随着科学技术水平的迅猛发展,人们在科学研究中的新发现及基础研究也更加深入。但大多数科研工作者奋斗在教学研究、临床医学的工作中,或由于技术和设备条件 的限制无法开展多个不同领域的科学实验工作,致使一些好的科研IDEA无法实施,进行实验验证。与此同时,随着生物技术的飞速发展,技术种类日新月异,一 个研究小组掌握所有技术的可能性和必要性也越来越小,未来的生物科研必然是商业服务和各科研机构技术协作、分工越来越细化的局面,并最终形成具有个性化特 色的一站式科研合作服务平台,帮助临床医生或科研院校的科研人员实现他们的IDEA,为生命科学基础研究、新的生物技术与方法的应用、药物靶点的开发、药 物新用途的发现等提供直接的支持。       我们的特色:       1、一站式服务:把您的研究新发现或研究计划与我们分享,我们的技术专家将为您制定合理的科研方案及计划,并有效开展课题的实施,完美实现临床与科研的无缝对接;       2、系统的技术支持:我们的技术专家将在实验前充分与您沟通制定出个性化的科研方案,在实验过程中及时向您报告实验的进展,在实验结束后向您提供规范化的研究报告,并协助您开展有关的论文写作、课题申请工作。
       我们的服务:       1、实验方案的设计;       2、课题整体解决方案;       3、技术检测服务,包括分子生物学平台、细胞生物学平台、免疫学平台、动物实验平台等多个试验平台,能
够提供组织切片制作、IHC免疫组化检测、免疫 荧光检测、PCR检测、realtime-PCR检测、WB检测、载体构建、细胞转染、细胞培养、动物模型制作等实验技术服务;       4、数据统计与分析处理
;       5、论文润色、撰写及发表
;       服务对象:       1、临床医生:奋战在病房一线,有志于科研,却没时间开展科研实验,心有余而力不足者。       
2、硕士、博士或者老师:限于实验设计、实验条件的不完备,限于科研任务繁重、时间有限者。       3、科研任务繁重的领导:公务繁忙,时间和精力不允许查阅文献,寻找领域内最新热点和思路者。       4、生物/制药公司:由于公司技术人员和相应设备的限制,没有很完备实验条件者。           承接的实验项目 分子生物学类:   引物设计合成、基因测序   全基因合成,密码子优化   DNA、RNA 提取、回收、纯化   RT-PCR 实验技术服务   实时荧光定量 PCR 技术服务   EMSA 实验技术服务   原位杂交技术服务   基因克隆突变服务   质粒与载体构建服务   Northern、Southern 技术服务   RIA(放射免疫法)技术服务   ELISA(酶联免疫吸附法)技术服务细胞生物学:   MTT 检测   细胞周期检测   流式细胞术检测凋亡   细胞原代、传代培养   细胞模型构建、转染病理类:   扫描电镜技术服务   透射电镜技术服务   HE 染色/特殊染色/技术服务   免疫组化,免疫荧光实验服务   Tunel(原位末端凋亡法)技术服务   激光共聚焦病毒介导基因调控类:   腺病毒载体构建、包装、纯化、鉴定   慢病毒载体构建、包装、纯化、鉴定   腺病毒扩增   基因过表达实验服务   siRNA 化学合成
   shRNA 设计和构建   RNAi(基因沉默)整体实验服务   转基因动物制备   蛋白双向电泳实验服务   质谱分析   蛋白质 N 端测序   酵母双杂交系统   免疫沉淀   蛋白原核表达蛋白质与免疫学:   蛋白纯化
   多肽合成
   多肽修饰   单克隆抗体制备   多克隆抗体纯化   Western-blot 实验服务芯片类:   Oligo 基因芯片   功能分类基因芯片(PCR 芯片)   microRNA 芯片(9.2 版)技术服务   microRNA 芯片(10.1 版)技术服务   荧光高通量抗体芯片   细胞因子抗体芯片   转录因子芯片(蛋白/DNA 芯片)   表达谱及甲基化芯片细胞模型与动物模型:   原代细胞培养   分子靶向药物筛选模型   心肌缺血模型   移植肿瘤裸鼠模型   动脉粥样硬化模型   鸭乙肝新药筛选   类风湿关节炎模型MicoRNA 系列研究:   MicoRNA 芯片检测
   MicoRNA 生物信息数据分析   MicoRNA 动物实验   MicoRNA 蛋白水平实验   MicoRNA 实时定量 PCR 检测   MicoRNA 慢病毒介导基因调控科研方案设计与 SCI 相关服务:   科研文献论著翻译
   SCI 论文翻译、编辑、协助发表   临床实验/科研实验设计方案指导   近期促销，欢迎咨询！        联系人：曲经理    电话：18911058270       QQ:297202013    邮箱：quling@ymbio.com

