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求购 - 特色生产要素-商品筛选

我司上海金山原料有限公司预开发产品7-(4-溴苯甲酰基)二氢吲哚,求购其合成技术。期待您的来电。联系人:乔老师联系性方式:139 1612 3589

需如图所示类似化合物,请帮忙,价格好商量4-bromo-1-methyl-6-nitrobenzo[cd]indol-2(1H)-one

采购需求:药用辅料二乙醇胺联系方式:15298365137中文名称                                                                                                                                 二乙醇胺                                                                         英文名称                             Diethanolamine                                             中文别名                                                                                                                                  2,2"-二乙醇胺; 2, 2"-二羟基二乙胺; 二(2-羟乙基)胺                                                                              英文别名                                                                                                                                 bis(hydroxyethyl)amine; diethylolamine; 2,2"-dihydroxy- diethylamine; diolamine;                                                                             化学名称                                                                                                                                  2,2"-亚氨基二乙醇; 2,2"-iminobisethanol                                                                             CAS号                                                                                                                                  111-42-2                                                                            UNII(唯一标识码)                                                                                                                                 AZE05TDV2V                                                                            分  子  式                                                                                                                                 C4H11NO2                                                                            分  子  量                                                                                                                                 105.14                                                                            结  构  式                        分    类                                                                                                                                 碱化剂;  乳化剂                                                                            用    途                                                                                                                                 本品在制剂处方中主要用作缓冲剂,例如制备脂肪酸乳剂。在化妆品和药物制剂中,它用作pH调节剂和分散剂。二乙醇胺也可用于制备活性化合物的可溶性盐,如用作对比剂的碘化有机酸。用作稳定剂,二乙醇胺可防止处方中含有六亚甲基四胺-1,3-二氯丙烯盐的水溶液变色。[1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            给药途径                                                                                                                                 静脉注射,外用[1][1] Japanese Pharmaceutical Excipients[S].2004                                                                            储存条件                                                                                                                                 二乙醇胺易吸湿,对光和氧敏感。本品应置气密容器中,在干燥、阴凉、避光条件下放置。[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            安  全  性                                                                                                                                 二乙醇胺用于局部制剂和非胃肠道制剂中,静脉输注使用的最大剂量为0.3%(W/V)。狗经静脉给以大剂量的二乙醇胺会导致镇静、昏迷和死亡。    动物毒性研究结果表明,尽管大鼠的口服急性和亚急性毒性很大,二乙醇胺毒性要小于单乙醇胺。二乙醇胺对小鼠有致肝癌作用,还有报道可导致小鼠肝内的胆碱缺乏。    当使用未经稀释或浓度过高的二乙醇胺时,会对皮肤、眼睛和粘膜产生刺激。而对于家兔,10%(W/V)的二乙醇胺水溶液只产生微弱的刺激作用。口服5~15g/kg二乙醇胺可使人死亡。    美国化妆品组分评审专家委员会(Cosmetic Ingredient Review Expert  Panel)对二乙醇胺进行了评价,得出结论为对用后即从皮肤表面清除的非连续使用的化妆品,处方中使用二乙醇胺是安全的。对于长期与皮肤接触的产品,二乙醇胺的浓度不得超过5%。二乙醇胺不能用于含有N-亚硝基化剂的产品。   LD50(豚鼠,口服):2.0g/kg   LD50(小鼠,IP):2.3g/kg   LD50(小鼠,口服):3.3g/kg   LD50(家兔,皮肤):12.2g/kg   LD50(家兔,肌注):1.5g/kg   LD50(家兔,IP):0.12g/kg   LD50(家兔,IV):0.78g/kg   LD50(家兔,口服):0.71g/kg   LD50(家兔,SC):2.2g/kg  [1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                   禁    忌                                                                                                                                 二乙醇胺为含有两个羟基的仲胺,它能发生典型的仲胺与醇的反应,在胺和羟基的取代反应中胺基团的活性更大一些。    二乙醇胺能和酸,酸酐,酰基氯和酯生成胺的衍生物,还能和碳酸异丙烯酯或其他环状碳酸酯生成对应的碳酸酯。作为仲胺,二乙醇胺与醛和酮反应可生成醛亚胺和酮亚胺。二乙醇胺也能和铜反应生成复盐。当有重金属盐存在时,会发生变色和沉降。[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            来源与制备                                                                                                                                 市售的二乙醇胺是由环氧乙烷氨解生成单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺的混合物,经分离可得到二乙醇胺纯品。[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            管理情况                                                                                                                                 收载于FDA《非活性组分指南》(静脉注射)英国许可医药用[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                                                                                                                                                           

