项目详情
| 项目名称 | 恶拉戈利（API+制剂+BE） |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 150mg、200mg |
| 科室 | 妇科 |
| 适应症 | 用于治疗与子宫内膜异位相关的中度至重度疼痛。 |
| 研发进展 | 实验室研究中 |
| 项目描述 | 恶拉戈利是一种口服、小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，通过抑制脑垂体促性腺释放激素受体，最终降低血循环中性腺激素水平。2010年6月，雅培公司与Neurocrine Biosciences公司签订合作协议，获得了恶拉戈利的全球研发和商业化权利。2018年7月，获美国FDA批准，用于治疗与子宫内膜异位症（EMs）相关的中度至重度疼痛。 2019年9月，艾伯维与合作伙伴Neurocrine Biosciences宣布已向美国FDA提交了Elagolix联合低剂量激素治疗女性子宫肌瘤相关的重度月经出血（HMB）的新药申请。 恶拉戈利成为首个也是唯一一个获准专门治疗与子宫内膜异位症相关的中重度疼痛的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。 |
| 期望价格 | 不公开 |
| 公司名称 | 江苏威凯尔医药科技有限公司 |
| 联系人 | 徐弘一 |
| 联系手机 | 13017497325 |
| xu_hongyi@vcarepharmatech.com |
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