。(注意:产气纸袋与空气接触,就会产热。)4、立即封闭厌氧罐。     (以上步骤2-4必须在1分钟内完成,否则会影响厌氧效果)   5、培养结束后将平板取出,观察结果。所使用过的产气袋应妥善处理。

2034

2.5L  英国OXOID厌氧产气袋(AN0025A)10袋/盒 328元/盒 货号: AN0025A 配合2.5升厌氧罐,无需加水和催化剂。 OXOID 厌氧产气袋根据使用厌氧罐的大小不同,可以选择适用于不同的厌氧罐的产气袋。配置2.5L的厌氧罐需要:2.5L厌氧产气袋(货号AN0025A)10袋/盒,配置3.5L的厌氧罐需要配置:3.5L厌氧产气袋(货号AN0035A)10袋/盒。初次使用不知道何时达到完全厌氧条件,可以加用厌氧指示剂BR0055B。基本操作程序(2.5升示例):     1、将已经接种的平皿放入厌氧罐中,取一片厌氧指示剂,沿虚线剪开,将内容物抽出10mm,放在指定位置。         2、沿AN0025A厌氧产气袋上的指示线将其撕开,取出其中的产气袋(纸袋)(注意不要撕破纸袋)。    3、马上将产气纸袋放置在厌氧罐中指定位置。(注意:产气纸袋与空气接触,就会产热。)      4、立即封闭厌氧罐。     (以上步骤2-4必须在1分钟内完成,否则会影响厌氧效果)   5、培养结束后将平板取出,观察结果。所使用过的产气袋应妥善处理。   

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英国OXOID厌氧指示剂(BR0055B)货号:BR0055B   100片/盒 描述:OXOID厌氧指标剂是一次性包装,包含一个带一个刃天青溶液的惰性材料。在使用中,从粉红到白色的颜色变化表明(逐渐变为厌氧环境),适用于大多数的厌氧微生物生长的厌氧环境已经得到。 如果培养后,指示条没有改变颜色,瓶子的密封和催化剂的功能的完整性必须检查和重复厌氧培养。说明按照指示,沿虚线剪开,用钳取一片厌氧指示剂,将内容物抽出10mm,放在指定位置。打开后立即放进厌氧罐使用。在使用后,可以和正常实验室垃圾一样处置。活性成分:刃天青在含有防腐剂的缓冲水溶液中。

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酵母浸粉(西班牙进口)Yeast Extract 也叫酵母粉、酵母提取物、酵母抽提物、酵母萃取粉。西班牙250g/瓶(进分), 原装500g/瓶、25kg/桶包装源自西班牙进口同OXOID LP0021酵母浸粉是采用新鲜酵 母经酵母自溶、过滤、 浓缩、喷雾干燥而得到 的一种浅黄色至类白色 干燥粉末。有酵母自然 香味,易溶于水,水溶 液呈淡黄色。本品极具 吸湿性,请放阴凉干燥 处保存。酵母粉当中含有氨基酸类、肽类、水溶性维生素、及酵母多糖、酵母核酸组成的一种混合物,它当中含有丰富的B族维生素和各种氨基酸。核苷酸类、有机酸类、矿物质类及维生素类的水溶性物质。在当中它起的主要作用是补充氮源和提供细菌生长的各种维生素及氨基酸。主要用于微生物培养基制备的基础原材料以及生物制药发酵原料。一般的用量为0.2%~0.5%。说明:西班牙酵母浸粉(Yeast Extract )是酵母提取物是酵母经过自溶、浓缩的水溶性部分。它当中含有丰富的B族维生素、各种氨基酸以及其它生长因子。它被用在许多微生物培养基制剂作为优良的增长源。酵母提取物被认为是一种非动物产品,被广泛用于细菌、真菌、哺乳动物和昆虫细胞培养多个领域。技术指标:氨基氮  ≥4.5%总氮    ≥10%干燥失重≤5%灰份    ≤15%PH值   6.0—7.2