   求购需求:药用辅料二乙醇胺求购联系方式:15298365137中文名称                                                                                                                                 二乙醇胺                                                                        英文名称                             Diethanolamine                                             中文别名                                                                                                                                  2,2"-二乙醇胺; 2, 2"-二羟基二乙胺; 二(2-羟乙基)胺                                                                              英文别名                                                                                                                                 bis(hydroxyethyl)amine; diethylolamine; 2,2"-dihydroxy- diethylamine; diolamine;                                                                             化学名称                                                                                                                                  2,2"-亚氨基二乙醇; 2,2"-iminobisethanol                                                                             CAS号                                                                                                                                  111-42-2                                                                            UNII(唯一标识码)                                                                                                                                 AZE05TDV2V                                                                            分  子  式                                                                                                                                 C4H11NO2                                                                            分  子  量                                                                                                                                 105.14                                                                            结  构  式                        分    类                                                                                                                                 碱化剂;  乳化剂                                                                            用    途                                                                                                                                 本品在制剂处方中主要用作缓冲剂,例如制备脂肪酸乳剂。在化妆品和药物制剂中,它用作pH调节剂和分散剂。二乙醇胺也可用于制备活性化合物的可溶性盐,如用作对比剂的碘化有机酸。用作稳定剂,二乙醇胺可防止处方中含有六亚甲基四胺-1,3-二氯丙烯盐的水溶液变色。[1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            给药途径                                                                                                                                 静脉注射,外用[1][1] Japanese Pharmaceutical Excipients[S].2004                                                                            储存条件                                                                                                                                 二乙醇胺易吸湿,对光和氧敏感。本品应置气密容器中,在干燥、阴凉、避光条件下放置。[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            安  全  性                                                                                                                                 二乙醇胺用于局部制剂和非胃肠道制剂中,静脉输注使用的最大剂量为0.3%(W/V)。狗经静脉给以大剂量的二乙醇胺会导致镇静、昏迷和死亡。    动物毒性研究结果表明,尽管大鼠的口服急性和亚急性毒性很大,二乙醇胺毒性要小于单乙醇胺。二乙醇胺对小鼠有致肝癌作用,还有报道可导致小鼠肝内的胆碱缺乏。    当使用未经稀释或浓度过高的二乙醇胺时,会对皮肤、眼睛和粘膜产生刺激。而对于家兔,10%(W/V)的二乙醇胺水溶液只产生微弱的刺激作用。口服5~15g/kg二乙醇胺可使人死亡。    美国化妆品组分评审专家委员会(Cosmetic Ingredient Review Expert  Panel)对二乙醇胺进行了评价,得出结论为对用后即从皮肤表面清除的非连续使用的化妆品,处方中使用二乙醇胺是安全的。对于长期与皮肤接触的产品,二乙醇胺的浓度不得超过5%。二乙醇胺不能用于含有N-亚硝基化剂的产品。   LD50(豚鼠,口服):2.0g/kg   LD50(小鼠,IP):2.3g/kg   LD50(小鼠,口服):3.3g/kg   LD50(家兔,皮肤):12.2g/kg   LD50(家兔,肌注):1.5g/kg   LD50(家兔,IP):0.12g/kg   LD50(家兔,IV):0.78g/kg   LD50(家兔,口服):0.71g/kg   LD50(家兔,SC):2.2g/kg  [1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                   禁    忌                                                                                                                                 二乙醇胺为含有两个羟基的仲胺,它能发生典型的仲胺与醇的反应,在胺和羟基的取代反应中胺基团的活性更大一些。    二乙醇胺能和酸,酸酐,酰基氯和酯生成胺的衍生物,还能和碳酸异丙烯酯或其他环状碳酸酯生成对应的碳酸酯。作为仲胺,二乙醇胺与醛和酮反应可生成醛亚胺和酮亚胺。二乙醇胺也能和铜反应生成复盐。当有重金属盐存在时,会发生变色和沉降。[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            来源与制备                                                                                                                                 市售的二乙醇胺是由环氧乙烷氨解生成单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺的混合物,经分离可得到二乙醇胺纯品。[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                                            管理情况                                                                                                                                 收载于FDA《非活性组分指南》(静脉注射)英国许可医药用[1][1] R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.                                                       

求购需求:药用级亚氯酸钠  联系人:魏志豪   联系方式:15637845895                                             原料英文名称   SODIUM CHLORITE   原料中文名称   亚氯酸钠 英文别名   CHLORINE DIOXIDE RELEASE MIXTURE; CHLORITE; CHLORITE ION; SCENTREX(TM) DTS 7.05 SACHET; TEXTONE; alcideld; chloritedesodium; chloritesolution; Chlorousacid,sodiumsalt; Chlorousacidsodiumsalt; neosiloxd; sodiumchlorite(sourceofchlorinedioxide); textile; (SODIUM CHLORITE)80 PCT; SODIUM CHLORITE,TECH.,80%; CHLORINE DIOXIDE RELEASE MIXTURE,SCENTR; CHLORINE DIOXIDE RELEASE MIXTURE,ASEPTR OL(TM) WTS 7.05; SACHET; Sodium Chlorite (Solid); Sodium Chlorite (Aqueous Solution) 中文别名   中联牌消毒剂(稳定性二氧化氯);亚氯酸;亚氯酸钠(不稳定);亚氯酸钠,TECH. 通常80%;工业亚氯酸钠;无水亚氯酸钠;亚氯酸钠(固);ASEPTROL WTS 7.05 囊剂 化学名称   sodium;chlorite 分子式   ClNaO2分子量   90.44 CAS号   7758-19-2   EINECS编号   231-836-6 结构式图片       美国DMF登记   是

