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报告旨在分析糖尿病疾病研究现状、治疗药物研发 现状及趋势、政策环境及准入现状、治疗药物市场发展现状及趋势,综合运用文献专利调研、数据挖掘分 析、专家访谈等研究方法,结合 PEST 等行业分析模型,以期还原市场现状,剖析影响因素,研判发展趋 势,最终站在创新药企和仿制药企两个角度,提炼糖尿病药物布局策略。报告内容:第一章 疾病论述...... - 1 - 1.1. 糖尿病疾病概述与分类 - 1 - 1.2. 流行病学分析.... - 2 - 1.3. 糖尿病治疗药物简介与分类....... - 2 - 1.4. 小结..... - 5 - 第二章 全球上市及在研糖尿病治疗药物情况...- 6 - 2.1. 上市糖尿病治疗药物.... - 6 - 2.2. 在研糖尿病治疗药物.. - 13 - 2.3. 小结... - 17 - 第三章 糖尿病治疗药物市场准入和政策分析.- 18 - 3.1. 基药... - 18 - 3.2. 医保... - 19 - 3.3. 国家集采情况.. - 19 - 3.4. 价格情况.. - 20 - 3.5. 糖尿病治疗药物政策环境分析. - 21 - 3.6. 小结... - 22 - 第四章 中国糖尿病治疗药物市场格局... - 23 - 4.1. 中国糖尿病整体市场规模及增长趋势.......- 23 - 4.2. 按品类细分的市场分析..... - 28 - 4.3. 零售渠道的市场分析.. - 41 - 4.4. 按企业细分的市场分析..... - 43 - 4.5. 重点品牌的市场分析.. - 57 - 4.6. 小结... - 61 - 第五章 糖尿病治疗药物发展趋势... - 63 - 5.1. 现状及发展趋势.. - 63 - 5.2. 企业的机会与策略......- 64 - 附录- 66 - 附录 1 糖尿病治疗药物... - 66 - 附录 2 进入临床阶段的糖尿病在研药物汇总(临床Ⅲ期以前)..- 66 - 报告定制流程: 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队,团队人员具有复合专业和工作背景,包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等,核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴,总部在重庆,在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。我们深度链接健康产业生态资源,为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造!我们长期服务健康产业数据决策,已经建立领先的资质与行业壁垒,对项目产出更有保障! 查看详情
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木糖醇(xylitol,CAS:87-99-0)。又名**,是**。据权威机构统计数据,2016年木糖醇制剂的全球市场规模为**亿美元,同比增长**%,相比2011-2015年**%的复合增长率来说,市场**。木糖醇原料药方面,2016年全球木糖醇原料药消耗量约**吨,同比增长**%,市场**。 报告内容:1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 -    1.2.1 药理学信息...... - 2 -    1.2.2 毒理学信息...... - 4 -    1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 -    4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 -    4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 -    4.1.3 美国上市情况...... - 13 -    4.1.4 日本上市情况...... - 14 -    4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 -    4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 -    4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 -    4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 -    5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 -    5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 -    5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 -    5.3.1 **原研公司...... - 25 -    5.3.2 公司 1...... - 25 -    5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程: 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队,团队人员具有复合专业和工作背景,包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等,核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴,总部在重庆,在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源,为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造!