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通信翻译-通信翻译公司-专业通信翻译-沟通翻译(北京、深圳、广州、东莞)公司通信翻译我们的通信翻译译员多毕业于国内外著名高校,并在各自的通信翻译领域有过一定翻译经验。 公司通信翻译人员都经过严格测试,大多有国外留学、工作经历。具有良好的通信翻译能力)。沟通翻译(北京、深圳、广州、东莞)公司通信翻译项目组成员对通信翻译的文化背景、语言习惯、专业术语等有深入的把握。我司鼎力提供每位通信翻译客户质量最高、速度最快的通信翻译及本地化服务。 我公司凭借严格的质量控制体系、规范化的运作流程和独特的审核标准已为各组织机构及来自全球的公司提供了高水准的通信翻译,较多的公司还签定了长期合作协议。通信翻译的质量和速度质量是企业生存和发展的根本,为确保通信翻译的准确性,项目的全过程如下:一、庞大通信翻译团队保证各类通信翻译稿件均由专业人士担任。二、规范化的通信翻译流程 。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制,并同时做到高效率,快速度的原则。三、及时组建若干翻译小组,分析各项要求,统一专业词汇,确定语言风格,译文格式要求。四、通信翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿,从校对到最终审核定稿,甚至词汇间的细微差别也力求精确。五、不间断的进行招聘,充足的人力资源不断汇集通信翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘通信翻译人员进行系统的再培训工程。六、曾 6 小时翻译 4.5 万字的速度客户所需。七、有效沟通。 通信翻译大项目组协调各方面工作:高级项目经理项目经理(Project Manager)翻译(Translation)编辑 (Editing)校对(Profreading)质量控制(Quality Assurance)测试工程师(Test Engineering)DTP & QC 通信翻译技术配备 一、制作部配备有先进的计算机处理设备,多台扫描仪、打印机、光盘刻录机、宽带网络接入、公司拥有独立的服务器,各项领先技术确保所有文件系统化处理和全球同步传输。二、全球多语系统保证提供通信电子文档翻译件。Windows 系列各种操作平台,Office 系列软件的熟练运用。Photoshop、Freehand、Framemaker、Pagemaker、Acrobat、CorelDarw 等软件制图排版及设计,充分满足客户对稿件各种格式的要求。三、不断探索最新的技术成果并运用到通信翻译中,从而提高通信翻译质量和效率。 四、翻译软件 TRADOS(Team Version)充分发挥通信翻译项目的管理和分析能力。沟通翻译公司专业通信翻译组:     随着中国加入世贸,中外经济文化交流的越来越多,尤其是中外的通信合作不断加强,在中外互译工作中,中外通信方面的翻译也不断增多,这就要求 翻译人员不仅对外语要相当的精通,而且要对相关通信领域要有一定的了解。沟通翻译公司拥有大量的翻译人才资源,已经为国内很多家企业完成了相关专业的翻译。沟通翻译(北京、深圳、广州、东莞)公司翻译公司已经涉及的翻译:通信翻译 保险翻译 电信翻译 法律翻译 服装翻译 工程翻译 航空翻译 化工翻译 冶金翻译 环保翻译 金融翻译 经济翻译 能源翻译 能源翻译 汽车翻译 通讯翻译 IT保险翻译 电子翻译 医药翻译 医疗翻译 机械翻译 石油翻译 水利翻译 农业翻译 食品翻译 交通翻译 建筑翻译 地质翻译 教育翻译 互联网翻译 生物技术翻译 石化翻译 仪器翻译 图书翻译 电力翻译 财经翻译 中译英 英译中 日本语翻译 本地化 软件本地化等。通信翻译组在中外两地挑选最好的通信翻译员工,专注于中外文学作品和商业技术资料的翻译工作,通信翻译组的成员包括中外各国语言专家,IT、医药、食品、机械、石化、通讯等行业专家,高级译审,一般译员等。即使是国内的一般译员也要求拥有语言或专业方面的学位,并在国家生活工作两年以上。由于通信翻译组有更多的机会从事中外两国文学著作的互译,所以在笔译方面有更完善的质量保障措施,以确保翻译结果达到出版标准。沟通翻译公司专业通信翻译组竭诚为您提供及时、准确、规范的服务,让沟通更顺畅! 查看详情
