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微谱医药是一家专业的研发服务机构,竭诚为全球医药企业提供符合药政法规的相容性服务。有1000余个相容性项目经验,其类型覆盖安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌封注射器、口服制剂瓶、铝瓶、塑料瓶、塑料袋、滤芯、硅胶管、超滤膜包、一次性反应袋等。我们建立了包含弹性体、PC、PVC等材质的专业数据库:总共500余种常见添加剂,包括抗氧剂、塑化剂、润滑剂、油墨、硫化剂等。更多包材相容性项目可进商铺查询或直接联系:400-700-8638。

英文名:ω-3 Fish Oil Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection中文名:ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液规格:100mL持证商:B.Braun Melsungen Ag*备注: 原研进口

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恩替卡韦系列杂质标准品,现货,优惠供应。 CATO有独立的研发、生产、质检、销售。拥有一批专业技术人员,来自国内第一流的大学和研究机构,具有良好的专业背景与丰富的实践经验,并与国内外研究机构事业单位保持着密切的联系,目前提供的超8019种药物、化学对照品、标准品。长期提供于全国各大科研院校、医院、企业以及国外一些科研机构与大学,受到一致的好评。CATO也在不断的努力,力求产品的完美。欢迎广大客户,咨询了解 (1S,3R,4R)-恩替卡韦(恩替卡韦杂质D) 恩替卡韦杂质16 (1S,3S10R)-恩替卡韦 (1S,3S,4S)-恩替卡韦 (1R,3S,4S)-恩替卡韦 (1R,3R,4S)-恩替卡韦 (1R,3R,4R)-恩替卡韦

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产品名称(中文)乳酸米力农注射液产品名称(英文)Milrinone Lactate Injection商品名(中文)伊克维商品名(英文)剂型(中文)注射剂规格(中文)10ml:10mg包装规格(中文)1瓶/盒;2瓶/盒;10瓶/盒生产厂商(中文)生产厂商(英文)SANOFI WINTHROP INDUSTRIE厂商地址(中文)厂商地址(英文)6,Boulevard de I`Europe 21800 QUETIGNY,FRANCE厂商国家/地区(中文)法国厂商国家/地区(英文)France

中文名称:丁丙诺啡透皮贴剂商品名:Buprenorphine Transdermal Patches规格:5mg/贴;10mg/贴;20mg/贴持证商:Mundipharma GmbH原研进口承接全球参比制剂采购美国、日本、欧洲等国际及中国上市注射剂,固体制剂,管制药品种及生物制品进口咨询·备案·采购·国际(温控)物流一站式服务 

湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:富马酸福莫特罗杂质、泊沙康唑杂质、福沙匹坦杂质、缬更昔洛韦杂质、对乙酰氨基酚杂质、地拉罗司杂质、莫西沙星杂质、恩替卡韦杂质、雷洛昔芬杂质、甲氨蝶呤杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、环磷酰胺杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等; 代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌,专注各种杂质对照品、原研制剂; 用途:项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。 规格:10/25/50/100/200/500/1000/mg 1、药典标准品:代理销售CP(中检所标准品)/EP(欧洲药典)/BP(英国药典)/USP(美国药典)/JP(日本药典)/WHO(世界卫生组织药物标准品)。产品种类齐全,到货迅速。 2、药物杂质对照品:专业提供新药申报所需各种药物杂质对照品。 3、原研参比制剂:我们提供非临床研究用的ICH成员国参比制剂/海外上市品/对照药品,作为科学研究用样品(国外对照品)。作为临床试验用对照品(制剂)则需要向国家食品药品监督管理局申请一次性药品进口的许可,是一个复杂的过程。我们有能力提供高效可靠的世界范围的国外对照品采购服务,代为向主管部门办理申请的程序。我们的服务快速、准确,严格遵守法律法规。 4、超精细化学品及定制产品:湖北扬信医药科技有限公司与全球众多科研实验室建立了良好的合作关系,根据客户需求定制生产药物杂质,代谢物等,快速满足各科研单位的需求。