       肿瘤 (tumor)是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为, 肿瘤细胞是单克隆性的,即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。肿瘤的肉眼观形态肉眼观肿瘤的形态多种多样,并可在一定程度上反映肿瘤的良恶 性。       一般认为,肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害,从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因,加上凋亡调节 基因和(或)DNA修复基因的改变,继而引起表达水平的异常,使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生,经过一个漫长的多阶段的演进过程,其中 一个克隆相对无限制的扩增,通过附加突变,形成异质化,从而获得浸润和转移的能力,形成恶性肿瘤。                                                        亿鸣复兴现推出针对肿瘤研究领域的整体解决方案,为您提供有关肿瘤研究的众多技术服务以及各种各样的工具,包括基因SNP/突变,基因表达,基因调控,细胞增殖,细胞凋亡,细胞周期,细胞迁移,细胞侵袭等技术服务以及相关试剂产品。       您可以在这里找到你所需要的服务       一般肿瘤研究内容:        基因、蛋白表达与TNM分期、病理分级、肿瘤分化、淋巴结转移的关系;       基因、蛋白表达在病理组织、病例周边组织、正常组织中区别;       基因沉默、基因过表达与细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响;       数字表法样本随机分组、SPSS 软件、X2检验、Spearman等级相关分析等数据分析;       ……        一般肿瘤研究基因/蛋白:        原癌基因:SIS、ERB-B、FMS、RAS、SRC、ABL-1、RAF、VAV、MYC、MYB、FOS、JUN、ERB-A       抑癌基因:RB、P53、WT、NF-1、P21、P15、BRCA1、BRCA2、PTEN       血管生成:ANGPT1、ANGPT2、CCL2、bFGF、FLT1、KDR、PGF、SERPINF1、TEK、VEGFC       细胞凋亡:APAF1、BCL2L11、BIRC3、CASP2、CASP7、CASP9、CFLAR、TNFSF6、NOL3、XIAP       细胞周期:AURKA、CCND2、CCND3、CDC20、E2F4、MCM2、MKI67、SKP2、STMN1、WEE1       细胞衰老:BMI1、ETS2、IGFBP3、IGFBP5、IGFBP7、MAP2K1、MAP2K3、MAPK14、SOD1、TBX2       DNA损伤与修复:DDB2、DDIT3、ERCC3、ERCC5、GADD45G、LIG4、POLB、PPP1R15A       上皮-间充质细胞转换:CDH2、DSP、FOXC2、GSC、KRT14、OCLN、SNAI1、SNAI2、SNAI3、SOX10       低氧:ADM、ARNT、CA9、EPO、HMOX1、LDHA、SLC2A1       代谢:ACLY、ACSL4、ATP5A1、COX5A、CPT2、G6PD、GPD2、LPL、PFKL、UQCRFS1       ……       一般肿瘤研究通路:       Wnt 信号通路、PPAR信号通路、VEGF 信号通路、P53信号通路、TGF-β信号通路、TNF信号通路、TLR4信号通路、NFkB信号通路、IL-6信号通路、Ras信号通路、 PI3K/AKT信号通路、Notch信号通路、Hedgehog 信号 通路、Notch1信号通路、mTOR信号通路     ……     联系人：曲经理    电话：18911058270        QQ:297202013    邮箱：quling@ymbio.com

     SNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。     在人类基因组中，估计平均每1,000 个碱基对就有1 个SNP,估计其总数可达300 万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP 分布不均匀，在非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱 基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2:1。SNP 在CG 序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG 中C 即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。     SNP 技术服务平台:测序分型、Taqman 探针分型、MultiplexSNaPshot 分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、LDR(高温连接酶法)分型、HRM(高分辨率熔解曲线)分型等技术平台。亿鸣复兴技术平台涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分 型平台，能满足不同规模项目的需求，为您量身打造个性化的服务。     我们的服务:     1. 测序法     在所有SNP的检测方法中，对欲检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来，并且检出率接近100%。     2. 探针法     针对SNP位点设计1对PCR引物和1条TaqMan探针(该探针的5’端和3’端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团)，进行实时荧光PCR。当溶液中 有PCR产物时，该探针与模板退火，产生适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’端的荧光基团切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光，最终 达到检测SNP位点的目的。     3. SNaPshot法     该技术基于荧光标记单碱基延伸原理，主要针对中等通量的SNP分型检测。在一个含有测序酶，四种荧光标记ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引 物和PCR模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪电泳后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的SNP位点。通常用于 5-30个SNP位点分析。   联系人：曲经理   电话：18911058270      QQ:297202013   邮箱：quling@ymbio.com