我们长期服务健康产业数据决策,已经建立领先的资质与行业壁垒,对项目产出更有保障!    查看详情
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伏格列波糖(voglibose,CAS:83480-29-9)。又名**,是**。据权威机构统计数据,2016年伏格列波糖制剂的全球市场规模为**亿美元,同比增长**%,相比2011-2015年**%的复合增长率来说,市场**。伏格列波糖原料药方面,2016年全球伏格列波糖原料药消耗量约**吨,同比增长**%,市场**。 报告内容:1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 -    1.2.1 药理学信息...... - 2 -    1.2.2 毒理学信息...... - 4 -    1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 -    4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 -    4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 -    4.1.3 美国上市情况...... - 13 -    4.1.4 日本上市情况...... - 14 -    4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 -    4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 -    4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 -    4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 -    5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 -    5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 -    5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 -    5.3.1 **原研公司...... - 25 -    5.3.2 公司 1...... - 25 -    5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程: 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队,团队人员具有复合专业和工作背景,包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等,核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴,总部在重庆,在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源,为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造!我们长期服务健康产业数据决策,已经建立领先的资质与行业壁垒,对项目产出更有保障!    查看详情
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产品名称:劳拉替尼产品别名:劳拉替尼(PF0643922);劳拉替尼3922;劳拉替尼;洛拉替尼;PF3922/劳拉替尼;劳拉替尼劳拉替尼;洛拉替尼杂质(PF06463922);罗拉替尼英文名称:Lorlatinib(PF-06463922)英文别名:PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluoro-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-2H-4,8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile;Lorlatinib,PF-06463922;PF-06463922,Lorlatinib;(R)-26-amino-55-fluoro-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H-3-oxa-7-aza-2(3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola-5(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-carbonitrile;EOS-60936;LoratinibCAS号:1454846-35-5分子式:C21H19FN6O2分子量:406.41EINECS号:813-704-5产品用途:一种酪氨酸激酶抑制剂。产品介绍:辉瑞(Pfizer)第三代ALK抑制剂lorlatinib,又名洛拉替尼。专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题,并且可以透过血脑屏障发挥作用。 查看详情
