洛索洛芬钠贴剂 转让通用名称：洛索洛芬钠贴剂英文名称：Loxoprofen Sodium Patches规 格：50mg/贴 、100mg/贴 适 应 症：用于骨关节炎、肌肉痛、外伤导致肿胀疼痛的消炎和镇痛。用法用量：1日1次，贴患处。成 分：洛索洛芬钠水合物产品性状：本品为淡褐色至褐色膏体，涂布于背衬层上，膏体表面覆盖透明保护层。药理作用：本品为非甾体类消炎镇痛药，具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用，尤其镇痛作用很强。本品为前体药物，经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。药代动力学：据文献报道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，还有trans-OH体（活性代谢物）。到达最高血中浓度的时间，洛索洛芬约30分钟，trans-OH体约50分钟，半衰期均约1小时15分钟。吸收后迅速从尿中排泄，大部分为洛索洛芬或trans-OH体的葡萄糖醛酸结合体，在用药后8小时内排泄用药量的50％。健康志愿者连续口服用药（1次80mg；1日3次）5日时，均与单次给药无明显差异，未见蓄积性。不良反应：主要有消化系统症状（胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等2.25%）、浮肿及水肿（0.59%）、皮疹及荨麻疹等(0.21%)、嗜睡（0.10%）等报告。贮 藏：遮光、密封，不超过25℃保存。包 装：3贴/袋。有 效 期：24个月。
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西甲硅油乳剂 转让【分类】注册分类4类【简述】西甲硅油由德国柏林化学（Berlin-Chemie AG）股份公司开发上市。西甲硅油解决胀气和其他相关症状的机理是排气。西甲硅油为一种稳定的表面活性剂，即：聚二甲基硅氧烷，它可改变消化道中存在于食糜和粘液内的气泡的表面张力，并使之分解。释放出的气体就可以被肠壁吸收，并通过肠蠕动而排出。西甲硅油口服给药后，没有被吸收，经过胃肠道转运后又以原型的形式排出。西甲硅油的作用是纯粹的物理性作用。没有涉及化学反应，而且其为化学和生物学惰性物质，因此其不会产生全身毒性。【性状】本品为乳白色均匀的乳剂，具有香蕉香味。【适应症】1.用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状：如腹胀等，术后也可使用。2.可作为腹部影像学检查的辅助用药(例如X-线，超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。【包装】棕色玻璃瓶，每瓶30ml，瓶塞即为滴管。【进度】中试
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盐酸文拉法辛缓释片 转让【分类】化药4类【性状】 本品为薄膜衣片，表面有一小孔，除去包衣后显白色或类白色。【适应症】本品适用于各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。【规格】 37.5mg 75mg【用法用量】盐酸文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次，用水送服。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼和泡于水中。【备注】国家医保甲类【合作方式】转让或共同持有 瑞安药业 陈先生 189O6412O85
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富马酸二甲酯肠溶胶囊 分类：原料+制剂3.1类 规格：120mg，240mg 适应症：治疗成人复发-缓解型多发性硬化症（MS） 国外研发情况：2013年获得FDA的批准公司研发进展或目标：2015年上报CFDA（已转让）2. CERITINIB（色瑞替尼）分类：原料+制剂3.1类 规格：150mg（胶囊剂） 适应症：晚期转移性非小细胞肺癌国外研发情况：2013年获得FDA的批准公司研发进展或目标：2015年上报CFDA3.DAPAGLIFLOZIN（达格列净）分类：原料+制剂3.1类 规格：5mg，10mg 适应症：2型糖尿病国外研发情况：2014年获得FDA的批准公司研发进展或目标：2015年上报CFDA4.Nintedanib（尼达尼布） 分类：原料+制剂3.1类 