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陕西盘龙翊海医药有限公司

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中文名三油酸山梨坦(司盘85)外文名Sorbitan Trioleate(span 85)分子量957.49分子C60H108O8中文名称:三油酸山梨坦(司盘85)

20.00

CAS No.: 9005-38-3中文名称: 海藻酸钠标准中文名称:海藻酸钠英文名称: Sodium alginate,Alginic acid, sodium salt分子式: C6H7O6Na分子量: 216.12303别名:褐藻胶、褐藻酸钠

10.00

轻质液状石蜡-(药用级液体石蜡)CAS:8042-47-5分子式:C21H27NO3产品名称:液体石蜡

15.00

产品名称:炉甘石炉甘石CAS: 12196-21-3;8011-96-9 分子式: H2O9Si2Zn4·H2O 炉甘石含量:99%炉甘石规格:500g,25kg

50.00

中文名琼脂别名洋菜、冻粉、琼胶、燕菜精、洋粉、寒天、大菜丝外文名agar主要原料石花菜,江篱是否含防腐剂否主要营养成分膳食纤维,蛋白质主要食用功效排毒养颜、泻火、润肠、降血压、降血糖和防癌适宜人群一般人都可食用,尤其适合肥胖病人、高血压、高血脂及便秘人群食用

30.00

CAS No.: 68916-91-6中文名称: 甘草流浸膏标准中文名称:甘草浸膏

15.00

甘草流浸膏Gancao LiujingaoLICORICE LIQUID EXTRACT本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于1.8%(g/ml)。【贮藏】密封。

50.00

中文名甜菊糖外文名Stevia别名甜菊糖苷、甜菊苷来自甜叶菊应用食品、饮料、调味料的生产化学式C38H60O18分子量804.872CAS登录号57817-89-7EINECS登录号260-975-5

10.00

硬脂酸YingzhisuanStearic Acid中文名硬脂酸[4]外文名stearic acid[4]别名十八烷酸[4]化学式C18H36O2[4]分子量284.48

22.00

硬脂酸拼音名:Yingzhisuan英文名:Stearic Acid【产品名称】硬脂酸【中文别名】十八碳酸;十八酸;十八(烷)酸;十八碳烷酸;十八烷酸;18酸【CAS号】57-11-4【分子式】C18H36O2【分子量】284.48

10.00

中文名称:磷酸二氢钾化学式:KH2PO4相对分子质量:136.09磷酸二氢钾CAS:7778-77-0

20.00

本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。按干燥品计算,含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。     【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。     本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。     【鉴别】 (1)取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,照磺胺喽暄项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。     (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集572图)一致。     (3)取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解,再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应(通则0301)。     【检查】 酸度 取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值 应为5.5~7.0。     硝酸盐 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。     供试品溶液 取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml,置具塞试管中。     对照溶液 精密量取硝酸盐对照溶液(取硝酸钾0.326g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀,即得。每1ml约含200μgNO3)1ml,置具塞试管中,加水2.0ml,摇匀。     空白溶液 取水3.0ml置一空白具塞试管中。     测定法 将上述三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)   7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。将试管从冰浴中取出,放置30分钟。在408nm的波长处分别测定吸光度。     限度 供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.1%)。     有关物质 照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。     供试品溶液 取供试品约50mg,置10ml量瓶中,加氨水   3. 0ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀。     对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇-氨水(4∶1)稀释至刻度,摇匀。     色谱条件 采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-甲醇-氨水(7∶4∶1)为展开剂。     测定法 吸取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。     限度 供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。     干燥失重 取本品1.0g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。     【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S。     【类别】 磺胺类抗菌药。     【贮藏】 遮光,密封,在阴凉处保存。     【制剂】 (1)磺胺嘧啶银软膏(2)磺胺嘧啶银乳膏     【贮藏】 遮光,密闭,在阴凉处保存。

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俗名:糖精钠或溶性糖精Cas号 :128-44-9(不含结晶水),6155-57-3(含两个结晶水)化学式:C6H4SO2NNaCO.2H2O分子量:241.2类别:诊断用药、矫味剂。

15.00

维生素B1CAS NO: 532-43-4;18601-90-6    EC NO: 208-537-4    分子式:C12H17ClN4OS.HCl    分子量:337.27    质量标准:医药级,CP2020    项目指标    维生素B1含量(以干基计),%≥99.0    酸度(pH值)2.8~3.3    溶液色≤0.1ml重铬酸钾比色液    硝酸盐%≤0.25    干燥失重(105℃,3h),%5.0≤5.0    炽灼残渣,%≤0.1

80.00

中文名维生素B2外文名Vitamin B别名核黄素、维他命B2、乙种维生素分子式C17H20N4O6分子量376.37CAS登录号83-88-5

25.00

中文名:维生素C(又名抗坏血酸)英文名:Vitamin C( L-Ascorbic acid)维生素C规格:≥98.5%    VC-100目维生素C分子式:C6H8O6维生素C分子量:176.14维生素C CAS:50-81-7

100.00

羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯Qiangbingjia Xianweisu Linben’erjiasuanzhiHypromellose Phthalate[9050-31-1]本品为羟丙甲纤维素与邻苯二甲酸的单酯化物。按干燥品计算,含邻苯二甲酰基应为21.0%~35.0%。【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒。

36.00

本品为4-羟基苯甲酸乙酯,由乙醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算,含C9H10O3应为98.0%~102.0%。   【性状】本品为白色结晶性粉末。   本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。   熔点        本品的熔点(通则0612)为115~118℃。   【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。   (2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。   (3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集850图)一致。   【检查】酸度    取溶液的澄清度与颜色项下溶液2.0ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的体积不得过0.1ml。   溶液的澄清度与颜色       取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。   氯化物      取本品2.0g,加水50.0ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。   硫酸盐       取氯化物项下续滤液25.0ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较,不得更浓(0.024%)。   有关物质        取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;取对羟基苯甲酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3μg的溶液,作为对照品溶液;精密量取对照品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件,取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪,对羟基苯甲酸峰的信噪比应大于20。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.3%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8%)。   干燥失重   取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。   炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。   重金属    取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。   砷盐    取本品2.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌使均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。   【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。   色谱条件与系统适用性试验      用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60∶40)为流动相,检测波长为254nm。取对羟基苯甲酸、羟苯甲酯与羟苯乙酯对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合对照品溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,对羟基苯甲酸峰、羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰的分离度均应符合要求,理论板数按羟苯乙酯峰计算不低于5000。   测定法       取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯乙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。   【类别】药用辅料,抑菌剂。   【贮藏】密闭保存。

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英文名称:Tween 80分子式: C24H44O6分子量:428.6吐温80CAS号:9005-65-6外  观:浅黄色粘稠液体  含  量: 99%

50.00

中文名聚山梨酯80外文名Polysorbate 80别名吐温80分子式C64H124O26[1]相对密度1.06-1.09闪点约113℃类别药用辅料,增溶剂和乳化剂等。储存条件2-8°C聚山梨酯80(或吐温80)是一种有机物,化学式是C64H124O26,为非离子型表面活性剂,有异臭,温暖而微苦。系聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯系列产品之一。

50.00
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