2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑英文名称: 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole中文别名: 5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑;5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇;5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇;          2-巯基-5-甲氧基-1H-苯骈咪唑;埃索美拉唑EP杂质A;埃索美拉唑杂质AC A S 号: 37052-78-1分 子 式: C8H8N2OS分 子 量: 180.2269含    量: ≥99%性    状: 白色粉末  用　　途: 用作药物奥美拉唑中间体 包    装: 25KG/纸板桶  

中文名称：2-巯基苯并咪唑中文别名：防老剂MB;1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮;苯并二氮唑-2-硫酚;邻苯搅硫脲;巯苯咪唑英文名称：2-Mercaptobenzimidazole英文别名：1,3-Dihydro-2H-benzimidazole-2-thione；;1H-Benzimidazol-2-yl hydrosulfideCAS NO.：583-39-1分 子 式：C7H6N2S分 子 量：150.2理化性质：纯品为白色粉末。工业品为灰白色。无臭但有苦味。 溶于乙醇，不易溶于苯、汽油及水。含    量：99%熔    点：295℃用途说明：该品用作天然橡胶、二烯类合成橡胶及胶乳的抗氧剂，亦可用于聚乙烯。它是一种所谓的二次防老剂，与其他防老剂（如DNP、AP及其他非污染性防老剂）并用，可获得明显的协同效果。该品在橡胶中易分散，在日光下不变色。略有污染性。单独使用时用量和般为1-1.5份，当用量超过2份时，会产生喷霜现象。在乳胶泡沫橡胶中的用量为0.5-1份，在透明橡胶制品中的用量为0.5份。因本品有苦味，不宜用于与食品接触的橡胶制品中。2-巯基苯并咪唑在医药上是一种新抗麻疯药，毒性比砜类药物低，而疗效也底，可产生耐药性，无蓄积作用。可用于不适用砜类药物的患者。2-巯基并咪唑碱金属盐水溶液与水溶性锌盐溶液反应可得2-巯基苯并咪唑锌盐，即防老剂MBZ（C14H10N4S2Zn）。该品无毒。包    装：25KG/牛皮袋。

2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑中文同义词: 氨基巯基噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑啉-2(3H)-硫酮;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑;5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+%;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 AMTD 英文名称: 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 英文同义词: ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE;EAMTD;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-;1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole(AMTD);2-Amino-5-mercaptothiadiazole CAS号: 2349-67-9 分子式: C2H3N3S2 分子量: 133.2 EINECS号: 219-078-4 相关类别: Xanthones;Amines;医药中间体;Cephalosporins;农药中间体;其他类杀菌剂;杀菌剂中间体 性质  2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑纯品为白色结晶固体，m.p.235℃(分解)，溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂，稍溶于甲醇、丙酮。 用途:杀菌剂叶枯唑的中间体。医药中间体。外观：白色结晶粉末含量：≥99%包装：25KG 纸板桶

3,4,5-三甲氧基苯甲醛化学名称：TMBA英文名称：3,4,5-Trimethoxybenzaldeh别名：BenzaldehydeCAS号：86-81-7分子量：196.1999分子式：C10H12O4性状：白色至微黄色针状晶体。含量：99%包装：25KG纸板桶用途：用于合成抗菌增效药甲氧苄氨嘧啶

3-吲哚甲酸别名：3-吲哚羧酸;3-羧基吲哚;吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸;1H-吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸分子式: C9H7NO2 分子量: 161.16 CAS号： 771-50-6 熔点：232-234 °C 纯度：99%性状：浅黄色晶体粉末沸点：419.6°C at 760 mmHg闪点：207.6°C蒸汽压：8.6E-08mmHg at 25°C溶解性：能溶于乙醇、乙醚、醋酸酯，难溶于沸水、苯，不溶于石油醚。用途：医药中间体，用于合成托烷司琼、抗病毒药等 医药中间体   

