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随货提供:所有杂质对照品均随货提供COA、NMR、MS、HPLC。广州隽沐生物科技股份有限公司:部分杂质长期备有库存,可当天发货,另外,我司有专业研发实验室,可提供杂质定制服务,以最大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。 查看详情
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询产品名称:度骨化醇英文名:Doxercalciferol剂型规格:注射液: 4 mcg/ 2ml (2 mcg/mL)多剂量2ml小瓶 10 mcg/ 5ml (2 mcg/mL)多剂量5ml小瓶 胶囊剂:0.5ug,1ug,2.5ug家数:国2I进2I+0产品优势:原料来源:美国外商科室: 查看详情
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询产品名称:氯前列醇钠英文名:Cloprostenol Sodium剂型规格:/家数:0产品优势:兽药,国内无备案原料来源:印度外商科室: 查看详情
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,服务热线:020-6639 2416产品名称:盐酸米安色林英文名:Mianserin Hydrochloride剂型规格:片剂 30mg家数:CDE 国1 制剂1家产品优势:欧洲外商,资质好, 配合中国注册原料来源:欧洲外商科室:CDE 国1 制剂1家 查看详情
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超高折扣,亏本迎新。环特双11 “三重礼遇·嘉年华”大型答谢活动!豪礼+钜惠促销+折上折!近年来,环特生物持续深化和拓展健康产品功效与安全性评价技术,以斑马鱼生物评价、细胞测评,人体试验等测评技术为依托先后在中、美两国布局6家子公司,不断以优质的平台与技术,助力健康美丽产业高质量发展!为庆祝环特人体功效业务全面上线、北京环特和上海环特盛大开业的三大喜事,环特生物特推出“三重礼遇·嘉年华”的大型全国性答谢迎新活动。【活动时间】:2022年11月7日-11月20日【活动范围】:化妆品行业【活动内容】01、一重促销礼:折扣低至三折起 叠加实验折上折 免赠服务超惊喜02、二重快筛礼:¥399,让中国原料加速崛起问:为原料研发筛选插上翅膀,需要多少钱?答:只需399元。应用斑马鱼开展化妆品原料高通量筛选的,价格将至历史最低399元/功效,宣扬中国原料,助力本土品牌崛起。03、三重联名礼:一纸长约与君签,四大惊喜任你选活动期内,双方达成长期战略合作框架的,尊享环特斑马鱼实验室联合挂牌、学术论文合作、联合制定标准和项目联合申报等四大超强背书力的创新联名合作。【活动垂询】1、老客户可与您所在地的商务经理联系;2、新客户可致电环特生物客服中心咨询:0571-83782130,项目经理手机17364531293(微信同号)【活动说明】1、活动期间,完成签约后须于11月25日前支付约定款项,且于12月10日前寄送所有测试样品,上述活动权益方可生效;2、名额有限,先到先得。环特生物化妆品事业部,2022年11月1日。本活动最终解释权归环特生物及旗下子公司所有。 查看详情
维生素CWeishengsu CVitamin CC6H8O6 176.13本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.5°至+21.5°。【鉴别】(1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集450图)一致。【检查】溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加水15ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。草酸取本品0.25g,加水4.5ml,振摇使维生素C溶解,加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为供试品溶液;另精密称取草酸75mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液(0.3%)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。 查看详情
