【辅酶A】产品详情：【中文名称】：辅酶A【中文别称】：辅酶甲、辅酶A水合物【英文名称】：Coenzyme a【CAS号】：85-61-0【外观】：白色或微黄色粉末【分子式】：C21H36N7O16P3S【分子量】：767.5341【用途】：用于治疗动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、心肌炎、各种肝病等【价格】：电询或添加网上联系方式询问【产品货期】：无特殊情况说明，我公司均为现货【关于运费】：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费 辅酶A原料药最近价格，辅酶A原料药含量，辅酶A原料药性状，辅酶A原料药作用用途，辅酶A原料药厂家电话，辅酶A原料药湖北厂家，辅酶A原料药生产厂家，辅酶A原料药哪里买，辅酶A原料药起到什么效用。 “诚信为本，品质至上”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。我公司长期销售多种原料药和中间体，欢迎新老顾客前来选购！ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆我们的优势☆☆☆◆ 具有优质的服务质量◆ 具有自主知识产权的高新技术企业◆ 企业产品分销国内外，品质得到客户的一致好评◆ 客户售后服务到位，尽量满足客户所需要求※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆付款流程☆☆☆◎联系业务员，确定产品的属性技术参数以及产品价格◎确定付款方式，签订合同◎客户打款并将收货信息发送给业务员◎电子缴款，老板签字，物流主管签字 ，质量监工签字◎货物出库 ◎达到客户仓库 ◎物流跟踪◎客户收货◎后期质量跟踪※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆售后说明☆☆☆物流配送：我们合作的物流公司有德邦物流、中铁物流、友杰物流、佳吉物流、大唐物流、金华物流、冬和物流、长通物流、武厦物流等各种物流公司，也可以由客户您制定物流公司。快递公司有韵达快递、顺风快运、中通快递、申通快递等，也可以由客户指定快递。退换货政策：1）到货后请买家仔细确认货物完好再签收，按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符，我们包退换货。2）我们发货前都会仔细做好包装工作，但货运装卸过程可能会导致外包装刮花，凹陷，如不存在产品泄露问题，均属正常情况。3）如有泄露，请拍照存证并马上与我们联系，我们将配合解决。4）发现产品重量不足时请不要拆包，将称重结果通过照片形式发送给我们的业务员，我们负责将产品补足。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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【比马前列素】 产品详情：【中文名称】：比马前列素【英文名称】：Bimatoprost【CAS号】：155206-00-1【外观】：白色粉末【分子式】：C25H37NO4【分子量】：415.5656【用途】：睫毛增长、青光眼【价格】：电询或添加网上联系方式询问【产品货期】：无特殊情况说明，我公司均为现货【关于运费】：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费 比马前列素原料药最近价格，比马前列素原料药含量，比马前列素原料药性状，比马前列素原料药作用用途，比马前列素原料药厂家电话，比马前列素原料药湖北厂家，比马前列素原料药生产厂家，比马前列素原料药哪里买，比马前列素原料药起到什么效用。 “诚信为本，品质至上”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。我公司长期销售多种原料药和原料药，欢迎新老顾客前来选购！ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆我们的优势☆☆☆◆ 具有优质的服务质量◆ 具有自主知识产权的高新技术企业◆ 企业产品分销国内外，品质得到客户的一致好评◆ 客户售后服务到位，尽量满足客户所需要求※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆付款流程☆☆☆◎联系业务员，确定产品的属性技术参数以及产品价格◎确定付款方式，签订合同◎客户打款并将收货信息发送给业务员◎电子缴款，老板签字，物流主管签字 ，质量监工签字◎货物出库 ◎达到客户仓库 ◎物流跟踪◎客户收货◎后期质量跟踪※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆售后说明☆☆☆物流配送：我们合作的物流公司有德邦物流、中铁物流、友杰物流、佳吉物流、大唐物流、金华物流、冬和物流、长通物流、武厦物流等各种物流公司，也可以由客户您制定物流公司。