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我们的主要产品包括进口/国内标准品、杂质对照品、参比制剂一次性进口、化学试剂、实验室仪器、耗材等500,000余种产品。我们优势代理众多国内外著名品牌的标准品,如中检所产品、欧洲药典EP、英国LGC、英国BP、美国USP、美国SINCO、加拿大TRC、加拿大TLC、加拿大MC等等,能充分满足客户对标准品一站式采购的需求。 除常规产品外,我们还提供稀有疑难杂质对照品定制合成服务、参比制剂一次性进口服务等。

中国

 替格瑞洛原料及片剂名    称:替格瑞洛 (倍林达) 注册分类: 化药3+4类 剂型及规格:片剂;60mg和 90mg 适应症:抗血栓药物,用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。国内外批准及上市情况:替格瑞洛是美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。PLATO研究结果显示,替卡格雷治疗12个月在不增加主要出血的情况下,较氯吡格雷进一步显著降低ACS患者的心血管死亡/心肌梗死/卒中复合终点事件风险达16%,同时显著降低心血管死亡达21%。基于替卡格雷治疗给ACS患者带来的获益,国内外的相关指南均推荐,替卡格雷用于ACS患者的抗血小板治疗。而在欧洲心脏病协会的两个权威指南(2011年ESC NSTE-ACS 指南和2012年的STEMI指南)中更是指出,在不能接受替卡格雷治疗的患者中才能使用氯吡格雷,也充分显示了对于新药进一步降低死亡率的认可。  目前,临床使用的抗血小板聚集药物中,氯吡格雷已成为年销售额百亿美元的当红品种,获得FDA批准的礼来和第一三共公司的普拉格雷(Effient)已是一个潜在的竞争者,而疗效及安全性均高于氯吡格雷的新药-替卡格雷的推出,有望成为格雷类口服抗血小板聚集和抗血栓类的一个新的亮点,市场前景可谓巨大。  专利及知识产权    在中国的化合物专利将于2019年到期,晶型专利2021年到期。研发进度   开发完毕。 合作方式:面议。

烟酸 来源:药典2015年版二部   分类:正文品种第一部分本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2应不少于99.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或有微臭。    本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。    吸收系数 取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在263nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为248~264。    【鉴别】(1)取本品约4mg,加2,4-二硝基氯苯8mg,研匀,置试管中,缓缓加热熔化后,再加热数秒钟,放冷,加乙醇制氢氧化钾试液3ml,即显紫红色。    (2)取本品约50mg,加水20ml溶解后,滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应,加硫酸铜试液3ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。    (3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在237nm的波长处有最小吸收;237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35~0.39。    (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集422图)一致。    【检查】溶液的颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,如显色,与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml,用水稀释至1000ml)比较,不得更深。    氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。    炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。    重金属 取本品1.0g,加稀盐酸1.5ml与水使成25ml,缓缓加温使完全溶解,放冷,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。    【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的C6H5NO2。    【类别】 维生素类药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 (1)烟酸片 (2)烟酸注射液

一、品种概述【中文通用名】盐酸莫西沙星【英文通用名】moxifloxacin hydrochloride【原研商品名】Avelox,(拜复乐)【原研厂家】BayerAG(拜耳股份公司)【化学结构式】化学名:1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸盐酸盐【适应症】治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)。如急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及复杂和非复杂性皮肤和软组织感染、复杂腹膜内感染。【剂型】输液、注射剂【规格】注射剂:(20ml:莫西沙星0.4g);输液:(250ml:莫西沙星0.4g与氯化钠2.0g)。【国内外上市时间】莫西沙星最早由德国拜耳研制成功,于1999年9月在德国首先上市,商品名为:Avelox。同年12月又批准在美国FDA上市,2002年在我国上市,目前已在全球115个国家上市销售。已上市的剂型为片剂和注射剂、滴眼液三种剂型。 二、简析作用机制:莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌,革兰阴性菌,厌氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原体,衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明,莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实,莫西沙星体内活性高。耐药:莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出,该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其它喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是,一些对其它喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。   对人类肠道菌群的作用:通过对两名志愿者服用莫西沙星后的研究观察到下列变化:大肠杆菌,芽孢杆菌,普通拟杆菌,肠球菌,克雷白杆菌和厌氧菌如:双歧杆菌,真杆菌和消化链球菌等减少。这些变化在两周内可以恢复正常,未发现艰难梭菌毒素。药代动力学:莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。达峰时0.5~4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。代谢45%,肝脏代谢52%,肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。不良反应:常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐;肝酶升高;光敏性皮炎低于左氧氟沙星。 三、市场分析盐酸莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药,同时也是国内第四大抗生素。盐酸莫西沙星抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。其杀菌曲线表明,盐酸莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。本品于2004年进入国家医保目录乙类,为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,经过临床试验,莫西沙星与克拉霉素、头孢呋辛、左氧氟沙星临床对照,在抗感染方面具有更大的优势。抗革兰阳性菌的活性约比环丙沙星强4倍,具有抗厌氧菌、支原体、衣原体等作用和光敏反应低的特点,且对一些耐药性细菌也有较好的抗菌效果。口服吸收良好的抗菌药物,在治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎等感染性疾病中,疗效显著。 四、项目研发进展盐酸莫西沙星氯化钠输液项目,我司于2015年挑战原研专利,完胜,已开发的盐酸莫西沙星(原料药+注射剂+氯化钠输液剂),处于注册审评审批阶段。我司在盐酸莫西沙星原料及相关制剂研发方面技术成熟,优势明显。转让标的:原料药及制剂,按新政要求完成申报资料,及后期的药学研究直至获得生产批件。五、联系方式方正医药研究院有限公司联系人:边先生电话:13810278346,010-80710088转235

