北京爱思益普生物科技股份有限公司×
简介:北京爱思益普生物科技股份有限公司2010 年成立,专注于从先导化合物筛选,优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究,关注肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术,打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求,用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台,建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群,为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现,靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择。公司建立了100+离子通道,100+GPCR,800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法,涵盖了大部分成药性靶点,在国内具有领先水平和竞争优势。公司建立了蛋白纯化,生化酶学,肿瘤细胞学,免疫学,电生理学,心脏体外研究,中枢神经系统药理学,药物脱靶效应筛选,药物心脏安全性评价,ADME等平台,全面支持创新药研发的DMTA(设计,合成,测试,分析)一体化服务。爱思益普为国内新药研发机构超过600家以上机构提供服务,得到客户广泛好评。
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北京爱思益普生物科技股份有限公司

普通会员 临床前 当前位置:找公司列表页北京爱思益普生物科技股份有限公司
简介:北京爱思益普生物科技股份有限公司2010 年成立,专注于从先导化合物筛选,优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究,关注肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术,打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求,用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台,建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群,为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现,靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择。公司建立了100+离子通道,100+GPCR,800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法,涵盖了大部分成药性靶点,在国内具有领先水平和竞争优势。公司建立了蛋白纯化,生化酶学,肿瘤细胞学,免疫学,电生理学,心脏体外研究,中枢神经系统药理学,药物脱靶效应筛选,药物心脏安全性评价,ADME等平台,全面支持创新药研发的DMTA(设计,合成,测试,分析)一体化服务。爱思益普为国内新药研发机构超过600家以上机构提供服务,得到客户广泛好评。
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公司规模

  • 公司类型:临床前
  • 科研人数:400
  • 年销售额: 1亿-10亿
员工数 企业所在地 企业注册资金
450 通州区 1598万

核心业务

北京爱思益普生物科技股份有限公司2010 年成立专注于从先导化合物筛选,优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究,关注肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术,打造创新型CRO+的探索者爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求,用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。

爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台,建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现,靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择公司建立了100+离子通道,100+GPCR,800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法,涵盖了大部分成药性靶点,在国内具有领先水平和竞争优势。公司建立了蛋白纯化,生化酶学,肿瘤细胞学,免疫学,电生理心脏体外研究,中枢神经系统药理学,药物脱靶效应筛选,药物心脏安全性评价,ADME等平台,全面支持创新药研发的DMTA(设计,合成,测试,分析)一体化服务。爱思益普为国内新药研发机构超过600家以上机构提供服务,得到客户广泛好评


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