快递公司有韵达快递、顺风快运、中通快递、申通快递等，也可以由客户指定快递。退换货政策：1）到货后请买家仔细确认货物完好再签收，按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符，我们包退换货。2）我们发货前都会仔细做好包装工作，但货运装卸过程可能会导致外包装刮花，凹陷，如不存在产品泄露问题，均属正常情况。3）如有泄露，请拍照存证并马上与我们联系，我们将配合解决。4）发现产品重量不足时请不要拆包，将称重结果通过照片形式发送给我们的业务员，我们负责将产品补足。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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一、项目简介项目名称：复方芪麻胶囊组成：黄芪、茯苓、泽泻、法半夏等7味注册分类：中药6类用法用量：口服，每次2粒，一日3次功能主治：健脾益气，化痰通络。用于治疗高血压气虚痰浊型，症见眩晕、头痛、头重、胸闷、痰多、疲倦乏力、舌淡胖或有齿痕、苔白腻、脉滑或细滑等。项目进度：2017年取得临床批件。二、项目优势1、用于治疗高血压气虚痰浊型，填补中医药在该领域的空白，特别对1级、2级高血压及肥胖患者可达到标本兼治的疗效。2、临床经验方，投入临床应用和研究历时20年，疗效显著，开展临床试验通过率高。3、原辅料易得，剂型合理，制备工艺无特殊要求，适宜于工业化生产。4、每粒成本低至0.12元，仅在一家医院内部应用年销量达60万粒以上。三、合作方式临床批件一次性转让或合作开展临床试验。若您对本项目感兴趣，欢迎与我们联系，可获取更多详细资料！
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一、简介(一)、难溶性药物和生物药物的应用受限临床和在研的小分子药物中近40%难溶于水，在体内不易吸收，口服生物利用度低，其药理活性受到很大程度的限制。传统中药溶解度低，生物利用度低。肺癌和心血管发病率和死亡率高，现有中药不能满足临床需要。肺癌和心血管疾病是常见病和多发病。肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。抗肺癌药物大多水溶性差，靶向性差，临床常用的注射液等给药系统抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞作用有限，毒副作用大。中药材吴茱萸和姜黄的有效成份具有明显抗肺癌作用，但这些有效成份都几乎不溶于水，不具靶向性。心血管疾病发病率和死亡率高。中药材吴茱萸和姜黄的有效成份同时具有明显的降脂效果，但因有效成份都几乎不溶于水，生物利用度低，影响疗效。为了满足临床需要，鉴于该药良好的市场前景，本团队拟开发吴茱萸复方新制剂，提高中药有效成份的溶解性和生物利用度，延长体内生物半衰期，大大提高疗效，（1）用于治疗肺癌时，提高靶向性和抗肺癌细胞/干细胞活性，减少毒副作用；（2）用于降脂时，生物利用度提高可提高明显药物疗效，或减少用药剂量，减少毒副作用的同时保证疗效。心血管疾病发病率和死亡率高。黄杨科植物中国小叶黄杨的有效成份环维黄杨星D行气活血，通络止痛。在临床上用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代；冠心病、心律失常见上述证候者。但因有效成份几乎不溶于水，生物利用度低，影响疗效。为了满足临床需要，鉴于该药良好的市场前景，本团队拟开发环维黄杨星D高效制剂，提高中药有效成份的溶解性和生物利用度，延长体内生物半衰期，提高明显药物疗效，或减少用药剂量，减少毒副作用的同时保证疗效。(二)、高效制剂的应用目前，已有多种技术用于提高难溶性药物或生物药物口服吸收，但效果不理想。 (三)、药物口服高效平台开发本研究团队经过多年研究，采用纳米技术研制了高效制剂，口服生物利用度可较游离药物提高50多倍，采用现有生产设备，利用现代药物高效制剂技术（国家发明专利，自主知识产权）制得的制剂，疗效确切，服用方便，必将产生良好的社会和经济效益。