4-羟基香豆素中文名称: 4-羟基香豆素中文同义词: 4-羟基-1-苯并吡喃-2-酮;4-羟基香豆素;对-羟基香豆素;4-羟基香豆素, 98+%英文名称: 4-Hydroxycoumarin英文同义词: COUMARINOL;HYDROXYCOUMARIN, 4-;2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE, 4-HYDROXY-;4-coumarinyl alcohol;4-HYDROXY-CHROMEN-2-ONE;4-HYDROXYCOUMARIN;4-HYDROXYCUMARIN;4-HYDROXY-1-BENZOPYRAN-2-ONECAS号: 1076-38-6分子式: C9H6O3分子量: 162.14EINECS号: 214-060-2化学性质 微黄色针状结晶。熔点206℃。含量（hplc):99%级别：医药级包装：20kg/纸板桶用途 该品是医药，农药的中间体。用于生产双香豆素、新抗凝，华法林等抗凝血药物。这类4-羟基香豆素衍生物是一类口服抗凝血药物。双香豆素因吸收不规则、不完全，已被华法林等所取代。双香豆素作用维持时间最长（4-7d），华法林较长（3-5d），新抗凝较短（2-4d），香豆素乙酯最短（2-3d）。4-羟基香豆素也是一些杀鼠药的中间体，例如杀鼠灵、氯杀鼠灵、克杀鼠、杀鼠萘、联苯杀鼠萘等。杀鼠灵是第一代抗凝血型杀鼠剂，在全世界广泛使用，杀鼠效果很好。第二代抗凝血型杀鼠剂是溴联苯杀鼠萘，只要一次投饵即可使鼠中毒致死，在美国杀鼠剂市场中已占30%。4-羟基香豆素也是一种香料，香豆素类在植物界分布广泛。牛马吃了腐败的紫苜蓿曾因丧失血凝性而出血致死,这可能是由于植物中香豆精形成双香豆素而造成。

5-氟尿嘧啶通用名: 氟尿嘧啶  氟尿嘧啶化学名: 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮中文名称： 5-氟尿嘧啶中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮英文名称： 5-Fluorouracil英文别名： 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine;5-FU;5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedioneCAS号： 51-21-8分子式： C4H3FN2O2分子量： 130.08MDL号： MFCD00006018Beilstein号： 127172EC号： 200-085-6性状描：白色粉末熔点:282-286℃（dec.）（lit.）用途 ：抑制DNA合成含量：98%包装：25KG纸板桶

中文名称：5-氰基苯酞 中文别名：1,3-二氢-1-氧-5-异苯并呋喃腈;5-氰苯酞 英文名称：5-Cyanophthalide英文别名：5-Cyano-3h-Isobenzofuranone; 1,3-Dihydro-1-Oxo-5-Isobenzofurancarbonitrile; 1,3-Dihydro-1-Oxoisobenzofuran-5-Carbonitrile; 1-Oxo-1,3-Dihydro-2-Benzofuran-5-Carbonitrile; 5-Phthalidenitrile; 5-Cyano-Phthalide; 5-Cyanophthaleine; 5-Cyano phthalideCAS号：82104-74-3 EINECS号：279-900-2分子式：C9H5NO2分子量：159.1415 密度：1.36g/cm3熔点：202-204℃沸点：407.5°C at 760 mmHg闪点：199.3°C蒸汽压：7.53E-07mmHg at 25°C物化性质：熔点 202-204°C产品用途：医药中间体。制备转移性乳腺癌治疗药西酞普兰的重要中间体

中文名称 6-氨基己酸  中文同义词 6-氨基己酸 6-氨基正己酸 氨己酸 ε氨基已酸 氨基己酸 抗血纤溶酸 6-氨基已酸 胺基已酸  英文名称 6-AMINOHEXANOIC ACID  英文同义词 6-AMINOHEXANOIC ACID H-EAHX-OH H-6-AHX-OH H-6-ACA-OH EPSILON-AMINOCAPROIC ACID EACA 6-AMINOHEXANOATE E-AMINOCAPROIC ACID AMINOCAPROIC ACID ACIDE AMINOCAPROIQUE [INN-FRENCH] ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO AMINOCAPROICO [INN-SPANISH] ACIDUM AMINOCAPROICUM ACIDUM AMINOCAPROICUM [INN-LATIN] 177 J.D 177 J.D. 177J.D. 177JD 6-AMINO-HEXANOICACI ACEPRAMIN ACEPRAMINE ACS  CAS号 60-32-2 1319-82-0  EINECS号 200-469-3  分子式 C6H13NO2 分子量 131.17 含量：99%包装：25/kg纸板桶性状：白色粉末结构式       物化性质编辑本段 密度 1.03 g/mL at 20 ℃ 熔点 204-209℃ 沸点 255.6℃ at 760 mmHg 闪点 108.4℃ 蒸气压 0.00495mmHg at 25℃ 性状 powder 溶解性 SOLUBLE 化学性质 1.具有刺激性。 产品用途编辑本段 产品用途 1.生化研究。止血剂。有机合成。合成尼龙。 