奥利司他(出口和科研用)奥利司他中文名称:奥利司他 奥利司他中文别名:奧利司他; 奥列司他; 奥利司他英文名称:[(2S)-1-[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]tridecan-2-yl] (2S)-2-formamido-4-methylpentanoate ,Orlistat奥利司他英文别名:Xenical; Orlipastat; Orlipastatum; Alli; orlistat;  奥利司他CAS号:96829-58-2 奥利司他分子式:C29H53NO5 奥利司他分子量:495.73500 奥利司他质量:495.39200 PSA:81.70000 LogP:7.90870奥利司他密度:0.976 g/cm3 奥利司他熔点:<50ºC 奥利司他沸点:615.9ºC at 760 mmHg 折射率:1.469奥利司他主治疾病:肥胖症奥利司他适应症: 结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率奥利司他用法用量:成人:推荐剂量为餐时或餐后一小时内服120mg胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。长期服用赛尼可的治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可的持续。病人的膳食应营养均衡,微低热能,大约30%热能来自脂肪,食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日三次/每次120mg能增强疗效。对老年人无需调整剂量。奥利司他禁忌症:慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。奥利司他不良反应:主要引起胃肠道不良反应,其与药物阻止摄入脂肪的吸收的药理作用有关。常见不良反应为:油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂肪泻,大便次数增多和大便失禁。通常在服用赛尼可的病人中较多出现的胃肠道急性反应有:腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。观察到的其它少见不良事件有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行感冒、头痛、经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。偶有对本品过敏的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏反应。

三氮脒产品名称:三氮脒英文名:diminazene别名:贝尼尔,血虫净CAS号:536-71-0分子式:C14H15N7分子量:281.3158 含量:99%性状:本品为黄色或橙色结晶性粉末;无臭,遇光遇热变为橙红色。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶,在氯*仿及乙*醚中不溶。用途:(1)牛:三氮脒对不同种属梨形虫效果不一。如对感染牛双芽巴贝斯虫的牛,低至0.5mg/kg量即有效;3.5mg/kg治疗量,24h后虫体消失,体温恢复正常,疗效达100%。本品对分歧巴贝斯虫、牛巴贝斯虫作用不佳,用药4天后,血液中仍存在虫体,但临床症状已明显改善,如使升高的体温下降,死亡率减少等。药理作用:用于由锥虫引起的伊氏锥虫病和马媾疫。本品选择性阻断锥虫动基体的DNA合成和复制,并与核产生不可逆性结合,从而使锥虫的动基体消失,并不能分裂繁殖。本品毒性大、安全范围较小,应用治疗量也会出现起卧不安,频频排尿,肌肉震颤等不良反应,连续应用时应谨慎。肌肉注射,一次量,每1kg体重,马3~4mg,牛、羊3~5mg。本类的抗虫作用,同干扰虫体的需氧糖酵解和DNA合成有关。会引起宿主低血糖。梨形虫和锥虫所进行的需氧糖酵解要依靠宿主的葡萄糖。杀锥虫作用,取决于它对锥虫需氧糖酵解的抑制作用和核蛋白变性作用。包装:25kg/纸板桶