求购需求:多西他赛参比制剂联系方式:15920133271药品通用名                             多西他赛注射液                                            英文名称                                                                                                                                Docetaxel Injection                                                                          商品名                                                                                                                                Taxotere(泰索帝)                                                                            规格                                                                                                                                0.5 ml:20mg                                                                            剂型                                                                                                                                注射剂                                                                            持证商                                                                                                                                Aventis Pharma S.A.                                                                          备注1                                                                                                                                国内上市的原研药品                                                                            来源                                                                                                                                参比制剂目录第二十一批                                                        

采购需求:艾莎康唑原料药联系方式:19825812722一、基本信息 1、英文名称:Isavuconazonium(研究代码:BAL-8557)2、通用名称:艾沙康唑3、商品名:Cresemba4、类别:广谱抗真菌药5、结构式: 6、分子式:C22H17F2N5OS;分子量:437.477、剂型及规格:口服胶囊186mg;注射用粉末372mg8、适应症:用于成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病(结合菌病)治疗9、注册类别:化药3.1类二、药品特点:      艾沙康唑抑制真菌细胞色素p450。细胞色素p450能催化羊毛甾醇14位脱α-甲基而成为麦角甾醇,唑类药物抑制甾醇l4a-脱甲基酶,导致l4-甲基化甾醇的积累,诱导细胞通透性发生变化,膜渗透的细胞结构被破坏,继而造成真菌细胞的死亡。体外活性评价表明,艾沙康唑具有广谱抗真菌作用,其对大多数临床致病菌,包括曲霉菌属、念珠菌属、接合菌、隐球菌均具有良好的抑制活性。艾沙康唑以水溶性前药(isavuconazonium sulfate)的形式静脉注射或口服给药,其半衰期较长(静脉注射为76~104h和口服为56~77h),仅需每日给药1次。一项治疗侵袭性曲霉菌病的III期临床试验显示,艾沙康唑的疗效不劣于伏立康唑,艾沙康唑治疗相关的肝胆、皮肤以及眼部等器官紊乱的不良反应发生率明显少于伏立康唑。根据美国GAIN法案,艾沙康唑被授予“合格传染病产品” ( QualifiedInfectious Disease Product,QIDP) 资格认证,获 QIDP 认证的产品会被优先审批并在美国获得额外延长 5 年的市场独占权。由于侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉菌病为罕见病,FDA 授予艾沙康唑孤儿药资格。

采购需求:琥珀酸普芦卡必利原料药联系方式:13469814935【中文名称】琥珀酸普芦卡必利【英文名称】PrucaloprideSuccinateTablets【商品名】力洛ResolorCAS:179474-85-2分子式:C18H26CLN3O3;分子量:486【剂型及规格】片剂,1mg、2mg【注册分类】化药4类【适应症】治疗成年女性患者中通过轻泻剂无法充分缓解的慢性便秘症状。【药理作用】琥珀酸普芦卡必利片为全球首个高选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,具有较强的促肠动力作用。通过特异性、选择性地刺激肠道5-HT4受体,诱导肠的高幅推进性收缩(HAPC),显著促进肠道、特别是结肠的蠕动,在改善肠道动力和重建肠道功能方面有显著作用。【项目简介】琥珀酸普芦卡必利片最早于2010年在德国上市,据西安杨森副总裁赵大力洛大部分研发工作实在中国完成的,在中国的临床试验还支持了它在其他多个国家的获批。2012年10月22日在FDA批准上市。截至2013年1月,力洛已在30多个国家和地区上市,包括欧盟、加拿大、澳大利亚以及部分亚洲国家。最新的世界胃肠病学组织全球便秘指南已将普芦卡必利的推荐水平列为最高级即I级,将其证据等级列为最高级即A级4。2012年11月,力洛(普芦卡必利)的赢得"盖伦创新药物奖"(PrixGalienPrize)提名,该奖项通常颁发给对全球健康作出重大贡献的创新产品,被誉为"医药界的诺贝尔奖"。力洛®在中国的获批将为中国七千多万慢性便秘女性患者带来安全、有效的治疗,满足患者对从根本上治疗慢性便秘长久以来的期待。目前国内已批准进口,商品名:力洛。规格:1mg和2mg。参考价格:2mg*7片85-98元目前西安杨森跟中国26个城市大型三甲医院60个胃肠动力研究中心合作,通过提供专业、创新的治疗方案,帮助患者改善症状,回归健康生活。力洛已经进入北京、上海、广州、南京、杭州、深圳、西安、成都和重庆等39个城市的150家医院。

