产品名称：醋酸艾替班特英文名：icatibant acetate剂型规格：注射剂，30mg/3ml(美国）适应症：适用于治疗18岁以上成年人的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作科室：血管外科家数：制剂批文0家产品优势：由夏尔公司开发，2011年获批在美国上市，并授予该药孤儿药的资格。艾替班特（Firazyr）是一种缓激肽受体拮抗剂，已有研究显示其可有效治疗ACE抑制剂相关的血管性水肿，是第 3 个在美国获得批准的用于治疗 HAE 发作的药物。药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中艾替班特市场规模持续增长，复合增长率超过30%，2018年市场销售4.1亿美元。2019年，国家卫建委将艾替班特列入《第一批鼓励仿制药品目录》。原料来源：日本备案状态：I其它醋酸艾替班特相关介绍1适应病症醋酸艾替班特注射液是临床上治疗遗传性血管性水肿的特效药。遗传性血管性水肿是世界上罕见的遗传病之一，其发病率约在1/10000~1/50000，在中国约有1万左右的患者。遗传性血管性水肿主要是由于人体上的SERPING1基因突变致功能缺陷而导致的，其主要的临床表现为身体的多个部位，如腹部、面部、四肢等出现异常的反复水肿，而当患者出现喉头水肿时就有可能引发呼吸困难而窒息死亡，据统计我国遗传性血管性水肿的死亡率高达40%，2018年遗传性血管性水肿被纳入《第一批罕见病目录》。2相关报道2021年12月3日，国家医保局公布了2021年国家医保药品目录调整结果，其中醋酸艾替班特注射液正式纳入医保，从2022年1月开始医保报销。醋酸艾替班特注射液由豪森药业提供，由武田中国国际贸易公司代理，目前医保价格未知，但据悉是在原价的基础上下降了20%左右，从而为很多急性遗传性血管性水肿的患者提供了健康保障。
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剂型规格：注射剂，30mg/3ml(美国）注册状态：I适应症：适用于治疗18岁以上成年人的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作科室：血管外科家数：制剂：1家，原料：1进1国产品优势：由夏尔公司开发，2011年获批在美国上市，并授予该药孤儿药的资格。艾替班特（Firazyr）是一种缓激肽受体拮抗剂，已有研究显示其可有效治疗ACE抑制剂相关的血管性水肿，是第 3 个在美国获得批准的用于治疗 HAE 发作的药物。药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中艾替班特市场规模持续增长，复合增长率超过30%，2018年市场销售4.1亿美元。2019年，国家卫建委将艾替班特列入《第一批鼓励仿制药品目录》。原料来源：日本
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醋酸艾替班特，Icatibant 别名:Icatibant acetate/艾替班特CAS No.:130308-48-4/138614-30-9公司编号:GT-F005序列：H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH分子式：C59H89N19O13S分子量：1304.54技术指标:外观 White powder纯度(HPLC) ≥98.0%单杂≤1.0%醋酸根含量5.0%～12.0%水分含量≤10.0%肽含量≥80.0%包装与运输:低温、真空包装，根据要求精确到毫克。产品描述:艾替班特是在缓激肽2型(B2)受体的选择性竞争性拮抗剂，是一种有相似于缓激肽结构的十肽，其中有5个非蛋白源的氨基酸。欧盟早在2010年11月1日已批准艾替班特上市，用于治疗遗传性血管水肿（HAE）急性发作。保存方法:-20℃下冷冻干燥、避光保存备注：仅用于研究，不用于人体
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