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烟酸 来源:药典2015年版二部   分类:正文品种第一部分本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2应不少于99.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或有微臭。    本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。    吸收系数 取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在263nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为248~264。    【鉴别】(1)取本品约4mg,加2,4-二硝基氯苯8mg,研匀,置试管中,缓缓加热熔化后,再加热数秒钟,放冷,加乙醇制氢氧化钾试液3ml,即显紫红色。    (2)取本品约50mg,加水20ml溶解后,滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应,加硫酸铜试液3ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。    (3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在237nm的波长处有最小吸收;237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35~0.39。    (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集422图)一致。    【检查】溶液的颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,如显色,与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml,用水稀释至1000ml)比较,不得更深。    氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。    炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。    重金属 取本品1.0g,加稀盐酸1.5ml与水使成25ml,缓缓加温使完全溶解,放冷,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。    【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的C6H5NO2。    【类别】 维生素类药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 (1)烟酸片 (2)烟酸注射液

阿托伐醌阿托伐醌著名生产企业维斯尔曼最新报价关注武汉维斯尔曼阿托伐醌2015年出口市场动态 维斯尔曼权威发布全国3500个网点300个城市支持代收货款维斯尔曼长期供应阿托伐醌原料欢迎咨询中文名 阿托伐醌,美普龙,阿托喹酮英文名 Atovaquone               CAS号 95233-18-4化学式 2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮 分子式 C22H19ClO3    分子量 366.84 质量标准  USP26             外观 为黄色结晶性粉末含量 97.5%-101.5% 炽灼残渣≤0.1%     重金属≤10ppm        包装 0.5KG/1kg/铝听作用 医药原料药,维斯尔曼现货出口用于化学试剂及科学领域的研究维斯尔曼其他优势热销产品:盐酸伊伐布雷定 148849-67-6   达格列净 461432-26-8利奥西呱 625115-55-1        利拉萘酯 88678-31-3 沙格列汀 361442-04-8        利芦噻唑 1744-22-5苏沃雷生 1030377-33-3       度鲁特韦 1051375-16-6地夸磷索四钠 211427-08-6    阿地溴铵320345-99-1沙芬酰胺甲磺酸盐202825-46-5  琥珀酸曲格列汀 1029877-94-8;欢迎联络生产厂家负责人--王华027-83778876,13667159345                                                      了解阿托伐醌原料,价格,生产工艺,现货,湖北维斯尔曼是集生产销售于一体的专业化工原料公司,生产销售的阿托伐醌产品质量稳定可靠,满足国内需求的同时并畅销美、英、德、法等国,产品价格优惠现货供应量大从优,欢迎随时联络王经理

甲磺酸达比加群酯原料和胶囊名  称:甲磺酸达比加群酯商品名:泰毕全(Pradaxa) 注册分类: 化药3 +4类 剂型及规格:胶囊剂   以C34H41N7O5计110mg 和150mg 适应症:全髋/膝关节置换术后DVT 的预防、降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。国内外批准及上市情况:达比加群酯(商品名为Pradaxa)由德国勃林格殷格翰公司开发,于2008年4月在德国和英国率先上市,这是继华法林之后50年来上市的首个新类别口服抗凝血药物。本品的上市,是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展,具有里程碑意义。达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是达比加群(dabigatran)的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白—凝血酶结合体上解离,发挥可逆的抗凝作用。口服本品后, 达比加群的绝对生物利用度为3%~7%, 血药浓度最快在口服1 h 达峰,半衰期14-17 h,多次给药3d 后血药浓度达稳态。口服去胶囊壳的本品比完整的胶囊剂型的生物利用度高, 因此, 胶囊不得咀嚼、掰开或压碎后服用。与原有的抗凝药比较,达比加群酯具有以下优点:①第一个上市的口服给药途径的抗凝血酶化合物,服药便利,无需注射;②疗效确切:DVT 应用与依诺肝素和华法林疗效相当;与华法林相比,高剂量达比加群能显著降低脑卒中和全身血栓栓塞的发生率,低剂量达比加群与华法林相当;③大出血事件发生率相对较低:与华法林相比,预防房颤卒中低剂量达比加群发生大出血事件的概率明显降低;④与华法林等经典老药相比,剂量确定,患者无需接受凝血监测;⑤较少发生药物相互作用,CYP3A4、CYP2C9诱导和抑制药物药动学特征不受达比加群酯的影响。专利及知识产权   专利到期,不影响本品开发。研发进度   开发完毕,可合作开发。 合作方式:面议。