产品名称: 三氯生 1、中文名称:三氯生、玉洁纯MP(Irgacare MP)、 玉洁新DP-3(IrgasanDP—300)三氯新、三氯沙。2、英文名称:2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether;Triclosan3、化学名称:2,4,4`-三氯-2`-羟基二苯醚4、分 子 式:C12H7Cl3O26、分子量:289.5  7、熔点 55-57°C,沸点 120 °C8、物化性质: ①、物理状态:本品为微具芳香的高纯度白色结晶性粉末;  ②、溶解度:微溶于水,在稀碱中溶解度适中,在很多有机溶剂中都有较高的溶解度,在水溶性溶剂或表面活性剂中溶解后可制成透明的浓缩液体产品; ③、稳定性:具有优异的贮存稳定性:280-290℃以下不会迅速分解;200℃加热14小时,仅有2%活性物质分解,甚至在长时间 紫外光照射下,仅有轻微分解。其溶液对酸、碱具稳定性。 ④、挥发性:具很低的挥发性,微具芳香味9、产品规格: 含量≥99%, 熔点 93—98℃ 色泽:白色或类白色针状结晶体,干燥失重 ≤0.5%  灼烧残渣 ≤0.1% 重金属 ≤20PPM10、作用:三氯生广泛用于高效药皂(卫生香皂、卫生洗液)、除腋臭(脚气雾剂)、消毒洗手液、伤口消毒喷雾剂、医疗器械消毒剂、卫生洗面奶(膏)、空气清新剂及冰箱除臭剂等,也用于卫生织物的整理和塑料的防腐处理,更高纯度的克力恩还广泛用于治疗牙龈炎、牙周炎及口腔溃疡等的疗效牙膏及漱口水中。外观:白色结晶粉末含量:≥99.0%熔点:55--600C干燥失重:<0.1%灰分:<0.1%重金属:(以Pb计)<10ppm用途:本品广泛应用在牙膏、漱口液、香皂、卫生洗液、洗涤用品、除腋臭/脚气雾剂、伤口消毒剂、医疗器械消毒剂、空气清新剂、冰箱除臭剂,也用于卫生织物的整理,塑料防腐处理。包装:采用双层塑料袋外加纸板圆桶包装。规格:25Kg/桶 (规格桶上标注).

丙酸倍氯米松产品含量: 99% 化学式: C28H37ClO7 CAS编号: 5534-9-8 包装规格: 1;5KG/TIN 别名: 倍氯美松双丙酸酯;倍氯松;氯倍他美松二丙酸酯 ,倍氯米松,丙酸倍氯米松,二丙酸倍氯米松,丙酸倍氯松,丙酸倍氯美松. 英文名:Beclomethasone DipropionateCAS号:5534-09-8性 状:白色或类白色粉末    包装:1;5KG/TIN用途:肾皮质激素类.1.系强效外用糖皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏和止痒等作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。亲脂性较强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效。 2.对体温和排尿也无明显影响。因此,局部外用不会抑制人体皮质功能和因皮质功能紊乱所引起的不良反应。 3.外用可治疗各种炎症皮肤病,如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣、瘙痒等。气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘、过敏性鼻炎等。以上为湖北兴银河的常规产品,随时供货,我公司还供应葡醛内酯、双氯芬酸钠、盐酸达克罗宁、硝酸咪康唑、酮康唑、布洛芬、甲硝唑、扑尔敏、谷维素等产品, 产品名称含量标准包装规格呋塞米99%EP7.025公斤/桶甘露醇99%CP25公斤/桶乙酰唑胺98%EP/BP25公斤/桶盐酸达克罗宁99%CP201025公斤/桶双氯芬酸钠99%CP201025公斤/桶酮康唑99%CP201025公斤/桶甲硝唑99%CP201025公斤/桶硝酸咪康唑99%CP201025公斤/桶硝酸益康唑99%CP201025公斤/桶盐酸特比萘芬99%CP201025公斤/桶丙酸氯倍他索99%USP1公斤/铝箔袋地塞米松99%EP1公斤/听醋酸泼尼松99%CP20051公斤/铝箔袋曲安奈德99%USP1公斤/听葡醛内酯99%CP25公斤/桶 量大价格优惠,本公司在武汉工商行政管理局网上可以查询到,欢迎新老顾客来电咨询!!!!!!!!!

