天津云检医学检验所有限公司
临床
简介：云检医学是新一代基于蛋白和代谢组学的标记物发现技术平台公司。自2015年成立以来，云检医学建立了独特的基于质谱蛋白组学与大数据驱动的分析平台，显著缩短了传统方法发现疾病标记物的周期；并根据标记物特点适配相应的临床诊断平台，实现快速产品化的闭环路径。目前正在中美日等地快速推进癌症精准诊断和复发监测、女性及孕期健康、儿童罕见疾病和代谢类疾病创新领域IVD/LDT产品注册和商业化。云检医学的平台技术创新来源于斯坦福大学医学院背景的研发团队数十年的积累。创始团队具有在药物开发，疾病生物标志物发现，临床转化和诊断，大数据疾病模型，和数据安全等领域丰富的经验。目前已在美国马里兰州、加州、上海、天津、成都等地建立中美双研发中心和GMP工厂，并在马里兰州拥有由美国病理学家学会和美国临床实验室委员会双认证的CAP/CLIA临床实验室，天津云检医学检验实验室取得了医疗机构执业许可证，通过双盲对比，相关检测项目达到CAP 同等检测质量水平。云检的使命是多组学+人工智能，重塑疾病诊断和用药。拥有多台世界领先的高分辨质谱平台，云检的液相色谱-质谱仪MPDx-ORB-HF100TM是国内首个拥有医疗器械注册证的高分辨质谱仪。
公司规模
- 公司类型：临床
- 科研人数：20
- 年销售额： 500-1000万
| 员工数 | 企业所在地 | 企业注册资金 |
|---|---|---|
| 36 | 东丽区 | 2000万 |
核心业务
关于该技术的总结如下：1）云检医学的技术团队从2012年开始，即建立了基于质谱SRM的肿瘤靶标蛋白定量检测技术。该方法的技术流程如下：
依托于激光显微切割和同位素内标肽质谱选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)，实现肿瘤组织样本中蛋白生物标志物的定量检测。基于激光显微切割技术，实现肿瘤细胞的精准切割，完美解决癌组织与癌旁组织相混杂的难题。基于LC-MS/MS检测平台，通过SRM结合同位素标记的内标肽，实现单次检测可获得33/72/377个肿瘤靶标蛋白的定量结果信息。
2）优势 -客观定量
与传统的免疫组化（IHC）相比，基于质谱的检测方法可以客观检测肿瘤靶标蛋白的实际数值，具有相当的可重复性。
3）全球多家权威医院合作
基于该检测产品，云检医学已和如MD 安德森癌症中心、芝加哥大学、韩国首尔大学等机构合作，在知名杂志如《Nature Medicine》、《Nature》、《Lancet Oncology》、《Cancer Discovery》发表科研论文30余篇，总影响因子超过320。并且有多篇HER2蛋白（乳腺癌、胃癌、胃食管结合部肿瘤）相关的文章发表。
4）T-Dxd全球临床研究PI Shanu Modi教授在2022年7月ASCO Direct会议上提出：是否有更可靠的方法如质谱技术定量检测FFPE组织样本中HER2低表达？并引用了以云检（mProbe）质谱靶标蛋白检测技术发表论文图片。
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