 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸7-ADCA 中文同义词: 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯;7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸;7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸;7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA) 英文名称: 7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid 英文同义词: 7-AMINODESACETOXYCEPHALOSPORANIC ACID, 98;7-Phenglacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester;7-ADCA 98.5+%;7-ADCA;7-Amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid;7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid(7-ADCA);( 7-AMINO DESACETOXY CEPALOSPHORANIC ACID CAS号: 26395-99-3 分子式: C8H10N2O3S 分子量: 214.24 EINECS号: 247-654-5 Mol文件: 26395-99-3.mol 物理性质性状：无色结晶熔点（oC）：241-242比旋光度（o）： （o, C=0.175, 二甲亚砜）：+111作用：是抗生素母核，用作医药中间体贮存方法:2-8℃

7-甲氧基-1-萘满酮别名/化学名：7-甲氧基-1-四氢萘酮 英文名称： 7-Methoxy-1-tetralone分子式/结构式：C11H12O2 分子量：176.21 含量(%)：≥98% 外观： 微黄色固体灰分 ： 小于等于 0.1%用途：医药中间体包装：25KG纸板桶

S-布洛芬 中文同义词: (2S)-2-(4-异丁基苯)丙酸;S-布洛芬;(S)-(+)-布洛芬;右布洛芬;左旋布洛芬;(S)-(+)-布洛芬/2-(4-异丁基苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁基苯)丙酸 英文名称: (S)-(+)-Ibuprofen 英文同义词: (2s)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propionic acid;DEXIBUPROFEN;(S)-(+)-2-(4-ISOBUTYLPHENYL)PROPIONIC ACID;(S)-(+)-4-ISOBUTYL-ALPHA-METHYLPHENYLACETIC ACID;(S)-(+)-IBUPROFEN;(S)-IBUPROFEN;s(+)-2-(4-isobutylphenyl)propionic;S(+)-IBUPROFEN ACTIVE ISOMER OF IBUP CAS号: 51146-56-6 分子式: C13H18O2 分子量: 206.28 EINECS号: 用途：解热镇痛药，同布洛芬布洛芬（ibuprofen），解热镇痛抗炎药与抗痛风药中隶属于芳基烷酸类的药物，常见其占主要成分的药物为芬必得。布洛芬口服吸收完全，1~2h大Cmax。99%以上与血浆蛋白结合，可缓慢进入滑膜腔；主要经肝脏代谢，代谢物经尿液排泄；半周期为2h。布洛芬解热、镇痛和抗炎作用强。主要用于风湿及类风湿性关节炎，也可用于一般解热镇痛，疗效与阿司匹林（常在药房见到的为乙酰水杨酸）相似。严重不良反应发生率明显低于aspirin、indomethacin等其他多数NSAIDs。少数患者出现过敏，血小板减少和视力模糊，一旦出现视力障碍应立即停药。   包装：25KG 纸板桶 

他克莫司中文同义词: 大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司FK-506;他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素 ;18S,19S,26aR]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-5, 19-二羟基-3-[2-(4-羟基-3-甲氧基环已基)-1-甲基乙烯基]-14, 16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]氧杂氮杂环二十三碳烷-1,7,20,21(4H,23H)-四酮一水合物英文名称: Tacrolimus 英文同义词: (2-propenyl)-,(3s-(3r*(e(1s*,3s*,4s*)),4s*,5r*,8s*,9e,12r*,14r*,15s*,16r*,18s*;,19s*,26ar*))-;16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1;19-epoxy-3h-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4h,23h)-tetrone,5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-14,16-dim;6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-5;fr900506;prograf;tsukubaenolide CAS号: 104987-11-3 ;109581-93-3分子式: C44H69NO12 分子量: 804.02     他克莫司（Tacrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces tsukubaensis）中分离出的发酵产物，其化学结构属23元大环内酯类抗生素。为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年来，作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明，其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时FK506在治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。适应症:肝脏.心脏.肾脏及骨髓移植患者的首选免疫抑制药物，移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药物。不良反应与环孢霉素相似。外观：白色结晶性粉末，溶于甲醇，乙酸乙酯，氯仿。熔点：125-129℃水分：≤3.0%比旋度[α]23℃，氯仿中：-75--90°重金属：＜10PPM灼烧残渣：≤0.1%总杂质：≤2%含量：≥98%包装：根据客户需求量 长期保存需低温。