采购需求:美洛昔康参比制剂采购数量:美版2000支联系方式:15305596764分子式:C14H13N3O4S2产品英文名称:MeloxicamCAS编号:71125-38-7别名:美罗昔康|4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物|4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物|4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-L,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物产品规格:25kg质量标准:BP中文名称:美洛昔康中文别名:美罗昔康CASNo:71125-38-7分子式:C14H13N3O4S2折射率:1.72密度:1.613外观淡黄色固体用途:美洛昔康是非甾体药,用来减轻一些XXX的药。安全说明:26危险品运输编号:UN28116.1/PG3

采购需求:米诺地尔外用溶液联系方式:13242529725药品通用名米诺地尔外用溶液英文名称Minoxidil Topical Solution商品名Rogaine Extra Strength(For Men规格5% w/v(60ml)剂型溶液剂持证商JOHNSON AND JOHNSON GROUP CONSUMER COMPANIES备注1未进口原研药品备注2美国橙皮书来源第二十三批_征求意见稿

求购产品:3-硝基-4-氯苯乙酸求购电话:18958639818 3-硝基-4-氯苯乙酸 3-硝基-4-氯苯乙酸 CAS号: 37777-68-7 分子式: C8H6ClNO4  英文名称: 4-Chloro-3-nitrophenylacetic acid  中文别名: 3-硝基-4-氯苯乙酸;4-氯-3-硝基苯乙酸  英文别名: 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)acetate;4-CHLORO-3-NITROPHENYLACETIC ACID;4-Chloro-3-nitrophenylaceticacid(doublecheckname);3-NITRO-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID;4-Cholro-3-nitrophenylacetic acid;(4-chloro-3-nitrophenyl)acetic acid(SALTDATA: FREE);2-(4-chloro-3-nitrophenyl)acetic acid 物化性质  熔点: 106.0-110.0°C  沸点: 401.6±30.0°C(预计值)  密度: 1.532±0.06g/cm3(预计值)  折射率: 1.61  酸度系数(pKa): 3.91±0.10(预计值)

采购产品:参比美洛昔康版本型号:美版采购数量: 2000支+联系方式:15305596764注册证号: H20140543 原注册证号: H20090789 分包装批准文号: 公司名称(中文): 公司名称(英文): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 公司地址(中文): 公司地址(英文): Binger Strasse 173,D-55216 Ingelheim am Rhein,Germany 国家/地区(中文): 德国 国家/地区(英文): Germany 产品名称(中文): 美洛昔康片 产品名称(英文): Meloxicam Tablets 商品名(中文): 莫比可 商品名(英文): Mobic 剂型(中文): 片剂 规格(中文): 15mg 包装规格(中文): 包装7片/盒,10片/盒 生产厂商(中文): 生产厂商(英文): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 生产厂商地址(中文): 生产厂商地址(英文): Binger Strasse 173,D-55216 Ingelheim am Rhein,Germany 发证日期: 41831 有效期截止日: 43656 分包装企业名称: 分包装企业地址: 分包装文号批准日期: 分包装文号有效期截止日: 产品类别: 化学药品 药品本位码: 8.6978302001e+013 药品本位码备注:

采购产品:瑞卢戈利原料药联系方式:18114706201中文名称:瑞卢戈利中文同义词:瑞卢戈利;1-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-基)苯基)-3-甲氧基脲,瑞卢戈利;N-[4-[1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-5-[(二甲基氨基)甲基]-1,2,3,4-四氢-3-(6-Chemicalbook甲氧基-3-哒嗪基)-2,4-二氧噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-基]苯基]-N'-甲氧基脲;RELUGOLIX游离态;N-[4-[1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-5-[(二甲基氨基)甲基]-1,2,3,4-四氢-3-(6-甲氧基-3-吡嗪基)-2,4-二氧噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-基]苯基]-N'-甲氧基脲;雷卢戈利克斯英文名称:TAK-385英文同义词:TAK-385;Relugolix;Altropane;TKA-385Relugolix;1-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-(dimethylaminomethyl)-3-(6-metChemicalbookhoxy-3-pyridazinyl)-2,4-dioxo-6-thieno[4,5-e]pyrimidinyl]phenyl]-3-methoxyurea;RelugolixTAK-385;TAK-385,Relugolix;CS-2851CAS号:737789-87-6分子式:C29H27F2N7O5S分子量:623.63EINECS号:相关类别:对照品-杂质对照品;化学试剂;化工;医药原料药;原料药;原料药及中间体;API熔点228°C(decomp)(Solv:ethylacetate(141-78-6);tetrahydrofuran(109-Chemicalbook99-9))密度1.442±0.06g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa)13.17±0.70(Predicted)