SARMS原料MK2866(841205-47-8)SARMS原料MK2866(841205-47-8)SARMS原料MK2866(841205-47-8)                                   MK-2866 (Ostarine)(仅供出口) CAS号 841205-47-8 SDF Download SDF化学名 (2S)-3-(4-cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamideSMILES CC(COC1=CC=C(C=C1)C#N)(C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C#N)C(F)(F)F)O分子式 C19H14F3N3O3 分子量 389.33溶解性 Soluble in DMSO > 10 mM 储存条件 Store at -20°C一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。运输条件 试用装:蓝冰运输。其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。 生物活性Description MK-2866是雄激素受体(AR)调节剂,ED50值为0.44 mg/day。靶点 androgen receptor  IC50 0.44 mg/day (ED50) GTx-024[1]是一种选择性的非甾体类雄激素受体(AR)调节剂[2],在MDA-MB-231细胞中,GTx-024作用于雄激素受体的反式激活[3],EC50值为1 nM[4]。

优降糖英文名称:Glibenclamide中文别名:优降糖;CAS号:10238-21-8分 子 式:C23H28ClN3O5S分 子 量:494.0执行标准:CP2010/BP2013/EP8.0/JP16性 状:本品为白色或类白色结晶性粉末。含 量:(CP)不得低于99.0% (BP/EP)99.0%~101.0%用 途:本品为降血糖药。包 装:25kg/桶。贮  藏:密 封,阴凉干燥处保存。

1、项目名称通用名:瑞戈非尼                   英文名称:Regorafenib  剂型:片剂; 制剂规格:40mg; 注册分类:3.1类原研厂家:拜耳公司与Onyx公司适应症:本品是标准治疗方案无效后结肠直肠癌的唯一选择,2013年FDA扩大了瑞戈非尼适应症,用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质瘤的患者。2、产品概述瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂,阻断促进肿瘤生长的多种酶。瑞戈非尼以每3周连续每日服药160mg、然后停药1周方案用药,是迄今全球范围内获准治疗转移性结肠直肠癌的第一个和唯一一个小分子激酶抑制剂。      2013年8月20日,regorafenib新适应症申请获日本卫生劳动福利部批准,用于既往系统性癌症治疗(systemic ancer therapy)后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者。目前,此品种在国外刚刚上市,且适应症较广,将会有很好的市场前景。3、进度 临床批件获批。联系电话13522399152

