美迪西的细胞分选平台采用Sony高精度细胞分选技术，支持多种细胞类型的纯化和富集。核心服务(1) 细胞亚群分选： 分离肿瘤细胞、免疫细胞和干细胞亚群。(2) 稀有细胞富集： 高效分离稀有细胞（如CTCs），用于癌症研究。(3) 单细胞研究： 提供高纯度单细胞分选，支持单细胞组学研究。平台优势（1）高纯度与活性： 确保分选后的细胞活性和下游实验效果。（2）灵活性强： 适应多种细胞分选需求，包括复杂细胞群体分离。（3）专业技术支持： 提供数据分析和实验优化建议。☆ 美迪西细胞分选平台为客户提供高效、可靠的细胞分选服务，支持多领域研究。

美迪西的抗体发现与评价平台致力于为客户提供从抗体发现到功能评价的解决方案。平台整合多种先进技术，包括杂交瘤技术、单B细胞筛选、噬菌体展示等，同时具备多样的抗体功能与特性评价能力，为抗体药物研发提供科学支持，助力客户实现高效开发。核心服务抗体发现技术：❖ 杂交瘤技术：通过免疫小鼠或其他动物，筛选并获得高特异性、高亲和力的单克隆抗体。❖ 单B细胞技术：从免疫源体中直接分离单个B细胞，快速克隆并鉴定其编码的抗体序列。❖ 噬菌体展示：构建高多样性的噬菌体抗体库，筛选与复杂靶点结合的候选分子。能够快速富集高亲和力和 高特异性的抗体片段（如scFv或Fab）。抗体的表达纯化：❖ 抗体表达系统： 哺乳动物细胞（CHO/HEK293）中全长抗体高效表达，细菌系统（E.coli）中小型抗体片段 如单域抗体或纳米抗体的快速生产，昆虫细胞表达（Sf9/Baculovirus）为客户提供灵活选择。❖ 抗体纯化：亲和层析、离子交换层析与分子筛层析、去杂质等步骤以达下游应用需求。抗体评价服务：❖ 亲和力与特异性测定：利用SPR和ELISA等技术，评估抗体与靶点的结合动力学。❖ 功能验证：包括中和活性（如阻断靶点信号通路）、ADCC/CDC功能及其他作用机制的体外测试。❖ 稳定性与药代动力学评价：评估抗体在pH、温度及溶液条件下的稳定性以及在动物模型中抗体的分布和 半衰期。平台优势（1）多样的技术组合：灵活覆盖多个抗体开发阶段，满足不同靶点需求。（2）高效表达纯化：支持多种表达系统和规模。（3）高通量筛选：通过高通量技术，加速候选抗体筛选和优化。（4）多维度功能评价：整合体外、体内测试，提供全面的抗体特性数据。☆ 美迪西抗体发现与评价平台整合强大的技术储备和专业化团队，为客户提供高效、灵活的抗体药物开发支持，加速新药开发进程，实现创新突破。

抗体药物偶联物（ADC）将抗体的靶向能力与小分子毒素的杀伤能力相结合，是新一代靶向治疗药物的核心技术之一。美迪西的ADC药物评价平台提供从偶联设计到药效验证的全方位支持，帮助客户开发高效、安全的靶向药物。核心服务(1) ADC分子设计：优化抗体、连接子和毒素的选择及偶联策略。(2) 体外功能评估：通过细胞毒性实验、靶向性验证和受体内化研究等，全面评估ADC分子的功能。(3) 体内药效验证：在动物模型中测试ADC的体内药效和药代动力学特性。平台优势（1）先进的偶联技术：支持定点偶联、定量偶联及创新型连接子设计。（2）高效的毒性评估：提供精准可靠的数据，支持早期筛选和临床前研究。（3）定制化解决方案：根据项目需求调整偶联策略和验证方法。☆  美迪西ADC药物评价平台已助力多个创新药物研发项目，为客户提供专业技术和可靠服务。

酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。美迪西的酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。核心服务(1) 酶靶点筛选：利用荧光、光吸收和质谱技术，评估潜在靶点酶的功能和特性。(2) 抑制剂筛选：开发高通量筛选方案，快速识别活性化合物。(3) 动力学分析：通过Michaelis-Menten动力学测定，解析酶的催化效率及抑制模式。(4) 机制研究：探索不可逆抑制剂或非经典酶抑制剂的作用机制。平台优势（1）多样化检测方法： 适应不同酶类型和反应机制的研究需求。（2）高通量、高灵敏度： 快速获得准确数据，为药物筛选和优化提供科学依据。（3）专业化团队： 结合丰富的项目经验，为客户提供个性化实验设计和数据分析服务。☆  美迪西酶活性评价平台已成功支持多种领域的研究，包括激酶、蛋白酶、代谢酶和抗感染靶点，为客户的项目开发提供强有力的技术支持。

GPCR（G蛋白偶联受体）是药物研发中的重要靶点，约三分之一上市药物靶向GPCR通路。美迪西的GPCR评价平台提供全面的靶点筛选和功能研究服务，为GPCR药物开发提供支持。核心服务(1) 靶点功能研究： 评估GPCR激活和信号通路转导，包括cAMP、Ca2+等信号通路分析。(2) 高通量筛选： 利用报告基因法、HTRF法、钙流检测等筛选GPCR激动剂和拮抗剂。(3) 药物活性评估： 提供亲和力测定、IC50/EC50计算及分子机制研究。平台优势（1）多样化检测系统： 报告基因法、HTRF法、钙流检测等。（2）专业化实验设计： 支持孤儿受体及复杂靶点的药物开发。（3）高灵敏度和特异性： 确保数据质量，为药物开发提供可靠支持。

酶进化技术通过模拟自然选择快速优化酶性能，是工业酶开发和药物研发的重要工具。美迪西的酶进化平台利用随机突变、定向进化及高通量筛选技术，为客户提供快速可靠的酶优化解决方案。核心服务(1) 酶性能优化： 提高酶的催化效率、底物特异性和耐热性。(2) 高通量筛选： 利用高通量筛选平台，加速突变体的筛选过程。(3) 特殊需求定制： 开发满足工业生产需求的酶，如提高有机溶剂耐受性或优化pH适应性等。平台优势（1）精准定向： 根据客户需求，优化特定性能或开发新功能。（2）全面技术支持： 从基因文库构建到筛选验证的全流程服务。（3）高效率与可靠性： 缩短研发周期，提供可直接用于生产的优化酶。☆ 美迪西酶进化平台已成功服务于多个行业，为客户开发定制化酶产品提供有力支持。

NanoString nCounter是一种无需扩增的高精度基因表达分析技术，尤其适合细胞免疫治疗、肿瘤微环境、神经系统疾病、心血管疾病以及代谢疾病等领域。美迪西的NanoString nCounter转录组平台为客户提供快速、精准的基因表达谱数据支持。核心服务(1) 靶基因分析： 同时检测数百至千种基因表达，揭示疾病机制。(2) 肿瘤微环境研究： 解析免疫细胞亚群、肿瘤免疫逃逸及信号通路变化。(3) 个性化实验设计： 支持基础研究和临床样本分析，包括FFPE组织和血液样本。平台优势（1）高通量： 一次分析近千个基因，大幅提高研究效率。（2）精准性： 适用于低丰度基因，数据重复性好。（3）灵活性： 可分析FFPE样品，可定制基因集，满足客户特定研究需求。☆ 美迪西NanoString nCounter转录组平台助力客户快速获得转录组学数据，加速研究进程。

