深圳市恒丰万达医药科技有限公司供应：利拉鲁肽原料中间体更多详情请咨询：电话：0755-86718082手机：18126518402，QQ: 2851922762
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热销利拉鲁肽杂质 详情请联系：0755-86718082，18126518402.QQ2851922762中文名称：利拉鲁肽杂质 A规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>99%用途：供实验室用 备注：现货，随货提供COA及H-NMR，MS，HPLC等相关结构确证图谱 中文名称：利拉鲁肽杂质 B规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>99%用途：供实验室用备注：现货，随货提供COA及H-NMR，MS，HPLC等相关结构确证图谱 中文名称：利拉鲁肽杂质 C规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>99%用途：供实验室用备注：现货，随货提供COA及H-NMR，MS，HPLC等相关结构确证图谱 中文名称：利拉鲁肽杂质 D规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>99%用途：供实验室用备注：现货，随货提供COA及H-NMR，MS，HPLC等相关结构确证图谱 中文名称：利拉鲁肽杂质 E规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>99%用途：供实验室用备注：现货，随货提供COA及H-NMR，MS，HPLC等相关结构确证图谱 深圳市恒丰万达医药科技有限公司：尼达尼布杂质，托匹司他杂质，贝利司他杂质，曲格列汀杂质，利伐沙班杂质，泊沙康唑杂质，阿格列汀杂质，帕博西尼杂质阿拉格列汀杂质,托品酰胺杂质，盐酸托烷司琼杂质，曲司氯铵杂质，色氨酸杂质，无水盐酸伐昔洛韦杂质，盐酸文拉法辛杂质，华法令钠杂质，盐酸赛拉嗪杂质盐酸赛洛唑啉杂质。更多详情请咨询：电话：0755-86718082手机：18126518402，QQ: 2851922762
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利拉鲁肽杂质中文名称：利拉鲁肽英文名称： LiraglutideCAS No: 204656-20-2 利拉鲁肽杂质1Liraglutide Impurity 1规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>95%用途：供新药研发备注：随货附COA,H-NMR,MS,HPLC等确证图谱利拉鲁肽杂质2Liraglutide Impurity 2规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>95%用途：供新药研发备注：随货附COA,H-NMR,MS,HPLC等确证图谱利拉鲁肽杂质3Liraglutide Impurity 3规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>95%用途：供新药研发备注：随货附COA,H-NMR,MS,HPLC等确证图谱利拉鲁肽杂质4Liraglutide Impurity 4规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>95%用途：供新药研发备注：随货附COA,H-NMR,MS,HPLC等确证图谱利拉鲁肽杂质5Liraglutide Impurity 5规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>95%用途：供新药研发备注：随货附COA,H-NMR,MS,HPLC等确证图谱利拉鲁肽杂质6Liraglutide Impurity 6规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度：>95%用途：供新药研发备注：随货附COA,H-NMR,MS,HPLC等确证图谱 另供艾普拉唑杂质，文拉发辛杂质，二甲双胍杂质 ，非那雄胺杂质，艾普拉唑杂质，拉科酰胺杂质，莫西沙星杂质，芬戈莫德杂质，Lesinurad杂质，乐伐替尼杂质，米诺环素杂质，依匹哌唑杂质，埃索美拉唑杂质（H215），他达那非杂质，普卡必利杂质，咪达那新杂质，阿立哌唑杂质，匹克硫酸杂质，尼可地尔杂质度，度他雄胺杂质，非那雄胺杂质，米铂的杂质，沃拉帕沙杂质，尼伐地平杂质，雷莫司琼的杂质，坎格雷洛的杂质，阿奇霉素杂质，奥氮平杂质，奥洛他定杂质，厄洛替尼杂质，奥贝胆酸杂质，盐酸决奈达隆杂质，泰（替）比培南酯杂质，艾氟康唑杂质，左卡尼丁杂质，奥拉西坦杂质，卡比多巴杂质，美罗培南杂质，美罗培南杂质，米那普仑的杂质，依托考昔杂质，米那普仑的杂质，依法韦仑杂质，艾普拉唑杂质，利伐沙班杂质 代理进口品牌有EP/USP/TLC/TRC/LGC/MC等热销杂质：他达拉非，曲格列汀，非布司他，索非布韦，维格列汀，氟班色林，替格列汀，替卡格雷,奥氮平等更多请详询电话：0755-22677922-803 QQ:2851922758深圳H&D
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【项目简介】本项目为化药3+6类，目前糖尿病已经发展成为危害人类健康、社会和经济发展的全球性问题。数据显示，我国2型糖尿病患者已经超过9240万人，患者人数占全球糖尿病患者总数的1/3。而且，2型糖尿病占糖尿病发病总数的9成以上。利拉鲁肽(liraglutide，1) 是人胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1，GLP-1) 的类似物，适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者，与GLP-1(7-37) 的同源性达97％。通过利拉鲁肽在全球41个国家、602个中心、4000余例2型糖尿病患者中开展的大规模的3期临床研究，结果表明利拉鲁肽可用于2型糖尿病治疗的各个阶段。该品种在GLP-1同类产品中具有较大优势，并且其减肥功效预计年内可在美国批准上市。进一步提高其市场利用价值。利拉鲁肽是31肽链的多肽，原研公司诺和诺德采用基因重组工艺制备，国内无法得到特定的酵母菌种进行生产，并且多肽的基因工程方法相比蛋白难度高，对于31肽链的多肽，很容易被消化破坏掉。我们采用固相合成方法进行化学合成，有利于提高利拉鲁肽粗肽的总收率和纯度，大大降低了生产成本和操作难度。该项制备工艺目前我公司已申报发明专利，进入实质审查阶段，具有自主知识产权。目前国内没有该原料批准上市及申报，具有较好的市场前景。 【药品名称】利拉鲁肽原料药+注射剂【注册分类】化药3+6类 【产品说明】 剂型规格：预充式注射剂 3ml:18mg 适应症：用于成人2型糖尿病患者控制血糖。适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。用法用量：本品每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择在腹部、大腿或上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐本品与每天同一时间注射，应该选择每天最为方便的时间。初始每天0.6mg共1周。初始期为减轻胃肠道症状有不影响血糖控制调整剂量。一周后，增加剂量至1.2mg。如1.2mg剂量未造成可接受的血糖控制，剂量可增至1.8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。本品可用于与二甲双胍联合治疗，而无需改变二甲双胍的剂量。本品可用于与磺脲类药物联合治疗。当本品与磺脲类药物联用时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低血糖的风险。调整本品的剂量时，无需进行自我血糖监测。然而，当本品与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时，可能需要进行自我血糖监测。【我公司该项目研发优势】我公司是属于专业研究、生产固相合成多肽类药物的公司，具有研究室和生产车间，生产车间符合新版GMP要求。我公司研发的原料和制剂的工艺与其他研发公司相比，其最大的优势是：研究室先进行充分的工艺筛选，在中试车间进行预中试，最后在生产车间进行正式的中试生产。