AS9100认证│全国AS9100认证咨询AS9100栏目提供AS9100认证咨询﹐通过介绍AS9100航空业质量管理体系﹐提供AS9100内审员培训。通过AS9100体系认证﹐取得AS9100认证证书﹐提高AS9100管理水平。本公司提供全国AS9100认证咨询服务﹐全国免费咨询电话﹕4006999578                 本公司专业提供AS9100认证咨询服务一﹑AS9100认证服务承诺﹕  1﹑通过我们的咨询后您100%可以拿到证书  2﹑我们将派遣最有实力的咨询老师  3﹑所使用的培训教材和相关资料是最新和最权威的  4﹑免费为客户提供内审员培训及颁发内审员证书  5﹑免费为客户提供宣传品  6﹑与我司进行的其它合作项目享受打折优惠。  7﹑后续年度审核时的超低价辅导。   8﹑体系认证资料免费下载二﹑AS9100认证预期效益﹕  1.各航空器制造商可通过第三方认证的方式,获得其它制造商的认可,以合理的成本来争取更多的商机。  2.通过第三方认证,证明组织的质量体系符合国际航天级标准,进而提升组织形象。  3.精简竞争流程、降低工作成本、提升工作效率。  4.建立一个具有P-D-C-A(计划-执行-检查-改进)循环功能的管理体系,使组织能透过内部自我审核的活动,获得持续改善的机会。本公司有多名专业的咨询师﹐遍布全国各地﹐为客户提供优质的服务。我们承诺为客户以最优的价格提供最好的服务。详细信息请参阅本公司网站。上海同赫企业管理咨询有限公司/                AS9100栏目:/page/as9100 AS9100认证│全国AS9100认证咨询由上海同赫企业管理咨询有限公司提供,该企业负责AS9100认证│全国AS9100认证咨询的真实性、准确性和合法性。商务路路通对此不承担任何保证责任。  查看详情
本人沈阳药科大学,本科学历。大型制药企业工作十六年。在科研开发、质量检验、中药技术、质量管理方面有丰富的经验。任总工程师、副总经理多年,现技术创业,为新企业、中小企业提供技术支持。改变传统工作方式,采用新型雇主模式,省去老板的担心,问题不解决,认证不通过不收费,你放心,我安心。现承接新、中、小企业的GMP 、GSP、QS(SC),保健食品、功能食品品种代研发、标准备案(企标代写)、工艺技术难题代解、新企业各级人员培训、化验室的组建人员培训、企业自检、中药鉴定、中药提取、中药技术难题解决等。特别适用于新建口服制剂药厂、中药饮片厂、功能饮料食品厂设及食品药品领域。成功解决包括胃康灵胶囊、护肝片、血竭、刺五加等多个品种工艺技改。在中药片剂、胶囊剂、口服液、丸剂、颗粒剂、中药提取、中药材鉴定含量、保健食品、功能食品研发方面您有问题。工作十余年来为集团解决了若干重大技术项目,获得可观的经济效益。业务开展一年,已为某大型药品企业解决护肝片工艺成型问题、以通过药厂GMP认证一家(中药饮片)、代用茶厂、饮料厂的认证,代企业开发申报功能食品几十个。本人尤其在中药材鉴定、检验、中药制剂尤其精通和擅长,保健食品开发欢迎来电,13936150074. 查看详情
药品溶液色差计CS-812CS-812,一款专门做药品溶液颜色测量的仪器,能快速给出中国药典标准液对应的色号,能更加的快捷,准确,定量。 一、为什么要用色差计测溶液颜色?目视比色法:人眼感觉无法量化,对观察者的颜色经验有较强的依赖性,同时影响观察者分辨色差的因素也很多。紫外-可见分光光度计法:测定特定波长处的吸光度或发光强度,但无法对颜色进行具体描述,不直观。色差计法:不但能够准确、定量地测定颜色和色差,而且更客观,且不随时间、地点、人员变化而发生变化。 因此,色差计法可以更快捷、准确、定量地测定颜色和色差。二、怎么样的色差计符合药典要求?  