货号Cat. Number: 8491L 名称Name: 反式拉呋替丁杂质、Lafutidine E-IsomerCAS 编号: N/A 分子式Mol. Formula: C22H29N3O4S 分子量Mol. Weight: 431.55 同义词Synonyms: (E)-2-((furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide; Lafutidine E-Isomer 相关产品Related Products:849L 拉呋替丁、Lafutidine 118288-08-78491Z 反式拉呋替丁杂质、Lafutidine E-Isomer

通用名:注射用磷酸氟达拉滨规格:50mg产地:赛诺菲(北京)制药有限公司    公司简介:广州锐讯医药有限公司(简称“锐讯医药”)成立于2008年,公司位于广东省广州市,锐讯医药主要从事药物批发等业务,其中主要代理肿瘤、肝病、神经精神疾病、眼科疾病、风湿免疫疾病、皮肤等专科用药为主要经营业务,同时为集团公司提供药品采购、质量管理、仓储等业务支持。

产品名称:ACTEMRA英文名称:ACTEMRA原研厂家:Genentech, Inc.上市地区:美国规格:20mg/mL 药品简介:深圳市洛克生化科技有限公司(Roark Standards)是一家专注于为药物研发机构提供药物标准品、杂质对照品定制合成的服务型企业,同时也为中国医药研究机构及药厂代理研究用一次性进口对照药服务。 我司严格照《总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》的流程规定要求,做好客户服务。欧洲、日本、美国原研参比制剂欢迎您来询价。 我司拥有成熟的供应渠道,与国内外医药公司合作共同完成国外对照品采购工作。同时,我司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系,为客户提供咨询,定制等服务。 如需查询产品请将您的产品中文名、英文商品名、英文成份名、规格、厂家及您的单位详细信息发送至fangqi@roarkstandards.com的邮箱,或直接联系我们,联系方式如下。 电话:0755-83552066  13528445665QQ:2880126942邮箱:fangqi@roarkstandards.com

Acetylcysteine(乙酰半胱氨酸)参比制剂Acetylcysteine(55154-5730-5)剂信息 通用名: Acetylcysteine(乙酰半胱氨酸)     商品名: Acetylcysteine(55154-5730-5)     NDC/AIC编码: 55154-5730-5     剂型: INHALANT   规格: 100mg/mL    单位: --/Cartridge(s)/--    持证商: Cardinal Health   上市国家: USA   什么是参比制剂?参比制剂用于仿制药的开发以证明仿制产品与原研产品的质量是否一致,是仿制药开发成败的关键因素。参比制剂如此重要,那么,该如何选择参比制剂呢?为了配合一致性评价工作,国家药品监督管理局会定期发布参比制剂目录。如果该品种尚未收录在目录中,苏州麦冬生物科技有限公司提供专业的调研遴选服务。例如:通过对欧盟,日本,美国FDA的数据库查询,获得Acetylcysteine(乙酰半胱氨酸)在欧美日的批准顺序的先后,推定Acetylcysteine(乙酰半胱氨酸)应该选择持证商为Cardinal Health的产品,用户根据上表中的信息委托苏州麦冬生物(微信szmd0512888)进行一次进口购买该参比制剂。   苏州麦冬生物科技有限公司是一家提供参比制剂全球采购的公司,专业为科研单位、制药企业提供参比制剂,对照药品,国外上市药品,原研制剂;为客户提供参比制剂选择咨询、一次性进口批件申请、产品报价、物流(包括国际国内控温及冷链运输、进口备案,进口清关)等一站式服务。买参比制剂 就找苏州麦冬 17315586696(微信同号)

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品牌:加拿大TRC 供应商:深圳振强 规格:10/20/50/100mg 备注:现货,提供COA/HNMR/MS 报价:需咨询,带17%增值税发票 用途:仅供研发用

