北京春天医药科技发展有限公司×
简介:公司资料:北京春天医药科技发展有限公司(以下简称“春天Proswell”)成立于2004年,致力于医药事业的发展,以创建中国CRO的国际品牌,推动中国CRO的健康发展为己任。春天Proswell为制药及医疗器械公司提供法规事务、医学事务、临床运营管理、受试者招募、数据管理、统计分析、第三方稽查、药物警戒、中心影像等临床研究的全流程一站式临床研究服务。春天Proswell拥有丰富的组织、管理临床试验的经验,经过17年的发展,临床研究项目覆盖了肿瘤、神经、血液、眼科、呼吸、儿科、内分泌、心血管等众多领域,先后在400多家GCP研究中心完成了近500项临床研究管理工作,超过80000名受试者参与了春天Proswell的临床研究。春天Proswell临床试验的质量管理体系通过了中国质量认证中心(CQC)的ISO9001:2015 GB/T19001-2016认证,成为国内CRO公司中首家通过国际质量体系认证并稳定运行至今的CRO,确保临床试验符合ICH-GCP,中国GCP的要求。  发展历程Ÿ   2004  春天Prsowell在北京成立Ÿ   2005  启动第一个临床试验项目Ÿ   2006  建立受试者招募数据库Ÿ   2007  启动第一个进口药品临床试验Ÿ   2008  建立临床试验项目管理体系Ÿ   2009  实施ISO9001质量管理体系Ÿ   2010  采用电子数据采集系统开展数据管理Ÿ   2011  拓展SMO业务:北京天誉远医学技术发展有限公司Ÿ   2012  获评“十大最具有投资价值的CRO企业”Ÿ   2013  开始承接北京市科委医药课题项目Ÿ   2014  承接“十二五”项目国家重大新药创制项目临床研究Ÿ   2015  创始人宋青春女士当选首届抗肿瘤药物专业委员会委员Ÿ   2016  药物安全监测纳入ISO运行体系Ÿ   2017  “7·22”期间公司多个项目通过CFDA现场核查Ÿ   2018  获评北京市科委 “优秀CRO公司”、日本办事处成立Ÿ   2019  成为CSCO团体会员单位、技术研发中心成立Ÿ  2020  助力宜卡®(重组结合杆菌融合蛋白(EC))上市获批      由春天Proswell自主研发的CRP临床项目管理系统正式上线运行      获评“鲲鹏奖——2019年最佳临床CRO”      与日本独立影像评估公司Micron达成战略合作关系  成都办事处正式成立并投入使用  Ÿ  2021  助力广东嘉博制药有限公司格隆溴铵注射液(迪施平®)获批上市      与迈杰转化医学达成战略合作关系
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北京春天医药科技发展有限公司

临床 当前位置:找公司列表页北京春天医药科技发展有限公司
简介:公司资料:北京春天医药科技发展有限公司(以下简称“春天Proswell”)成立于2004年,致力于医药事业的发展,以创建中国CRO的国际品牌,推动中国CRO的健康发展为己任。春天Proswell为制药及医疗器械公司提供法规事务、医学事务、临床运营管理、受试者招募、数据管理、统计分析、第三方稽查、药物警戒、中心影像等临床研究的全流程一站式临床研究服务。春天Proswell拥有丰富的组织、管理临床试验的经验,经过17年的发展,临床研究项目覆盖了肿瘤、神经、血液、眼科、呼吸、儿科、内分泌、心血管等众多领域,先后在400多家GCP研究中心完成了近500项临床研究管理工作,超过80000名受试者参与了春天Proswell的临床研究。春天Proswell临床试验的质量管理体系通过了中国质量认证中心(CQC)的ISO9001:2015 GB/T19001-2016认证,成为国内CRO公司中首家通过国际质量体系认证并稳定运行至今的CRO,确保临床试验符合ICH-GCP,中国GCP的要求。  发展历程Ÿ   2004  春天Prsowell在北京成立Ÿ   2005  启动第一个临床试验项目Ÿ   2006  建立受试者招募数据库Ÿ   2007  启动第一个进口药品临床试验Ÿ   2008  建立临床试验项目管理体系Ÿ   2009  实施ISO9001质量管理体系Ÿ   2010  采用电子数据采集系统开展数据管理Ÿ   2011  拓展SMO业务:北京天誉远医学技术发展有限公司Ÿ   2012  获评“十大最具有投资价值的CRO企业”Ÿ   2013  开始承接北京市科委医药课题项目Ÿ   2014  承接“十二五”项目国家重大新药创制项目临床研究Ÿ   2015  创始人宋青春女士当选首届抗肿瘤药物专业委员会委员Ÿ   2016  药物安全监测纳入ISO运行体系Ÿ   2017  “7·22”期间公司多个项目通过CFDA现场核查Ÿ   2018  获评北京市科委 “优秀CRO公司”、日本办事处成立Ÿ   2019  成为CSCO团体会员单位、技术研发中心成立Ÿ  2020  助力宜卡®(重组结合杆菌融合蛋白(EC))上市获批      由春天Proswell自主研发的CRP临床项目管理系统正式上线运行      获评“鲲鹏奖——2019年最佳临床CRO”      与日本独立影像评估公司Micron达成战略合作关系  成都办事处正式成立并投入使用  Ÿ  2021  助力广东嘉博制药有限公司格隆溴铵注射液(迪施平®)获批上市      与迈杰转化医学达成战略合作关系
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公司规模

