江苏耀海生物制药有限公司×
简介:耀海生物,专业微生物表达体系CDMO服务提供商,致力于打造生物药CDMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台。业务涵盖工程菌构建、菌种库建立、小试工艺开发优化、中试工艺放大生产、临床样品制备、分析方法开发验证、合规化生产(GMP)、质量管理体系建立、注册申报等服务。可为客户提供包括重组蛋白/多肽、纳米抗体以及基因治疗在内的全方位CDMO服务。于2012年获得《药品生产许可证》。耀海生物始终秉承“用心服务、共创未来”的服务理念,以“打造全球标准,助推新药进程,成就健康生活”为使命,向客户提供高效可行的解决方案。
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江苏耀海生物制药有限公司

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简介:耀海生物,专业微生物表达体系CDMO服务提供商,致力于打造生物药CDMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台。业务涵盖工程菌构建、菌种库建立、小试工艺开发优化、中试工艺放大生产、临床样品制备、分析方法开发验证、合规化生产(GMP)、质量管理体系建立、注册申报等服务。可为客户提供包括重组蛋白/多肽、纳米抗体以及基因治疗在内的全方位CDMO服务。于2012年获得《药品生产许可证》。耀海生物始终秉承“用心服务、共创未来”的服务理念,以“打造全球标准,助推新药进程,成就健康生活”为使命,向客户提供高效可行的解决方案。
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公司规模

  • 公司类型:其他
  • 科研人数:50
  • 年销售额: 5000-1亿
员工数 企业所在地 企业注册资金
230 海陵区 18631万

核心业务

江苏耀海生物制药有限公司,坐落在泰州医药高新区中国医药城园区内,成立于2010年8月,建筑面积共约20000平方米。是国内首家微生物表达体系的生物大分子药物CDMO服务平台。

耀海生物,专业微生物表达体系CDMO服务提供商,致力于打造生物药CDMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台。业务涵盖工程菌构建、菌种库建立、小试工艺开发优化、中试工艺放大生产、临床样品制备、分析方法开发验证、合规化生产(GMP)、质量管理体系建立、注册申报等服务。

可为客户提供包括重组蛋白/多肽、纳米抗体以及基因治疗在内的全方位CDMO服务。于2012年获得《药品生产许可证》,公司现有四条符合GMP要求的生产线:

1)50+100+500L发酵纯化生产线两条,3000平方米

2)50+200+1000+2000L发酵纯化生产线两条,3000平方米

3)西林瓶冻干和水针生产线1500

4)预灌装卡式生产线,1150平方米

耀海生物始终秉承“用心服务、共创未来”的服务理念,以“打造全球标准,助推新药进程,成就健康生活”为使命,向客户提供高效可行的解决方案。


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