药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

白凡士林型号标准25℃锥入度(mm/10)特性VARA APh.Eur.195-245膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中VARA ABPh.Eur.165-185膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中VARA 4800Ph.Eur.155-175膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中MERKUR 110Ph.Eur.170-190膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中MERKUR 500Ph.Eur.140-160膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中MERKUR 500 USPPh.Eur./USP140-160膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中MERKUR 546Ph.Eur.95-120膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中MERKUR 773Ph.Eur.155-175膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中MERKUR 774Ph.Eur.190-210膏状,高纯度均匀混合物,医药级软膏基质,润滑剂,同时广泛应用于化妆品中更多产品型号可联系我司或添加“优普惠”公众号免费申请样品 查看详情
白凡士林     拼音名:Bai Fanshilin    英文名:White Vaselin    【产品名称】白凡士林    【中文别名】白凡士林; 矿脂; 牙白色; 固体石蜡; 凡士林油; 凡士林Ⅰ; 白凡士林      【CAS   号】8009-03-8     【性状】  本品为白色至微黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有滑腻感;具有一定的拉丝性。 本品在约35℃的苯中易溶,在约35℃的三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水或乙醇中几乎不溶。 查看详情
  白凡士林厂家酸钙批发,白凡士林价格,白凡士林医药级,白凡士林药用级,白凡士林国药准字号原料,cp2020标准白凡士林  本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。  【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。  本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。  相对密度  本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。  滴点  取本品适量,加热至120℃±2℃,搅拌均匀,然后冷却至105℃±2℃;在烘箱中加热金属脂杯至105℃士2℃,取出后放在洁净的平板或瓷砖上,迅速倒入足量已熔化的试样,使其完全充满金属脂杯;将金属脂杯在平板上冷却30分钟,然后置于25℃恒温4小时以上,取出,用刀片向一个方向把试样表面削平,将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。  锥入度  取本品适量,在85℃士2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定。测定值应在标示范围内。  【鉴别】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。  (2)本品的红外光吸收图谱(膜法)应与对照品的图谱一致(通则0402)。  【检验】pH:取本品35.0g,置于250ml烧杯中。加入100毫升水,加热至微沸,搅拌5分钟,静置冷却。分离水层,加入1滴酚酞指示剂溶液,该溶液应为无色;加入0.10ml甲基橙指示剂溶液,其不应出现粉红色。  取10.0g该产品的颜色,将其置于烧杯中。在水浴上加热融化,转移到比色管中,与相同体积的对照溶液(0.2ml硫酸铜溶液和7.8ml重铬酸钾溶液,混合均匀,2.5ml混合溶液,加水至25ml)进行比较。不要再深入了。  杂质吸光度:取本品,加入三甲基戊烷,制成每1ml含0.50mg的溶液。使用紫外-可见分光光度法(通则0401)在290nm的波长下测量,吸光度不应超过0.50。  多环芳烃取本品1.0g,置于分液漏斗中,加入正己烷50ml溶解,加入二甲基亚砜20ml振荡萃取两次,每次20ml,合并下层液体,加入正已烷20ml,振荡1分钟,取下层液体,置于50ml容量瓶中,加入二甲亚砜稀释至刻度,摇匀,并将其用作测试溶液。取二甲基亚砜10ml,正己烷25ml,摇匀,分层,取下层液体为空白溶液。取适量萘对照品,用空白溶液配制,每1ml含6μg溶液作为对照溶液,用紫外-可见分光光度法在260-420nm范围内测量供试品溶液的吸光度(通则0401)。最大值不应超过参考溶液在278nm波长下的吸光度值。  从该产品中提取3.0克硫化物,并根据法律(通则0803)进行检查,应符合规定(0.00017%)。  从本品中取出20.0g有机酸,加入100ml中性稀释乙醇(对酚酞为中性),搅拌加热至沸腾,加入1ml酚酞指示剂溶液和0.40ml氢氧化钠滴定溶液(0.1mol/L),剧烈搅拌,应呈红色。  从非均相有机物和点火残留物中取本品2.0g,置于550℃点火至恒重的坩埚中,用直火加热,确保无刺鼻气味;进一步点燃后(一般规则0841),残余残留物不应超过1mg(0.05%)。  固定10g油、脂肪和松香,加入50ml 5mol/L氢氧化钠溶液,置于水浴中30分钟,分离水层,用2.5mol/L硫酸溶液酸化。不得产生油或固体物质。  从该产品中提取1.0g重金属,并根据法律进行检查(通则0821,第二种方法)。重金属含量不应超过百万分之三十。  砷盐  取本品1.0g,加2%硝酸镁乙醇溶液10ml和浓过氧化氢溶液(30%)1.5ml,小火灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550℃炽灼至灰化完全。依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.0002%)。  【类别】药用辅料,软膏基质和润滑剂等。 查看详情