丙酮酸钠CAS号: 113-24-6 英文名称: Sodium pyruvate 英文同义词: PYR NA;PYRUVATE;p.A.,100g;Sodium pyruate;SodiuM pyruvat;SODIUM PYRUVATE;BioChemica,100g;SodiuM Pyruvate IH;pyruvic acid sodium;SodiumPyruvate,>99% 中文名称: 丙酮酸钠 中文同义词: 丙酮酸钠;焦葡萄酸钠;丙酮酸钠盐;丙酮酸钠,标准液;丙酮酸钠(冷库);丙酮酸钠,99%;丙酮酸钠(+4℃ CBNumber: CB4252757 分子式: C3H3NaO3 分子量: 110.04 MOL File: 113-24-6.mol 熔点 : >300 °C(lit.)密度 : 1,267g/cm 折射率 : 1,426-1,43 储存条件 : 2-8°C溶解度 : H2O: 100 mg/mLform : solutionBRN : 3568341 稳定性: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库: 113-24-6(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息: Propanoic acid, 2-oxo-, sodium salt(113-24-6) 包装：25KG/桶含量：98%以上

丙酸氯倍他索:类    别：皮肤科用药-糖皮质激素其他名称：氯倍氟美松丙醋酸，氯培他索，特美肤，蒽肤，丙酸倍氯松，丙酸氯倍他索，二丙酸氯倍他米           松，特美肤 ，丙酸氯倍米松 化学名：16β-甲基-11β-羟基-17-（1-氧代丙基）-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮； 21-Chloro-9-fluoro-11b,17-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-d         ione 17-propionate 英文别名：CLOBETASOLE PROPIONATE; (11beta,16beta)-21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-          3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (8xi,11beta,14xi,16beta)-21-chloro-9-          fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate  分子式：C25H32ClFO5  分子量：466.97  CAS 号：25122-46-7  含量 :  98.5-102%   标准级别：USP32  熔点：约196°C 比旋光度：+98 - +104°C 外观：白色结晶性粉末                                                     用途：1、丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细           血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的            18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用，能有效地渗透进皮肤角质层。      2、外用适用于慢性湿疹、神经性皮炎、银屑病、掌跖脓疱病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮等糖皮质           激素，外用治疗有效的瘙痒性及非感染性炎症性皮肤病。      3、具有抗炎、抗过敏、抗增生、免疫抑制作用。可复方产品：酮康唑。硝酸咪康唑，维A酸 做乳膏和擦剂。包装：铝箔袋/铝听药理毒理：本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血          管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍          。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。 药代动力学：本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在             肝脏代谢，经肾脏排出。 用法与用量：外用，薄薄一层均匀涂于患处，每日1～2次。除手掌、足跖及角化肥厚的皮损外，一般不宜采用封包治疗。1周用量不能超过50g。 制剂与规格：丙酸氯倍他索软膏：①0.05%，10g:5mg；②0.02%，10g:2mg。 不良反应：1.可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，偶可引起接触性皮炎。           2.长期外用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍，并使皮肤容易发生继            发感染，如毛囊炎及真菌感染，封包治疗时更易发生。           3.长期外用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。           4.长期外用于皮肤皱褶部位，如股内侧可出现萎缩纹，尤其在青少年容易发生。           5.长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用，出现糖皮质激素所致的全身性反应，出现库欣            综合征，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿             童长期使用可抑制生长发育。 禁忌证：1.原发性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣、单纯疱疹等禁用。        2.对本药及基质成分过敏者或对其他糖皮质激素过敏者禁用。           孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量          使用。 儿童用药：婴儿及儿童不宜使用。 药物相互作用：尚不明确。  注意事项：1.该品不宜大面积或长期局部外用。大面积使用，不能超过2周，以免全身性吸收而造成可逆            性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。           2.不能应用于面部、腋下、腹股沟等皮肤细嫩部位。即便短期应用也可造成皮肤萎缩等不良反            应。            3.孕妇、哺乳期妇女应考虑用药利弊，慎重使用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。           4.婴儿及儿童不宜使用。           5.该品不可用于眼部。           6.如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应            停用本药直至感染得到控制。

