nkl-00456中文名称：脱落酸中文别称：碱酸;2-顺式;(-+)-顺,反-脱落酸;4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;离层酸;休眠素英文名称：Abscisic acid英文别称：2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-; 2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-(±)- (8CI); (2Z,4E)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentadienoic acid; (RS)-Abscisic acid; (±)-(cis,trans)-Abscisic acid; (±)-2-cis-4-trans-Abscisic acid; (±)-ABA; (±)-Abscisic acidC A S号：14375-45-2纯 度：HPLC≥98%分 子 式：C15H20O4分 子 量：264.32熔点(实验)值:188 - 190°C沸点(预测)值:458.7±45.0°C密度(预测)值:1.193±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°CpKa(预测)值:4.87±0.33 |条件:酸性温度:25°C规格：10mg，20mg，50mg；可根据客户需求包装、定制储存条件: 低温，避光、干燥、密封用途: 用于鉴别、含量测定、药理实验、活性筛选等科研、实验室使用；不得直接用于人体供应商：成都钠钶锂生物科技有限公司
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品种名称：巴洛沙韦原料加颗粒商 品 名：baloxavirCAS:1985606-14-1适 应 症：巴洛沙韦酯适用于≥12岁、罹患急性无并发症流感，在症状出现不超过48h的患者。应注意用药的局限性：流感病毒随时间变化，并存在病毒类型和亚型等因素Chemicalbook，一旦出现病毒的耐药性和病毒的致病力变化，可能会削弱抗病毒药的临床疗效，在决定是否服用巴沙洛韦酯时，应考虑当地流行的病毒株对药物敏感性的可用信息。作用机制：巴洛沙韦酯是一种小分子前体药物，其作用机制与目前已有抗病毒疗法不同，它可以选择性抑制cap依赖型核酸内切酶，可阻止聚合酶功Chemicalbook能和流感病毒mRNA复制。已有抗流感药物的作用机制是通过靶向神经氨酸酶。与这些药物相比，巴洛沙韦靶向病毒复制周期的更早阶段。抗流感病毒药：巴洛沙韦酯是前体药物，进入体内水解为活性物质巴洛沙韦，发挥抗流感病毒的活性。巴洛沙韦是一种具有全新作用机制的抗流感Chemicalbook药物，可抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶，从而阻断病毒自身mRNA的转录。巴洛沙韦半衰期约80小时，仅需服药1次。
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品种名称：托匹司他原料加片剂原 研：日本富士药品株式会社商 品 名：TOPILORICCAS:577778-58-6剂型规格：片剂，20mg、40mg、60mg进度：临床批件适 应 症：用于治疗痛风的慢性高尿酸血症药理作用; 托匹司他(topiroxostat)可竞争性的抑制黄嘌呤氧化酶(Ki值为5.1nmol/L)，从而抑制尿酸的生成。本品对嘌呤-嘧啶代谢的其他酶未见抑制作用。作 用：托匹司他，是由日本富士药品株式会社研究开发的一种选择性、可逆性抑制黄嘌呤氧化还原酶、降低血清尿酸值的非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化还原酶抑制剂。托Chemicalbook匹司他对黄嘌呤氧化还原酶有竞争性阻碍作用，从而抑制尿酸生成。对其它嘧啶嘌呤代谢酶没有阻碍作用，对黄嘌呤氧化还原酶表现为选择性阻碍作用。托匹司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，因此本品可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。
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品种名称：奈帕芬胺原料加滴眼液原 研：爱尔康商 品 名：NepafenacCAS:78281-72-8剂 型：混悬型滴眼液规 格：含0.3%，1.74ml/支，含0.1%，3ml/支。适 应 症：用于治疗白内障手术后相关疼痛和炎症注意事项：对奈帕芬胺或其他NSAIDs过敏的患者禁用妊娠期妇女禁用用途与合成方法：奈帕芬胺是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药,用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症,与传统NSAIDs相比,奈帕芬胺的化学结构有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生,具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。奈帕芬胺经眼部Chemicalbook给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
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蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系，想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构，因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模；2. 利用建模好的结构，进行蛋白-蛋白对接（客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些），选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟；3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟，来计算两者蛋白之间结合的动态过程，可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。（本步需要耗费大量计算资源和时间，需要较长时间进行）初步分析结果在TCGA数据库中，利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验，得出FDR假阳性率很低，相关系数为0.1386，属于正相关性。故而推测，小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月；因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318
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X射线晶体学：首先需要大规模筛选结晶条件；之后对结晶条件进行优化，在同步辐射光源上进行数据收集；第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学，样品要求OD280=10（~10mg/ml）步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费，差旅费，人工费 服务地点 ：收数据服务 仅限上海光源服务咨询电话15221333992 QQ470893403
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将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析。咨询电话15221333992 QQ470893403
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多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业，总部位于杭州海创园，在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米，现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队，核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院，具有丰富的研发及生产经验，有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术，为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发，工艺创新、改进，技术咨询，标准品，特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。 公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心，结合高端化学品类，致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发，积极探索药品与新型辅料的揉合，使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系，以公司为基础，建立了一致性评价实验室。 仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器，包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪，原子吸收分光光度计，气相色谱仪，紫外分光光度计，熔点仪，自动旋光仪，电位滴定仪，水分测定仪，溶出仪，激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备，可完成项目小试到中试研究实验，并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证，质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点，根据ICH和各国药典要求，完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括：专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等，具体验证内容以药典要求为准；稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关，稳定性研究具有阶段性特定，贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势；提供稳定性研究的方案设计，项目管理，稳定性样品存储和检测，数据趋势分析，药物保质期评估；附录：多肽原料药药学研究内容（1）物料控制研究Ø 保护氨基酸内控质量标准研究Ø 树脂内控质量标准研究Ø 活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究（2）合成工艺研究Ø 树脂选择及取代度研究Ø 脱保护及脱保护反应程度研究Ø 缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø 投料配比确定Ø 反应条件参数优化研究Ø 缩合反应程度研究（3）裂解工艺研究Ø 裂解液选择Ø 投料配比确定Ø 裂解温度Ø 裂解时间Ø 沉淀溶剂比例、温度和时间（4）纯化工艺研究Ø 粗肽纯化研究Ø 精制纯化研究Ø 纯化条件优化Ø 浓缩稳定性研究Ø 储存稳定性研究（5）冻干工艺研究Ø 样品浓度的选择Ø 冻干曲线确定（6）中间体控制研究Ø 中间体质控方法开发Ø 杂质跟踪研究Ø 质控方法可行性、专属性等研究（7）杂质研究Ø 杂质制备合成Ø 杂质结构确证Ø 杂质标定（8）原料药分析方法开发Ø 有关物质分析方法开发Ø 聚合物分析方法开发Ø 含量分析方法开发Ø GC分析方法开发Ø 元素杂质研究Ø 微生物、细菌内毒素方法学（9）与原研品质量对比研究（10）中试放大及工艺验证Ø 中试放大三批Ø 工艺验证三批（11）质量标准Ø 有关物质分析方法验证Ø 聚合物分析方法验证Ø 含量分析方法验证Ø GC分析方法验证Ø 元素杂质研究Ø 微生物、细菌内毒素方法学及验证（委外）（12）稳定性研究Ø 影响因素Ø 加速实验Ø 长期实验Ø 与原研制剂对比研究
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