  白凡士林厂家,药用白凡士林批发,白凡士林原料价格,白凡士林医药级,白凡士林药用级,白凡士林国药准字号原料,cp2020标准白凡士林,可CDE备案白凡士林,白凡士林GMP厂家,可关联审评为A白凡士林  本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。  【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。  本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。  相对密度  本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。  本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购 【鉴别】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。  (2)本品的红外光吸收图谱(膜法)应与对照品的图谱一致(通则0402)。  【检查】酸碱度  取本品35.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。  颜色  取本品10.0g,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移入比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml,混匀,取混合液2.5ml,加水至25ml)比较,不得更深。 查看详情
资质齐全 医用白凡士林 2KG/桶 新版cp2020 基质辅料21.    邻苯二甲酸二乙脂: 500g/瓶,2.5kg/桶,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件22.    氯化镁:             500g/瓶,5kg/袋,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件23.    氯化钙:             500g/瓶,5kg/袋,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件24.    DL酒石酸             500g/瓶,5kg/袋,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件25.    硫酸铵               500g/瓶,5kg/袋,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件26.    苯甲酸钠                     500g/瓶,20kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件27.    二甲硅油:          500g/瓶,2.5kg/桶,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件28.    冰醋酸:          500ml/瓶,2.5kg/桶,25kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件 29.    十二烷基硫酸钠:    500g/瓶,10kg/桶,20kg/桶    医药用级  资质齐全,有批件磷酸氢二钠             500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25k/桶     磷酸二氢钠             500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶十二水磷酸氢二钠       500g/瓶、20瓶/件、1kg/包 、25kg/桶磷酸二氢钾             500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶磷酸氢二钾三水合物     500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶枸橼酸                 500g/瓶*20瓶、25kg/袋枸橼酸钠               500g/瓶*20瓶、25kg/袋无水碳酸钠             25kg/桶碳酸氢钠               25kg/桶二氧化硅               10kg/袋二甲基亚砜             500ml/瓶、20瓶/件、225kg/桶、25kg/桶甘油                   500g/瓶、25kg/桶、250kg/桶硫代硫酸钠             500g/瓶、20kg/桶玉米淀粉               25kg/袋可溶性淀粉             25kg/袋木薯淀粉               25kg/袋预胶化淀粉             25kg/袋聚维酮K30              25kg/桶硬脂酸                 500g/袋*30袋、25kg/袋硬脂酸镁               10kg/袋硬脂酸钙               25kg/桶倍他环糊精             25kg/桶 查看详情
联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028白凡士林  来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。    【性状】  本品为白色至微黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有滑腻感;具有拉丝性。    本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。    相对密度  本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。    熔点  本品的熔点(通则0612)为45~60℃。    【鉴别】  (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(膜法)(通则0402) 。    【检查】  锥入度  取本品适量,在85℃±2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥入度应为130~230单位。    酸碱度  取本品35.0g ,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。    颜色  取本品10.0g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移入比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0.2m l与比色用重铬酸钾液7.8m l,混匀,取混合液2.5ml,加水至25ml)比较,不得更深。    杂质吸光度  取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) , 在290nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。    硫化物  取本品3.0g,依法检查(通则0803), 应符合规定(0.000 17% )。    有机酸  取本品20.0g,加中性稀乙醇(对酚酞显中性)100m l,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1m l与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml ,强力搅拌,应显红色。    异性有机物与炽灼残渣  取本品2.0g,置550℃炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0841) ,遗留残渣不得过1mg(0.05%)。    