我公司专业代理临床试验(cro)服务、生物等效性研究、中保品种申报临床等试验工作,具有丰富的医药行业经验和信息资源优势,公司聘请经验丰富的临床专家教授组成顾问团，并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了稳固的合作关系，实现技术、信息、科研的资源共享。各方面的信息和资源在我们这里汇聚、整合，并且形成一种力量，使我们可以成为政府、临床药理基地、医药院校研究所的朋友、助手和参谋。公司管理层接受过《药品注册管理法》、《药物临床试验质量管理规范》（gcp）、《药物非临床研究质量管理规范》（glp）等法规知识的培训，能够为制药企业及研发机构提供调研立项→新药开发→药品注册→临床研究→批件获取→药品现场考核咨询等全程优质服务，并与之形成长期的、稳固的战略伙伴关系，共同推动中国医药健康事业的发展。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。