西安晋湘药用辅料 壹捌零玖壹捌柒肆貮玖捌   樟脑为樟科植物樟的枝、干、叶及根部, 经提炼制得的颗粒状结晶。樟脑具有通关窍、利滞气、辟秽浊、杀虫止痒、消肿止痛的功效,主治疥癣瘙痒、跌打伤痛、牙痛等症状。主要成分为纯粹的右旋樟脑(d-Camphora), 是莰类化合物    樟脑为白色的结晶性粉末或为无色透明的硬块,粗制品则略带黄色,有光亮,在常温中易挥发,火试能发生有烟的红色火焰而燃烧。若加少量乙醇、乙醚或氯仿则易研成白粉。具窜透性的特异芳香,味初辛辣而后清凉。以洁白、透明、纯净者为佳

 品名称:Ternelin 英文通用名 Tizanidine Hydrochloride Tablets 规格 1mg(以替扎尼定计) 上市国家:日本  持证商 Sun Pharmaceutical Industries Limited   数量:100片  

原理通过热疗和促进剂(水化剂、角质层剥离剂)的应用对皮肤进行预处理增加皮肤的通透性;通过脉冲电流使a-螺旋结构的多肽发生翻转形成平形排列,由无序性变为有序性,产生允许生物大分子药物通过的生物通道。人为造成药物通过的直接通道,使药物顺利通过。通过脉冲波导入的电泳作用和电趋向性,使药物粒子充分水化,以利于粒子的透皮转运。通过以上方法的协同作用促进了药物向体内有效转运。并结合中医经络理论,通过对相应穴位的刺激达到疏通经络、行气活血,扶正祛邪以达到提高人体免疫力的功效。1.局部治疗 药效集中 2.渗透性强 加速代谢3.效果迅速 直达病灶 4.活血化瘀 疏经通络5.温度适调 扩张毛孔 6.磁性效应 离子导入7.红外辐射 调解免疫 8.电能疏导 机能反应9.磁场交变 全能调整 10.运行起效 结束见效技术优势:1.针灸及按摩等多种全新中医理疗模式2.中医定向透药疗法3.远红外热疗技术4.微电脑cpu数码芯片技术5.自动选穴、精准定位6.豪华、彩屏、语音提示7.安全、快速、高效耗材种类如下:一、 康复疼痛 T T二、 胃病消化 XH三、 腹泻专用 FX四、 肺炎专用 FY五、 妇科耗材 FK适用科室:(一)消化科:胃炎、胃灼疼、胃溃疡、胃十二指肠溃疡、腹泻、结肠炎。(二)妇科:更年期综合征、盆腔炎、附件炎。(三)儿科:小儿肺炎,肺炎引起的咳嗽、(四)康复科:肩周炎、网球肘、高尔夫球肘、下腰痛、腰椎间盘突出、髌腱炎、此外也能缓解肌肉的疲劳、劳损。基本操作方法1.核对医嘱,评估患者,做好解释,调节室温。2.备齐用物,携至床旁。3.协助患者取舒适体位,暴露治疗部位。4.治疗中询问患者感受,调节电流强度。如患者主诉疼痛,立即停止治疗。5.治疗结束,取下电极板,擦干局部皮肤,观察皮肤情况。注意事项1.治疗部位有金属异物者、带有心脏起搏器者慎用此治疗方法。2.同一输出线的两个电极片不可分别放置于两侧肢体。3.注意操作顺序,防止电击患者。4.治疗时注意遮挡保护隐私,注意保暖。5.治疗过程中要注意观察病人的反应和机器运行情况。6.治疗部位皮肤出现红疹、疼痛、水泡等,应立即停止治疗并通知医生,配合处置