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胰蛋白胨(西班牙进口)Tryptone  源自西班牙进口同OXOID LP0042,包装分 250g/瓶、500g/瓶、25kg/桶。胰蛋白胨(胰酪蛋白胨)又称胰酪蛋白胨(Casein Tryptone)、胰酶消化酪蛋白(Pancreatic digest of casein),胰酶水解酪蛋白、胰酶水解酪素、胰酶水解干酪素等。是采用酪蛋白为原料,经过消化、脱色、过滤、浓缩、喷雾干燥而得到的一种浅黄色至类白色的干燥粉末。易溶于水,水溶液呈淡黄色。酪蛋白又称干酪素是从牛奶中提取的一种营养价值很高的磷蛋白,是生产蛋白胨常用的原料。用此原料生产的蛋白胨,其氨基酸比较齐全,特别是色氨酸的含量比较高。所以它在细菌生化试验中最适宜于做靛基质和糖发酵试验。但它缺乏胱氨酸、蛋氨酸等含硫氨基酸,故不适宜做硫化氢试验。特点:适宜于:1、厌氧菌、真菌、肺炎球菌、乳酸杆菌、棒状杆菌、梭状杆菌的生长以及水和水乳等细菌检验;2、适宜于硝酸盐还原试验。3、用于原生物的培养和抑菌或杀菌剂的检测、抗生素和其它抗菌素的检测及配制无菌试验用培养基等。是生物制药发酵及各种培养基制备的基础原材料。在当中它起的主要作用是提供氮源以及生长因子。一般的用量为0.5%~5%。说明:西班牙进口胰蛋白胨是酪蛋白的胰酶消化物,酪蛋白中富含氨基酸以及多肽组分。本品被推荐用于制备需要酶水解酪蛋白的培养基。它是用于制备培养基的优质基础原料,常被用于生产高品质的抗生素、微生物毒素、酶制剂和其他生物制品;被广泛应用于生物制药和兽药、生物诊断行业。技术指标:氨基氮  ≥3.9%总氮    ≥10%干燥失重≤6%灰份    ≤15%PH值   6.5—7.5典型分析:西班牙pronadisa胰蛋白胨批号:270138结果 项目质量标准典型分析氨基氮(AN)≥3.9%5.80%总氮(TN)≥10%12.70%干燥失重≤6%4.00%灰份≤15%3.40%PH值6.5—7.57.2

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细菌学蛋白胨250g 50元/瓶【产品名称】蛋白胨【英文名称】peptone 【产品级别】BR生物试剂级【品    牌】普纳德pronade 【产品货号】LB0003B【产品规格】250g/瓶, 25kg/桶 【产品用途】:微生物培养基中的基础原料,适用于各种微生物的基础培养。主要为微生物培养基提供氮源,多用于生物发酵。【产品用途】细菌学蛋白胨是动物蛋白为基质,经过消化、过滤、浓缩、喷雾干燥而得到的一种浅黄色至类白色的干燥粉末。易溶于水,水溶液呈淡黄色。营养丰富可做多种培养基的原材料。在当中它起的主要作用是提供氮源。细菌学蛋白胨含有丰富的蛋白多肽、低肽、氨基酸成分和矿物质。由于用蛋白为原料以及特定的媒介条件,使其含有丰富的色氨酸、脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸。这些氨基酸是细菌生长所需的重要成分和生长因子。细菌学蛋白胨在微生物的细胞培养和发酵培养中占重要位置。我公司生产细菌学蛋白胨质量稳定可靠,批间差异小。多年来在生物制药食品发酵、遗传工程领域广泛应用,并赢得用户的好评.【技术指标】总氮≥14.5%氨基氮≥2.5%炽灼残渣≤5%干燥失重≤5%亚硝酸盐合格【产品贮藏】常温避光,阴凉干燥处保存。 【产品保质期】5年

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