采购需求:笨磺酸氨氯地平片联系电话:13018174779  主要功效  治疗高血压病,可单独使用本品治疗也与其它抗高血压药物合用。治疗慢性稳定性心绞痛及变异心绞痛,可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。  用法用量  通常用法  通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次.  特殊用法  瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度.  心绞痛  治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。  药品信息  折叠 药品名称  通用名:苯磺酸氨氯地平片  曾用名:  该品化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。  构式为:  分子式:C20H25N2O5Cl·C6H6O3S  分子量:567.1  英文名:AMLODIPINE BESYLATE TABLETS  拼音名:BENHUANGSUAN ANLUDIPING PIAN  药品类别:抗高血压药  适应症  ⑴高血压(单独或与其他药物合并使用)。  ⑵心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。  性状:该品为白色片。  药代动力学  该品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为 3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后 7-8天达到稳态血药浓度。该品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2?)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人 65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。该品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。该品不被血液透析清除。肾功能不全对该品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对该品的清除率降低,药时曲线下面积(AUC)约增加 40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。  药理毒理  心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。该品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。该品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,  体外实验可观察到负性肌力作用,但在整体动物实验中未见。该品不影响血浆钙浓度。15 项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了该品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小时降低卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳。降压效果和剂量相关,降压幅度与治疗前血压相关,中度高血压者(舒张压105-114mmHg)的疗效比轻度高血压者(舒张压90-104mmHg)高,血压正常者服药后没有明显作用。  该品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似,降低收缩压的作用对老年人更强。该品缓解心绞痛的准确机制尚不明确,但可能在运动时,该品通过降低外周阻力(后负荷)减少心脏做功和心率血压乘积,减少心肌氧需,治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示,该品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;部分研究显示该品延长ST段下降1mm的时间,并减少心绞痛发作频率。该作用具有持续性,并且不显著影响血压和心率。在一项50例自发性心绞痛患者中进行临床试验显示,该品每周可以减少4次心绞痛发作(安慰剂每周减少1次)。  心功能正常的患者服用该品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,该品单独使用或与-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对照研究中,697例心功能Ⅱ/Ⅲ级(NYHA)的心衰患者用药8-12周后,运动耐量检查、NYHA分级、症状和左室射血分数均未显示心衰有加重的迹象。(另一项安慰剂对照的长期生存试验,1153名心功能 Ⅲ/Ⅳ级心衰病人,在常规治疗基础上随机加用该品或安慰剂,结果显示各种原因的死亡率和心源性发病率,氨氯地平组为39%,安慰剂组为42%。)该品不影响窦房结功能和房室传导。高血压或心绞痛患者合用该品和?-阻滞剂,未发现心电图异常。  该品不改变心绞痛患者的心电图,不加重房室传导阻滞。肾功能正常的高血压患者用药后,肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。毒理作用致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg (8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖能力。  妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致幼仔的体型明显减小(约50%),宫内死亡数量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间和分娩时程。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。  临床研究  【化学成分】 该品化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。  分子式:C20H25ClN2O5·C6H6O3S  分子量:567.1  【药理作用】 药理作用苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。该品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。该品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验可观察到负性肌力作用,但在整体动物实验中未见。该品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了该品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小时降低卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳。降压效果和剂量相关,降压幅度与治疗前血压相关,中度高血压者(舒张压105~114mmHg)的疗效比轻度高血压者(舒张压90~104mmHg)高,血压正常者服药后没有明显作用。该品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似,降低收缩压的作用对老年人更强。  该品缓解心绞痛的准确机制尚不明确,但可能在运动时,该品通过降低外周阻力(后负荷)减少心脏做功和心率血压乘积,减少心肌氧需,治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示,该品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;部分研究显示该品延长ST段下降1mm的时间,并减少心绞痛发作频率。该作用具有持续性,并且不显著影响血压和心率。在一项50例自发性心绞痛患者中进行临床试验显示,该品每周可以减少4次心绞痛发作(安慰剂每周减少1次)。心功能正常的患者服用该品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。  治疗剂量下,该品单独使用或与b-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对照研究中,697例心功能Ⅱ/Ⅲ级(NYHA)的心衰患者用药8~12周后,运动耐量检查、NYHA分级、症状和左室射血分数均未显示心衰有加重的迹象。(另一项安慰剂对照的长期生存试验,1153名心功能Ⅲ/Ⅳ级心衰病人,在常规治疗基础上随机加用该品或安慰剂,结果显示各种原因的死亡率和心源性发病率,氨氯地平组为39%,安慰剂组为42%。)该品不影响窦房结功能和房室传导。高血压或心绞痛患者合用该品和b-阻滞剂,未发现心电图异常。该品不改变心绞痛患者的心电图,不加重房室传导阻滞。  肾功能正常的高血压患者用药后,肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。毒理作用致癌、致突变和致畸。以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。  雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其他胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致幼仔的体型明显减小(约50%),宫内死亡数量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间和分娩时程。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。  不良反应  该品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。该品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。  