化学名称: Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene(dimethylimino) ethylene dichloride] 聚[氧乙烯（二甲基亚氨基）乙烯（二甲基亚氨基）二氯乙烷]Cas No.: 31512-74-0/31075-24-8其他名称: 聚塞氯铵， 聚季铵盐-42， 聚季铵盐杀藻剂，Bubond 60, Busan 1507, Busan77, Polixetonium chloride , Polyquaternium 42 , WSCP, Mayosperse 60 , Bulab 6002基本化学信息： 化学名称:Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene(dimethylimino) ethylene dichloride] M.F. : (C10H24Cl2N2O)n 外观 琥珀色透明液体 固含量 % 60 Min 密度(20 oC) g/cm3 1.12 – 1.17 PH(10% 水溶液) 5.0 – 7.0 EPA 美国环保总署认证产品特点： 广谱非发泡杀菌剂/灭藻剂， 低泡阳离子聚季铵盐杀菌剂 非氧化型，刺激小，无毒无刺激。在酸性碱性PH值内都适用 可与其他化学物质兼容，通常用于治疗游泳池，并可以在水池中与氯化学品一起使用，并且它的使用可能会降低这些化学物质的通常用量。 本品一般单独使用， 连续投加 2-10PPM已注水量计算， 可有效抑制可控制藻类的生长， 及粘泥形成。产品应用： 泳池杀藻剂，住宅与公共水处理和工业水系统 工业循环水杀藻剂 金属切削液杀菌防腐澄降剂 注意事项 本品使用时注意劳动保护 贮于阴凉干燥处 有效期两年包装：25kg，220kg，1000kg PE 包装桶
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化学名称: Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene(dimethylimino) ethylene dichloride] 聚[氧乙烯（二甲基亚氨基）乙烯（二甲基亚氨基）二氯乙烷]Cas No.: 31512-74-0/31075-24-8其他名称: 聚塞氯铵， 聚季铵盐-42， 聚季铵盐杀藻剂，Bubond 60, Busan 1507, Busan77, Polixetonium chloride , Polyquaternium 42 , WSCP, Mayosperse 60 , Bulab 6002基本化学信息： 化学名称:Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene(dimethylimino) ethylene dichloride] M.F. : (C10H24Cl2N2O)n 外观 琥珀色透明液体 固含量 % 60 Min 密度(20 oC) g/cm3 1.12 – 1.17 PH(10% 水溶液) 5.0 – 7.0 EPA 美国环保总署认证产品特点： 广谱非发泡杀菌剂/灭藻剂， 低泡阳离子聚季铵盐杀菌剂 非氧化型，刺激小，无毒无刺激。在酸性碱性PH值内都适用 可与其他化学物质兼容，通常用于治疗游泳池，并可以在水池中与氯化学品一起使用，并且它的使用可能会降低这些化学物质的通常用量。 本品一般单独使用， 连续投加 2-10PPM已注水量计算， 可有效抑制可控制藻类的生长， 及粘泥形成。产品应用： 泳池杀藻剂，住宅与公共水处理和工业水系统 工业循环水杀藻剂 金属切削液杀菌防腐澄降剂 注意事项 本品使用时注意劳动保护 贮于阴凉干燥处 有效期两年包装：25kg，220kg，1000kg PE 包装桶
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中文名：多替诺雷片商品名：URECE/ユリス錠持证商： 株式会社富士薬品规格：0.5mg，100片/盒番号：30200AMX00020000规格：1mg，100片/盒，番号：30200AMX00021000规格： 2mg，100片/盒，番号：30200AMX00022000进口方式：代购或者一次性进口，上市国家：日本
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本试剂盒适用于全血中提取基因组DNA，通过裂解、纯化、洗脱，最终快速得到大量的基因组DNA，提取的基因组DNA样本可用于临床基因诊断及分子生物学研究等。
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进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是脊髓前角运动神经元及低位脑干运动神经核退行性变，进而出现所支配肌肉进行性无力萎缩的下运动神经元疾病。属常染色体隐性遗传病，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。存活婴儿发病率为1/6000～1/10000，携带率为1/40~60。目前已知造成此症的SMN基因位于5q13.2 区域。此位置上有两个DNA序列非常相似的SMN基因：SMN1及SMN2，SMN1 和 SMN2 基因都能转录翻译出 SMN 蛋白，缺少 SMN 蛋白会导致 α 运动神经元死亡，而失去 α 运动神经元激励的肌肉也会随着时间的推移而萎缩。SMA发病相关基因SMN1和SMN2高度同源，很难区分。本试剂盒采用特殊引物设计，可精确区分SMN1和SMN2基因。
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