辽宁大熊制药有限公司位于辽宁“中国药都”,是韩国大熊制药株式会社设立在中国的液体制剂生产基地及现代化研究中心。辽宁大熊制药有限公司研究中心是辽宁大熊制药的分支机构,研究中心拥有现代化制剂实验室,包含口服液剂实验室、放大实验室、分析实验室、颗粒室、压片室/包衣室、溶出试验室、稳定性实验室等。研究中心配备了旋转压片机、多层压片机、流化床制粒机、Micro fluidizer等四十余种先进的制剂设备,HPLC等二十余种分析研究设备,研究设备总价值1600余万元。研究中心拥有高水平的科研技术人员,其中博士和研究生学历人员比例高达67%,超过40%的员工拥有海外教育背景或工作经验。一直以来专注于液体、固体等多种剂型的药物制剂研究,目前已完成混悬液、缓释片、口服液剂型等十五个项目的处方工艺开发。辽宁大熊制药研究中心有先进的研发及检验设备、严格的质量管理体系、优秀的制剂和质量研发人员。如果您正在寻找一致性评价研究的项目合作伙伴或者制剂工艺开发合作伙伴,希望辽宁大熊制药有限公司研究中心是您优先的选择。我公司可承接下列项目的一致性评价研究服务,欢迎咨询联系电话:13840124187  曹女士 英文名中文名剂型Aspirin (ACETYLSALICYLIC ACID)阿司匹林(乙酰水杨酸)片剂Sodium Valproate 丙戊酸钠片剂Clindamycin克林霉素片剂Clarithromycin克拉霉素片剂Diclofenac Sodium双氯芬酸钠缓释胶囊Diclofenac双氯芬酸缓释胶囊Diclofenac双氯芬酸缓释片Levothyroxine Sodium左旋甲状腺素钠片剂Dexamethasone地塞米松片剂Glipizide格列吡嗪胶囊Loratadine氯雷他定片剂Flunarizine氟桂利嗪片剂Triamterene氨苯蝶啶片剂Megestrol acetate醋酸甲地孕酮片剂Hydrocortisone氢化可的松片剂Allopurinol别嘌醇片剂Digoxin地高辛片剂Glibenclamide格列本脲片剂Sulfasalazine柳氮磺吡啶肠衣片Amantadine金刚烷胺片剂lithium carbonate碳酸锂片剂