他达那非(仅供出口和科研)******他达那非产品说明介绍篇******一、他达那非说明介绍他达那非中文别名:他达那非他达那非俗称:西力士;他达那非化学名称:(6R-12aR)-6-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六     氢化吡嗪并[1',2'-1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮他达那非英文名称:Calais  他达那非CAS号: 171596-29-5 他达那非分子式: C22H19N3O4 他达那非分子量: 389.4  他达那非物熔程:298-300 他达那非物化性质:白色粉末、无臭、无味、不溶于水和醇他达那非熔点:302.0℃-303.0℃   他达那非干燥失重: ≤0.5%   他达那非他达那非重金属: ≤50ppm   他达那非含量: ≥99.8%HPLC;有效纯度99%以上  他达那非比旋度:[a] 20 D=+70-72o ( C=1.00 , CHCl 3 )   他达那非TLC :只有一个斑点   他达那非用途:仅供出口。治疗男性勃起功能障碍.需要性刺激以使本品生效. 他达拉非不能用于女性。 他达那非(IC351)其作用机理与西地那非一样,但比西地那非更具优越性。他达那非包装规格:50g;1kg;25kg,可分装他达那非存储:密封干燥保存,2年保质期二、他达那非特点:1、没有西地那非的蓝色幻想和面潮红的副作用;但仍有头微感不适为主或初次使用后肌肉酸痛等副作用。2、起效时间理论上较西地那非更快,加拿大安大略省伦敦泌尿科医师布洛克说,吃下cialis20mg16分钟之后,受到性刺激就会勃起,目前自制配制胶囊为45分钟之内起效。在实际使用中4小时左右起效,持续时间3至5天。3、药效维持时间长(可达48小时以上,但西地那非只有4-6小时)。但不影响正常工作和生活。4、起效用量少,这是事实,(西地那非)目前一般在120-150mg。可他达那非只需20-25 mg。三、他达那非原粉用法用量:高纯他达那非原料,提供50g样品试用试用装,欢迎检验本公司产品质量效果!!他达那非用量用法:出口用。临床应用阶段,通过自制交囊或片剂,按10-30mg/天摄入量,根据体质不同调节用量。详情请咨询德美凯生物马经理。(微信二维码如下)四、他的那非成品用量:他达那非的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响.如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg,可至少在性生活前30分钟服用,服药频率上限为每日一次.不要连续每日服用他达拉非。空腹使用,使用前勿饮酒、浓茶、辛辣食品(使用者在具有性刺激状态下使用效果才显著)。五、他达那非参考资料:他达那非平均起效时间是16-30分钟,服用后2-8小时血浆浓度达峰值,半衰期44-112小时,肾功能不全时半衰期延长,甚至5天后,仍可在血浆中测得他达那非的浓度。临床报告显示服用他达那非后有效率达到83%,报告服用量为10~20毫克。他达那非优点是副作用小,持续时间长,可在两三天左右均有明显效果。口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均上限观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的生物利用度尚未明确.他达那非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响,平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达那非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时.他达那非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)六、他达那非副作用及注意事项:部分使用人群会有不良反应,一般为口干(性及渴)、背部肌肉疼痛,肌无力,头痛,面部微有潮红,心率加快,过量会导致经常性头痛,精神过盛,不嗜睡。以下患者应慎用他达那非:1、容易发生异常勃起提患者(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病),或阴布解剖异常的患者。2、患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、肾脏功能不全者禁用。长期使用有可能引起对药物的依赖性,忌与碱性药物配伍。3、正服硝酸酯类药物、心绞痛、心脏病、未得到控制的高血压或低血压患者,近6个月内发生过卒中患者禁用。可规范产品质量和售后内容。一经签订即具法律效应。3、大批量定制性产品,本公司提供小样检测,客户认可后双方留样,以此小样为标准实行生产和验收检测。

中药提取车间(口服制剂):通过GMP认证,建筑面积1092平方米。D级生产区面积为238平方米。主要生产线产能为1. 2吨每年。主要生产为中药提取和口服制剂。  

符合美国USP标准和欧洲EP标准II晶型,化学稳定性比I晶型更好拥有DMF号从印度进口,拥有一次性进口批件,现货转让150kg电话咨询:钱经理 18801916093 微信同电话

氨甲环酸在化妆品中的作用   氨甲环酸应用于化妆品中,主要体现在两个方面的功效:   一、对皮肤粗糙、暗疮的改善效果;   二、抗色素沉积效果(美白)。   1)祛黑眼圈、祛眼袋:通过改善皮肤局部微循环,降低血液粘滞性,增加深层毛血管的通透量,从而使毛细血管血液流畅,以达祛黑眼圈、祛眼袋的目的;并能预防和减少眼部皱纹。   2)美白祛斑:氨甲环酸是一种蛋白酶抑制剂,能抑制蛋白酶对肽键水解的催化作用,能有效地防止和改善皮肤的色素沉积。   3)祛红血丝:对增殖性皮肤肥厚,伴有红斑的干燥脱屑性变化极为有效。   4)美白祛斑血:对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效;对手术时的异常出血、喀血、血痰等有止血作用。   5)防止皮肤粗糙老化:氨甲环酸能有效改善皮肤粗糙,防止皮肤老化。   氨甲环酸的美白机理   1. 减少紫外线引起的肤色加深:紫外线、药物、自由基、贺尔蒙等因素,会激发酪胺酸酶(Tyrosinase)的活性,使黑色素蛋白数量增加,肤色变黑。而黑色素细胞一经刺激,将持续29天不断地製造黑色素蛋白,使肤色持续加深。试验结果、传明酸TA减少了24%因紫外线而引起的肤色加深。   2. 减少发炎造成的色素沉淀:阻止发炎性蛋白-胞浆素的活性,避免微血管出血、发炎而引起的黑色素沉淀。并降低酪胺酸酶的活性,减低黑色素的生成。具有抗炎、美白效果,避免皮肤反黑。试验结果、传明酸TA减少了32%因发炎因子(花生四烯酸)而引起的肤色加深。