中文名称:卡马替尼产品别名:2-氟-N-甲基-4-[7-[(喹啉-6-基)甲基]咪唑并[1,2-B]-[1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺;苯扎米特INCB28060;苯扎米特;INC28060苯扎米特;卡马替尼;C-MET激酶抑制剂(INCB28060);INCB28060(苯扎米特);INC28060游离态英文名称:Capmatinib英文别名:INCB028060;CapMatinib(INCB28060);CapMatinib;NC280BenzaMide,2-fluoro-N-Methyl-4-[7-(Chemicalbook6-quinolinylMethyl)iMidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]-;NVP-INC280;2-Fluoro-N-methyl-4-[7-[(quinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]-[1,2,4]triazin-2-yl]benzamideCapmatinib(INCB28060);INCB28060,INC280;INC28060CAS号:1029712-80-8分子式:C23H17FN6O分子量:412.42EINECS号:813-241-9外观:黄色粉末纯度:99%产品用途:一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂。产品介绍:卡马替尼(Capmatinib)是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理Chemicalbook局FDA批准上市,用于治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 查看详情
产品名称:乌帕替尼半水合物产品别名:乌帕替尼半水合物;乌帕替尼半水化合物英文名称:Upadacitinibhemihydrate英文别名:-Pyrrolidinecarboxamide,3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-,hydrate(2:1)CAS号2050057-56-0分子式C17H21F3N6O2分子量398.39产品用途:乌帕替尼是一种口服Janus激酶 (JAK)1选择性抑制剂和一种改善疾病的抗风湿药。 查看详情
中国包装科研测试中心(CPRTC),经国务院批准于1988年正式对外服务,专业从事包装科技研发与检验检测。 中心以院士领衔实验室和博士后科研工作站为基础,汇集大批高水平科研工作者,积极推动包装领域科学研究及国家、行业标准制订工作。同时充分发挥技术服务与国际合作行业职能,为中国包装质量和技术水平提升做出重要贡献。 中心具有国际互认的第三方检验检测资质,为客户提供公正、科学、权威的检验检测报告,证明其所测产品是否符合国际、国内、行业或者企业的标准和技术规范。中心业务领域覆盖食品包装、医药包装、工业品包装等物理、化学、微生物性能检测以及运输包装安全性测试,众多世界500强企业均是中心稳定客户。 严格的管理、科学的运作、雄厚的实力、丰富的经验确立了中心在同行中的地位。中心会以优秀的人才、先进的设备、公正的行为以及科学的方法为广大客户提供优质、满意的服务。 查看详情
药品包装检测 中心凭借精密检测设备和高端技术力量,帮助客户了解药品包装材料与药品的相容性,防止药品包装材料中的有毒有害物质迁移到药品中,或者对药品活性成分有吸附作用,使药品的疗效下降甚至消失,保障药品包装材料对内在药品质量起到保护作用。  检测能力 力学性能       拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度(膜/袋)、破裂强度等阻隔性能 水蒸气透过量、氧气透过量等使用性能 保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等材质鉴别 红外光谱、密度等安全性能 纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等微生物限度 细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等  检测范围 塑料类药包材   瓶类、膜袋类、复合硬片类、封口垫片类 橡胶类药包材   注射夜用胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片 金属类药包材   药用铝箔、医药包装用铝盖 其他类         固体药用纸袋装硅胶干燥剂 药品与包装相容性研究 周转器具测试      托   盘      根据国标、美标、ISO等标准,具备全项检测能力      周转箱      根据行业标准、具备全项检测能力    检验依据 中华人民共和国药典医药包装标准YBB系列美国药典USP 查看详情