规格：50mg，100mg 适应症：肺纤维化/肺癌 国外研发情况：2014年10月美国FDA已批，适应症为肺纤维化 公司研发进展或目标：2015年初，准备上报CFDA（已转让）5. NIK-333分类：准3.1类 规格：75mg（软胶囊剂） 适应症：肝癌（Hepatocellular Carcinoma）国外研发情况：肝癌临床Ⅲ期 公司研发进展或目标：一旦获批，马上申报CFDA6. Tasquinimod （他喹莫德）分类：准3.1类 规格：1mg（胶囊剂） 适应症：去势抵抗性前列腺癌国外研发情况：去势抵抗性前列腺癌临床Ⅲ期 公司研发进展或目标：一旦获批，马上申报CFDA7. Cediranib（西地尼布）分类：准3.1类 规格：30mg 适应症：肠、胃、肾、卵巢、乳腺、胶质母细胞瘤等肿瘤国外研发情况：复发性卵巢癌临床Ⅲ期 公司研发进展或目标：2015年上报CFDA公司简介：杭州民生药物研究院是以创新药物研发和高科技服务为核心业务的高科技公司。下设化学药物研究所、天然药物研究所、新型药物递送系统研究所、生物药物研究所、新药研发技术支持研究所等六大研究所和科研综合管理部。研究团队70%以上成员拥有硕士以上学历或高级职称，专业背景涵盖天然产物提取分离、化学合成、制剂、药理、知识产权、药政注册等药物研发的各个领域。公司以创新药物的研发及高科技服务为核心，着重关注肿瘤、糖尿病和心血管等领域，致力于成长为国内乃至国际一流的集药物研发和科技服务于一身的高科技企业。
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【辅酶A】产品详情：【中文名称】：辅酶A【中文别称】：辅酶甲、辅酶A水合物【英文名称】：Coenzyme a【CAS号】：85-61-0【外观】：白色或微黄色粉末【分子式】：C21H36N7O16P3S【分子量】：767.5341【用途】：用于治疗动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、心肌炎、各种肝病等【价格】：电询或添加网上联系方式询问【产品货期】：无特殊情况说明，我公司均为现货【关于运费】：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费 辅酶A原料药最近价格，辅酶A原料药含量，辅酶A原料药性状，辅酶A原料药作用用途，辅酶A原料药厂家电话，辅酶A原料药湖北厂家，辅酶A原料药生产厂家，辅酶A原料药哪里买，辅酶A原料药起到什么效用。 “诚信为本，品质至上”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。我公司长期销售多种原料药和中间体，欢迎新老顾客前来选购！ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆我们的优势☆☆☆◆ 具有优质的服务质量◆ 具有自主知识产权的高新技术企业◆ 企业产品分销国内外，品质得到客户的一致好评◆ 客户售后服务到位，尽量满足客户所需要求※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆付款流程☆☆☆◎联系业务员，确定产品的属性技术参数以及产品价格◎确定付款方式，签订合同◎客户打款并将收货信息发送给业务员◎电子缴款，老板签字，物流主管签字 ，质量监工签字◎货物出库 ◎达到客户仓库 ◎物流跟踪◎客户收货◎后期质量跟踪※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆售后说明☆☆☆物流配送：我们合作的物流公司有德邦物流、中铁物流、友杰物流、佳吉物流、大唐物流、金华物流、冬和物流、长通物流、武厦物流等各种物流公司，也可以由客户您制定物流公司。快递公司有韵达快递、顺风快运、中通快递、申通快递等，也可以由客户指定快递。退换货政策：1）到货后请买家仔细确认货物完好再签收，按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符，我们包退换货。2）我们发货前都会仔细做好包装工作，但货运装卸过程可能会导致外包装刮花，凹陷，如不存在产品泄露问题，均属正常情况。3）如有泄露，请拍照存证并马上与我们联系，我们将配合解决。4）发现产品重量不足时请不要拆包，将称重结果通过照片形式发送给我们的业务员，我们负责将产品补足。