药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

产品名称:Maize SNP50 Genotyping BeadChip 芯片信息:玉米基因分型芯片,包含50,000 个 SNP 探针,每张芯片可同时检测 24 个样本。 查看详情
中国
  在胚胎发育的过程中,干细胞可以分化形成所有的胚胎组织。在成人有机体,干细胞和祖细胞作为身体的修复系统,重新补充专业细胞,以维持再生器官正常转交,例如血液、皮肤或者小肠组织。 最近研究提出干细胞的维护和分化是由microRNAs (miRNA)调控的。miRNA是一段小的非编码RNA分子(大约20个核苷酸长),对基因的表达调控和细胞分化起着重要的作用。研究发现干细胞的正常维持和分化是受到miRNA严格调控的。在干细胞中,miRNA的表达水平也不一样。例如,在神经线性分化的过程中,脑组织特异性的miR-124a和miR-9的表达差别很大。据报导miRNA也调控癌症干细胞。干细胞miRNA芯片是专门检测干细胞维持和分化相关的69种miRNA表达水平,可以用于人源,小鼠,以及大鼠的样品。对干细胞miRNA表达的研究可以帮助了解干细胞的调控机制。   A. 优点:   美国Signosis公司基于其自有的T7-OLA(oligo Ligation Assay)专利技术提供的miRNA芯片具有以下优点   · 分辨力强---能分辨所有同源的miRNA ,所有同源的let7可清楚分辨   · 线性扩增---捕获的miRNAs被T7转录扩增,没有PCR扩增引入的偏差   · 勿需预纯化---总RNA可以直接进行分析, 勿需预分离   · 操作简单---步骤简单、流畅   B.原理   miRNA在三个方面与信使核糖核酸不同(1) miRNAs是相当小的分子,丰度差异较大 (2)成熟miRNAs与其前体pre-miRNA和primiRNA共存,只是长度不同(3)许多miRNAs序列非常接近,例如同源分子,只是一个或几个核苷酸不同。 所以,常规芯片技术不能直接用于分析这些分子。 一些miRNA芯片产品市面上也可买到,但这些产品或者繁琐需预分离microRNA,或者缺乏分辨力不能区分同源之间的差异,或者对低丰度的miRNAs不够敏感。   对每一个miRNA分子,有二条引物(oligo)来识别,每个引物只识别miRNA一半的序列。其中的一个引物中含有标示序列(Tag),另外一个引物含有T7启动子序列。只有序列完全匹配的时候,两个引物才能和miRNA杂交,形成RNA/DNA的杂合体。即使只有一个核苷酸不匹配都会造成杂交或者随后连接的失败。这也是T7-OLA技术的产品可分辨同源miRNA的原因。为了增加分子的稳定性,该DNA/RNA杂合体被延伸了一段序列(加入的另一对寡核苷酸与上述引物在T7和Tag部位互补)。含有生物素(biotin,B)的短序列通过互补结合到其中的一个引物上。通过结合有亲和素(Streptavidin)的磁珠分离出杂合体。然后,两个引物在T4连接酶的作用下,被连接成一个DNA片断。随后经过线性扩增(转录),含有生物素的UTP整合到RNA序列中。把转录好的RNA序列和预先准备好的含有不同miRNA序列的膜,进行杂交。最后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素进行反应,加入发光底物测定。   美国Signosis公司miRNA芯片试剂测定69种干细胞相关的miRNAs及其同源的表达。 步骤简单、流畅,包括三步: (1) 含有miRNA的样品与提供的引物混合,形成RNA/DNA(miRNA/oligo)的杂合体(2)选出杂合体,除去游离的寡核苷酸,在miRNA引导下两个引物连接成一个DNA片断(3)通过T7转录,扩增连接的DNA片断。 查看详情
中国
  凋亡涉及一系列生化活动,这些活动导致特征性的细胞形态和死亡,包括细胞膜的变化,细胞收缩,核碎裂,染色质浓缩,染色体DNA断裂。在发育期和机体均衡期,把不要的细胞除去是非常重要的。过渡凋亡引起营养不足,如脑缺血损伤;而不充分的凋亡导致细胞增殖失控。MicroRNAs (miRNAs)是非编码的小RNA分子,调控30%哺乳动物基因的表达。许多miRNAs对凋亡细胞信号调控有影响,如miR-145,miR-216,miR-182,miR-96 miRNAs的过渡表达导致天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的活性下降。美国Signosis公司开发的miRNA芯片检测凋亡相关的52种miRNAs。检测这些miRNAs的表达有助于揭示凋亡的miRNAs调控机制。   A. 优点:   美国Signosis公司基于其自有的T7-OLA(oligo Ligation Assay)专利技术提供的miRNA芯片具有以下优点   · 分辨力强---能分辨所有同源的miRNA ,所有同源的let7可清楚分辨   · 线性扩增---捕获的miRNAs被T7启动子扩增,没有PCR扩增引入的偏差   · 勿需预纯化---总RNA可以直接进行分析, 勿需预分离   · 操作简单---步骤简单、流畅   B. 