中文名称：卡波姆940  中文同义词: 卡波姆系列;羧基乙烯共聚物;卡波姆;聚丙烯酸 英文名称: POLY(ACRYLIC ACID) 英文同义词: CARBOMER 1622;CARBOMER 672;CARBOMER 690;CARBOMER;CARBOMER 910;CARBOMER 934;CARBOMER 934P;CARBOMER 941 CAS号: 9007-20-9 分子式: (C3H4O2)n酸度：2.5-3.5 重金属：≤20ppm 苯含量：≤0.0002% 粘度：40000～60000 mPa.s 干燥失重：≤2.0% 含量测定：56%-68%性状：白色粉末  有特征性微臭，有引湿性卡波姆主要功能：本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物，高粘度增粘效果好，其主要作用为：增稠— —能产生广阔范围的粘度和流动性；悬浮— —使不溶性组份永久悬浮于体系中；乳化— —在油/水相中起着乳化和稳定作用。 使用范围: 多用于外用制剂，适合于制备凝胶剂、乳膏剂、耦合剂

中文名称：盐酸阿霉素               英文名称 ：Doxorubicin HCL              中文别名 ：盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星                 CAS NO  ：25316-40-9                         分 子 式 ：C27H30ClNO11             分 子 量 ：579.9802    质量标准　：USP32      产品属性 ：抗生素, 抗肿瘤             质量标准：企业标准            质量指标：USP32          性     状 ：本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。               含     量 ：98-102%            用     途 ：本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病，也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。            包装规格：5克 /10克 /100克袋装。         

咪唑    中文名称：咪唑      英文名称：Imidazole化学名称：1,3-二氨杂环戊二烯CAS   号：288-32-4分 子 式：C3H4N2分 子 量：68.08外    观：白色棱形或片状结晶体熔    点：88.0～91.0℃(数溶)沸点：257℃含    量：≥99.0%水    份：≤0.5%海关数据：29332900用    途：本品用于咪唑类抗真菌药：咪康唑、益康唑、克霉唑、酮康唑。妥善和心血管药的中间体，防腐保鲜剂的原料，环氧树脂的固化剂等。包    装：25公斤纸板桶(36×48)内衬双层塑料袋。运输贮存：本品应贮存在通风、干燥的库房内，不得与有毒物品混存，在运输中应轻装轻卸，防止内包装破裂，本品极易吸潮。

吲哚美辛中文同义词: 消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 英文名称: Indometacin 英文同义词: AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID CAS号: 53-86-1 分子式: C19H16ClNO4 分子量: 357.79 EINECS号: 200-186-5     吲哚美辛又称消炎痛，是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药，通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等，从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强，其抗炎作用比保泰松强84倍，比氢化可的松也强，与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用，可减少它们的用量、毒性及副作用，提高疗效；其次是解热作用，为氨基比林的10倍；镇痛作用较弱，只对炎性疼痛有明显镇痛作用，但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受，或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等，均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。  用途  该品抗炎，解热作用明显，主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。 生产方法:对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合，得到消炎痛。 性质:白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭熔点158-162℃含量：98.5%～100.5%标准：企业标准/CP/BP目数：80%过80目包装：25KG纸板桶

 地塞米松化学名：（11β，16α）-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione别名：德沙美松? 氟甲去氢氢化可的松；甲氟烯索英文名：dexamethasone 英文别名：Acidocont,Deronil,Dexacortal,dexametona,Flumeprednisolon。CAS号：50-02-2分子式：C22H29FO5分子量：392.5性状：白色粉末包装：1KG 铝罐含量：99作用：地塞米松与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾病，如自身免疫性疾病，过敏，炎症，哮喘及皮肤科、眼科疾病