北京康派特医药科技开发有限公司×
简介:【基本概况】北京康派特医药科技开发有限公司是一家专业从事新药研发、药物再评价、标准研究制定、学术推广的医药研究机构。隶属中国中药协会药物研究评价技术中心,担负中国中药协会药物有效性、安全性、经济性和质量可控性研究相关职能及部门建设,聚焦药物研究顶层设计、研究方案制定、临床数据获取、统计分析、行业标准研究、学术文章发表、临床学术推广等领域。公司先后承担300余个产品的新药研发、上市后评价、学术推广工作;承担国家中医局、国家科技部、国家卫计委等相关部门的临床评价标准、科研课题、政策建议、临床应用共识等30余项课题。通过数年努力,北京康派特与中国中药协会药物技术评价中心基本形成中国中医药临床有效性、安全性、经济性研究和行业评价标准制修订第三方平台。       【发展目标】搭建专业技术平台、促进中西创新融合、研究制定评价方法、探求中药临床价值针对中医药发展沉疴:中药研究基础薄弱、产品功能主治宽泛、临床价值不清晰、评价标准西化、中西结合虚化、临床使用不合理。康派特创投中国中药协会药物研究评价技术平台,集聚心血管、脑病、肿瘤、妇科、骨伤、儿科、肾病、皮科、男科、呼吸、眼科等疾病中西医临床5000余名专家,整合药物研究、中西临床、方法学、学术推广等资源,深耕、挖掘经典名方、探求中医优势疾病临床价值,研究完善符合中医理论特点、体现特色中药价值的评价标准,促进产业发展。  【业务领域】顶层设计、数据采集、研究标准、价值转化及学术推广康派特服务于行业200多家医药企业,完成270多个不同类型的研究项目,包括立项论证、风险评估、顶层设计、临床研究、一致性评价、专家共识、学术推广等。其中临床研究服务包含190个随机对照临床试验(新药研发和上市后)、25个注射剂上市后医院集中监测、17个药物经济学评价研究(回顾性、前瞻性)、12个大样本真实世界注册登记研究、8个化药一致性评价等。研究主要涉及的领域有神经内科、心血管内科、消化内科、肾病科、内分泌科、身心科、呼吸内科、耳鼻喉科、儿科、妇科、肿瘤科、骨科、皮肤科、眼科等。
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北京康派特医药科技开发有限公司

新药开发 当前位置:找公司列表页北京康派特医药科技开发有限公司
简介:【基本概况】北京康派特医药科技开发有限公司是一家专业从事新药研发、药物再评价、标准研究制定、学术推广的医药研究机构。隶属中国中药协会药物研究评价技术中心,担负中国中药协会药物有效性、安全性、经济性和质量可控性研究相关职能及部门建设,聚焦药物研究顶层设计、研究方案制定、临床数据获取、统计分析、行业标准研究、学术文章发表、临床学术推广等领域。公司先后承担300余个产品的新药研发、上市后评价、学术推广工作;承担国家中医局、国家科技部、国家卫计委等相关部门的临床评价标准、科研课题、政策建议、临床应用共识等30余项课题。通过数年努力,北京康派特与中国中药协会药物技术评价中心基本形成中国中医药临床有效性、安全性、经济性研究和行业评价标准制修订第三方平台。       【发展目标】搭建专业技术平台、促进中西创新融合、研究制定评价方法、探求中药临床价值针对中医药发展沉疴:中药研究基础薄弱、产品功能主治宽泛、临床价值不清晰、评价标准西化、中西结合虚化、临床使用不合理。康派特创投中国中药协会药物研究评价技术平台,集聚心血管、脑病、肿瘤、妇科、骨伤、儿科、肾病、皮科、男科、呼吸、眼科等疾病中西医临床5000余名专家,整合药物研究、中西临床、方法学、学术推广等资源,深耕、挖掘经典名方、探求中医优势疾病临床价值,研究完善符合中医理论特点、体现特色中药价值的评价标准,促进产业发展。  【业务领域】顶层设计、数据采集、研究标准、价值转化及学术推广康派特服务于行业200多家医药企业,完成270多个不同类型的研究项目,包括立项论证、风险评估、顶层设计、临床研究、一致性评价、专家共识、学术推广等。其中临床研究服务包含190个随机对照临床试验(新药研发和上市后)、25个注射剂上市后医院集中监测、17个药物经济学评价研究(回顾性、前瞻性)、12个大样本真实世界注册登记研究、8个化药一致性评价等。研究主要涉及的领域有神经内科、心血管内科、消化内科、肾病科、内分泌科、身心科、呼吸内科、耳鼻喉科、儿科、妇科、肿瘤科、骨科、皮肤科、眼科等。
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公司规模

  • 公司类型:新药开发
  • 科研人数:200
  • 年销售额: 1000-2000万
员工数 企业所在地 企业注册资金
0 北京

核心业务

北京康派特医药科技开发有限公司始建于2003年,由研究评论专家张旭之教授在承担国家课题“中国医药企业竞争力评价”研究任务时组建的医药经济技术研究机构。旗下有哈尔滨康派特医药科技开发有限公司、成都康派特医药科技开发有限公司。 康派特凭借在医药产业经济研究领域的影响力和原事业单位的背景,与国内大型的医药商业机构合作,集聚一批新药开发、药物临床医学研究、安全性、有效性研究、流行病学研究、药物经济学评价和国家药物研究与审评法规、标准制定的专业人才和专家高端介入中国CRO的临床研究领域,致力于以中国的身份跻身中药研究与临床评价行业。 康派特开创了医药技术服务组织“一体化、研究型”的中医药项目管理模式,先后承担一批国家各部委的相关课题研究,参与国家药监局发布的《中国药品监管白皮书》研究起草,SFDA《国家“十二五”药品供应保障与安全监管规划纲要》课题研究;国家发改委、国家科技部《生物医药“十一五”、“十二五”·中药现代化专项》研究等工作。 康派特推动中药临床研究与评价平台建设,整合中国中药协会与中华中药学会专家、专业资源,目前搭建平台有中国中药协会中药药物经济学专业委员会、中国中药协会中药注射剂安全性再评价研究课题组、北京中医药大学中药药物经济学评价研究所、北京大学中国卫生经济研究中心等; 康派特现有员工300人,已经完成和正在开展的研究项目96个;其中包括中药品种保护、Ⅳ期临床、注射剂安全性再评价、中药上市后再评价和药物经济学评价、战略性大产品培育等。康派特已开启化药、新药研究版块,实现技术进步与标准构建的企业发展战略。 “为社会做点事、为企业做点事、为自己做点事”是康派特的使命,也是康派特对社会的庄严承诺。单位创始人之一:李 磊 简介 北京康派特医药经济技术研究中心副主任、采育行﹒中国医药经济技术研究中心副主任、国家药监局培训中心客座教授;北京大学、中山大学继续教育EMBA客座教授;商务部国家医药进出口基地审评专家;先后参加:国务院发展研究中心“国家中药现代化发展推进战略原国家经贸委“中国企业国际竞争力”研究;国家发改委“中国生物产业?中药强势化发展战略研究”、国家发改委《中国医药产业十一五规划》预研,并参与中医药部分章节起草;国家商务部“国家医药进出口基地”评审标准研究、国家商务部《提高中国医药产品出口竞争力若干意见》的起草工作、国家发改委《中医药现代化专项》实施方案编制研究;国家科学部《中国中药工业及相关产业科技发展战略》中药制药章节起草;北京市科委《北京市中药产业竞争力研究》项目评审;扬子江药业、云南昆明圣火等十家企业战略研究。

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