英文名称：Palbociclib 代码：PD-0332991 中文化学名： 6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并 [2,3-D]嘧啶-7-酮 英文化学名： 6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 分子式：C24H29N7O2 分子量：447.54 CAS号：571190-30-2 适应症：ER阳性、HER2阴性乳腺癌 药理作用及作用机制： palbociclib是一种靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 产品特点及优势： Palbociclib为新型分子靶向治疗药物，不良反应能够较好控制和管理，无致癌、致突变、生殖毒性的报道。 Palbociclib联合来曲唑可将乳腺癌患者的中位无疾病生存期（PFS）提高到26.1个月，而单用来曲唑的PFS只有7.5个月。基于这一中期研究结果，2013年4月FDA授予Palbociclib治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。

通用名称：富马酸二甲酯 英文名称：Dimethyl Fumarate 中文化学名：(E)-2-丁烯二酸二甲酯 英文化学名：(E)-2-Butenedioic acid dimethyl ester 分子式：C6H8O4 分子量：144.13 CAS号：624-49-7 适应症：复发型多发性硬化症。 药理作用及作用机制： 本品是一种 NF-kappa B( NFkB) 的激活抑制剂，它可以激活体内已知的具有防止神经细胞损伤和出现炎症的Nrf2-ARE 抗氧化信号通道，抵抗活性氧对细胞的损害。 产品特点及优势： 国内多发性硬化症口服治疗药物尚为空白，具有巨大的临床需求和良好的市场前景，值得关注该领域的研发。 富马酸二甲酯的最大优势保证有效性的前提下，其安全性好于其他已上市的MS治疗药物，唯一不足之处在于需1日2次给药，不如其他口服制剂1日给药1次更为方便。

通用名称：富马酸替诺福韦二吡呋酯 英文名称：Tenofovir Disoproxil Fumarate 中文化学名： 9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1∶1) 英文化学名： 9-[(R)-2-[[bis[[(isopropoxycarbonyl)oxy]methoxy]phosphinyl]methoxy]- propyl]adenine fumarate (1:1) 分子式：C19H30N5O10P.C4H4O4 分子量：635.52 CAS：202138-50-9 适应症： 适用于其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。 药理作用及作用机制： 本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本品可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。 产品特点及优势： 目前国内已批准上市的替诺福韦的适应症为治疗HIV，而其治疗乙肝的适应症正在进行临床研究，尚未被批准。替诺福韦与阿德福韦酯结构相似，但肾毒性较小。被美国FDA归为妊娠期间安全程度B级的药物，对胎儿不引起畸形、也无毒性。

通用名称：多尼培南 英文名称：Doripenem 中文化学名： (+)-(4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[(氨基磺酰氨基)-甲基]-3-吡咯烷基]硫] -6-[(1R)-1-羟基乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸 一水合物 英文化学名： (4R,5S,6S)-3-[((3S,5S)-5-[[(aminosulfonyl)amino]methyl]-3-pyrrolidinyl) thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate 分子式：C15H24N4O6S2.H2O 分子量：438.52 CAS号：364622-82-2 适应症： （1）用于多种细菌引起的复杂性腹腔内感染；（2）复杂性泌尿道感染（包括肾盂肾炎）。 药理作用及作用机制： 本品作用机制与其他β-内酰胺类抗生素相同，主要是与细菌青霉素结合蛋白(PBP)结合，抑制细菌细胞壁的合成。本品对金黄色葡萄球菌PBP1，铜绿假单胞菌PBP2和PBP3，大肠杆菌PBP2 及其他敏感菌PBP具有极高的亲和力，并且对绝大多数β-内酰胺酶稳定。 产品特点及优势： 多尼培南是碳青霉烯类新广谱抗生素，抗菌谱广，具有对绝大多数β-内酰胺酶稳定的特点，其注射剂主要用于治疗呼吸道及泌尿系统感染。多尼培南以较低的肾毒性及对中枢神经系统极小的副作用成为产品推广的最大卖点。 2005 年多尼培南以其独特的临床疗效获得美国FDA 的快速审批，以商品名Doribax上市，用于治疗院内金黄色葡萄球菌感染。与此同时，半岛公司也正着力研究多尼培南吸入配方，用于对囊性纤维化患者感染的绿脓杆菌和葱假单胞菌的抵抗。

我公司提供头孢他洛林酯原料药，纯度大于99%，单价：5000元/克，若需求量大，价格可协商；小量现货，大量可根据客户要求提供。通用名称：头孢他洛林酯英文名称：Ceftaroline Fosamil中文化学名：(6R，7R)-7-{(2Z)-2-(乙氧基亚氨基)-2-[5-(磷酰胺基)-1，2，4-噻二唑-3-基]-乙酰氨基}-3-{[4-(1-甲基-4-吡啶)-1，3-噻唑-2-基]硫代}-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-羧酸醋酸盐一水化物分子式：C22H21N8O8PS4.C2H4O2.H2O分子量：762.75CAS号：866021-48-9适应症：用于治疗急性细菌皮肤及皮肤结构感染；成人社区获得性细菌肺炎。药理作用及作用机制：头孢他洛林酯通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合，从而抑制细菌肽聚糖的合成，导致细菌细胞壁结构异常，最终导致细菌死亡或者溶解。产品特点及优势：头孢他洛林酯是头孢他洛林的前药，通过结构修饰，改善了头孢他洛林水溶性较差的问题，使得头孢他洛林酯在固态和溶液状态下均具备了理想的理化性质。本品为新型广谱第五代头孢菌素类抗生素；与前四代头孢菌素相比，头孢他洛林酯具备耐药性低，可耐受性良好，副反应发生率低等显著优势，具有广阔的临床应用前景和市场前景。