CS-812完全符合中国药典对色差计的一般要求  ▼相符的照明方式▼相符的观察角度▼相符的观测光源▼相符的液槽厚度▼相符的计算公式      三、技术优势1、CLED: 采用CLEDs光源-全波段均衡LED光源,保证了在可见光范围内有充足的光谱分布,避免了白光LED在特定波段的光谱缺失,提高了仪器测量速度及测量结果的准确性。 2、双光路光谱分析技术:    能同时获取测量样品反射信号和光源强度信号,确保仪器测量的准确性和长期稳定性。 3、紫外增强传感器:     透过率测量范围0~100%拓展到0~200%,对含有荧光的溶液也可以测量。 4、微量比色皿:     专业定制的微量比色皿,最小加液量仅有1.5ml,最大程度节约样品,环保经济。 5、专业软件,数据库可定制及扩展:    专业的测色软件,内置最新版中国药典标准比色液数据库,也可以定制增加国外标准比色液数据库。甚至可以定制软件,让该仪器进入企业内部监管系统。  四、细节展示      五、CS-812技术参数产品型号CS-812照明方式 0/0(垂直照射,垂直接收),SCS光学引擎(分光集成系统)。(符合CP(2015版中国药典色度标准)、CIE No.15、ISO 7724/1、ASTM E1164、DIN 5033 Teil7、JIS Z8722 Condition c 标准。)照明光源CLEDs(全波段均衡Led光源)感应器双光路传感阵列传感器测量波长范围400~700nm波长间隔10nm光谱半带宽5nm透射比测定范围0~200%分辨率0.0001观察者角度2°/10°观测光源A,C,D50,D55,D65,D75,F1,F2,F3,F4,F5,F6,F7,F8,F9,F10,F11,F12,CMF,U30,DLF,NBF,TL83,TL84比色皿外形尺寸:12.5*14.5*20mm,厚度25px最少测色加液量1.5ml显示透射图/数据,样品色度值,色差值/图,中国药典标准比色液最接近色号,合格/不合格结果,颜色偏向,颜色仿真,历史数据色彩仿真,标准样手动输入,检测报告测量间隔时间2秒测量时间0.5秒测量孔径11mm颜色空间CIE Lab,LCh,CIE Luv,XYZ,Yxy,透射率, Hunter Lab Munsell,MI,CMYK色差公式ΔE*ab,ΔE*CH,ΔE*uv,ΔE*cmc(2:1),ΔE*cmc(1:1),ΔE*94,ΔE*00色度指标CP(2015版中国药典色度标准)、WI(ASTM E313-00,ASTM E313-73,CIE/ISO,AATCC,Hunter,Taube Berger Stensby),YI(ASTM D1925,ASTM E313-00,ASTM E313-73),Tint(ASTM E313-00),同色异谱指数Milm,沾色牢度,变色牢度,APHA、Pt-Co(铂钴指数)、Gardner(加德纳指数)重复性分光透射率:标准偏差在0.08%以内,色度值:ΔE*ab 0.015(校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差),最大值0.03数据接口USB存储数据海量存储(PC)照明光源寿命5年150万次尺寸475*340*150mm(L*W*H)重量约7kg操作温度范围0~45℃,相对湿度80% 或更低(在35°C 下),无水气凝结存储温度范围-25°C 到55°C,相对湿度80%或更低(在35°C 下),无水气凝结标准附件电源线、颜色管理软件、驱动软件、数据线、黑校正筒、比色皿六、色差小知识▼ΔE总色差的大小ΔE*ab= (ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²    ΔL+值表示偏白,ΔL-值表示偏黑;Δa+值表示偏红,Δa-值表示偏绿;Δb+值表示偏黄,Δb-值表示偏蓝。当一种颜色用CIEL*a*b*表示时,L*表示明度值;a*表示红/绿值及b*表示黄/蓝值。 ▼CIE LABCIE LAB色空间是基于一种颜色不能同时既是绿又是红、也不能同时既是蓝又是黄这个理论而建立。所以,单一数值可用于描述红/绿色及黄/蓝色特征。当一种颜色用CIE*a*b*表示时,L*表示明度值;a*表示红/绿值及b*表示黄/蓝值。  七、技术支持1.三年质保。2.产品出现问题提供客户替换用机器。3.每台机器均提供计量测试报告,保证数据的权威性。4.客服电话:4000-7272-815.微信公众号  查看详情