这样研发出来的技术，转让后可直接推向大规模正式的生产，不会存在其他研发机构小试工艺在技术转移过程中出现的各种问题，能有效提高转化效率和速度，避免技术转让的风险性。目前，该产品原料药已完成了中试生产，工艺路线成熟稳定，技经指标国内领先。该产品原料药的相关质量研究和稳定性考察已完成，质量指标与原研产品完全一致。已撰写完成符合CTD格式要求的报批材料。注射剂在符合新版GMP要求的生产车间里完成中试样品的试制，相关质量研究和稳定性考察正在进行中。产品技术转让协议签订后，我公司既可以提供生产工艺的交接、指导，还可以提供相关报批材料、产品检验的工作对照品和杂质对照品。【品种特点】利拉鲁肽可用于2型糖尿病治疗的各个阶段。利拉鲁肽的作用持续时间为24小时，能够通过降低2型糖尿病患者的空腹及餐后血糖而改善血糖控制。利拉鲁肽在有效控制血糖的同时，低血糖发生显著低于格列美脲。除了有效控制血糖，低血糖发生少以外，减轻体重也是利拉鲁肽的优势之一。有效降低收缩压也是利拉鲁肽的作用特点之一。【国内外研究现状】 利拉鲁肽制剂由丹麦诺和诺德公司研制。2008年5月，诺和诺德向美国和欧洲相关机构提交了利拉鲁肽上市申请。2009年7月在欧盟获准上市，商品名为Victoza，规格为3ml:18mg。2010 年1月分别获得日本以及美国FDA批准上市。2011年4月获得中国SFDA 批准进口用于2型糖尿病治疗。原研公司制剂采用基因重组工艺制备前体，目前国内外均无化学合成法制备利拉鲁肽原料的申报、审批。【市场预测】 按目前我国糖尿病人口9200万计算，胰岛素类产品仍占治疗糖尿病类药物的首位，约为38%。利拉鲁肽注射液按上市后0.1%市场占有率计算（非常保守），年约有9.2万人使用。每只笔剂量为18mg，按中间数值1.2mg/天控制血糖，可以使用15天。一年需要25支笔/人，即制剂年需求量约为230万支，原料年需求量41.4kg。按利拉鲁肽原料售价8000元/g计算，原料年销售额可达到3亿元以上。市场前景非常好。【转让方式及价格】以下几种方式均可：原料技术及报批材料、制剂技术及报批材料、原料和制剂技术及报批材料、原料技术、制剂技术、原料与制剂联合申报。转让价格要根据转让的内容面议。【联系人】哈尔滨吉象隆生物技术有限公司 联系人：张先生、田先生 电话：0451-58774176、18645014455、13895837036 联系QQ：2813164569
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深圳振强生物技术有限公司，是一家专业从事于医药行业标准品、杂质对照品、植物单体及对照品、进口试剂及耗材，为客户提供咨询，定制，代理进出口等的高科技公司。 公司产品主要包括医药行业标准品，杂质对照品，植物单体及对照品，进口试剂及耗材等。同时，公司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系，为客户提供咨询，定制，代理进出口等服务。我们通过快速的交货，合理的价格，完善的技术支持和售后服务，与国内外众多客户建立了稳定的业务往来。 立足世界，放眼未来，振强生物将继续秉承“质量第一，诚信为本，客户至上”的行为理念，与全球科研工作者一起分享科技带来的最新变革，为促进人类健康事业而不懈努力！业务范围：1）代理销售品牌：CP中检所标准品，EP欧洲药典，BP英国药典，USP美国药典，JP日本药典，LGC英国政府化学家实验室，TRC加拿大多伦多化学，TLC药物标准品，MOLCAN药物标准品，NIBSC 英国国家生物制品检定所， 美国Sigma-Aldrich公司, 美国ChromaDex中草药标准品，瑞士CaroteNature类胡萝卜素标准品，法国Extrasynthese中草药标准品，WHO世界卫生组织药物标准品，NIST美国国家标准局标准品，IRRM欧洲标准局标准品等各种标准品。产品种类齐全，到货迅速。2）药物杂质定制合成服务：提供新药申报所需各种药物杂质对照品，药物中间体及代谢产物的定制合成服务。3）进口代理业务：深圳振强生物技术有限公司拥有自营进出口权，能够按客户要求，以合理的价格，快速的交货提供专业的进口业务代理。进口业务代理包括进口品牌试剂，ICH成员国参比制剂，海外上市品，原研药和仪器耗材等。标准品 对照品 药物杂质 杂质 生物试剂
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