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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【比马前列素】 产品详情：【中文名称】：比马前列素【英文名称】：Bimatoprost【CAS号】：155206-00-1【外观】：白色粉末【分子式】：C25H37NO4【分子量】：415.5656【用途】：睫毛增长、青光眼【价格】：电询或添加网上联系方式询问【产品货期】：无特殊情况说明，我公司均为现货【关于运费】：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费 比马前列素原料药最近价格，比马前列素原料药含量，比马前列素原料药性状，比马前列素原料药作用用途，比马前列素原料药厂家电话，比马前列素原料药湖北厂家，比马前列素原料药生产厂家，比马前列素原料药哪里买，比马前列素原料药起到什么效用。 “诚信为本，品质至上”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。我公司长期销售多种原料药和原料药，欢迎新老顾客前来选购！ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆我们的优势☆☆☆◆ 具有优质的服务质量◆ 具有自主知识产权的高新技术企业◆ 企业产品分销国内外，品质得到客户的一致好评◆ 客户售后服务到位，尽量满足客户所需要求※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆付款流程☆☆☆◎联系业务员，确定产品的属性技术参数以及产品价格◎确定付款方式，签订合同◎客户打款并将收货信息发送给业务员◎电子缴款，老板签字，物流主管签字 ，质量监工签字◎货物出库 ◎达到客户仓库 ◎物流跟踪◎客户收货◎后期质量跟踪※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆售后说明☆☆☆物流配送：我们合作的物流公司有德邦物流、中铁物流、友杰物流、佳吉物流、大唐物流、金华物流、冬和物流、长通物流、武厦物流等各种物流公司，也可以由客户您制定物流公司。快递公司有韵达快递、顺风快运、中通快递、申通快递等，也可以由客户指定快递。退换货政策：1）到货后请买家仔细确认货物完好再签收，按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符，我们包退换货。2）我们发货前都会仔细做好包装工作，但货运装卸过程可能会导致外包装刮花，凹陷，如不存在产品泄露问题，均属正常情况。3）如有泄露，请拍照存证并马上与我们联系，我们将配合解决。4）发现产品重量不足时请不要拆包，将称重结果通过照片形式发送给我们的业务员，我们负责将产品补足。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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一、简介(一)、难溶性药物和生物药物的应用受限临床和在研的小分子药物中近40%难溶于水，在体内不易吸收，口服生物利用度低，其药理活性受到很大程度的限制。传统中药溶解度低，生物利用度低。肺癌和心血管发病率和死亡率高，现有中药不能满足临床需要。肺癌和心血管疾病是常见病和多发病。肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。抗肺癌药物大多水溶性差，靶向性差，临床常用的注射液等给药系统抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞作用有限，毒副作用大。中药材吴茱萸和姜黄的有效成份具有明显抗肺癌作用，但这些有效成份都几乎不溶于水，不具靶向性。心血管疾病发病率和死亡率高。中药材吴茱萸和姜黄的有效成份同时具有明显的降脂效果，但因有效成份都几乎不溶于水，生物利用度低，影响疗效。为了满足临床需要，鉴于该药良好的市场前景，本团队拟开发吴茱萸复方新制剂，提高中药有效成份的溶解性和生物利用度，延长体内生物半衰期，大大提高疗效，（1）用于治疗肺癌时，提高靶向性和抗肺癌细胞/干细胞活性，减少毒副作用；（2）用于降脂时，生物利用度提高可提高明显药物疗效，或减少用药剂量，减少毒副作用的同时保证疗效。心血管疾病发病率和死亡率高。黄杨科植物中国小叶黄杨的有效成份环维黄杨星D行气活血，通络止痛。在临床上用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代；冠心病、心律失常见上述证候者。但因有效成份几乎不溶于水，生物利用度低，影响疗效。为了满足临床需要，鉴于该药良好的市场前景，本团队拟开发环维黄杨星D高效制剂，提高中药有效成份的溶解性和生物利用度，延长体内生物半衰期，提高明显药物疗效，或减少用药剂量，减少毒副作用的同时保证疗效。(二)、高效制剂的应用目前，已有多种技术用于提高难溶性药物或生物药物口服吸收，但效果不理想。 (三)、药物口服高效平台开发本研究团队经过多年研究，采用纳米技术研制了高效制剂，口服生物利用度可较游离药物提高50多倍，采用现有生产设备，利用现代药物高效制剂技术（国家发明专利，自主知识产权）制得的制剂，疗效确切，服用方便，必将产生良好的社会和经济效益。