富马酸比索洛尔Fumasuan Bisuoluo’erBisoprolol Fumarate本品为(±)1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。按干燥品计算,含(C18H31NO4)2•C4H4O4不得少于99.0%。【性状】本品为白色粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃。【鉴别】(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液(1)和每1ml中约含0.01mg的溶液(2),照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,溶液(1)在271nm的波长处有最大吸收;溶液(2)在223nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集859图)一致。【检查】酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。 查看详情
鱼石脂YushizhiIchthammol本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)经硫化,磺化,再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫(S)不得少于5.5%,含氨(NH3)不得少于2.5%。【性状】本品为棕黑色的黏稠性液体;有特臭。本品在水中溶解。【鉴别】(1)取本品,加等量的氢氧化钠试液,加热,即发生氨臭。(2)取本品约1g,加水50ml溶解后,加盐酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。【检查】水中溶解度取本品0.50g,置100ml烧杯中,加水50ml,搅拌溶解后,移置50ml纳氏比色管中,于距离25W白炽灯泡10~20cm处观察,应为均匀的棕色溶液,不得有溶质的颗粒或液滴。甘油中溶解度取本品1.0g,加甘油9ml,应完全溶解。无机硫取本品约2g,精密称定,置250ml烧杯中,加水100ml溶解后(必要时加热使溶解),加10%氯化铜溶液20ml,搅匀,煮沸,放冷,加氨试液5ml,搅匀,滤过,滤液移入200ml量瓶中,沉淀用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至刻度,摇匀;精密量取100ml,煮沸,加盐酸中和后,再加盐酸1ml,并缓缓加氯化钡试液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过,沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有无机硫(S)的重量。不得过总硫量的20.0%。干燥失重取本品约1g,精密称定,加无水乙醇约5ml,放置15分钟,待浸润后,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过50.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.25%(通则0841)。【含量测定】总硫量取本品约0.5g,精密称定,置坩埚中,加无水碳酸钠4g与三氯甲烷3ml,混匀,微热并搅拌使三氯甲烷挥散,捣碎,加硝酸铜粗粉10g,搅匀,用小火缓缓加热,至氧化完全,稍加强火力炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸20ml,待作用完毕,用水约100ml分次将熔融物定量转移置烧杯中,煮沸使氧化铜溶解,滤过,滤渣用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至约200ml,煮沸,缓缓加氯化钡试液40ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过;沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有总硫(S)的重量。有机硫从总硫量(%)中减去无机硫的含量(%),即得有机硫的含量(%)。氨取本品约0.5g,精密称定,加水20ml,加石蜡0.6g和氢氧化钠溶液(2→5)4ml,蒸馏。精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)15ml,置锥形瓶中,收集约10ml馏出液,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液自粉红色变为黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封,在阴凉处保存。【制剂】鱼石脂软膏 查看详情
可开发剂型: 原料、片剂。申报类型:4类工艺研发进度: 原料和制剂已有多次中试经验,可包过BE。服务内容: 原料和制药药学研究及临床试验。  查看详情