固定油、脂肪和松香  取本品10g,加入5mol/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置30分钟,分离水层,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。    重金属  取本品1.0g ,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。    砷盐  取本品1.0g ,加六合水硝酸镁乙醇溶液(1→50)10ml和过氧化氢(30%)1.5ml,灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550℃炽灼至灰化完全。依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。    多环芳香烃  取本品1.0g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亚砜10ml振摇,待分层,取下层液至另一分液漏斗中,加二甲基亚砜20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟,待分层后,取下层液,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml,振摇,分层,取下层液作为空白溶液。另取萘适量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),取供试品溶液在260~420nm范围内测定吸光度,其最大值不得过对照溶液在波长278nm处的吸光度值。    【类别】  药用辅料,软膏基质和润滑剂等。    【贮藏】  密闭,避光保存。  查看详情
联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028白凡士林来源:《中国药典》2020年版四部   分类:药用辅料【性状】  本品为白色至微黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有滑腻感;具有拉丝性。    本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。    相对密度  本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。    熔点  本品的熔点(通则0612)为45~60℃。    【鉴别】  (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(膜法)(通则0402) 。    【检查】  锥入度  取本品适量,在85℃±2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥入度应为130~230单位。    酸碱度  取本品35.0g ,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。    颜色  取本品10.0g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移入比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0.2m l与比色用重铬酸钾液7.8m l,混匀,取混合液2.5ml,加水至25ml)比较,不得更深。    杂质吸光度  取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) , 在290nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。    硫化物  取本品3.0g,依法检查(通则0803), 应符合规定(0.000 17% )。    有机酸  取本品20.0g,加中性稀乙醇(对酚酞显中性)100m l,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1m l与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml ,强力搅拌,应显红色。    异性有机物与炽灼残渣  取本品2.0g,置550℃炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0841) ,遗留残渣不得过1mg(0.05%)。    固定油、脂肪和松香  取本品10g,加入5mol/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置30分钟,分离水层,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。    重金属  取本品1.0g ,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。    砷盐  取本品1.0g ,加六合水硝酸镁乙醇溶液(1→50)10ml和过氧化氢(30%)1.5ml,灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550℃炽灼至灰化完全。依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。    多环芳香烃  取本品1.0g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亚砜10ml振摇,待分层,取下层液至另一分液漏斗中,加二甲基亚砜20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟,待分层后,取下层液,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml,振摇,分层,取下层液作为空白溶液。另取萘适量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),取供试品溶液在260~420nm范围内测定吸光度,其最大值不得过对照溶液在波长278nm处的吸光度值。    【类别】  药用辅料,软膏基质和润滑剂等。    【贮藏】  密闭,避光保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明! 查看详情
我们制造和提供广泛的凡士林,涵盖医药,化妆品和个人护理行业的广泛应用。我们的产品符合严格的质量要求,可以放心使用,我们经过主要制药公司的定期审核,并且被批准生产软膏,乳膏和制剂中使用的材料(例如凡士林)。我们保证为您的产品或应用需求提供最佳解决方案。应用:白凡士林极具防水性, 是一种非常好的保湿用品,常用作软膏的基质和润滑剂(多用于含无色或白色药物的制剂)及皮肤保护油膏用(无毒,对皮肤无刺激性)的原料等关注罗辅医药公众号,申领免费样品 查看详情
没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购
X
违禁品提示!

检测到您正在搜索“XX”,根据相关法律法规、政策,该产品禁止销售。

若信息有误,请联系平台修改

联系方式:17318480790(微信同号)