以L-丝氨酸为原料，经酯化、保护、酰胺化，甲基化、脱保护、乙酰化制得对映体--L-拉科酰胺，每一步都易工业化，六步总收率达39.3%.

CAS号：64488-52-4分子结构：C9H10Cl N O3S 技术简介：盐酸索他洛尔用于治疗心律失常。N-[4-(2-氯乙酰基)苯基]甲磺酰胺是其关键的中间体。以苯胺为原料，得到类白色固体，总收率76.5%。

     CAS号：109232-37-3      分子结构：C11H21ClO2       技术简介：吉非罗齐适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯为其关键中间体。以异丁酸异丁酯原料,最终得到无色油状液体，收率75%。

    CAS号：87691-87-0     分子结构：C11H13N3S      技术简介：齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪是其的一个关键中间体。以苯并异噻唑为原料，产物为淡黄色粉末，总收率61.2%。

CAS号：6642-31-5分子结构：C6H9N3O2   技术简介：盐酸尼非卡兰(Nifekalant Hydrochloride)是一种新型Ⅲ类抗心律失常药物,其注射剂于1999 年6 月在日本上市。属非选择性钾通道拮抗剂,能有效控制折返引起的快速室性心律失常,对缺血性心律失常有较好的疗效。6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶为其关键中间体，采用N,N-二甲基脲为原料，一步环合得到白色固体粉末，收率86%，含量98.5%。

   CAS号：2682-49-7   分子结构：C3H5NOS      技术简介：2-噻唑烷酮是噻唑磷中间体。采用尿素为原料，一步得到最终的目标产物，白色结晶性固体，收率65%。

技术简介：以3-氰基吡啶为原料，经过3步反应得到目标分子，总收率不低于70%，原料成本低于70元/kg。

   CAS号：43153-07-7    分子结构：C10H10O3      技术简介：以2-（4-溴甲基苯基）丙酸(非甾体抗炎药物--洛索洛芬的中间体)为原料，一步直接得到目标产物为白色固体粉末，收率84%，含量不低于98%。

    CAS号：70700-30-0    技术简介：针对原有制备的路线方法，提出了一个新的合成路线。以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料，设计并实施了一条全新制备腺嘌呤的合成路线（未见文献报道）。因此，腺嘌呤的新路线具有潜在的工业化价值。目前该项目已经专利授权.

       项目名称：亚甲基紫3RAX和健那绿B的合成工艺        CAS号：2869-83-2         分子结构：C30H31N6·Cl        技术简介：本品是专一性线粒体的活细胞染料，可使线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色，以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态。此外，由于其本身带有正电荷，在电镀材料方面也逐渐凸现它的价值。健那绿B的制备是以亚甲基紫3RAX为起始原料，经过重氮、偶合反应得到目标分子。目前它的全合成方法没有文献报道，且国内没有企业大规模生产，主要是依赖进口。设计健那绿B的全合成路线，并实施健那绿B的制备。已经专利授权!(发明专利, ZL201210047336.4. 2014-04-30授权.)

    CAS号：5443-49-2分子结构：C9H7BrO 技术简介：以肉桂醛为原料合成-溴代肉桂醛是目前最直接的反应路线，该路线包括溴加成和消去两步反应，溴加成产物通常无需分离，直接进行消去反应得到产物。本项目的目的是针对原有制备过程中存在的不利因素，选用廉价易得、安全低毒的原料，改进反应条件，降低了生产成本，简化操作过程，提高产品质量，更有利于工业化生产。目前该项目已经专利授权。(发明专利, ZL201010251335.2. 2013-06-19授权.)

齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪是其的一个关键中间体。以苯并异噻唑为原料，产物为淡黄色粉末，总收率61.2%。