  • 公司类型:临床
  • 科研人数:500
  • 年销售额: 5000-1亿
员工数 企业所在地 企业注册资金
0 北京

核心业务

北京春天医药科技发展有限公司(以下简称“春天Proswell”)成立于2004年,致力于医药事业的发展,以创建中国CRO的国际品牌,推动中国CRO的健康发展为己任。春天Proswell为制药及医疗器械公司提供法规事务、医学事务、临床运营管理、受试者招募、数据管理、统计分析、第三方稽查、药物警戒、中心影像等临床研究的全流程一站式临床研究服务。

春天Proswell拥有丰富的组织、管理临床试验的经验,经过17年的发展,临床研究项目覆盖了肿瘤、神经、血液、眼科、呼吸、儿科、内分泌、心血管等众多领域,先后在400多家GCP研究中心完成了近500项临床研究管理工作,超过80000名受试者参与了春天Proswell的临床研究。

春天Proswell临床试验的质量管理体系通过了中国质量认证中心(CQC)的ISO9001:2015 GB/T19001-2016认证,成为国内CRO公司中首家通过国际质量体系认证并稳定运行至今的CRO,确保临床试验符合ICH-GCP,中国GCP的要求。

  发展历程

Ÿ   2004  春天Proswell在北京成立

Ÿ   2005  启动第一个临床试验项目

Ÿ   2006  建立受试者招募数据库

Ÿ   2007  启动第一个进口药品临床试验

Ÿ   2008  建立临床试验项目管理体系

Ÿ   2009  实施ISO9001质量管理体系

Ÿ   2010  采用电子数据采集系统开展数据管理

Ÿ   2011  拓展SMO业务:北京天誉远医学技术发展有限公司

Ÿ   2012  获评“十大最具有投资价值的CRO企业”

Ÿ   2013  开始承接北京市科委医药课题项目

Ÿ  2014  承接“十二五”项目国家重大新药创制项目临床研究

Ÿ  2015  创始人宋青春女士当选首届抗肿瘤药物专业委员会委员

Ÿ  2016  药物安全监测纳入ISO运行体系

Ÿ  2017  “7·22”期间公司多个项目通过CFDA现场核查

Ÿ  2018  获评北京市科委 “优秀CRO公司”、日本办事处成立

Ÿ  2019  成为CSCO团体会员单位、技术研发中心成立

Ÿ 2020  助力宜卡®(重组结合杆菌融合蛋白(EC))上市获批

    由春天Proswell自主研发的CRP临床项目管理系统正式上线运行

    获评“鲲鹏奖——2019年最佳临床CRO”

    与日本独立影像评估公司Micron达成战略合作关系

 成都办事处正式成立并投入使用  

Ÿ  2021  助力广东嘉博制药有限公司格隆溴铵注射液(迪施平®)获批上市

    与迈杰转化医学达成战略合作关系

    春天Proswell完成首轮千万元融资

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