山东博创医药技术有限公司济南市综合保税区港兴一路592号济南市高新区春兰路银丰生物城B10联系人:李女士电话:183 7541 7530 可开发剂型: 原料、片剂。工艺研发进度: 原料和制剂已有多次中试经验,可包过BE。服务内容: 原料和制药药学研究及临床试验。  一、品种概况(片剂说明书)【药品名称】马来酸阿法替尼片【适 应 症】 本品适用于以下患者治疗:1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治。2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。【用法用量】阿法替尼应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。推荐剂量:阿法替的推荐剂量为40mg,每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。【成    份】本品主要成份为马来酸阿法替尼。化学名称:(2E)-N-(4-((3-氯-4-氟苯氨基)-7-[[(3S)-氧杂-3-环戊基]氧]喹唑啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺二马来酸盐分子式:C24H25ClFN5O3·2C4H4O4分子量:718.08【性    状】深蓝色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【不良反应】 不良反应(ADRs)的种类一般均与阿法替尼作用机制即对EGFR的抑制相关。最常见的不良反应为腹泻和皮肤相关不良事件,以及口腔炎和甲沟炎。总体而言,降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。【禁       忌】 禁用于已知对阿法替尼或任何辅料过敏的患者。【注意事项】 腹泻:腹泻, 包括严重腹泻, 在阿法替尼治疗期间已有报告(见[不良反应])。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水, 在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初 2 周内发生。3 级腹泻最常发生于治疗的最初 6 周内。腹泻的主动管理(包括充足的补液结合抗腹泻剂,特别是在治疗的最初 6 周内)很重要,并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂(如洛哌丁胺),如有必要,应将剂量递增至经批准的最高推荐剂量。患者应随时可获取抗腹泻剂,以便在首次出现腹泻症状时即可开始治疗,并持续到腹泻停止 12 小时。严重腹泻的患者(持续超过 48 小时的 2 级腹泻或 3 级腹泻)需要中断和减少剂量,或停止阿法替尼治疗(见[用法用量])。脱水的患者可能需要经静脉给予电解质和液体。皮肤相关不良反应:在接受阿法替尼治疗的患者中已经报告了皮疹/痤疮(见[不良反应])。总体上,皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹,可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者,建议穿防护衣,和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预(如润肤剂、抗生素)有利于持续进行阿法替尼治疗。伴有持久或严重皮肤反应的患者也可能需要暂时中断治疗、减少剂量(见[用法用量])、接受额外的治疗干预、以及转诊至具有管理这些皮肤病反应的经验的专家处。已经报道了大疱性、疱性以及剥脱性皮肤病,其中极少病例可能是 Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症。如果患者发生严重大疱性、疱性或剥脱性皮肤病,应永久停用阿法替尼治疗。女性、低体重以及潜在的肾功能损害已经观察到在女性患者、较低体重患者以及有潜在肾功能损害患者中阿法替尼暴露量更高(见[药代动力学])。这可导致发生 EGFR 介导的不良事件的风险更高,如腹泻、皮疹/痤疮和口腔炎。建议密切监测具有这些风险因素的患者。间质性肺疾病(ILD):不同临床试验中接受阿法替尼治疗的 4257 例患者中,有 1.6% 发生间质性肺疾病或者 ILD 样不良反应(例如,肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或过敏性肺泡炎),其中 0.4% 死亡。亚裔患者(2.3%;38/1657)相比白人患者(1.0%;23/2241)的 ILD 发生率更高。在 LUX-Lung3 中,阿法替尼治疗患者中 3 级或以上 ILD 的发生率为 1.3%,并导致 1% 死亡。在 LUX-Lung8 中,阿法替尼治疗患者中 3 级或以上 ILD 的发生率为 0.9%,并导致 0.8% 的死亡。尚未对有 ILD 病史的患者进行研究。应对出现肺部症状(呼吸困难、咳嗽、发烧)急性发作和/或不可解释恶化的所有患者进行仔细的评估以排除 ILD。应中断阿法替尼治疗,并对这些症状进行研究。如果确诊 ILD,则应永久停用阿法替尼,并且必要时采取适当的治疗(见[用法用量])。严重肝功能损害:已经报道了有少于 1% 的患者在阿法替尼治疗期间发生了肝功能衰竭,包括死亡。在这些患者中,混杂因素包括既存肝病和/或与潜在恶性肿瘤进展相关的合并症。对于预先存在肝病的患者,建议定期检查肝功能。