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一、简介(一)、溴吡斯的明1. 溴吡斯的明用于治疗重症肌无力。重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与的自身免疫性疾病。是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病，流行病学调查表明，此病是一种常见的神经内科疾病，年新发病率为8人/10万，我国每年新增患者数万。重症肌无力以年轻女性和老年男性易患，平均发病年龄为26岁。发病高峰期一个为20~30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以男性为多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、类风湿关节炎等。患者主要采用药物治疗，或手术后配合药物治疗。患者需要终身用药。溴吡斯的明为治疗重症肌无力的临床主要用药，但该药口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%-18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时，现有溴吡斯的明为普通片剂，一般成人为60-120mg(1-2片),每3-4小时口服一次，临床应用一日有时多达5、6次，又为终身用药，患者反映使用极其不便。2.溴吡斯的明用于预防沙林毒气等神经毒剂（FDA批准）。美国海湾战争中要求士兵上战场前需提前几小时服用，且每隔8小时服用一次。3. 溴吡斯的明原料及其制剂的应用情况。目前溴吡斯的明的原料药仅上海三维制药公司和海南凯建制药有限公司生产，制剂为常规片剂，仅有上海三维制药公司和上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂（实为一家）和海南凯建制药有限公司有生产批号。(二)、溴新斯的明1. 溴新斯的明用于治疗重症肌无力。溴新斯的明口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%-2%。2. 溴新斯的明原料及其制剂的应用情况。目前溴新斯的明的原料药仅上海三维制药公司生产，制剂为常规片剂，仅有上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂有生产批号。(三)、溴吡/新斯的明缓释片和分散片开发为了满足临床需要和军队使用，鉴于该药良好的市场前景，重庆医科大学与第三军医大学（重症肌无力为其特色治疗疾病）合作开发了溴吡斯的明缓释片剂、溴新斯的明的缓释片剂、分散片、口崩片，一日仅需口服两次或一次（为两种规格），或服用后立即起效，使血药浓度稳定，大大方便了患者，提高了疗效。
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类 别： 化药技术适 应 症： 肿瘤进 度： 实验室知识产权: 已申请国内国际专利，申请号：201410841002.3合作方式： 技术转让、合作开发 技术背景STAT3是信号转导和转录活化因子( STAT) 家族重要的成员，在很多恶性的组织类型肿瘤中均呈现高表达，并在肿瘤发生进程中起促进作用。STAT3在接受非受体酪氨酸激酶、细胞因子以及生长因子等细胞外信号刺激后被磷酸化激活，形成磷酸化的STAT3 (phosphorylated STAT3， P-STAT3)。P-STAT3会迅速移至细胞核内，与靶基因的启动子相结合，激活基因的转录，进而影响细胞的生长、增殖与凋亡。STAT3续激活可以导致细胞异常增殖与恶性转化，因而STAT3信号通路与肿瘤的发生、发展密切相关。目前所研究的STAT3与多种人类肿瘤有关系，如结肠癌、胰腺癌、肺癌、淋巴癌等等。STAT3的活化通过磷酸化实现，细胞中STAT3的持续磷酸化会引起一系列的生物学效应，比如细胞的恶性增殖、抗凋亡，因此利用药物来抑制STAT3磷酸化是治疗癌症的重要的突破口。