1、商标注册:我们提供商标注册服务,确保客户的品牌在市场上得到充分的法律保护商标查询:帮助客户对计划注册商标查询,确保所选商标没有冲突和侵权风险。商标申请:协助客户准备商标注册申请材料,并提交给商标局审核部门,以获得商标注册。商标维护:监督商标注册状态,确保其在有效期内,并提供续展服务。2、知识产权保护知识产权是商业领域中的重要资产之一,我们将帮助客户保护其知识产权。专利申请:协助客户进行专利申请,以保护其创新和研发成果。版权保护:帮助客户注册和保护作品的版权,包括产品说明、广告内容等。 侵权监测:监测市场上的侵权行为,并采取措施应对侵权行为。法律咨询:提供法律咨询服务,以帮助客户理解知识产权法律和法规 查看详情
泰克生物一直致力于开发单克隆抗体,在抗体开发和工程抗体所需的平台方面拥有超过8年的经验,已经开发出了不同的抗体库,用于抗体筛选、抗体测序、抗体人源化等。泰克生物投资了尖端技术,使用复杂的工程、计算机3-D 建模和合成生物学技术生产定制的双特异性抗体。从客户的需求出发,泰克生物可以帮助客户设计、开发和验证用于研究和临床前的双特异性抗体。双特异性抗体(bsAbs)是抗体含有不同的表位(通常在两个单独的抗原表位)即两个抗原结合位点。通常,一种结合特异性针对靶细胞的特定细胞表面抗原,而另一种针对效应细胞表面上的“触发”分子,例如FcγR或CD3/T细胞受体复合物之一。双特异性抗体可以超越效应细胞对其天然靶标的特异性,并将其重定向以杀死原本会忽略的靶标。不同的细胞毒性表达不同的触发分子(受体)。因此,通过改变靶标和效应子结合域的特异性,可以针对大多数类型的靶细胞产生多种效应子反应。或者,可以通过将一种结合特异性靶向血清免疫球蛋白来赋予全范围的效应子功能(即 ADCC、吞噬作用、补体激活和延长的血清半衰期)。目前,市场上有两种用于治疗的双特异性抗体。由于其不同的作用机制,双特异性抗体越来越受到关注,更多的双特异性抗体正在进行临床试验,不仅针对癌症,还针对其他疾病。█ 如何制备双特异性抗体 泰克生物已经开发了许多方法来产生双特异性抗体。杂交瘤是较早用于生产双特异性抗体的技术。它基于表达所需特异性鼠 IgG 的两种不同杂交瘤细胞系的体细胞融合。然而,功能性双特异性抗体的真实百分比是不可预测的,并且需要复杂的过程来从副产物中分离双特异性抗体。通过使用分子克隆技术,可以从同一生产细胞中表达两条不同的重链和轻链组装双特异性 IgG 抗体。双特异性抗体的生产需要至少两个用于异二聚化重链的质粒和一个用于共同轻链的质粒或两个轻链质粒(如果使用两条不同的轻链)。值得注意的是,建议在不同的质粒上表达 HC 和 LC,因为控制质粒比例是一种简单有效的方法,可以优化所需产品的蛋白质组装。随后,通常需要一个费力且耗时的过程来从异质稳定转染池中选择最理想的克隆细胞系,以进行大规模抗体生产。与稳定转染相比,瞬时转染可以在几天内获得结果,而无需将重组 DNA 整合到宿主基因组中。人类胚胎肾 (HEK293) 和基于 HEK 的 Expi 293 细胞是用于瞬时表达的人类细胞,已在bsAb 开发的早期使用。█ 服务内容 步骤内容基因合成生成多达 3 个不同设计的序列,从头生成重组抗体 DNA 质粒小试双特异性抗体蛋白的产生→小规模表达到哺乳动物细胞系中→通过 SDS-PAGE验证→通过ELISA与重组蛋白抗原的结合分析→将克隆与亲本抗体进行比较。鉴定前 2 个全长双特异性抗体的表达→通过ELISA进行结合分析→抗小鼠抗体识别的抗体的ELISA评估。生产大规模抗体生产█ 附加检测服务 步骤内容流式细胞仪分析FACS与抗原阳性细胞系的结合分析BLI 结合分析  通过 Octet 系统生物层干涉法进行抗体结合亲和力分析Biacore TM SPR 生物传感器 使用 Biacore TM SPR 生物传感器进行结合和动力学分析以确定抗体亲和力、Ka、Kd、KD 值█ 服务优势 ✔  CHO 细胞中的高蛋白表达✔  非常稳定:在 37 °C 的血清中 >2 周✔  无溶解度问题:> 30 mg/ml✔  开发了许多不同的具有肿瘤抗原的稳定细胞系,以验证许多双特异性抗体 查看详情
泰克生物多年来致力于噬菌体展示技术和抗体领域研究,拥有丰富的抗体工程构造经验和成熟的抗体人源化技术。基于噬菌体展示技术平台,泰克生物能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务,并且能对抗体序列进行人源化改造并确保改造后的人源化抗体亲和力能与人源化之后的抗体维持在同一数量级水平,为客户的后续项目研究带来便利。图1 基于噬菌体技术平台的驼源VHH抗体发现服务抗体人源化和抗体表征可以降低源自异种来源的单克隆抗体的免疫原性,同时保留亲本异种来源的单克隆抗体的亲和力和特异性,通过DNA重组技术和蛋白质工程技术,用人类抗体框架替换非人类抗体框架以提高它们对人类免疫系统的激活能力,这是治疗性抗体发现过程中非常重要的一步。为进一步减弱人源化抗体的免疫原性,泰克生物利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选,以进行人源氨基酸替换。