产品名称：波生坦英文名：Bosentan剂型规格：片剂32mg适应症：用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。科室：呼吸科心内科家数：片剂1进产品优势：2005年4月获PMDA批准上市，2019年9月获NMPA批准上市。波生坦是ETA及ETB型内皮素受体特异性及竞争性拮抗剂，对ETA受体的亲和力比对ETB受体略高。双重内皮素阻断的临床效应尚未知，该药适用于治疗肺动脉高压，改善运动能力，减少临床恶化。进口原料，资质全。原料来源：印度备案状态：未备案其它波生坦相关介绍1基本内容药品名称 （包括商品名、通用名） 波生坦 【用法用量】 分别在早、晚服用。起始剂量62．5mg．bid，共4周．再增加至维持剂量125mg，bid。 【药理作用】 本品为非肽类非选择性内皮素受体阻断剂高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(ET-1)受体的竞争性阻断剂，与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。ET-1是一种强效的内源性血管收缩剂并有增生、致纤维化和致炎作用，在肺动脉高血压(PAH)患者的血浆和肺组织中浓度较高。ET—1在肺循环中的阻断作用可使肺血管抗性降低以及减弱慢性高血压对血管的重塑作用。 【适应症】 用于治疗休息或轻微运动时(功能状态评分为Ⅲ或Ⅳ级)出现呼吸困难症状的PAH患者以及改善运动耐力及相关症状。 【不良反应】 主要为肝脏损害和致畸作用，常可引起与剂量有关的血清转氨酶活性升高，并可引起血红蛋白显著减少。发生率高于3％的不良反应有头痛、潮红、肝功能异常、腿部水肿和贫血。 【注意事项】 中重度肝损害、肝转氨酶值高于正常值上限3倍者以及孕妇禁用。12岁以下儿童的有效性和安全性尚未建立。
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剂型规格：片剂32mg注册状态：未注册适应症：用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。科室：呼吸科，心内科家数：片剂1进产品优势：2005年4月获PMDA批准上市，2019年9月获NMPA批准上市。波生坦是ETA及ETB型内皮素受体特异性及竞争性拮抗剂，对ETA受体的亲和力比对ETB受体略高。双重内皮素阻断的临床效应尚未知，该药适用于治疗肺动脉高压，改善运动能力，减少临床恶化。进口原料，资质全。原料来源：印度
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波生坦关注湖北威德利波生坦2016年市场动态,大品牌,值得您的信赖！湖北威德利专注于打造波生坦全球行业领先的知名品牌！提供高品质原料,奉献优质服务,随货提供产品质检单厂家销售 王华 027-83778876 13667159345 QQ3369551489【中文名】 波生坦,伯森坦 【英文名】 BOSENTAN【CAS RN】 147536-97-8 【分子式】 C27H29N5O6S 【分子量】 551.6141【质量标准】 USP30 【外观】 为白色或类白色结晶性粉末【含量】 ≥99.0% 【总杂质】≤1.0%【水分】 ≤5.0% 【炽灼残渣】≤0.5%【包装】 10KG/铝听湖北威德利公司生产销售的波生坦原料经GMP和FDA认证,产品质量稳定可靠并畅销美、英、德、法等国,我公司视质量为企业生命,坚持“精益求精，争创世界一流”的企业理念。产品纯度≥99.0%，产品质量各项指标完全符合USP30药典质量标准规定。质量保证、价格优惠，量大从优!
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