发生率 >1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。  与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。  以下不良事件发生率? 1%但> 0.1%,与药物的因果关系不明确:  一般:过敏反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加;  心血管:心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤),胸痛,低血压,外周缺血,昏厥,体位性头晕,体位性低血压和脉管炎;  中枢和外周神经系统:感觉减退,外周神经病,感觉异常,震颤,眩晕;  胃肠道:厌食症,便秘,消化不良,吞咽困难,腹泻,胃胀气,胰腺炎,呕吐,牙龈增生;  骨骼肌系统:关节痛,关节炎,肌肉痛性痉挛,肌痛;  精神:性功能障碍,失眠,紧张,抑郁,梦魇,焦虑,人格解体;  皮肤及附属物:血管性水肿,红斑,搔痒,皮疹,斑丘疹;  特殊感觉:视觉异常,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣;  泌尿系统:尿频,排尿障碍,夜尿;  自主神经系统:口干,盗汗;  代谢和营养:高血糖,口渴;  造血系统:白细胞减少症,紫癜,血小板减少症。  以下不良事件的发生率? 0.1%:心衰,脉搏不规则,期外收缩,皮肤变色,风疹,皮肤干燥,皮肤炎,脱发,肌肉无力,颤搐,共济失调,张力过高,偏头痛,皮肤冷湿,淡漠,激动,健忘,胃炎,食欲增加,稀便,咳嗽,鼻炎,排尿困难,多尿,嗅觉到错,味觉颠倒,视觉调节失常,眼干燥症。  其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。常规实验室检查项目没有明显变化,未发现血钾、血糖、甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。药物上市后,用药人群中偶有男性乳腺发育的报道,但与药物的因果关系不明;部分病例中黄疸和肝酶升高(常伴有胆汁淤积和肝炎)较严重,需要住院治疗。  药品禁忌  对二氢吡啶类钙拮抗剂类药物过敏者和该品任何成份过敏者禁用。  注意事项  1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。  2.因氨氯地平的扩血管作用是逐渐产生的,服用氨氯地平后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。  3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。  4.肝功能受损病人的使用:与其他所有钙拮抗剂相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,使用该品应谨慎。  5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。该品不能被透析。  特殊人群  孕妇及哺乳期妇女用药  对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,该品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。  儿童用药  儿童的安全性和有效性尚未确定。  老年患者用药  临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对该品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。  药物作用  ⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变该品的药代动力学。  ⑵阿伐他汀、地高辛、乙醇:该品不影响它们的药代动力学。  ⑶昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬对该品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。⑷华法令:该品不改变华法令的凝血酶原作用时间。  ⑸地高辛、苯妥因和华法令:与该品合用对血浆蛋白结合率没有影响。  ⑹麻醉药:吸入烃类与该品合用可引起低血压。  ⑺非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱该品的降压作用。  ⑻?-阻滞剂:与该品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。  ⑼雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。  ⑽磺吡酮:合用可增加该品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。  ⑾锂:合用可引起神经中毒,出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木,需慎重。  ⑿拟交感胺:可减弱该品降压作用。  ⒀舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂:与该品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用,但停药时应在医生指导下逐渐减量。  ⒁噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药:可与该品安全合用。  药物过量  药物过量可导致外周血管过度扩张,引起低血压,还可能出现反射性心动过速。发生药物过量后,必须监测血压,同时进行心脏和呼吸监测。一旦发生低血压,则采取支持疗法,包括抬高肢体和根据需要扩容。如果这些手段无效,在循环血容量和尿量允许的情况下可以考虑给予升压剂(如去氧肾上腺素)。静脉给予葡萄糖酸钙有助于逆转钙拮抗作用。由于该品与血浆蛋白高度结合,透析处理没有作用。  鉴别方法  1、取该品细粉适量(约相当于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,置乳钵中研磨数分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;另取苯磺酸氨氯地平对照品约70mg,加甲醇10ml溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(80:20:3)为展开剂,展开后,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。  2、取含量测定项下记录的色谱图中,供试品主成份峰的保留时间与对照品主成份峰的保留时间一致。  3、取该品细粉适量(约相当于氨氯地平20mg),加0.1mol/L硫酸溶液溶解后过滤,取滤液加0.05mol/L高锰酸钾溶液2-3滴,紫红色立即消失。  4、取该品细粉适量,用0.1mol/L盐酸制成每1ml约含15μg氨氯地平的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ A)于200-400nm波长范围内测定吸收度,在239与366nm的波长处有最大吸收,在226与292nm的波长处有最小吸收。  检查方法  含量均匀度  取该品1片,置200ml量瓶中,加水20ml,使片剂崩解,加含量测定项下流动相约160ml,超声处理30分钟,取出,放冷至室温,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,按含量测定项下方法测定项下方法测定并计算含量,应符合规定(中国药典2005年版二部附录Ⅹ E)。  溶出度  取该品,照溶出度检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅹ C第二法),以盐酸溶液(0.9→1000)500ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟,取溶液20ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯磺酸氨氯地平对照品15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量溶解后加盐酸溶液(0.9→1000)稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ A)在237nm波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。  有关物质  精密称取该品的细粉适量(相当于氨氯地平10mg),置200ml量瓶中,加水20ml使溶解,加含量测定项下的流动相约160ml,超声处理30分钟,取出,放冷至室温,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法,精密量取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测器灵敏度,使主成分色谱峰高为满量程的10%;再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,除苯磺酸与溶剂峰外,各杂质峰面积总和不得大于对照溶液色谱图中主峰的峰面积(1.0%)。  其它  应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录Ⅰ A)测定。  含量测定  照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(75:25)为流动相,检测波长237nm,理论板数按氨氯地平峰计算应不低于1500。  测定法  取该品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨氯地平5mg),于200ml量瓶中,加水20ml使溶解。加流动相约160ml,超声处理30分钟,取出,放冷至室温,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,另精密称取苯磺酸氨氯地平对照品17mg,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。