 聚四氟乙烯干粉勺,铁氟龙干粉勺,特氟龙勺、聚四氟样品勺,聚四氟取样勺,聚四氟药勺、聚四氟乙烯铲子、生产用特氟龙原料勺。此铲子为采用纯聚四氟乙烯制件加工而成,非一次性模压,规格随客户要求而定。         外观纯白本色,耐高低温-100~260℃,耐强酸、强碱、王水、氧化剂、还原剂及各种有机溶剂,高润滑,不粘附,自润性強,无毒害,耐老化,绝缘。 特氟龙产品勺做工精细、按图定制、实用性强。

SARMS原料Cardarine(317318-70-0)SARMS原料Cardarine(317318-70-0)SARMS原料Cardarine(317318-70-0)中文名称: GW-501516 ,CardarineCAS NO:317318-70-0 分子式/结构式:C21H18F3NO3S2 分子量:453.5 含量(%):99 产品规格:按客户需求 详细说明: 英文名称:GW501516 CAS:317318-70-0 纯度:99.00% 包装信息:1KG,5KG,25KG英文名称: 2-(4-((2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)methylthio)-2-methylphenoxy)acetic acid密度: 1.426g/cm3沸点: 584.543°C at 760 mmHg闪点: 307.321°C GW501516(也叫GW1516,GW1516,gsk - 516,and UNK robol)是一个PPARδ受体。它激活相同的通路激活通过锻炼,包括PPARδ和活化蛋白激酶。它曾被调查为治疗肥胖症、糖尿病、血脂异常和心血管疾病的潜在治疗方法。GW501516与AICAR结合后具有协同效应:在动物实验中,这种组合明显增加了运动耐力,而不是单独的化合物。如何购买:     在您确定购买后,请将您的详细需求一并告知我们,包括产品名称,数量,包装要求等,并一并通知我们您的收货地址,单位名称,联系方式;然后由我们为您做一份订单,您确认无误后,请按照我们提供的汇款信息安排货款,待货款确认后我们立即将货物发出。 我们优势:1、您所看到的产品均本公司实物拍摄。2、您所看产品为本公司常规优势产品,正常情况下均备货充足。发货快,无特殊原因,可以达到当天下午5点之前下单当天发货,5点之后次日发货。节假日休息,特殊情况,条件允许,可安排发货。3、所有产品均可为您提供质检报告且支持第三方检测,为您提供完善的技术支持。4. 所有产品均7天无理由退换货,彻底免除您的后顾之忧。(非质量问题退货只需客户承担运费)5、公司正规,工厂直销批发。6、您的产品,专人检查入库,专人检查发货,保证产品质量。     武汉德美凯生物科技有限公司目前稳定投产的有原料药系列的30多种产品,旗下产品主要有GW501516原料药、LGD-4033原料药、MK-677原料药、MK-2866原料药、RAD140原料药、SR9009原料药等等。公司以华中为中心,与北京、上海、广州、哈尔滨、西安等多家国内知名企业建立了友好合作关系,并在欧、美、亚等大洲的多个国家拥有自主进出口权。在不懈努力下得到了国内外客户高度认可和支持。    我公司原料药现货供应,部分产品可免费提供小样。支持快递和物流货运,出口的自己找货代,公司也可帮客户找货代公司(运费自付),支持款到发货。

7-AVCA(7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸)英文名称:7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid中文别名:7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;7-AVCA;7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸CAS 号:79349-82-9外 观:白色或浅黄色结晶性粉末。执行标准:企业标准分 子 式:C9H10N2O3S分 子 量:226.2523用  途:用作药物头孢克肟、头孢地尼中间体等。包 装:25kg/纸板桶。

阿托伐醌阿托伐醌著名生产企业维斯尔曼最新报价关注武汉维斯尔曼阿托伐醌2015年出口市场动态 维斯尔曼权威发布全国3500个网点300个城市支持代收货款维斯尔曼长期供应阿托伐醌原料欢迎咨询中文名 阿托伐醌,美普龙,阿托喹酮英文名 Atovaquone               CAS号 95233-18-4化学式 2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮 分子式 C22H19ClO3    分子量 366.84 质量标准  USP26             外观 为黄色结晶性粉末含量 97.5%-101.5% 炽灼残渣≤0.1%     重金属≤10ppm        包装 0.5KG/1kg/铝听作用 医药原料药,维斯尔曼现货出口用于化学试剂及科学领域的研究维斯尔曼其他优势热销产品:盐酸伊伐布雷定 148849-67-6   达格列净 461432-26-8利奥西呱 625115-55-1        利拉萘酯 88678-31-3 沙格列汀 361442-04-8        利芦噻唑 1744-22-5苏沃雷生 1030377-33-3       度鲁特韦 1051375-16-6地夸磷索四钠 211427-08-6    阿地溴铵320345-99-1沙芬酰胺甲磺酸盐202825-46-5  琥珀酸曲格列汀 1029877-94-8;欢迎联络生产厂家负责人--王华027-83778876,13667159345                                                      了解阿托伐醌原料,价格,生产工艺,现货,湖北维斯尔曼是集生产销售于一体的专业化工原料公司,生产销售的阿托伐醌产品质量稳定可靠,满足国内需求的同时并畅销美、英、德、法等国,产品价格优惠现货供应量大从优,欢迎随时联络王经理

