浙江恒康药业股份有限公司×
简介:浙江恒康药业,从事原料药落地生产和CMDO, 提供仿制药、新药的中试、验证批、商业化CMO服务。公司位于浙江三门县-省级化工园区,拥有53.45万升反应总容量(160个反应釜,,50L-1万L),GMP车间。公司通过欧洲官方EMA、中国药监局NMPA、日本厚生省PDMA、韩国药监局KMDS认证。已经在日本、瑞士、中国本地开展业务合作。
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浙江恒康药业股份有限公司

VIP1 新药开发 当前位置:找公司列表页浙江恒康药业股份有限公司
简介:浙江恒康药业,从事原料药落地生产和CMDO, 提供仿制药、新药的中试、验证批、商业化CMO服务。公司位于浙江三门县-省级化工园区,拥有53.45万升反应总容量(160个反应釜,,50L-1万L),GMP车间。公司通过欧洲官方EMA、中国药监局NMPA、日本厚生省PDMA、韩国药监局KMDS认证。已经在日本、瑞士、中国本地开展业务合作。
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公司规模

  • 公司类型:新药开发
  • 科研人数:40
  • 年销售额: 1亿-10亿
员工数 企业所在地 企业注册资金
400 三门县 9038万

核心业务

GMP原料药的研发和生产,非GMP中间体研发和生产,GMP中间体研发和生产。

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联系人陆经理
地址中国 浙江 台州 三门县 省化工园区
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手机13326014885
邮箱bd1@hengkangpharm.cn
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