美迪西的免疫细胞分析平台为免疫治疗、疫苗研发和基础免疫研究提供专业支持。平台配备先进的流式细胞仪、细胞因子检测系统及高通量多组学分析工具，能够全面表征免疫细胞的表型和功能特性。核心服务(1) 免疫细胞表型分析：通过多色流式细胞术检测细胞表面和胞内标志物，精确解析免疫细胞亚群。(2) 细胞功能评估：如细胞增殖、细胞因子分泌、细胞毒性及杀伤能力等功能评价。(3) 免疫疗法研究：评估CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL及其他免疫细胞疗法的细胞活性、扩增效率及持久性。(4) 体内外免疫反应分析： 通过不同免疫反应模型，研究免疫治疗的药效学和作用机制。平台优势（1）数据高通量、高灵敏度，确保实验结果的精准性与可靠性。（2）支持个性化实验设计，满足肿瘤免疫、自身免疫性疾病、感染性疾病及疫苗研发等多领域需求。（3）配备专业团队提供数据解读和实验优化建议。☆ 美迪西免疫细胞分析平台助力客户深入理解免疫机制，加速免疫治疗药物开发。

PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，靶向蛋白降解技术）是一种突破性的药物研发策略，通过将目标蛋白与E3泛素连接酶招募至同一复合物，实现蛋白质的泛素化并靶向降解。相比传统的小分子抑制剂，PROTAC 可以将“不可成药”的蛋白（如支架蛋白和转录因子）转化为可降解的靶标，具有多次作用和高特异性的独特优势。美迪西PROTAC技术平台核心服务PROTAC分子设计与合成❖ 分析潜在E3连接酶的表达和功能（如VHL、CRBN），为分子设计提供依据。❖ 针对目标蛋白和E3连接酶，开发高亲和力结合基团（ligand）。❖ 优化分子中的连接子长度和化学性质，提升靶标结合效率和细胞渗透性。❖ 支持文库构建、高通量筛选和先导分子优化需求。靶向蛋白降解验证❖ 体外验证：通过Western blot、In cell western、HTRF等方法检测PROTAC对目标蛋白降解的效率和特异性，并分析剂量依赖性和时间依赖性（如DC50和Dmax参数）。❖ 竞争实验：验证目标蛋白降解是否依赖于PROTAC中E3连接酶和靶点结合基团;使用E3连接酶抑制剂或突变靶点蛋白进行对照实验，确保机制可靠性。❖ 功能性研究：评估目标蛋白降解后对细胞功能的影响，例如增殖、凋亡和迁移能力的改变。❖ 组学分析：通过转录组学和蛋白质组学，揭示PROTAC分子对全局基因和蛋白表达的影响。平台优势（1）先进分子设计：结合动力学模拟和化学优化，快速开发高效PROTAC分子。（2）全面验证体系：从体外降解实验到体内药效验证，覆盖全流程评价体系。（3）创新靶点开发：开发传统药物难以靶向的“不可成药”靶点。（4）高效项目推进：通过高通量筛选平台，加速候选分子的发现和优化。☆ 美迪西PROTAC平台提供从分子设计到体内外验证的全面服务，助力客户开发新一代精准靶向药物。

美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。核心服务(1) 药物敏感性测试：通过MTT、CTG、CCK8等方法，在多种细胞系（包括肿瘤和正常细胞系）中评估候选药物的半抑制浓度（IC50）。(2) 细胞活性与凋亡检测：通过Annexin V/PI等实验方法，检测细胞周期阻滞、凋亡率及坏死情况。(3) 联合用药研究： 筛选和评估候选药物的协同或拮抗作用，为联合治疗策略提供支持。(4) 高通量筛选：利用高通量筛选，能高效完成选药物的细胞毒性评估。平台优势（1）支持肿瘤、血液、免疫和干细胞等领域的药物筛选需求。（2）实验设计灵活，可根据客户要求优化药物浓度梯度及细胞类型。（3）数据精准、可靠、完整，报告直观、清晰、合规，满足申报要求。☆ 美迪西细胞毒筛选平台为客户提供快速、准确的细胞毒性评价服务，助力客户加速推进候选药物的开发。细胞系举例