ERK1/2是有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)超家族的成员之一，参与细胞增殖与分化、细胞形态维持、细胞骨架的构建、细胞凋亡和细胞的恶变等多种生物学反应，而p-ERK1/2是ERK1/2的磷酸化形式，ERK1/2磷酸化后，进入细胞核作用于c-myc、c-fos、c-jun、NF-κB等转录因子，调节相关基因的转录，进而参与细胞生长、增殖、凋亡，该信号转导通路的活化与肿瘤的发生发展密切相关。因此，靶向调控STAT3、ERK信号通路可以作为治疗肿瘤的重要途径。 技术内容本技术提供一种甜甙及其类似物的制备方法，通过预处理、树脂分离、水解、色谱纯化等步骤，制备出高纯度的目标产物，工艺具有简单、操作性强的特点，产物纯度大于96%。甜甙及其类似物包括甜甙、以甜甙为母核的盐类衍生物、罗汉果醇以及罗汉果醇C3或C24位上的糖基化衍生物或盐类。罗汉果甜甙上的糖基水解后，可得到罗汉果醇，罗汉果醇是甜甙生物合成的前体，甜甙是罗汉果醇糖基化的衍生物。罗汉果醇骨架上C3和C24位置上连接的葡萄糖基数目不同，形成不同种类甜甙化合。罗汉果甜甙ⅠE1为罗汉果醇C3位加入1个糖基后的衍生物；罗汉果甜甙ⅡA2为罗汉果醇C3位，加入2个糖基后的衍生物；罗汉果醇上加入三个或多个糖基后会依次生成甜甙Ⅲ、甜甙Ⅳ、甜甙Ⅴ、甜甙Ⅵ等。本技术研究通过对罗汉果的预处理、特定树脂的分离、浓缩、特定树脂的分离、浓缩、色谱纯化等步骤，制备出高纯度的罗汉果甜甙单体和罗汉果醇，工艺具有简单、操作性强的特点，产物纯度分别在98%和96%以上。本技术研究发现： 甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物可通过选择性抑制STAT3、ERK信号通路，诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡以实现抑制癌细胞增殖功效。实验表明，甜甙及其类似物具有选择性抑制转录因子STAT3激活的药理活性，抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡，抑制肿瘤生长和转移等抗肿瘤的药理活性。经蛋白免疫印迹检测，该化合物对STAT3（Tyr705）磷酸化水平具有明显的抑制作用，并且其抑制作用呈浓度依赖性。同时抑制转录因子STAT3的磷酸化。实验表明，甜甙及其类似物具有选择性抑制转录因子STAT3激活的药理活性，调控下游周期蛋白和凋亡基因的表达，即甜甙及其类似物通过上调控细胞周期蛋白P21阻滞细胞周期，并下调促凋亡蛋白Bcl-2，从而实现促进肿瘤细胞凋亡的作用。同时甜甙及其类似物以ERK信号通路为药物靶点，抑制ERK磷酸化，实现促进肿瘤细胞凋亡的作用。本技术研究分别选取了组织细胞淋巴瘤细胞U937(淋巴癌细胞)、人黑色素瘤A875细胞（实体瘤癌细胞）、人白血病K562细胞（白血病细胞K562）进行STAT3、ERK信号通路干预实验。结果显示，甜甙及其类似物能够抑制STAT3、ERK信号通路并可以应用于抑制肿瘤细胞的增殖。 创新点（1）本技术以STAT3和/或 以ERK信号通路为药物靶点，有效的诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡，实现了抑制癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的目的，对癌症具有非常好的抑制效果；（2）本技术制备的化合物甜甙及其类似物具有选择性抑制转录因子STAT3激活的药理活性，调控下游周期蛋白和凋亡基因的表达，甜甙及其类似物通过上调控细胞周期蛋白P21阻滞细胞周期，同时下调促凋亡蛋白Bcl-2，从而实现促进肿瘤细胞凋亡的作用；（3）本技术制备的甜甙及其类似物还以ERK信号通路为药物靶点，抑制ERK磷酸化，可通过抑制ERK磷酸化，实现促进肿瘤细胞凋亡的作用；（4）本技术制备的甜甙及其类似物作为STAT3、ERK信号通路靶位点药物可用于恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌、淋巴瘤、白血病等的治疗。（5）本技术制备的甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物可制成各种剂型，并且可以制成保健品和食品，以达到治疗肿瘤的效果。
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