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羟苯丙酯QiangbenbingzhiPropylparaben     [94-13-3]     本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算,含C10H12O3应为 98.0%~102.0%。     【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。     本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在热水中微溶,在水中几乎不溶。     熔点 本品的熔点(通则0612)为96~99℃。     【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。     (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm 的波长处有最大吸收。     (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集852图)一致。     【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴 定液(0.1mol/L)不得过 0.1ml。     溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。     氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。     硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。     有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍(0.8%)。     干燥失重 取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。     炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。     重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。     砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。     【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。     色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯各适量,加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度 应符合要求。     测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯丙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。     【类别】 药用辅料,抑菌剂。     【贮藏】 密闭保存。 查看详情
名称:羟苯丙酯(对羟基苯甲酸丙酯) Propylparaben别名:分子式:C10H12O3 包装:100mg包装:CAS号:94-13-3 提取来源:保存方式:常温,避光 查看详情
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本公司经销药用辅料部分如下:BHT 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 富马酸 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)蜂蜜 药用级 100kg/桶 100kg起订(资质齐全,有批件)  山嵛酸甘油酯 1kg/袋 25kg/袋 1kg起售(资质齐全,有批件)聚乙烯醇 药用级 低粘/中粘 1kg/袋 25kg/桶 1kg起订(资质齐全,有批件)蜂蜡 药用级 5kg/袋 25kg/袋 5kg起订(资质齐全,有批件)羟苯丙酯 药用级 1kg/袋 25kg/袋 1kg起订(资质齐全,有批件)氧化锌 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件)羊毛脂 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件) 炉甘石 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件)聚乙二醇类 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件)二甲硅油 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件)明胶 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件) 琼脂 药用级 10kg/袋 10kg起订(资质齐全)麦芽糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件)月桂氮卓酮 药用级 500g/瓶 500g起订(资质齐全,有批件)樟脑 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订(资质齐全,有批件)薄荷脑 药用级 250g/袋 25kg/袋 250g起订(资质齐全,有批件)硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售 (资质齐全,有批件)羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件)甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件)三乙醇胺 药用级 2kg/桶 一桶起售(资质齐全,有批件)硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 羟苯乙酯 药用级 500g/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售(资质齐全,有批件)乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售(资质齐全,有批件)固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)  我公司经营上千种药用辅料 致力打造西北最全的药用辅料之一 所有产品以500g/袋起订 大小包装均有售  资质齐全。 产品保质保量  药用辅料首选西安悦来 更多产品请拨:18091874298 贾艳经理 查询 微信同号 扣扣:2535063640 查看详情
   羟苯丙酯,白色结晶,有特殊气味。溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂抑菌剂,也用于饲料防腐剂。     中文别名 对羟基苯甲酸丙酯;尼泊金丙酯;对羟基安息香酸丙酯;对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯);4-羟基苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸正丙酯;对羟苯甲酸丙酯;对羟苄酸丙酯;尼泊金丙酯(标准品)   物理化学性质     性状 白色结晶,有特殊气味。 熔点 95~98℃ 相对密度 1.0630 折射率 1.5050 溶解性 溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。  用途  本品主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用于饲料防腐剂。 查看详情
     对羟基苯甲酸丙酯又名尼泊金丙酯,对羟基安息香酸丙酯。无色小结晶或白色粉末。几乎不溶于冷水。无臭、稍有涩味。由对羟基苯甲酸与正丙醇在硫酸存在下酯化,然后经中和、水洗、甩干、精制为成品。主要用作食品、化妆品、饲料等的防腐剂。与对羟基苯甲酸乙酯合用可提高防腐能力和溶解性。    对羟基苯甲酸与正丙醇酯化而得。将对羟基苯甲酸和丙醇混合,加热使溶解,慢慢加入硫酸,继续加热回流8h后冷却,倒入4%碳酸钠溶液中析出结晶,过滤,水洗至中性即为粗品,再经乙醇重结晶而得成品。制备中,也可采用阳离子交换树脂代替硫酸催化剂。主要采用酯化法。由苯酚钾在加压下与二氧化碳反应先制成对羟基苯甲酸。然后与丙醇在硫酸催化剂存在下进行酯化反应,最后经洗涤、脱色、重结晶、离心脱水、干燥而得。   应用  对霉菌、酵母与细菌有广泛的抗菌作用,其抗菌作用大于尼泊金乙酯。曾用于酱油、酱菜生产中的食品防腐剂。[6] 化妆品防腐剂。属酚类防腐剂。添加量0.1%-1.0%。通常与尼泊金丁酯混合使用,具有良好的加成性和协同性。[5 我公司专业经营各种药用辅料  品种齐全 符合2015版最新药典 大小包装均有售  有证件  价格合理   敬请来电咨询     咨询热线 18091874298  QQ 2535063640  贾艳 查看详情
名称:羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品规格:100mg质量标准:欢迎来电咨询羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品储存方式:密闭、避光、2-8℃标准品购买须知:不同羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品,广锐生物厂家直销,质量稳定,欢迎打电话订购:羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品 查看详情
中国
联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :33662300283116 对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯含量测定法来源:药典2015年版三部   分类:三部通则      页码:455  本法系用气相色谱法测定供试品中对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯含量。    照气相色谱法(通则0521)测定。    色谱条件与系统适用性试验 用涂布100%聚二甲基硅氧烷石英毛细管柱,柱温180℃,气化室温度250℃;氢离子化火焰检测器,检测器温度300℃。载气为氮气,流速为每分钟20ml。进样方式采用分流进样,进样量为1μl。内标物(对苯二酚)与对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯之间的分离度均应大于1.5,对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯的对照品溶液连续进样5次,所得对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯峰面积与对苯二酚峰面积之比的相对标准偏差应不大于5%。    内标溶液的制备 取对苯二酚50mg,精密称定,用无水乙醇定容至50ml,制成每1ml约含有1mg的内标溶液。    对照品溶液的制备 取对羟基苯甲酸甲酯0.1g、对羟基苯甲酸丙酯0.01g,精密称定,用无水乙醇定容至10ml,即得约1.00%对羟基苯甲酸甲酯的溶液、约0.10%对羟基苯甲酸丙酯的溶液。    校正因子测定用对照溶液的制备 取对照品溶液60μl、内标溶液100μl,加纯化水840μl,即得含内标物l00μg/ml、对羟基苯甲酸甲酯约0.06%、对羟基苯甲酸丙酯约0.006%的校正因子测定用对照溶液。    测定法 取供试品840μl,加入内标溶液100μl、无水乙醇60μl,混匀,取注入气相色谱仪,另取校正因子测定用对照溶液,同法操作,按内标加校正因子测定法计算对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯含量。西安天正药用辅料有限公司,位于古都西安,进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业,秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任,期待您的光临合作。 公司主要经营范围:公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位,提供各种医药辅料,试剂,中间体,提取物,消毒产品,化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务(凡是西安市二环内,购买2件产品,我公司给予免费送货服务。)   查看详情
联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028羟苯丙酯来源:四部   分类:药用辅料  【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。    本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在热水中微溶,在水中几乎不溶。    熔点 本品的熔点(通则0612)为96~99℃。    【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm 的波长处有最大吸收。    (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集852图)一致。    【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴 定液(0.1mol/L)不得过 0.1ml。    溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。    氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。    硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。    有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍(0.8%)。    干燥失重 取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。    重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。    砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。    色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯各适量,加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度 应符合要求。    测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯丙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。    【类别】 药用辅料,抑菌剂。    【贮藏】 密闭保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明! 查看详情
123 总:12条
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