药品溶液色差计CS-812CS-812,一款专门做药品溶液颜色测量的仪器,能快速给出中国药典标准液对应的色号,能更加的快捷,准确,定量。 一、为什么要用色差计测溶液颜色?目视比色法:人眼感觉无法量化,对观察者的颜色经验有较强的依赖性,同时影响观察者分辨色差的因素也很多。紫外-可见分光光度计法:测定特定波长处的吸光度或发光强度,但无法对颜色进行具体描述,不直观。色差计法:不但能够准确、定量地测定颜色和色差,而且更客观,且不随时间、地点、人员变化而发生变化。 因此,色差计法可以更快捷、准确、定量地测定颜色和色差。二、怎么样的色差计符合药典要求?  CS-812完全符合中国药典对色差计的一般要求  ▼相符的照明方式▼相符的观察角度▼相符的观测光源▼相符的液槽厚度▼相符的计算公式      三、技术优势1、CLED: 采用CLEDs光源-全波段均衡LED光源,保证了在可见光范围内有充足的光谱分布,避免了白光LED在特定波段的光谱缺失,提高了仪器测量速度及测量结果的准确性。 2、双光路光谱分析技术:    能同时获取测量样品反射信号和光源强度信号,确保仪器测量的准确性和长期稳定性。 3、紫外增强传感器:     透过率测量范围0~100%拓展到0~200%,对含有荧光的溶液也可以测量。 4、微量比色皿:     专业定制的微量比色皿,最小加液量仅有1.5ml,最大程度节约样品,环保经济。 5、专业软件,数据库可定制及扩展:    专业的测色软件,内置最新版中国药典标准比色液数据库,也可以定制增加国外标准比色液数据库。甚至可以定制软件,让该仪器进入企业内部监管系统。  四、细节展示      五、CS-812技术参数产品型号CS-812照明方式 0/0(垂直照射,垂直接收),SCS光学引擎(分光集成系统)。(符合CP(2015版中国药典色度标准)、CIE No.15、ISO 7724/1、ASTM E1164、DIN 5033 Teil7、JIS Z8722 Condition c 标准。)照明光源CLEDs(全波段均衡Led光源)感应器双光路传感阵列传感器测量波长范围400~700nm波长间隔10nm光谱半带宽5nm透射比测定范围0~200%分辨率0.0001观察者角度2°/10°观测光源A,C,D50,D55,D65,D75,F1,F2,F3,F4,F5,F6,F7,F8,F9,F10,F11,F12,CMF,U30,DLF,NBF,TL83,TL84比色皿外形尺寸:12.5*14.5*20mm,厚度25px最少测色加液量1.5ml显示透射图/数据,样品色度值,色差值/图,中国药典标准比色液最接近色号,合格/不合格结果,颜色偏向,颜色仿真,历史数据色彩仿真,标准样手动输入,检测报告测量间隔时间2秒测量时间0.5秒测量孔径11mm颜色空间CIE Lab,LCh,CIE Luv,XYZ,Yxy,透射率, Hunter Lab Munsell,MI,CMYK色差公式ΔE*ab,ΔE*CH,ΔE*uv,ΔE*cmc(2:1),ΔE*cmc(1:1),ΔE*94,ΔE*00色度指标CP(2015版中国药典色度标准)、WI(ASTM E313-00,ASTM E313-73,CIE/ISO,AATCC,Hunter,Taube Berger Stensby),YI(ASTM D1925,ASTM E313-00,ASTM E313-73),Tint(ASTM E313-00),同色异谱指数Milm,沾色牢度,变色牢度,APHA、Pt-Co(铂钴指数)、Gardner(加德纳指数)重复性分光透射率:标准偏差在0.08%以内,色度值:ΔE*ab 0.015(校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差),最大值0.03数据接口USB存储数据海量存储(PC)照明光源寿命5年150万次尺寸475*340*150mm(L*W*H)重量约7kg操作温度范围0~45℃,相对湿度80% 