浙江恒康药业股份有限公司
VIP1 新药开发
简介：浙江恒康药业，从事原料药落地生产和CMDO， 提供仿制药、新药的中试、验证批、商业化CMO服务。公司位于浙江三门县-省级化工园区，拥有53.45万升反应总容量（160个反应釜，,50L-1万L），GMP车间。公司通过欧洲官方EMA、中国药监局NMPA、日本厚生省PDMA、韩国药监局KMDS认证。已经在日本、瑞士、中国本地开展业务合作。
公司规模
- 公司类型：新药开发
- 科研人数：40
- 年销售额： 1亿-10亿
| 员工数 | 企业所在地 | 企业注册资金 |
|---|---|---|
| 400 | 三门县 | 9038万 |
核心业务
GMP原料药的研发和生产，非GMP中间体研发和生产，GMP中间体研发和生产。
企业展示
暂无图片展示
联系我们
| 联系人 | 陆经理 |
| 地址 | 中国 浙江 台州 三门县 省化工园区 |
| 电话 | |
| 手机 | 13326014885 |
| 邮箱 | bd1@hengkangpharm.cn |
