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用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供COA、NMR、MS、HPLC。
广州隽沐生物科技股份有限公司：部分杂质长期备有库存，可当天发货，另外，我司有专业研发实验室，可提供杂质定制服务，以zui大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。
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常州翔龙医药创办于2015年，旗下有龙强医药（研发实验端），龙汇检测（质量控制端）,翔龙医药（国内外业务端），实验基地位于江苏省常州市新北区生命健康产业园，具备专业的合成、分析检测和商务服务团队，是一家提供医药行业标准物质及科研产品的专业供应商，公司同时提供定制合成，分析检测等技术服务。2017年成为QCC标准品品牌独家运营商。主营产品包括：药物标准品、杂质对照品、植物单体及对照品、农药对照品、耗材等，公司与国内外多家知名药企、高等院校及科研院所建立了长期稳定的业务往来。公司秉承“以创新为动力、以质量求生存、以客户为中心”的行为理念。严格把控每一支产品的质量，积极接纳客户反馈意见，提供优质的售前售后服务。财富热线：0519-88910898
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此为琥珀酸曲格列汀仿制过程中必须进行研究的杂质系列，我公司已完成琥珀酸曲格列汀仿制的全部工艺及质量研究，可提供所有仿制研究过程中所需杂质样品，欢迎洽谈。 琥珀酸曲格列汀系列杂质包括：Trg-Impu-1Trg-Impu-2Trg-Impu-3Trg-Impu-4Trg-Impu-5Trg-Impu-6Trg-Impu-7Trg-Impu-8Trg-Impu-9杂质T杂质P杂质I石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司坐落在河北省省会城市石家庄，处于京津冀大经济圈内，毗邻首都北京。 公司由多年从事药品注册咨询服务的资深人士共同投资设立，依托雄厚的实验技术能力、国际注册经验及卓越的专业素质，专注药品、药用辅料和食品添加剂的国内、国外注册咨询、注册代理和GMP实施等业务。
公司贯彻“以技术为依托，以市场为导向，以人才求发展，以提供专业化服务为效益”的宗旨。 公司设有开发部(石家庄)、国际注册部(北京)。公司员工均有深厚的药学专业背景，多年从事药品生产及管理，医药产品的开发与注册咨询等相关服务。各部门负责人均曾在北京相关公司从业多年。公司注册及GMP认证团队紧紧把握国内外药事法规发展的脉搏，聚焦药品研发和GMP现场符合的关键环节，已逐渐发展成为行业的翘楚。
自成立至今，已成功完成和正在进行的国内注册相关品种已达七十余个，帮助多家客户成功完成DMF文件编写及FDA现场认证，与多家客户成功合作完成CEP申请及COS再认证，还顺利与多家客户签订澳大利亚TGA药品注册及印度药品注册相关合同。公司已与石药、华药及省外多家上市公司等一流药厂取得成功的合作。
我们诚挚的希望能够为更多的客户提供优质的服务，为医药行业的发展贡献绵薄之力!
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