药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

产品名称:Maize SNP50 Genotyping BeadChip 芯片信息:玉米基因分型芯片,包含50,000 个 SNP 探针,每张芯片可同时检测 24 个样本。

中国

  microRNAs (miRNAs)在基因表达的调控方面具有重要作用。哺乳动物30%的基因由miRNAs调控。 人的染色体上确定有500多种 miRNAs,其中许多miRNA只相差一个或者几个核苷酸。 成熟miRNAs的表达是组织特异的。miRNAs丰度可相差几个数量级。 更重要的是miRNA表达的错误调控涉及到人的不可治愈症。 系统检测miRNA表达显示一些不可治愈症存在独有的特征。   A. 优点:   美国Signosis公司基于其自有的T7-OLA(oligo Ligation Assay)专利技术提供的miRNA芯片具有以下优点   · 分辨力强---能分辨所有同源的miRNA ,所有同源的let7可清楚分辨   · 线性扩增---捕获的miRNAs被T7转录扩增,没有PCR扩增引入的偏差   · 勿需预纯化---总RNA可以直接进行分析, 勿需预分离   · 操作简单---步骤简单、流畅   B. 原理   miRNA在三个方面与信使核糖核酸不同:(1) miRNAs是相当小的分子,丰度差异较大(2)成熟miRNAs与其前体pre-miRNA和primiRNA共存,只是长度不同(3)许多miRNAs序列非常接近,例如同源分子,只是一个或几个核苷酸不同。 所以,常规芯片技术不能直接用于分析这些分子。 一些miRNA芯片产品市面上也可买到,但是这些产品或者繁琐需预分离microRNA,或者缺乏分辨力不能区分同源之间的差异,或者对低丰度的miRNAs不够敏感。   对每一个miRNA分子,有二条引物(oligo)来识别,每条引物只识别miRNA一半的序列。其中的一个引物中含有标示序列(Tag),另外一个引物含有T7启动子序列。只有序列完全匹配的时候,两条引物才能和miRNA杂交,形成RNA/DNA的杂合体。即使只有一个核苷酸不匹配都会造成杂交或者随后连接的失败。这也是T7-OLA技术产品可分辨同源miRNA的原因。为了增加分子的稳定性,该DNA/RNA杂合体被延伸了一段序列(加入的另一对寡核苷酸与上述引物在T7和Tag部位互补)。含有生物素(biotin,B)的短序列通过互补结合到其中的一条引物上。通过结合有亲和素(Streptavidin)的磁珠分离出杂合体。然后,两引物在T4连接酶的作用下,被连接成一个DNA片断。随后经过线性扩增(转录),含有生物素的UTP整合到RNA序列中。把转录好的RNA序列和预先准备好的含有不同miRNA序列的膜,进行杂交。最后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素进行反应,加入发光底物测定。   美国Signosis公司miRNA芯片I试剂测定60个最有影响的miRNAs及其同源的表达。 步骤简单、流畅,包括三步: (1) 含有miRNA的样品与提供的引物混合,形成RNA/DNA(miRNA/oligo)的杂合体(2)选出杂合体,除去游离的寡核苷酸,在miRNA引导下两引物连接成一个DNA片断(3)通过T7转录,扩增连接的DNA片断。

中国
没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购