【原研企业】美国礼来制药【注册分类】化药3类【规    格】 210mg、300mg和405mg【适 应 症】适用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。【项目简介】1.化学名称    本品主要成份为奥氮平,其化学名为-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-4H-噻吩并[2,3-b][1,5] 苯并二氮杂。2.药理毒理    奥氮平能显著改善精神分裂症的阴性、阳性症状及情感症状。奥氮平能选择性地减少间脑边缘系统多巴胺能神经元的放电,而对纹状体的运动功能通路影响很小。奥氮平在低于产生僵位反应的剂量水平时能减少条件性回避反应。与其它抗精神病药不同。奥氮平在“抗焦虑”测试中还能增加反应。3.药代动力学    奥氮平口服吸收良好,5至8小时达到血浆峰值浓度,并且不受进食影响。在1~20mg剂量范围内,奥氮平的血浆浓度与剂量成比例地线性上升。健康成人一次口服本品12mg后,血药峰值浓度平均为11mg/L;终末消除半衰期为33小时,血浆清除率为18~27L/小时。性别、年龄和吸烟状况对奥氮平的半衰期和清除率有一定影响,但影响幅度与个体间的整体变异相比并不大。奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢;主要循环代谢产物是10-N-葡萄糖苷酸。细胞色素P450异体CYP1A2和CYP2D6参与N-去甲基和2-羟甲基代谢产物的形成。这两种代谢产物的体内药理活性均显著小于奥氮平。约75%的奥氮平以代谢产物的形式从尿、粪中排出。严重肾功能受损不影响奥氮平的平均半衰期和血浆清除率,而轻度肝功能损害和吸烟使清除率下降。在7~1000mg/ml血药浓度范围内,奥氮平的血浆蛋白结合率为93%;主要是与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。4.用法用量5.生产企业美国礼来制药。6.专利情况   未有相关专利。7.国内外研发概况奥氮平是由美国礼来公司开发的5-羟色胺和多巴胺受体拮抗剂,具有5-HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用,为不典型抗精神病药,临床主要用于精神分裂症的治疗。奥氮平于1996年10月首次在美国上市,商品名:Zyprexa。1997年4月在英国上市,1998年进口我国,剂型为片剂,商品名"再普乐"。2006年礼来公司在我国申请奥氮平口崩片临床研究,并于2014年批准进口我国。奥氮平双羟萘酸盐长效注射剂,为改善精神病患者不规律用药、依从性差而研发。制剂由二部分组成,一瓶为奥氮平双羟萘酸盐一水合物,另一瓶为溶媒。在给药前一次性将瓶装无菌奥氮平双羟萘酸盐固体和无菌溶媒混合,形成用于深部肌肉注射的混悬液。目前正在我国开展国际多中心临床研究。8.制剂工艺本公司掌握先进的奥氮平双羟萘酸盐长效注射剂制剂处方工艺和制备方法,各项药学参数与原研企业一致。制剂处方:粉针(终端灭菌)、专用溶媒(羧甲基纤维素钠、甘露醇、聚山梨酯80、pH调节剂等)。制备工艺:粉针(终端灭菌)、专用溶媒(终端灭菌)。【技术转让】本公司掌握先进的奥氮平双羟萘酸盐长效注射剂制剂处方工艺和质量控制方法,在制剂水平和质量控制研究方面可与原研市售制剂比对,进行一致性评价。同时可提供奥氮平双羟萘酸盐原料药的仿制和申报技术服务。

体外ADMET研究 及层列式的ADMET:体外药物筛选        体外药物代谢研究旨在帮助优选活性化合物,评价先导化合物和药物-药物相互作用,以支持临床前和临床研究。       汇智泰康拥有专业的设施和设备,能利用多种种属的细胞和亚细胞组织进行体外代谢研究,为客户提供常规的或客户要求的放射性标记化合物和非放射标记性化合物的全面的药物代谢研究。       汇智泰康拥有多种的分析仪器设备支持我们的体外代谢研究如配备紫外检测器、荧光检测器和放射化学检测器的 HPLC、LC-MS/MS等。■  体外ADMET研究服务■  溶解度测定■  细胞色素P450酶的诱导和抑制■  P450酶代谢表型研究■  细胞增殖和细胞毒性■  药物-药物相互作用■  免疫分析■  酶和细胞检测■  Caco-2吸收及动力学研究■  蛋白结合率研究    -平衡透析法    -超滤法    -超速离心法■  代谢特性和代谢物鉴定■  种属间比较■  毒理学研究动物种属的选择体外模型常用的动物种属常用的动物种属■  微粒体或重组代谢酶系统■  S9■  胞质液■  肝原代细胞■  纯化蛋白■  啮齿类动物■  家兔■  狗■  猪■  非人灵长类动物■  人类■  酶的诱导和抑制■  药物-药物相互作用■  代谢表型研究■  P450/UGT鉴定■  代谢稳定性■  细胞渗透性■  水溶性■  药物发现/优化先导化合物       下面是汇智泰康为客户推荐的用以评价化合物ADMET特性的梯度式研究方法,也可根据客户的要求制定实验方案。第一梯度中的实验主要为后期的药物研究提供一些基本参考信息;随后所有的研究平行进行,这样可避免根据单个的研究结果作出错误的判断。这些实验获得的数据可以帮助筛选化合物,有助于进行化合物的结构修饰,以便改良其理化特性。梯度1梯度2梯度3梯度41.溶解度测定2.油水分配系数3.细胞毒性4.遗传毒性1.代谢稳定性研究-微粒体或肝细胞(人或合适的  毒理学研究种属)2.PAMPA和Caco-2实验3.蛋白结合率4.血浆稳定性1.CYP抑制2.CYP诱导3.CYP酶的鉴定1.种属间差异比较分析方法        汇智泰康分析科学家们会针对不同化合物的特点建立相应的HPLC、LC-MS或LC-MS/MS的检测方法。        放射性标记化合物可以用液体闪烁计数仪或配有放射化学检测器的HPLC检测。对样品的分析检测工作会进行合理安排以应对其他研究的需要。

