盐酸安非他酮 CAS: 31677-93-7 标准: 企标 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 25KG/纸板桶 可拆分 类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 抗抑郁药 下延产品: 盐酸氨他雄酮片 运用: 治疗抑郁症,但对强迫性障碍和恐怖性焦虑障碍无效。 用法用量: 口服,用药时从小剂量开始,起始剂量为一次75mg(1片),一日2次(早、晚各一次);服用至少3天后,根据临床疗效和耐受情况,可逐渐增大剂量到一次75mg(1片),一日3次(早、中、晚各一次);以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量,每日3次(早2片,中、晚各1片)。在加量过程中,3日内增加剂量不得超过一日100mg。作为抗抑郁药,本品通常需要服用4周后才能出现明显的疗效,如已连续使用几周后仍没有明显疗效,可以考虑逐渐增加至每日最大剂量450mg,但每次最大剂量不应超过150mg(2片),两次用药间隔不得少于6小时。
盐酸度洛西汀CAS: 136434-34-9 标准: 企业标准 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 5KG/内膜袋 可拆分 成份: (S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐 理化属性: 白色或类白色结晶性粉末 类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 抗抑郁药 下延产品:盐酸度洛西汀肠溶片,盐酸度洛西汀肠溶胶囊 运用: 用于治疗重型抑郁症,用于糖尿病周围神经痛,用于女性中至重度应激性尿失禁 用法用量: 起始治疗:推荐起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。 现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。 特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者, 或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率〈30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)
咖啡酸苯乙酯英文名称:Phenethyl caffeateCAS号: 104594-70-9分子式: C17H16O4分子量: 284.31熔点 :127-129℃概述:咖啡酸苯乙酯简称CPAE,是蜂胶的主要活性组分之一,对疱疹病毒有功效,被蜂胶中组分所抑制的其他病毒还有腺病毒、流感病毒。蜂胶中的CAPE 、槲皮素、异戊二烯酯、鼠李素、高良素以及甙类、多糖类等物质具有抗癌活性,能抑制肿瘤细胞增生,对癌细胞有一定的毒杀作用,而且CAPE 对肿瘤细胞具有特定的杀伤力。Jeng等认为CAPE参与了诱导自然细胞的死亡,同时对恶性的病变组织有细胞毒性作用, CAPE 在极微量的浓度就可以改善由肿瘤因子 (12-0-十四酰拂波醇-13-乙酸酯 ) 引起的炎症反应。咖啡酸苯乙酯的结构中含有0-二羟基 ( 儿茶酚 ) 苯基结构,为清除自由基的一种常见结构,而且有两个邻位酚羟基,使苯环上电子密度高,极易自动氧化而呈色 Bors 等报道,0- 二羟基苯环结构对黄酮类中发挥抗氧化作用起到重要的作用。不同地区蜂胶的化学组分不同,因而 CAPE含量也不同,研究表明,产自中国的蜂胶中CAPE含量比较高,达到l5~25mg/g ,而产自巴西的蜂胶中不含有CAPE。实验室以咖啡酸和β-溴乙基苯为原料,以磷酸钾为催化剂,合成咖啡酸苯乙酯,产率可达60%。用途 1.抗氧化作用2.抗炎作用3.抗肿瘤作用
盐酸克林霉素 英文名称:Clindamycin hydrochlorideCAS号: 21462-39-5分子式: C18H34Cl2N2O5S分子量: 461.44EINECS号:244-398-6熔点 :141°C储存条件 :2-8°C化学性质 :白色结晶性粉末。极易溶于水,易溶于甲醇、吡啶,微溶于乙醇。用途 : 抗菌素类药。抗菌谱和洁霉素相似。氯林可霉素是洁霉素的衍生物,是洁霉素7位上的羟基被氯原子取代后所得的半合成抗生素。盐酸克林霉素为林可霉素衍生物,对金葡菌、肺炎球菌的杀菌活性比林可霉素强很多倍。生产方法 :氯林可霉素是洁霉素的衍生物,是洁霉素7位上的羟基被氯原子取代后所得的半合成抗生素。
莫匹罗星 中文同义词:莫匹罗;假单胞菌酸;莫西罗星;莫匹罗星,假单胞菌酸;莫匹罗星英文名称:MupirocinCAS号: 12650-69-0分子式: C26H44O9分子量: 500.62EINECS号:231-791-2天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 1KG/铝箔袋 可拆分 行业: 医药原料 领域: 抗生素 下延产品: 皮肤病用药 运用: 局部用抗生素。通过可逆地结合于异亮氨酸转移RNA合成酶,阻止异亮氨酸参人,从而使细胞内含异亮氨酸的所有蛋白质的合成停止。用于急性原发性皮肤细菌感染,如毛囊炎、脓疱病。 用法用量: 外用涂于患处,每日2~3次 用途:1.局部用抗生素。通过可逆地结合于异亮氨酸转移RNA合成酶,阻止异亮氨酸参人,从而使细胞内含异亮氨酸的所有蛋白质的合成停止。用于急性原发性皮肤细菌感染,如毛囊炎、脓疱病。2.一般是用于皮肤病方面炎症,湿疹等,做成市面上的莫匹罗星软膏。
氯霉素 英文名称:ChloramphenicolCAS号: 56-75-7分子式: C11H12Cl2N2O5分子量: 323.13天然合成:合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 25KG纸板桶 可拆分 成份: 氯霉素 理化属性:白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水(2.5mgml,25℃),略溶于丙二醇(150.8mgml),易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮。行业: 医药原料 领域: 抑菌性广谱抗生素 下延产品: 对硝基苯甲酸--二乙氧基甲烷--氯霉素棕榈酸酯 运用: 治疗伤寒、副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。 用法用量: 稀释后静脉滴注。成人一日2~3g,分2次给予;小儿按体重一日25~50mgkg,分3~4次给予;新生儿一日不超过25mgkg,分4次给予。 用途:1.属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。2.抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同.3.用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染。4.抗生素类抗感染原料药。