原理   miRNA在三个方面与信使核糖核酸不同:(1) miRNAs是相当小的分子,丰度差异较大(2)成熟miRNAs与其前体pre-miRNA和primiRNA共存,只是长度不同(3)许多miRNAs序列非常接近,例如同源分子,只是一个或几个核苷酸不同。所以,常规芯片技术不能直接用于分析这些分子。一些miRNA芯片产品市面上也可买到,但是这些产品或者繁琐需预分离microRNA,或者缺乏分辨力不能区分同源之间的差异,或者对低丰度的miRNAs不够敏感。   对每一个miRNA分子,有二条引物(oligo)来识别,每个引物只识别miRNA一半的序列。其中的一个引物中含有标示序列(Tag),另外一个引物含有T7启动子序列。只有序列完全匹配的时候,两个引物才能和miRNA杂交,形成RNA/DNA的杂合体。即使只有一个核苷酸不匹配都会造成杂交或者随后连接的失败。这也是T7-OLA技术的产品可分辨同源miRNA的原因。为了增加分子的稳定性,该DNA/RNA杂合体被延伸了一段序列(加入的另一对寡核苷酸与上述引物在T7和Tag部位互补)。含有生物素(biotin,B)的短序列通过互补结合到其中的一个引物上。通过结合有亲和素(Streptavidin)的磁珠分离出杂合体。然后,两个引物在T4连接酶的作用下,被连接成一个DNA片断。随后,经过线性扩增(转录),含有生物素的UTP整合到RNA序列中。把转录好的RNA序列和预先准备好的含有不同miRNA序列的膜,进行杂交。最后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素进行反应,加入发光底物测定。   美国Signosis公司miRNA芯片试剂测定52个凋亡相关的miRNAs及其同源的表达。 步骤简单、流畅,包括三步: (1) 含有miRNA的样品与提供的引物混合,形成RNA/DNA(miRNA/oligo)的杂合体(2)选出杂合体,除去游离的寡核苷酸,在miRNA下两个引物连接成一个DNA片断(3)通过T7转录,扩增连接的DNA片断。 查看详情
中国
  microRNAs (miRNAs)是非编码的小分子, 30%哺乳动物的基因由miRNAs调控。 到目前为止,小鼠的染色体上已确定有数百种 miRNAs,其中许多miRNA只相差一个或者几个核苷酸。 成熟miRNAs的表达是组织特异的。miRNAs丰度可相差几个数量级。美国Signosis公司小鼠芯片可检测119种小鼠的miRNAs。   A. 优点:   美国Signosis公司基于其自有的T7-OLA(oligo Ligation Assay)专利技术提供的miRNA芯片具有以下优点   · 分辨力强---能分辨所有同源的miRNA ,所有同源的let7可清楚分辨   · 线性扩增---捕获的miRNAs被T7转录扩增,没有PCR扩增引入的偏差   · 勿需预纯化---总RNA可以直接进行分析, 勿需预分离   · 操作简单–--步骤简单、流畅   B. 原理   miRNA在三个方面与信使核糖核酸不同:(1) miRNAs是相当小的分子,丰度差异较大 (2)成熟miRNAs与其前体pre-miRNA和primiRNA共存,只是长度不同(3)许多miRNAs序列非常接近,例如同源分子,只是一个或几个核苷酸不同。所以,常规芯片技术不能直接用于分析这些分子。一些miRNA芯片产品市面上也可买到,但这些产品或者繁琐需预分离microRNA,或者缺乏分辨力不能区分同源之间的差异,或者对低丰度的miRNAs不够敏感。   对每一个miRNA分子,有二条引物(oligo)来识别,每个引物只识别miRNA一半的序列。其中的一个引物中含有标示序列(Tag),另外一个引物含有T7启动子序列。只有序列完全匹配的时候,两个引物才能和miRNA杂交,形成RNA/DNA的杂合体。即使只有一个核苷酸不匹配都会造成杂交或者连接失败。这也是T7-OLA技术的产品可分辨同源miRNA的原因。为了增加分子的稳定性,该DNA/RNA杂合体被延伸了一段序列(加入的另一对寡核苷酸与上述引物在T7和Tag部位互补)。含有生物素(biotin,B)的短序列通过互补结合到其中的一个引物上。通过结合有亲和素(Streptavidin)的磁珠分离出杂合体。然后,两个引物在T4连接酶的作用下,被连接成一个DNA片断。随后经过线性扩增(转录),含有生物素的UTP整合到RNA序列中。把转录好的RNA序列和预先准备好的含有不同miRNA序列的膜,进行杂交。最后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素进行反应,加入发光底物测定。   美国Signosis公司小鼠miRNA芯片试剂测定119个鼠miRNAs及其同源的表达。步骤简单、流畅,包括三步: (1) 含有miRNA的样品与提供的引物混合,形成RNA/DNA(miRNA/oligo)的杂合体(2)选出杂合体,除去游离的寡核苷酸,在miRNA引导下两个引物连接成一个DNA片断(3)通过T7转录,扩增连接的DNA片断。 查看详情
中国
没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购
X
违禁品提示!

检测到您正在搜索“XX”,根据相关法律法规、政策,该产品禁止销售。

若信息有误,请联系平台修改

联系方式:17318480790(微信同号)