NEST细胞培养皿· 高透明聚苯乙烯制造· TC处理,细胞贴壁性优良· 电子束灭菌,无菌包装· 无热源,无内毒· 底面平坦透明,显微镜下不会光学扭曲变形· 皿盖有叠放定位环,易于叠放· 皿盖通气栅设计,确保气体交换· 包装袋易撕口设计,便于使用备注:实际直径小于标识规格· 35皿直径33.6mm 60mm直径55.2mm· 100mm皿直径87.2mm 150皿直径139.9mm晶体级聚苯乙烯材质平坦透明的表面使显微镜下观察细胞无光学扭曲变形真空等离子处理的表面化学特性一致,促进细胞贴壁专门设计的培养皿盖有利最适气体交换叠放环使叠放和处理更加容易150mm,100mm,60mm底部有1,2,3,4数字,便于划分区域γ射线灭菌,无热源,撕开型医学包装715001 150mm细胞培养皿 5/包,20包/箱 产品编号 规格(mm) 高(mm) 培养面积 推荐容量 TC 包装 目录价(cm2) (mL) 个/包 包/箱 (箱)706001 35 9 9 1.8-2.7 YES 20 25 1260705001 60 12 21 4.2-6.3 YES 20 25 1512704004 100 17.7 55 11-16.5 YES 5 60 1470704002 100 17.7 55 11-16.5 YES 10 30 1420704001 100 17.7 55 11-16.5 YES 20 15 1386704202 100(易握型) 17.7 55 11-16.5 YES 10 30 1472704201 100(易握型) 17.7 55 11-16.5 YES 20 15 1440715001 150 23.1 152 30.4-45.6 YES 5 20 1764备注:实际直径小于标识规格· 35皿直径33.6mm 60mm直径55.2mm· 100mm皿直径87.2mm 150皿直径139.9mmNEST细菌培养皿产品编号 产品名称 包装规格 704003 90mm细菌培养皿 20/包,25包/箱 751001 90mm细菌培养皿,2格 20/包,25包/箱 751011 90mm细菌培养皿,3格 20/包,25包/箱 NEST细胞培养瓶聚苯乙烯材质真空等离子TC处理使细胞培养瓶适于细胞稳定贴壁,铺展和生长伽马射线灭菌,无热源瓶侧带有容量刻度和磨砂书写区移液管和刮片能达到瓶体每个角落 螺旋盖具有“通气”和“过滤”两种类型创新包装材料不会磨损及擦伤细胞培养瓶的光学表面目录号  规格        瓶盖        生长表面 ( cm2)  体积 (ml)        包装707001  25cm2 斜颈 通气        25  50ml        10/包 ,200/箱707003  25cm2 斜颈 过滤        25  50ml        10/包 ,200/箱708001  75cm2 斜颈 密封        75  250ml      5/包 ,100/箱708003  75cm2 斜颈 过滤        75  250ml      5/包 ,100/箱709001  175cm2 斜颈         密封        175          750ml      5/包 ,40/箱709003  175cm2 斜颈         过滤        175          750ml      5/包 ,40/箱