采购需求:宽缨酮联系电话:15674486002【名称】宽缨酮 【英文名】Eurycomanone【分子式】C20H24O9【分子量】408.403 【CAS号】84633-29-4【检测方式】 液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)【性状】 本品为灰白色粉末【作用与用途】本品用于含量测定。【提取来源】 本品来源于东南亚靠近赤道的原始热带雨林中潮湿砂质土壤里的一种野生灌木植物东革阿里。【药理性质】 色谱条件:乙腈:0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0min,5:95;20min,20:80;25min,5:95;检测波长为290nm。【贮藏方法】 2-8°C,避光保存。 【注意事项】 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。

采购需求:重酒石酸去甲肾上腺素联系方式:17629256781重酒石酸去甲肾上腺素基本信息中文名称:重酒石酸去甲肾上腺素中文同义词:重酒石酸去甲肾上腺素;L-4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)-1,2-BENZENEDIOLBITARTRATE、NORADRENALINEBITARTRATE、NOREPINEPHRINEBITARTRATE(现行);去甲肾上腺素酒石酸盐水合物;重酒石酸去甲肾上腺素(标准品);(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物(重酒石酸去甲肾上腺素、去甲肾上腺素酒石酸盐水合物);(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物;重酒石酸去甲肾上腺素USP标准品;4-[(1R)-2-氨基-1-羟乙基]-1,2-苯二醇酒石酸盐单水合物英文名称:L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediolbitartrate英文同义词:(-)-(R)-NOREPINEPHRINEHYDROGENTARTRATEMONOHYDRATE;(-)-arterenolbitartratehydrate;L-(-)-NOREPINEPHRINE(+)-BITARTRATESALTMONOHYDRATE;L-NOREPINEPHRINChemicalbookEBITARTRATE,MONOHYDRATE;L-NORADRENALINEHYDROGENL-TARTRATEMONOHYDRATE;L-(-)-NORADRENALINE(+)-BITARTRATESALTMONOHYDRATE;L-NORADRENALINEBITARTRATE,MONOHYDRATE;L-NORADRENALINEBITARTRATEH2OCAS号:69815-49-2分子式:C12H19NO10分子量:337.28EINECS号:211-268-5相关类别:医药原料药-科研原料;医用原料;原料药;医药原料;小分子抑制剂;医药产品;医用原料;原料;API;OtherAPIs;化工;日用化学品;威德利现货找张军Mol文件:69815-49-2.mol重酒石酸去甲肾上腺素性质熔点102-105°C比旋光度-46º(c=0.5,HCl)储存条件2-8°C溶解度H2O:50mg/mL,clearCAS数据库69815-49-2(CASDataBaseReference)重酒石酸去甲肾上腺素用途与合成方法用途肾上腺素受体激素药。安全信息危险品标志T危险类别码26/27/28安全说明45危险品运输编号UN28116.1/PG3WGKGermany3F8-10-23

采购需求:碳酸镧原料药联系方式:15509500520  碳酸镧  产品名称:碳酸镧  分子式:La2 (CO3) 3  分子量:457.85  CAS NO. :6487-39-4  外观性状:白色粉末  用途:适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。  包装:编织袋包装25、50/公斤、1000公斤/吨包,纸板桶包装25、50公斤/桶。  碳酸镧是生产氧化镧的主要化合物[1~4]。随着环境保护形势的日趋紧迫,碳酸氢铵作为制备碳酸镧的传统沉淀剂,虽然生产成本低,得到的碳酸盐杂质含量低等优点,被主要应用到工业生产中[5~7]。但由于其工业废水中的NH+4具有富营养化作用,对环境影响较大,因此对工业中铵盐的使用量提出了比较严格的要求。作为主要沉淀剂之一的碳酸钠,与碳酸氢铵相比,在制备碳酸镧过程中产生的工业废水没有氨、氮杂质,较易处理;与碳酸氢钠相比,适应环境能力强[8~11]。用碳酸钠作沉淀剂制备低钠碳酸稀土研究文献报道很少,其采用了成本低、操作简单的正加料沉淀方式,通过控制一系列反应条件制备出低钠的碳酸镧。