目前为止,泰克生物已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。泰克生物致力于打造完善的一站式抗体人源化技术服务平台,为客户提供从生物信息学分析,人源化抗体设计,高表达载体构建,抗体表达及纯化,亲和力测定,到抗体体外验证(包含阻断验证),抗体亲和力成熟等一系列相关服务,以满足不同客户的需求。█ 抗体人源化优点 (1) 降低机体的免疫排斥反应;(2) 体内的半衰期较非人源化抗体变长,改善了抗体药代动力学;(3) 更有效地募集机体效应因子或效应细胞;(4) 抗体亲和力和特异性与人源化之前相当。█ 抗体人源化服务内容 泰克生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务:类型特点改型抗体将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体,如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中,使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性,同时减少其异源性嵌合抗体利用DNA重组技术,将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中,转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达全人源化抗体利用基因编辑技术,将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换,动物免疫后直接产生全人源化的抗体杂交瘤测序客户需提供两管杂交瘤细胞(5×106个/管,冻存液冻存,细胞活率>90%)。泰克生物将通过RACE制备mRNA并制作与重链和轻链相对应的cDNA,为客户提供可变区、天然分泌信号和抗体同种型亚类的序列。重组抗体表达泰克生物可根据客户的具体需求获取可变区域的序列并将它们转化为真正的分子。可变区可以与原始恒定区或新恒定区组合以产生人源化或同种型转换抗体。泰克生物可应用现有的设计平台来优化表达和平衡链比率,从而更大限度地提高功能性抗体的产量。泰克生物提供一系列分析服务来分析客户的抗体的特性、亲和力、纯度、数量和质量。包括使用 ForteBio Octets 进行滴度和亲和力测量的生物层干涉测量法、通过尺寸排阻色谱法进行的聚集检测、通过qPCR机器测量的熔解温度和抗体稳定性、通过HPLC进行聚糖分析和使用质谱法进行分子质量测定。抗体人源化泰克生物通过计算机建模方法来将某些框架残基随机化到CDR嫁接,嫁接的CDR被克隆到噬菌体展示文库,通过筛选该噬菌体文库,筛选出亲和力较好的人源化抗体。为了进一步降低CDR移植的人源化抗体的免疫原性,泰克生物可以通过特异性决定残基(SDR)移植来更大限度地减少鼠源的含量。除此之外,泰克生物还可以从我们预制的人源抗体库中直接筛选得到人源抗体。 除以上传统抗体人源化的的方法之外,泰克生物还基于噬菌体展示技术平台和酵母展示平台,为客户提供抗体深度人源化服务。█ 服务内容 内容交付周期嵌合抗体构建5种人源化抗体变体及基因序列信息;至少 1 个人源化抗体变体具有与亲本抗体相当的结合亲和力;实验报告16-20周抗原抗体结合分析抗体模型库构建噬菌体展示抗体文库构建抗体高通量筛选人源化抗体检测生产█ 抗体人源化服务优势 ✔ 拥有深厚的抗体人源化专业知识科研团队,成功研制多个人源化抗体✔  灵活的人源化抗体制备策略,针对客户需求进行一对一方案定制✔  高亲和力和高特异性人源化抗体开发✔  高通量筛选与灵活的文库淘筛策略✔ 拥有自主研发的高表达载体✔ 从生物信息学分析,人源化抗体设计,抗体表达及纯化,到亲和力测定,抗体亲和力成熟等一系列服务✔ 专注于提供具有强大可制造性的人源化抗体,从而实现临床使用所需的优化大规模生产 查看详情
抗体的结合亲和力是决定抗体药物疗效和剂量的关键参数之一。目前,提高抗体结合亲和力的方法主要集中在位点突变、CDR重排、DNA重组等方面。通过我们有效的亲和力成熟技术,我们可以快速发现抗体域中的关键氨基酸位点。这反过来又增加了抗体的结合亲和力,至少达到 nM 水平。█ 服务内容内容交付周期DNA改组抗体序列及测序报告优化抗体的 1-3 个完整分析报告 (PDF)24-28周文库构建与筛选抗体生产与验证█ 基于噬菌体的选择的好处 噬菌体选择非常通用,可以定制以获得所需的抗原特异性或亲和力参数。选项包括(1) 与阴性对照抗原竞争以对交叉反应结合剂进行阴性选择(2) 通过以较低浓度包被抗原或通过改变孵育和洗涤时间进行基于解离速率的动力学选择(3) 抗原构象特异性选择与重组和基于细胞的抗原兼容(4) 最后噬菌体病毒在 80°C 下稳定,允许选择热稳定、高表达的克隆我们在噬菌体淘选后进行快速筛选,选择后,产生数百个随机挑选的克隆,并从细菌上清液中筛选出可溶性 Fab。在进入耗时的 IgG 生产阶段之前,以高通量筛选先导候选物可节省大量时间和资源。除了全序列分析外,还可以通过ELISA、流式细胞术、功能测定和 BLI以高通量筛选重组或基于细胞的蛋白质。 █ 服务优势  ✔  通过 DNA 改组进行有效的随机突变✔  成熟的噬菌体展示平台,确保高质量的亲和力成熟服务✔  亲和力评估 查看详情
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