成熟的人FGF-10是一个约20 kDa的蛋白质，在其N-末端（2，3）附近含有一个富含丝氨酸的区域。其氨基酸序列与小鼠和大鼠的同源性分别为93%和96%。FGF-10是一种间质来源的旁分泌生长因子，被认为在胚胎发育过程中起重要作用。FGF-10在脂肪形成中起重要作用，至少部分是通过自分泌/旁分泌机制促进C/EBPβ的表达。在心脏发生过程中，FGF-10在第二心前区表达。FGF10与成纤维细胞生长因子8（FGF-8）一起促进这些心脏前体细胞的增殖，这些细胞形成心脏的动脉极。

FGF basic，又称FGF-2和HBGF-2，是FGF家族中的一员，具有35-60%的氨基酸保守性。人酸性成纤维细胞生长因子（FGF acidic）的氨基酸序列与碱性成纤维细胞生长因子（FGF basic）有54%的同源性，与其他人成纤维细胞生长因子有17%-33%的同源性。它与牛、小鼠、猪和大鼠成纤维细胞生长因子的氨基酸序列同源性分别为92%、96%、96%和96%，并具有相当大的物种交叉反应能力。交替剪接产生截断的人酸性成纤维细胞生长因子异构体，它由分子的40%的N末端组成，起着受体拮抗剂的作用。雄激素和成纤维细胞生长因子2的作用可被特异性抗成纤维细胞生长因子2免疫球蛋白G或苏拉明（ suramin）部分逆转，后者可抑制成纤维细胞生长因子与其高亲和力受体的结合。此外，碱性成纤维细胞生长因子经常用于细胞培养液的关键成分，例如，人胚胎干细胞培养液，无血清培养系统。

FGF basic，又称FGF-2和HBGF-2，是FGF家族中的一员，具有35-60%的氨基酸保守性。人酸性成纤维细胞生长因子（FGF acidic）的氨基酸序列与碱性成纤维细胞生长因子（FGF basic）有54%的同源性，与其他人成纤维细胞生长因子有17%-33%的同源性。它与牛、小鼠、猪和大鼠成纤维细胞生长因子的氨基酸序列同源性分别为92%、96%、96%和96%，并具有相当大的物种交叉反应能力。交替剪接产生截断的人酸性成纤维细胞生长因子异构体，它由分子的40%的N末端组成，起着受体拮抗剂的作用。雄激素和成纤维细胞生长因子2的作用可被特异性抗成纤维细胞生长因子2免疫球蛋白G或苏拉明（ suramin）部分逆转，后者可抑制成纤维细胞生长因子与其高亲和力受体的结合。此外，碱性成纤维细胞生长因子经常用于细胞培养液的关键成分，例如，人胚胎干细胞培养液，无血清培养系统。

成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。

成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。

成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。

人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 （FGF-7），由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性，与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%，与小鼠和猪的同源性为96%，与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族（FGFs）的成员，它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复，因此在临床上得到了广泛的应用。

人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 （FGF-7），由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性，与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%，与小鼠和猪的同源性为96%，与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族（FGFs）的成员，它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复，因此在临床上得到了广泛的应用。

人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 （FGF-7），由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性，与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%，与小鼠和猪的同源性为96%，与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族（FGFs）的成员，它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复，因此在临床上得到了广泛的应用。

白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。

白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。

白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。

神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。

神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。

神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。

肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。

肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。

肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。

胰岛素（insulin）是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α、β）的多肽激素，由51个氨基酸组成，其中α链包含21个氨基酸，β链包含30个氨基酸。两条链间通过两对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素是目前已知的机体内能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且抑制糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是氨基酸组成上的差异。本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为5800 Da，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10 µg/mL。

胰岛素（insulin）是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α、β）的多肽激素，由51个氨基酸组成，其中α链包含21个氨基酸，β链包含30个氨基酸。两条链间通过两对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素是目前已知的机体内能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且抑制糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是氨基酸组成上的差异。本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为5800 Da，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10 µg/mL。