1、项目名称通用名:瑞戈非尼                   英文名称:Regorafenib  剂型:片剂; 制剂规格:40mg; 注册分类:3.1类原研厂家:拜耳公司与Onyx公司适应症:本品是标准治疗方案无效后结肠直肠癌的唯一选择,2013年FDA扩大了瑞戈非尼适应症,用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质瘤的患者。2、产品概述瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂,阻断促进肿瘤生长的多种酶。瑞戈非尼以每3周连续每日服药160mg、然后停药1周方案用药,是迄今全球范围内获准治疗转移性结肠直肠癌的第一个和唯一一个小分子激酶抑制剂。      2013年8月20日,regorafenib新适应症申请获日本卫生劳动福利部批准,用于既往系统性癌症治疗(systemic ancer therapy)后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者。目前,此品种在国外刚刚上市,且适应症较广,将会有很好的市场前景。3、进度 临床批件获批。联系电话13522399152

中药提取车间(口服制剂):通过GMP认证,建筑面积1092平方米。D级生产区面积为238平方米。主要生产线产能为1. 2吨每年。主要生产为中药提取和口服制剂。  

符合美国USP标准和欧洲EP标准II晶型,化学稳定性比I晶型更好拥有DMF号从印度进口,拥有一次性进口批件,现货转让150kg电话咨询:钱经理 18801916093 微信同电话

丙磺舒原料药拼音名:Binghuangshu 英文名:Probenecid 分子式、分子量: C13H19NO4S 285.36 本品为对-[(二丙氨基) 磺酰基] 苯甲酸。按干燥品计算,含C13H19NO4S不得少于98.5%。水溶性丙磺舒含量大于40%。[性状]本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在丙酮中溶解,在乙醇或氯仿中略溶,在水中几乎不溶,钠盐溶于水;在稀氢氧化钠溶液中溶解,在稀酸中几乎不溶。水溶性丙磺舒溶于水。[药理与应用]本品为化学合成的苯甲酸衍生物。能抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸排泄,降低血浆尿酸盐的浓度。可用于慢性痛风,对急性痛风无效(因无镇痛及消炎作用)。又能抑制青霉素类、头孢菌素类、对氨基水杨酸、氨苯砜等药物的排泄,故与青霉素、头孢菌素等合用,可增加血药浓度,延长其药效,并可减少其药量。临床用于治疗与高尿酸血症有关的痛风性关节炎。也可作为青霉素、头孢菌素等治疗的增效剂,以提高此类药物的血药浓度。[用法]1.治疗痛风、高尿酸血症:口服,马、牛每次1.25-2.5G,羊、猪0.5g,鸡40MG,猫、狗60MG,每日两次。2.增强青霉素、头孢菌素的作用:按1份丙磺舒(按纯品计):3.5份青霉素、头孢菌素类比例配伍。3、与氟喹诺酮类药物联用,丙磺舒可降低肾清除率,使氟喹诺酮类血药浓度升高。4、与抗病毒药物联合应用:阿昔洛韦,缬昔洛韦及齐夫多定(AZT),丙磺舒可明显提高阿昔洛韦或AZT在脑脊液的浓度,丙磺舒通过影响肝.肾转运,使新一代抗病毒药缬昔洛韦及其代谢物阿昔洛韦的峰浓度分别增加23%和22%,使药一时曲线下面积增加22%和48%. 西多福韦(cidofovir)与丙磺舒联用治疗AIDS病人的细胞巨化病毒和耐西多福韦的疱疹病毒,主要是降低西多福韦引起的肾毒性.5、作用于叶酸的药物:丙磺舒可加强一些作用于叶酸的药物如周效磺胺,乙胺嘧啶,氨苯砜及氯喹等对原虫的杀灭活性,特别是对耐药的原虫株,显示出丙磺舒的协同效应,其机制可能是丙磺舒降低了原虫对叶酸的摄入. 6、地西泮:降低地西泮的体内清除率,增强镇静作用。7、水溶性丙磺舒专为生产可溶性制剂而设计。[注意](1)不良反应有轻度胃肠反应、药热、皮疹。(2)在服用本品同时,加服碳酸氢钠,并大量饮水,以防止尿酸盐在泌尿道沉积,形成尿结石。(3)肾功能减退者,对磺胺药有过敏反应者忌用(因本品与磺胺有交叉过敏反应)。