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一、简介(一)、中药掩味技术中药口服液掩味难度大、效果差，采用本成果的超分子掩味技术可很好掩盖中药口服液中龙胆苦味，外观和稳定性较掩味前更好。(二)、化药掩味技术国内外均无药物咀嚼胶片掩味技术报道，国内无药物咀嚼胶片的实验报道。本成果国内首次研制了右美沙芬咀嚼胶片，采用超分子掩味技术掩盖苦味。常规口崩片掩味技术不能掩盖极易溶于水的溴吡斯的明的苦味，采用本成果的复合超分子掩味技术则可以。(三)、中药和化药掩味技术平台开发本研究团队经过多年研究，结合现代掩味技术，已成功构建药物掩味新制剂。本成果属于医药领域的基础应用前沿技术，可用于开发新产品，提高企业核心竞争力，具有良好经济效益
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简介：硫酸铝咀嚼片、三合钙咀嚼片、维生素C咀嚼片、铝碳酸镁咀嚼片、磷酸氢钙咀嚼片、牡蛎碳酸钙咀嚼片、三维葡磷钙咀嚼片、法莫替丁钙镁咀嚼片、孟鲁司特钠咀嚼片、小儿麦冬咀嚼片、二维葡磷钙咀嚼片、尼古丁咀嚼胶、独一味咀嚼片、碳酸钙咀嚼片、碳酸镧咀嚼片、头孢克肟咀嚼片、对乙酰氨基酚咀嚼片、小儿贝诺酯维B1咀嚼片、伏格列波糖咀嚼片、儿童维D钙咀嚼片、双黄连咀嚼片、富马酸亚铁咀嚼片、甲苯咪唑咀嚼片、维B1钙咀嚼片、阿莫西林咀嚼片、复方丙谷胺咀嚼片、抗病毒咀嚼片、板蓝根咀嚼片、氢溴酸右美沙芬咀嚼片、甲橙维C咀嚼片、金刚藤咀嚼片、金莲花咀嚼片、阿司匹林咀嚼片、去羟肌苷咀嚼片、增光咀嚼片、大山楂咀嚼片、头孢羟氨苄咀嚼片、布洛芬咀嚼片、心可舒咀嚼片、枸橼酸钙咀嚼片、枸橼酸铋钾咀嚼片、氨酚伪麻那敏咀嚼片、消癌平咀嚼片、熊胆咀嚼片、盐酸氢溴索咀嚼片、硫酸庆大霉素咀嚼片、碳酸钙D3咀嚼片、维生素EC咀嚼片、肿节风咀嚼片、西米替丁咀嚼片、阿昔洛韦咀嚼片、阿苯达唑咀嚼片、非诺贝特咀嚼片、三七止血咀嚼片、三维亚铁咀嚼片、乳酸菌素咀嚼片
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2,4-二氯氯苄中文别名2,4-二氯-1-(氯甲基)苯;α,2,4-三氯甲苯;二氯苯;2,4-二氯氯苄;2,4-二氯苄氯;2,4-二氯苄氯 (三氯甲苯);2,4-二氯苄基氯,98%CAS号94-99-5分子量195.47分子式C7H5Cl3熔点2.6°C(lit.)沸点248°C(lit.)密度1.407 gmL at 25 °C(lit.)折射率n20D 1.576(lit.)闪点230°F性状：2，4-二氯苄氯为无色透明液体，m.p.-2.6℃，b.p.248℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机 溶剂中。用途：2，4-二氯苄氯是杀菌剂苄氯三唑醇的中间体。用于制备2,4-二氯苯甲醇、2,4-二氯苯甲醛 、2,4- 二氯氰苄、2,4-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯甲酰氯等。咪康唑的中间体。储存：密闭贮存于阴凉、透风干燥处。注意事项：有机毒害品，对眼睛粘膜有刺激性，能催泪。包装： 250KG大桶，
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类 别： 化药技术适 应 症： 肿瘤进 度： 实验室知识产权: 已申请国内国际专利，申请号：201410841002.3合作方式： 技术转让、合作开发 技术背景STAT3是信号转导和转录活化因子( STAT) 家族重要的成员，在很多恶性的组织类型肿瘤中均呈现高表达，并在肿瘤发生进程中起促进作用。STAT3在接受非受体酪氨酸激酶、细胞因子以及生长因子等细胞外信号刺激后被磷酸化激活，形成磷酸化的STAT3 (phosphorylated STAT3， P-STAT3)。P-STAT3会迅速移至细胞核内，与靶基因的启动子相结合，激活基因的转录，进而影响细胞的生长、增殖与凋亡。STAT3续激活可以导致细胞异常增殖与恶性转化，因而STAT3信号通路与肿瘤的发生、发展密切相关。目前所研究的STAT3与多种人类肿瘤有关系，如结肠癌、胰腺癌、肺癌、淋巴癌等等。STAT3的活化通过磷酸化实现，细胞中STAT3的持续磷酸化会引起一系列的生物学效应，比如细胞的恶性增殖、抗凋亡，因此利用药物来抑制STAT3磷酸化是治疗癌症的重要的突破口。