湖北优质厂家清仓啦!年底与化工旺季同时到来,您是不是看到琳琅满目的原料药都无从选择了?市面上的原料药太多了,想找到价格实惠又质量ok的原料药实在不是一件容易的事。武汉优质厂家东康源原料药一年一次的优惠大酬宾又来了,在这里有价格实惠的库存原料药清仓,更有最新生产的新型原料药面世,如果您对我们的产品有兴趣,欢迎您拨打我们的销售热线:蔡女士TEL:027-81302411   或   15377658509如果您有网上联系方式,也可以加我们QQ:2851686519,如果您想进一步了解我们的产品,我们很乐意为您提供我们的产品质量标准、质检单等。期待您的光临!中文名称:美雄酮 英文名称:1-Dehydro-17a-methyltestosterone 中文别名:甲睾烯龙;去氢甲睾酮;美雄酮;甲雄二烯酮;尼乐宝;尼罗宝;大力补;17b-羟基-17a-甲基-1,4-雄甾二烯-3-酮 CAS RN:72-63-9 EINECS号:200-787-2 分 子 式:C20H28O2 分 子 量:300.4351性状:白色结晶粉末,无臭。不溶于水,溶于乙醇、氯仿,微溶于乙醚。 熔点:165-166 °C储存条件:2-8°C用  途:适用于蛋白质合成不足和分解增多者,如慢性消耗性疾病、严重感染、创伤、烧伤引起的负氮平衡、恶性肿瘤、骨质疏松症、小儿发育不良、侏儒症、骨折不易愈合以及高胆固醇症等。 药理:美雄酮是甲睾酮的去氢衍生物,蛋白同化作用与睾酮丙酸酯相似,但雄性激素作用较弱,约为后者的百分之一。本品能促进蛋白质合成,抑制蛋白质异生,维持正氮平衡,使食欲增进、肌肉增长、体重增加;能促使钙、磷在骨组织中沉积,促进骨细胞间质形成,加速骨钙化和骨生长;能促进组织新生和肉芽形成,加速创伤的修复。降低血胆固醇,改善脂质代谢。  生产厂家郑重承诺:1.只要客户需要,我们为客户提供产品质检单。                  2.我们的产品全国包邮,不收取任何快递、物流、汽车运输费用。                  3.交易达成后,确保第一时间给您发货。                  4.厂家特惠期间,不论新老顾客,一律优惠。                  5.只要您对我们的产品不满意,我们给您全额退款。                  6.如果您对我们的产品有特殊技术要求,请联系我司,我们第一时间为您服务。

产品名称: 右旋糖酐40 CAS: 9004-54-0 标准: 国标 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 25KG/纸板桶 理化属性: 本品为白色粉末;无臭,无味。本品在热水中易溶,在乙醇中不溶 类别: 医药原料 行业: 医药 运用: 可以扩充血容量的作用外,还可以降低血液粘滞性,改善微循环,可用于失血、创伤、烧伤、中毒等引起的休克。血栓性疾病等 