或更低(在35°C 下),无水气凝结存储温度范围-25°C 到55°C,相对湿度80%或更低(在35°C 下),无水气凝结标准附件电源线、颜色管理软件、驱动软件、数据线、黑校正筒、比色皿六、色差小知识▼ΔE总色差的大小ΔE*ab= (ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²    ΔL+值表示偏白,ΔL-值表示偏黑;Δa+值表示偏红,Δa-值表示偏绿;Δb+值表示偏黄,Δb-值表示偏蓝。当一种颜色用CIEL*a*b*表示时,L*表示明度值;a*表示红/绿值及b*表示黄/蓝值。 ▼CIE LABCIE LAB色空间是基于一种颜色不能同时既是绿又是红、也不能同时既是蓝又是黄这个理论而建立。所以,单一数值可用于描述红/绿色及黄/蓝色特征。当一种颜色用CIE*a*b*表示时,L*表示明度值;a*表示红/绿值及b*表示黄/蓝值。  七、技术支持1.三年质保。2.产品出现问题提供客户替换用机器。3.每台机器均提供计量测试报告,保证数据的权威性。4.客服电话:4000-7272-815.微信公众号  查看详情
技术咨询主要工作内容如下:1. 总体布局规划设计;厂房布局设计;设备选型、材质选择的经济合理性论证。2.洁净厂房施工及现有硬件改造方案制定与实施。3.GMP管理体系建立及运行辅导。4.针对企业现状有针对性地进行GMP培训。5.根据现行GMP审查方法和评价准则进行硬件、软件及现场等的模拟检查。6.最新政策动态咨询、申请资料整理、申请及迎检等全程跟踪服务。 为顺应国家政策及企业迫切需要推行GMP的要求,我公司提供如下服务内容:1、          软件方面(文件体系)的服务◇ 提供GMP全套文件及编制原则、要求和重点注意事项,建立文件编码及管理体系,规范文件格式和内容。◇ 按GMP要求审核并确定组织机构,结合企业剂型、品种的特点,审核把关GMP文件目录,进行管理规程、操作规程、记录等文件的编制,帮助企业完成自检文件。◇ 根据企业剂型、品种特点协助企业完成验证方案、验证报告;为企业现场指导实施验证,培训验证方法。◇根据GMP要求及企业特点,为企业指导申请材料编制提纲、格式,帮助企业完成并审核报送资料。 2、          硬件方面(厂房、设施、设备等)的服务◇进行生产车间布局平面图设计、审核,使厂房、设备布局、工艺流程三者衔接更合理,以最少的资金投入,完成符合GMP要求的厂房。◇ 提供厂房新建、改建、扩建设计及审图。◇ 为企业提供设备选型、安装调试现场指导。◇ 为企业提供厂房内部装修(空调净化系统、顶板及围护结构、环氧树脂自流坪等)的设计及施工。◇ 提供厂房建设或改造过程中的咨询服务。◇ 为企业提供厂房共用系统(水系统、无菌气体、灭菌系统)的设计及施工、工艺设备布局指导。◇ 指导把关各类状态标志设计及实施。◇ 厂房新建、改建、扩建完工,设施、设备安装落位后的GMP验证工作。◇ 模拟检查及GMP现场检查前缺项补救方案制定及实施。  3、          培训方面的服务◇ 为企业拟定系统的GMP培训计划及实施方案。◇ 针对企业各类GMP 文件编制人员,提供必要的GMP培训。◇ 为企业提供现场培训,授课内容简介如下(企业根据自身需要选择):GMP及其相关法律法规、质量概念、质量职能、原辅材料管理、标准化法和计量法、保健食品标识规定、环境保护法、职业道德、卫生学及保健食品的生产、品质管理的相关技能等。 4、          组织进行GMP模拟检查◇ GMP检查组到来之前进行一次模拟检查。◇ 对硬件、软件以及湿件进行模拟检查。◇ 提出缺陷、制定整改方案、采取快速有效的补救措施。◇ 指导编写认证检查方案。全国免费咨询热线﹕   18003811613  13733822855 qq1184271067 查看详情
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