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GPCR|激酶筛选服务|靶点筛选|离子通道服务|药物筛选
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项目名称GPCR|激酶筛选服务|靶点筛选|离子通道服务|药物筛选
剂型面议
规格面议
科室体外筛选
适应症面议
研发进展已成熟应用
项目描述爱思益普已建立了400+激酶我们的优势:激酶种类多:目前已建成激酶库超过400个并不断扩大,覆盖常用酪氨酸激酶及常见突变激酶; 检测准确:对于已有明确特异抑制剂的激酶选用其特异性抑制剂建立试验模型,控制IC50差异与文献报道值在5倍以内,最大不超过七倍; 检测周期短:化合物检测出报告周期3-5个工作日,1-2个工作日可提交数据;检测方法:TR-FRET(LANCE Ultra, LathaScreen, HTRF),荧光法(Kinase-Glo, ADP-Glo),Z`-LYTE,Binding assay等。爱思益普已建立的激酶列表部分验证数据(需要更多验证数据请联系我们)参考文献:[1]. SNS-032 is a potent and selective CDK 2, 7 and 9 inhibitor that drives target modulation in patient samples. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):723-32.[2]. Preclinical characterization of GLPG0634, a selective inhibitor of JAK1, for the treatment of inflammatory diseases. J Immunol. 2013, 191(7), 3568-3577.[3].Optimization of imidazo[4,5-b]pyridine-based kinase inhibitors: identification of a dual FLT3/Aurora kinase inhibitor as an orally bioavailable preclinical development candidate for the treatment of acute myeloid leukemia. J Med Chem. 2012 Oct 25;55(20):8721-34.[4]. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2004 Nov;3(11):1427-38.[5]. Peng SB, et al. Kinetic characterization of novel pyrazole TGF-beta receptor I kinase inhibitors and their blockade of the epithelial-mesenchymal transition. Biochemistry, 2005, 44(7), 2293-2304.上一条GPCR靶点筛选|离子通道|激酶谱|GPCR 下一条综合性体外
期望价格 0
公司名称北京爱思益普生物科技股份有限公司
联系人尚环宇
联系手机 17356521613
E-mail1785491732@qq.com
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心脏复极毒性(QT间期延长及尖端扭转型室性心动过速)是严重而广泛的不良反应,撤市的药物中1/3由于药物致心律失常不良反应导致。抑制hERG钾通道,是致心律失常毒性的主要原因。2005年颁布的ICHS7B要求所有申报阶段的供试品必须有对hERG抑制率的 ......

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