广大原料药采购商在采购产品时,肯定会遇到这样或者那样的问题,比如:同一个原料药,为什么市面上的价格参差不齐?哪里的原料药才是真正厂家生产?哪些供应商的产品有质量保证?万一打款之后没收到货怎么办?产品质量有问题能否退货?供应商一般通过什么方式送货?等等。武汉东康源厂家为您答疑解惑,希望您能买到真正实惠,真正优质的原料药。欢迎拨打我们的热线,蔡女士TEL:027-81302411   或   15377658509,如果您有网上联系方式,也可以加我们QQ:2851686519中文名称:1,4-雄烯二酮CAS:897-06-3英文名称:Androsta-1,4-diene-3,17-dione英文别名:Androstadienedione; 1,4-Androstadien-3,17-dione  EINECS:212-977-2分子式:C19H24O2分子量:284.39熔点:138-139 °C(lit.)性    状:近白色结晶粉末,溶于乙醇,不溶于水。用    途:激素药物密度:1.14 g/cm3沸点:434.2℃ at 760 mmHg闪点:162.1℃

中文名称: 阿那曲唑 中文同义词: 阿那曲唑;四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈;ααα’α’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈;阿纳托唑;ααα'α'-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈;安美达锭;Α,Α,Α',Α'-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯;ICI一1)1033:ADRLLIDEX 英文名称: Anastrozole 英文同义词: ANASTRAZOLE;ANASTROZOLE;tetramethyl-5-(1h-1,2,4-triazol-1ylmethyl) 1,3-benzenediacetionitrile;ZD-1033;1,3-benzenediacetonitrile,alpha,alpha,alpha’,alpha’-tetramethyl-5-(1h-1,2,4-t;riazol-1-ylmethyl)-;Anastrozol;Anatrozole CAS号: 120511-73-1 分子式: C17H19N5 分子量: 293.36626 阿那曲唑: 性质 熔点:  81-82°C 储存条件:  Store at RT 化学性质:  从乙酸乙酯一环己烷结晶,熔点81~82℃。 用途:  第三代芳香酶抑制剂。用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人。 用途:  治乳腺癌原料。 快递:顺丰、申通快递、圆通速递、中通速递、百世汇通、韵达快递、平安达、信丰物流:德邦物流、天天物流、佳吉物流、顺之安网上在线运费报价仅供参考,待确认后再付款。物流货运默认不送货上门,亲们到物流站点提货,我们会尽量发去最靠近亲地址的物流站点,物流会收取额外的送货费用。由于产品包含危险性,不是所有运输公司都愿意承运,为了保证货物能安全、快捷地送到亲的手上,建议亲们选择和我们推荐的运输公司2、物流运费说明固体产品:全国范围内均可以发快递或物流货运液体产品:只发物流货运在线运费报价仅供参考,具体运费还需要根据您的订量计算液体的我们会选用上等的气泡棉严严实实的裹上四五层 再用胶布封住口 装在硬纸板箱中,用泡沫球作为填充物,有助于缓冲 亲,再也不需要为快递的野蛮而担忧了。固体的那就更没有问题了~~~~其它地区费用3、买家在未与卖家沟通的情况下,留言备注要求发**快递, 本店铺国家法定节假日员工休假不发货,所拍货物均延至节后第一个工作日发。谢谢配合

一、概述依帕列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,适用于2型糖尿病患者对血糖的控制,于2014年8月1日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。其一般耐受性良好,最常见的不良反应为尿道感染和生殖器感染。二、品种基本情况药品名称:恩格列净、恩格列净片曾用名:依帕列净、、艾帕列净、依帕列净片、艾帕列净片英文名:Empagliflozin,Empagliflozin Tablets制剂的剂型:片剂规格:10mg,25 mg适应症:作为辅助药物结合饮食与锻炼用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。用法用量:推荐起始剂量为10毫克,每天一次,可如果需要25毫克每日在合适的患者增加。注册分类:化药申请3+3类。 三、提供服务内容成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。  

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