求购需求:售贝美前列素原料药联系电话:18362807582CAS号: 155206-00-1分子式: C25H37NO4英文名称: Bimatoprost英文同义词: N-ETHYL-9ALPHA,11ALPHA,15S-TRIHYDROXY-17-PHENYL-18,19,20-TRINOR-PROSTA-5Z, 13E-DIEN-1-AMIDE; LUMIGAN; BIMATOPROST(TM); 17-PHENYL TRINOR PROSTAGLANDIN F2ALPHA ETHYL AMIDE; BIMATOPROST(LUMIGAN); 17-phenyl-tri-norprostaglandin f2α-ethyl amide; (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl]cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamide; (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]cyclopentyl}-N-ethylhept-5-enamide; (5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]cyclopentyl}-N-ethylhept-5-enamide分子量: 415.5656沸点: 629.8°C at 760 mmHg密度: 9.94E-17mmHg at 25°C闪点: 334.7°C质量规范与管理中国台湾神隆遵循的cGMP指导方针。公司已成功通过TFDA、美国FDA、澳洲TGA、匈牙利NIP、日本 PMDA、韩国KFDA、墨西哥COFEPRIS等政府机构的审核。公司对质量系统及质量之要求,均能不断改进以符合及客户之期望与要求。循规循规部门经由定期的内部稽核以确认公司之操作及内部程序是否符合cGMP标准,该部门并负责审核及客户稽核之协助及陪同。为提高员工之cGMP认知,该部门定期提供cGMP教育训练课程给员工。质量保证品保部门负责关于产品质量的所有问题。品保部门的功能在于建立系统及程序以建立产品质量,且让品管部门之功能着重于产品之zui后检测,确定产品符合规格。质量保证系统及程序记载于公司政策,其中详细说明了公司整体的经营哲学,并着眼于如何运作以符合cGMP指导方针,以及如何全面符合标准作业程序,确定每个步骤之执行以及责任分配。质量管理品管部门负责检测所有样品,包括新进原料、启始用物、制程中样品以及成品,以符合所制定之规格,并确认所有产品在制造过程中都受到监测,以确保质量。品管部门还负责供水系统以及生产环境之监控,以掌握设备中微粒物质与微生物之数量。此外,品管部门并于安定测试程序中设定每种产品之批次处于符合ICH 储存条件之安定室中并进行样品安定性测试。这个部门由受过良好教育及训练的化学专家组成。所有实验室,包括微生物实验室都配备应用广泛的全自动与高效能的仪器。安定性实验计划之主持及协调,及执行定期之产品年度审查亦由该部门负责。

求购产品:秋水仙碱联系方式:15198287570原料英文名称Colchicine原料中文名称秋水仙碱英文别名(S)-N-(5,6,7,9-TETRAHYDRO-1,2,3,10-TETRAMETHOXY-9-OXOBENZO[A]HEPTALEN-7-YL)ACETAMIDE;N-((S)-1,2,3,10-TETRAMETHOXY-9-OXO-5,6,7,9-TETRAHYDRO-BENZO[A]HEPTALEN-7-YL)-ACETAMIDE;n-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide;7-acetamido-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-benzo(a)heptalen-9(5h)-on;7-alpha-h-colchicine;7alpha-h-colchicine;7alphaH-Colchicine;Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo(alpha)heptalen-7-yl)-中文别名秋水仙素;秋水仙碱,95% (干重);秋水仙碱(标准品);COLCHICINE 秋水仙碱;秋水仙碱 50MG;秋水仙素(最多含5%的乙酸乙酯);秋水仙碱,96%;秋水仙碱化学名称N-[(7S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide分子式C21H23NO9S分子量465.47362CAS号64-86-8

求购产品:乳果糖原料联系电话:17310089225                                              原料英文名称   Lactulose   原料中文名称   乳果糖 英文别名   4-O-BETA-D-GALACTOPYRANOSYL-D-FRUCTOFURANOSE;4-O-BETA-D-GALACTOPYRANOSYL-D-FRUCTOSE;MLS-50;4-0-beta-d-galactopyranosyl-d-fructose;4-o-beta-d-galactopyranosyl-d-fructos;4-o-beta-d-galattopiranosil-d-fruttofuranosio;4-O-D-Galactopyranosyl-D-fructose;bifiteral;cephulac;chronulac;d-fructofuranos;d-lactulose;isolactose;lactulosa;Lactuloseliquid;lactulosum(latin);laevolac;lattulosio;4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-fructofuranose 中文别名   4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖;4-O-BETA-D-吡喃半乳糖基-ALPHA-D-果糖;乳果糖(50 WT.%水溶液);半乳糖苷果糖;二蔗酮糖;异构化乳糖;异乳糖;5-O-Β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖,乳酮糖,异构化乳糖液 分子式   C12H22O11 分子量   342.3 CAS号   4618-18-2   EINECS编号   225-027-7 产品来源   进口 规格   280kg/桶 CDE登记状态   A(已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材。)

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