埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体，对CYP2C19依赖性小，在血浆中活性药物浓度高而持久，药物之间相互影响小，生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高，半衰期延长至2h以上，因此，药效比奥美拉唑高而持久，抑酸能力也强于兰索拉唑或雷贝拉唑，同时还具有夜间酸抑制能力强，药效呈现时间剂量依赖性的特点。埃索美拉唑在小肠内吸收，口服后吸收比较一致，个体差异少，对疗效的预测性好，也是优于奥美拉唑之处。 市场前景：在世界畅销药物Top 200中一直名列三甲，2009年全世界销售额达82.36亿美元。在国内于2002年上市，2004年进入了医保目录，销售增长迅猛，具有很好的市场前景。 苏州朗科生物技术有限公司提供埃索美拉唑大生产工艺，现场交接。还可以提供埃索美拉唑各种杂质和对照品。 苏州朗科生物技术有限公司

阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种广谱抗生素，适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。由于阿奇霉素对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4倍，而如今性传播疾病发病率较多，因此阿奇霉素以其自身独特的优势稳居大环内酯内药物龙头。阿奇霉素已经是大环内酯类抗生素中剂型最全面的品种，包括片剂、胶囊、注射液、粉针剂以及输液剂等。 苏州朗科生物技术有限公司提供阿奇霉素大生产工艺，该工艺技术领先，成本低，产品质量好，可以用于片剂，注射液等各种剂型，欢迎有意与我们洽谈。 苏州朗科生物技术有限公司

恩替卡韦体外能够高效抑制乙肝病毒复制，抗乙肝病毒活性比其他核苷类药物强300倍以上，能非常显著地降低乙肝病毒DNA水平。是拉米夫定和阿德福韦酯之后最好的抗乙肝药品。其特点是耐药性低，副作用低，可以长期服用。 苏州朗科生物技术有限公司提供恩替卡韦大生产工艺，现场交接．单杂小于 0.1%,纯度大于99.9%. 还可以提供恩替卡韦各种杂质和对照品 苏州朗科生物技术有限公司

盐酸莫西沙星(CAS NO. 186826-86-8)为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，同时也是国内第四大抗生素；全球销售额在15-20亿美元左右。 苏州朗科生物技术有限公司提供盐酸莫西沙星大生产工艺，现场交接．单杂小于 0.1%,纯度大于99.9%. 还可以提供莫西沙星对应异构体 莫西沙星5个杂质的单体 （国内独家） 苏州朗科生物技术有限公司

恩替卡韦杂质 对映异构体 RSR 非对映异构体1 RRR 非对映异构体2 RRS 非对映异构体3 SRR 苏州朗科生物技术有限公司

替加环素属于新一类抗生素，是已知甘氨酰环素类抗生素的一个新类。甘氨酰环素类抗生素制剂是米诺环素的衍生物。替加环素向医生们提供了一种新的、可在治疗初期当病因尚未明了时供选择的广谱抗生素，并且不需根据肾功能受损情况调整剂量，使用方便，每12小时使用一次即可。 虽然在慎用抗生素的背景下，抗生素的使用受到限制。但是替加环素作为一种超级抗生素，为治疗复杂感染，不明感染提供最后的防线，为重症患者赢得了必要的时间，因此具有广阔的市场前景和商业价值。

罗氟司特是目前唯一可口服治疗COPD的磷酸酯酶IV抑制剂。已在欧洲联盟和FDA获得批准，在德国、丹麦和英国上市，于2011年中期进入美国市场。 我公司完成了合成工艺的开发，进行了制剂工艺的研究，待报临床批件。 罗氟司特疗效明显，并且专利即将过期，商业价值明显。

盐酸帕洛诺司琼原料及注射液（6类） 药品名称：盐酸帕洛诺司琼 英文名称：Palonosetron hydrochloride 化学名称：(3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉盐酸盐 剂型及规格：小水针，5ml：0.25mg 适应症：1.预防重度至吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 2.预防重度至吐化疗引起的恶心、呕吐。 申报类别：根据《药品注册管理办法》的有关规定，申报属化药注册分类6+6。 产品特点： 盐酸帕洛诺司琼是一种新型高选择性、高亲和性的5-HT3受体拮抗剂, 临床上用于中到重度致吐性化疗药物引起的急性和延迟性恶心和呕吐。盐酸帕洛诺司琼及其注射液剂型由瑞士Helsinn Healthcare公司研制开发，于2003年7月首次在美国上市时间，商品名为Aloxi，其主要特点是疗效高、毒副作用小、半衰期长 、用药剂量小。 知识产权状况：无知识产权问题 研发进度：已开发完毕，待申报。 合作方式：面议。

阿瑞匹坦原料及胶囊 药品名称：阿瑞匹坦 英文名称：Aprepitant 化学名称：5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑-3-酮 剂型及规格：阿瑞匹坦胶囊：40mg，80mg，125mg 适应症：预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 申报类别：根据《药品注册管理办法》的有关规定，申报属化药注册分类***。 产品特点： 阿瑞吡坦是全球首个批准上市的神经激肽-1(NK-1)受体即P物质拮抗剂的可注射剂型。P物质作为一种体内化学信使，能向脑神经中枢发送一种产生恶心和呕吐的信号，与现有的5HT3受体阻断剂不同的位点，故可与标准止吐方案合用以期提高止吐效力。 临床研究发现，NK-1受体阻断剂阿瑞吡坦和5-HT3受体阻断剂与地塞米松联合应用，使急性呕吐控制率增加20%，使延迟性呕吐控制率增加30%-40%，在以后的疗程中阿瑞吡坦没有出现耐药性。 市场情况： 本产品现在已收录在最新版的《ASCO更新的肿瘤化疗止吐指南》中，并明确了临床上推荐的用法。 国内目前尚未有上市产品，国际销售情况2006年全球年销售额为1.31亿美元，排名340位；2009年全球3.13亿美元；2010年3.78+0.54亿美元，粉针1.6亿美元。 国内临床跟随国际治疗标准，市场销售也将紧随市场发展趋势，由于同类产品尚处于开发阶段，市场上本品属此类唯一产品，在未来本品将会有较大的市场容量前景。 知识产权状况： 无专利问题。 研发进度：已开发完毕，待申报。 合作方式：面议。