醋酸泼尼松龙药典级原料药质量标准醋酸泼尼松龙药典级原料药质量标准醋酸泼尼松龙药典级原料药质量标准醋酸泼尼松龙药典级原料药质量标准醋酸泼尼松龙药典级原料药质量标准醋酸泼尼松龙药典级原料药质量标准医药级泼尼松龙|药用辅料醋酸泼尼松龙价格最低药用级泼尼松龙 1公斤铝箔袋  符合药典 药用级醋酸泼尼松龙(醋酸泼尼松龙,强的松龙,氢泼尼松,氢化泼尼松)1kg/袋    产品名称: 泼尼松龙     中文别名:醋酸泼尼松龙,醋酸氢化泼尼松,强的松龙,氢化泼尼松,氢化强的松,氢泼尼松,去氢氢化可的松     泼尼松龙CAS: 50-24-8     化学式: C21H28O5     分子量: 360.45     产品含量: 98%     包装规格: 1公斤铝箔袋     泼尼松龙性状: 白色结晶性粉末。     泼尼松龙用途:适用于类风湿关节炎,风湿热,红斑狼疮,皮肌炎,多发性骨髓瘤等。 产品名称:醋酸泼尼松龙化学名:醋酸泼尼松龙型号:医药级用途:消炎类用药外观性状:白色粉末含量:99.7(%) %重金属:≤10(ppm) ppm规格:25公斤/桶CAS:52-21-1

替格瑞洛原料药及片技术服务 一、概述替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。二、品种基本情况药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets制剂的剂型:片剂规格:90mg适应症:本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。用法用量:口服。本品可在饭前或饭后服用。本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。  

透明质酸钠英文名:Sodium hyaluronate中文别名:玻尿酸CAS: 9067-32-7         含量:98%     葡萄糖醛酸47%执行标准:化妆品级;食品级性状:白色或类白色粉末包装:1kg/瓶贮藏:避光密闭保存用途:透明质酸钠作用于皮肤表面,大分子透明质酸可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿润,并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入,保护皮肤免受侵害;小分子透明质酸能渗入真皮,具有轻微扩张毛细血管,增加血液循环、改善中间代谢、促进皮肤营养吸收作用,具有较强的消皱功能,可增加皮肤弹性,延缓皮肤衰老。透明质酸还能促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基,可预防和修复皮肤损伤。【1】订购方法:可网上直接下单,订购25公斤及以上,免物流运费。【2】运输方式:长期合作快递公司:申通,韵达,顺丰,圆通快递;合作物流:德邦物流,华宇物流,佳吉物流等等。可根据客户需求发指定快递或物流。【3】质优价廉:欢迎订购,产品量大价优。【4】其它服务:如果您对产品服务及产品质量技术指标有特殊要求,请提前通知我方。【5】服务宗旨:以客户为中心,诚信双赢的核心价值观,积极够造良好的客户关系和先进的服务理念,为客户创造高价值,客户的满意就是我们的成功。【6】商铺所有产品默认为不带发票,如需开票请主动联系我们的客服人员确认,本公司为一般纳税人企业可开具增值税专用发票和增值税普通发票。商铺所有产品均为正品,不与市场部分掺假原料价格作对比。

药用级葡萄糖酸钙 注射制剂原料 准字号原料药用级葡萄糖酸钙 注射制剂原料 准字号原料    陕西海王盘龙医药有限公司坐公司生产基地位于素有“天然药物宝库”之称的秦岭南麓柞水盘龙生态产业园,管理总部、医药物流和药物研发配送中心建在西安灞河新区现代纺织产业园。是一家致力于医院制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、药厂等,提供各种医药辅料、试剂、中间体、提取物、消毒产品、化工原料和精细化学品等药用原辅料的专业公司。努力承担国家药品供应和质量保障体系建设的重任,做行业模式创新的领导者。重视社会责任,为健康事业贡献力量。通过优质的服务、完善的网络满足客户发展的要求;为全球客户提供高质量、全品类、快捷周到的服务。为员工建设职业发展的平台,使员工与公司共同成长,公司成为乐业成长、精英荟萃之地。主要经营植物提取物、药用中间体及辅料的开发。食品添加剂、化学试剂及化工原料、化工设备,*、第二类的医疗器械、化妆品、消毒用品、日用百货的销售,展览展示服务。秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任。     盘龙医药经营上千种药用辅料,库存充足,品质保证。我公司拥有仓储物流一体化保证的货源的充足,在你付款后的*时间安排物流,保证了全国用户的辅料运输的周期时效,期待您的光临合作。我们的承诺:   我公司经营的每一种产品都是符合中国2015版药典标准,到货验货验资质。若有异议需方在货到后七日内书面提出,逾期视为合格入库,运费由我公司承担!     我公司品种齐全,大小包装均有,药用级辅料级资质齐符合药典标准,具体细节!