      免疫印迹(Western Blot)是根据抗原抗体的特异性结合来检测复杂样品中的某种蛋白的方法，它通过电泳把分离的蛋白质组分从凝胶转移至一种固相支持体，通过抗体与附着于固 相支持物的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应进行检测。Western Blot 的灵敏度能达到放射免疫分析的水平而又无需对蛋白进行放射性标记；此外，由于蛋白质的电泳分离几乎总在变性条件下进行。因此，溶解、聚集以及蛋白的共沉淀 等诸多问题全部可以解决了。对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。由于Western Blot具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。        高分辨率:可检测到低至 1~5 ng靶蛋白      高灵敏度:特异敏感抗原-抗体反应      高准确度:与内参蛋白比较靶蛋白的相对含量        您只需要提供新鲜的组织或细胞样品，我们将完成蛋白提取，浓度测定，并根据您的要求提供转膜后曝光X胶片或使用扫描仪扫描图片及其完整的实验报告。       实验报告包括详细的实验方法及实验结果等相关数据。       Western Blot 应用      ►目的蛋白的表达特性分析      ►目的蛋白与其它蛋白的互作      ►目的蛋白的组织定位      ►目的蛋白的表达量分析  

ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时，固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。★ 服务内容：1、双抗体夹心法检测抗原。        2、间接法是检测抗体。我们将为您提供详细的实验步骤、实验方法、所用试剂、仪器、实验结果等实验数据。★ 服务流程：1.      包被ELISA板或使用商品化ELISA板。2.      加待检样品：使之与固相抗体/抗原反应一段时问，让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合，形成固相复合物。3.      加酶标抗体：使固相复合物与酶标抗体结合。4.      加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。★ 您需要提供的信息：1.      检测样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆等。样品收集后应立即-20℃保存，若长时间储存应-80℃保存。注：样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。长途运输需要干冰运输。2.      样本量：若一个指标做复孔检测应不少于250 ul，做单孔检测应不少于120ul。3.      ELISA检测试剂盒或由我公司代买。4.      提供实验相关的文献资料。★ 服务价格根据使用的检测试剂盒品牌定价。★ 服务周期：根据样本量而定，一般1-2周。★ 服务承诺：只需要提供给我们新鲜的样品我们将完成蛋白提取，浓度测定，并根据您的要求提供转膜后-曝光X胶片或使用扫描仪扫描图片及其完整的实验报告。实验报告包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关数据。★ 客户须知：对预做实验提供的样品要求：新鲜的组织、细胞样品，需低温保存提供到我公司。实验所用试剂：除第一抗体外，所有试剂免费，用户无须另行购买。因用户所提供的样品或试剂所导致的实验问题，由用户负责。

TUNEL细胞凋亡检测 (TUNEL Apoptosis Assay) 是一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于待检测的细胞或组织样品，经过生物素标记和后续的DAB显色等步骤，即可在普通光学显微镜下观察到凋亡细胞。细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现 180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3'-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin (Streptavidin-HRP)结合，最后在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞。服务内容1.      组织切片/细胞爬片2.      常规TUNEL检测3.      荧光TUNEL试剂盒检测4.      数据整理及结果分析*根据客户需要对细胞核进行荧光染色客户须知：1.      由客户提供荧光TUNEL检测试剂盒2.      本公司保证数据的客观性、准确性，但不保证与客户预期吻合服务价格及周期：服务项目服务内容 价格组织切片常规切片20元/片常规TUNELDAB显色法TUNEL检测，成像分析400元/样本荧光TUNEL使用荧光TUNEL检测试剂盒，荧光成像分析300元/样本数据分析成像分析及数据统计套餐内（免费）交货时间： 15~20天 提供结果：1.      成像图片（或按客户需要排列图片，达到可直接发表水平）2.      实验详细流程3.      原始数据4.      标记后（处理后）的样本样本要求：1.      悬浮生长培养细胞的甩片或涂片2.      贴壁生长的培养细胞 3.      冰冻切片 4.      常规石蜡切片 取材保持组织新鲜（组织块以小于50px×37.5px×7.5px为宜），立即放入固定液（固定液用10%福尔马林液或4%多聚甲醛缓冲液，体积为组织块的10倍以上）中，避免干燥；对于有血迹的样本，可用PBS液或生理盐水冲洗后直接放入固定液中；经固定后的样本必须在48小时内处理。注意事项：1.      结果分析时注意：在坏死的晚期阶段或在高度增殖/代谢的组织细胞中可产生大量DNA片断，从而引起假阳性结果；而有些类型的凋亡性细胞死亡缺乏DNA断裂或DNA裂解不完全，以及细胞外的矩阵成分阻止TdT进入胞内反应，进而产生假阴性结果。2.      初次检测细胞凋亡，最好设置阳性对照片。血细胞含量高的组织，尽可能延长过氧化氢的灭活时间。苏木素的复染时间需要摸索。3.      每片所加试剂可调整，一般30~100 ul不等，但也要防止液体挥发而干片，且反应均在放置湿盒内。 

伙伴们，亿鸣复兴十年的技术服务经验，各种细胞实验亲情放送！

环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律，对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。16S rDNA：编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区，保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。18S rDNA：编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区。保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。ITS1/ITS2：ITS1位于真核生物核糖体 rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于真核生物核糖体 rDNA 序列5.8S和28S之间。ITS区域进化速率是18S rDNA的10倍之多。