ERK1/2是有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)超家族的成员之一，参与细胞增殖与分化、细胞形态维持、细胞骨架的构建、细胞凋亡和细胞的恶变等多种生物学反应，而p-ERK1/2是ERK1/2的磷酸化形式，ERK1/2磷酸化后，进入细胞核作用于c-myc、c-fos、c-jun、NF-κB等转录因子，调节相关基因的转录，进而参与细胞生长、增殖、凋亡，该信号转导通路的活化与肿瘤的发生发展密切相关。因此，靶向调控STAT3、ERK信号通路可以作为治疗肿瘤的重要途径。 技术内容本技术提供一种甜甙及其类似物的制备方法，通过预处理、树脂分离、水解、色谱纯化等步骤，制备出高纯度的目标产物，工艺具有简单、操作性强的特点，产物纯度大于96%。甜甙及其类似物包括甜甙、以甜甙为母核的盐类衍生物、罗汉果醇以及罗汉果醇C3或C24位上的糖基化衍生物或盐类。罗汉果甜甙上的糖基水解后，可得到罗汉果醇，罗汉果醇是甜甙生物合成的前体，甜甙是罗汉果醇糖基化的衍生物。罗汉果醇骨架上C3和C24位置上连接的葡萄糖基数目不同，形成不同种类甜甙化合。罗汉果甜甙ⅠE1为罗汉果醇C3位加入1个糖基后的衍生物；罗汉果甜甙ⅡA2为罗汉果醇C3位，加入2个糖基后的衍生物；罗汉果醇上加入三个或多个糖基后会依次生成甜甙Ⅲ、甜甙Ⅳ、甜甙Ⅴ、甜甙Ⅵ等。本技术研究通过对罗汉果的预处理、特定树脂的分离、浓缩、特定树脂的分离、浓缩、色谱纯化等步骤，制备出高纯度的罗汉果甜甙单体和罗汉果醇，工艺具有简单、操作性强的特点，产物纯度分别在98%和96%以上。本技术研究发现： 甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物可通过选择性抑制STAT3、ERK信号通路，诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡以实现抑制癌细胞增殖功效。实验表明，甜甙及其类似物具有选择性抑制转录因子STAT3激活的药理活性，抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡，抑制肿瘤生长和转移等抗肿瘤的药理活性。经蛋白免疫印迹检测，该化合物对STAT3（Tyr705）磷酸化水平具有明显的抑制作用，并且其抑制作用呈浓度依赖性。同时抑制转录因子STAT3的磷酸化。实验表明，甜甙及其类似物具有选择性抑制转录因子STAT3激活的药理活性，调控下游周期蛋白和凋亡基因的表达，即甜甙及其类似物通过上调控细胞周期蛋白P21阻滞细胞周期，并下调促凋亡蛋白Bcl-2，从而实现促进肿瘤细胞凋亡的作用。同时甜甙及其类似物以ERK信号通路为药物靶点，抑制ERK磷酸化，实现促进肿瘤细胞凋亡的作用。本技术研究分别选取了组织细胞淋巴瘤细胞U937(淋巴癌细胞)、人黑色素瘤A875细胞（实体瘤癌细胞）、人白血病K562细胞（白血病细胞K562）进行STAT3、ERK信号通路干预实验。结果显示，甜甙及其类似物能够抑制STAT3、ERK信号通路并可以应用于抑制肿瘤细胞的增殖。 创新点（1）本技术以STAT3和/或 以ERK信号通路为药物靶点，有效的诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡，实现了抑制癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的目的，对癌症具有非常好的抑制效果；（2）本技术制备的化合物甜甙及其类似物具有选择性抑制转录因子STAT3激活的药理活性，调控下游周期蛋白和凋亡基因的表达，甜甙及其类似物通过上调控细胞周期蛋白P21阻滞细胞周期，同时下调促凋亡蛋白Bcl-2，从而实现促进肿瘤细胞凋亡的作用；（3）本技术制备的甜甙及其类似物还以ERK信号通路为药物靶点，抑制ERK磷酸化，可通过抑制ERK磷酸化，实现促进肿瘤细胞凋亡的作用；（4）本技术制备的甜甙及其类似物作为STAT3、ERK信号通路靶位点药物可用于恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌、淋巴瘤、白血病等的治疗。（5）本技术制备的甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物可制成各种剂型，并且可以制成保健品和食品，以达到治疗肿瘤的效果。
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