一、品种概况【注册分类】3+3类【规格】 200mg【剂型】片剂【适应症】治疗痛风相关的高尿酸血症。【用法用量】200mg,每天一次。【原研公司】阿斯利康公司【国内外上市注册、申报情况】2015年12月22日获FDA批准上市,商品名Zurampic;2016年2月18日获EMA批准上市,商品名Zurampic。国内暂无申报企业。二、专利状况化合物专利:201210122406.8,申请日:2008年11月26日,到期日:2028年11月26日,法律状态:有权。组合物专利:200980141092.2,申请日:2009年09月03日,到期日:2029年09月03日,法律状态:有权。晶型专利:201180005688.7,申请日:2011年01月05日,到期日:2031年01月05日,法律状态:审中-实审。三、项目特点1 市场容量不断上升据《中国药物应用与监测》统计,目前国内高尿酸血症患者的发病率为10%,即约有1.3亿的潜在人群,痛风已成为我国第二大代谢类疾病,越来越受到人们关注。2009-2013年我国重点城市样本医院抗痛风药物销售规模不断扩大,已从2009年的0.23亿元上升到2013年的0.56亿元;五年间年平均增长率达到了24.6%,2012年更是达到了32.22%。2 疗效优于非布索坦,副作用少临床试验表明,Lesinurad能剂量依赖性的降低血中尿酸水平,与非布索坦相比,Lesinurad能选择性抑制尿酸盐转运蛋白,不仅能降低尿酸的产生,同时增加尿酸的排泄,本品能明显降低血液中尿酸含量,从而改善痛风症状,预防痛风发作,副作用少,无严重肝脏及心血管副作用,患者难受性好。临床试验证实,与单用非布索坦相比,所有剂量的Lesinurad与非布索坦联合均可使血尿酸<6 mg/dl的达标率为100%,而单独用非布索坦不能达标,高剂量的联合则使血尿酸<4 mg/dl的达标率达100%,这能加速改善痛风症状,并加速痛风石的溶解。Lesinurad与非布索坦的组合疗法能更快的改善痛风症状,减轻患者痛苦,耐受性好,无药物相互作用,有望成为广大痛风患者提供潜在的新治疗选择。3 新作用机制,临床优势明显利斯拉德有独特的作用机制,本品是URAT1抑制剂,通过调节URAT1转运蛋白的活性,使尿酸分泌正常化,而调节URAT1转运蛋白的活性这一方法被认为是生理上降低尿酸水平的最适当的方法。临床试验证实,利斯拉德单药治疗以及与黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂均能有效的降低体内血尿酸水平,利斯拉德能显著减少别嘌醇治疗无效的难治性痛风患者的血清尿酸水平,联合疗法的缓解率高达90%,对心电图没有影响,不会影响复极化,心脏安全性好,与KRYSTEXXA(pegloticase,静注)相比,每日一次的给药方案能极大的提高患者依从性,对不同肾功能损害程度的患者而言,利斯拉德的治疗效果不会受到影响。四、研发进度目前在研阶段,可以对外进行技术转让。我公司可对外供应中间体1-环丙基萘-4-基异硫氰酸酯(CAS:878671-95-5)和全套杂质对照品。五、合作方式技术转让,标的为获得生产批件。

2-((5-溴-2-甲基苯基)甲基)-5-(4-氟苯基)噻吩 (坎格列净中间体) 中文名称:2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩 中文别名:2-(4-氟苯基)-5-((5-溴-2-甲基苯基)甲基)噻吩;2-((5-溴-2-甲基苯基)甲基)-5-(4-氟苯基)噻吩;2-((5-溴-2-甲基苯基)甲基)-5-(4-氟苯基)噻吩; 英文名称:2-((5-bromo-2-methylphenyl)methyl)-5-(4-fluorophenyl)thiophene 英文别名:Thiophene, 2-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-; 2-(5-Bromo-2-Methylbenzyl)-5-(4-fluorophenyl)thiophene CAS:1030825-20-7 分子式:C18H14BrFS 分子量:361.2715 含 量:98%以上 备 注:现货供应

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