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L-酒石酸中文别名:L(-)-酒石酸;L(+)-2,3-二羟基丁二酸;右旋酒石酸;左旋-2,3-二羟基琥珀酸;左旋酒石酸;L(+)-酒石酸;L-(+)-酒石酸;右旋-2,3-二羟基琥珀酸英文名称:L(+)-Tartaric acid CAS:87-69-4 EINECS号:201-766-0 分子式:C4H6O6 分子量:150.08 密度:1.76 熔点:168-172°C 闪点:210°C 比旋光度:12° (c=20, H2O) 水溶性:1390 g/L (20°C) 用途:L(+)-酒石酸广泛用作饮料和其他食品的酸味剂,用于葡萄酒、软饮料、糖果、面包、某些胶状甜食。主要作为酸味剂、拆分剂和制药原料。

盐酸苯海拉明厂家直销:13396052551化学分子式:C17H21NO.HCl CAS:147-24-0 规格:CP/BP/USP 外观:白色结晶性粉末 包装:25KG/桶主要用于:皮肤粘膜的过敏,如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎,皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效;晕动病的防治,有较强的镇吐作用;帕金森氏病和锥体外系症状;镇静,催眠;加强镇咳药的作用,适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽.☆感谢您关注我们的产品!我司设有专门的技术服务部和售后服务部,如希望了解盐酸苯海拉明更多信息,敬请致电027-83520719或者13396052551,我们将会为您细心解答!

核黄素原料药生产厂家核黄素原料药厂家直销Tel:15308653513/027-63606400中文名称:维生素B2;核黄素级别:食品级,usp药典级英文名称:Riboflavin 核黄素CAS号: 83-88-5 EINECS号:201-507-1 分子式:C17H20N4O6 分子量:376.3639     密度:1.65g/cm3  熔点:290℃  水溶性:0.07 g/L (20℃)   熔点 290°C 比旋光度 -135° (c=5, 0.05 M NaOH) 水溶性 0.07 g/L (20°C) 产品用途:核黄素用于治疗核黄素缺乏症、结膜炎、营养性溃疡、全身营养障碍和其他疾病  使代谢发生障碍。维生素B2病变多表现为口、眼和外生殖器部位的炎症,如口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎和阴囊炎等,故核黄素可用于上述疾病的防治。体内维生素B2(核黄素)的储存是很有限的,维生素B2原料药厂家   核黄素原料药的厂家信息:  核黄素原料药的生产厂家;维生素B2原料药的价格;维生素B2原料药的用途;核黄素原料药包装规格 备注:维生素B2(核黄素)原料药厂家的详细资料请联系15308653513或027-63606400。具体的核黄素原料药库存情况可能有所变动,采购时请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员!     公司主营产品介绍:双氯芬酸钠原料药,醋酸洗必泰原料药,羧甲司坦原料药;度米芬原料药,布洛芬原料药,盐酸达克罗宁原料药,甲硝唑原料药,克霉唑原料药,葡醛内酯原料药,维生素C原料药,盐酸苯海拉明原料药,肟菌酯原料药,硝酸益康唑原料药,吡罗昔康原料药,盐酸赛庚啶原料药,酮康唑原料药等,如有意向,欢迎咨询!湖北兴银河化工有限公司售后服务及投诉电话:027-63606400 公司地址:武汉市江汉区振兴路25号

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