肝功能发生恶化的患者可能需要中断阿法替尼治疗(见[用法用量])。对于在应用阿法替尼期间发生严重肝功能损害的患者,应停用阿法替尼。角膜炎:出现急性或恶化的眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼痛和/或红眼等症状应及时转诊至眼科专家。如果诊断证实有溃疡性角膜炎,应中断或停止阿法替尼治疗。如果诊断是角膜炎,应仔细考量继续治疗的获益和风险。对于有角膜炎、溃疡性角膜炎或严重干眼症病史的患者,应慎用阿法替尼。使用隐形眼镜也是角膜炎和溃疡的风险因素(见[不良反应])。 左心室功能左心室功能不全与 HER2 抑制有关。现有的临床试验数据未提示阿法替尼会对心脏收缩力造成不良影响。但是,尚未在左室射血分数(LVEF)异常或有严重心脏病史的患者中研究阿法替尼。对于有心脏风险因素的患者和具有影响 LVEF 的条件的患者,应当考虑进行心脏监测(包括在基线时和在阿法替尼治疗期间评估 LVEF)。对于在治疗期间发生相关心脏体征/症状的患者,应考虑进行心脏监测(包括 LVEF 评估)。对于射血分数低于正常下限的患者,应考虑心脏科会诊及中断或停止阿法替尼治疗。P-糖蛋白(P-gp)相互作用:如果在阿法替尼之前给予 P-gp 强抑制剂,可能会导致阿法替尼暴露量增加,因此应慎用。如果需要使用 P-gp 抑制剂,应与阿法替尼同时给药或在其之后给药。与 P-gp 强诱导剂同时治疗可能会减少阿法替尼的暴露量(见[用法用量]、[药物相互作用]和[药代动力学])。对驾驶和机械操作能力的影响:阿法替尼对驾驶和机器操作能力的影响较小。在治疗期间,部分患者报告的眼部不良反应(结膜炎,干眼症,角膜炎),这可能会影响患者驾驶或操作机械的能力。【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠:阿法替尼的非临床研究显示,当达到(含)母体致死剂量水平时没有致畸现象。不良改变限于出现明显毒性剂量水平(见[药理毒理])没有孕妇使用阿法替尼的研究。因此对人体的潜在风险未知。应建议育龄妇女在接受阿法替尼期间避免怀孕。治疗期间以及末次给药后至少 2 周内应采取充分的避孕措施。如果在妊娠期间使用阿法替尼或患者在接受阿法替尼治疗期间怀孕,应告知患者药物对胎儿的潜在危害。哺乳:基于非临床数据(见[药理毒理]),阿法替尼有可能被排泄到人乳汁中,不能排除哺育小孩带来的风险。应建议母亲在接受阿法替尼治疗时停止母乳喂养。生育:尚未对阿法替尼进行人体生育力影响的研究。现有的非临床毒理学数据已发现较高的剂量对生殖器官有影响(见[药理毒理])。因此,不能排除阿法替尼治疗对人类生育力有不良影响。【儿童用药】 尚未在儿科患者中研究本品的安全性和有效性。因此,不推荐儿童或青少年接受本品治疗。【老年用药】无需基于患者年龄、种族或性别调整剂量(见[药代动力学])。【药物相互作用】 P-糖蛋白(P-gp)相互作用:根据体外试验数据,阿法替尼是p-gp的一个底物。根据临床数据,与p-gp抑制剂或诱导剂同时用药可能会改变阿法替尼的暴露量。药物相互作用试验结果证实,只要与本品同时给药或在其后给药,p-gp抑制剂(如利托那韦)可安全地与本品联合使用。如果在本品之前给药,p-gp强抑制剂(包括但不限于利托那韦、环孢霉素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、奈非那韦、沙奎那韦和胺碘酮)可能会增加阿法替尼的暴露量,应慎用(见[用法用量]、[注意事项]和[药代动力学])。P-gp强诱导剂(包括但不限于利福平、卡马西平、苯妥因、苯巴比妥或贯叶连翘)可能会减少阿法替尼的暴露量。(见[注意事项]和[药代动力学])。3、食物对阿法替尼的影响:本品与高脂餐同服会导致阿法替尼暴露量显著降低,Cmax降低约50%,AUC0-∞降低约39%。本品不应与食物同服(见[用法用量]和[药代动力学])。阿法替尼与高脂餐同服会导致阿法替尼暴露量显著江都,Cmax降低约50%,AUC0-∞降低约39%。阿法替尼不应与食物同服(见[用法用量]和[药代动力学])。【药理作用】 阿法替尼与EGFR(ErbB1),HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的激酶区域共价结合,不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化,导致ErbB信号下调。在患者达到浓度下阿法替尼抑制自体磷酸化,对部分细胞系的体外增殖表现出抑制作用,这些细胞系表达野生型EGFR、或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21L858R突变(包括某些表达继发T790M突变的细胞系)。此外阿法替尼还抑制HER2过表达细胞系的体外增殖。荷瘤裸鼠给予阿法替尼,肿瘤生长受到抑制,这些肿瘤模型有的过量表达野生型EGFR或HER2,有的具有EGFRL858R/T790M双突变。【药物过量】 症状:在I期临床试验中有限的患者中进行研究的本品最高剂量为160mg,每日1次,连续3日和100mg,每日1次,连续2周。该剂量的不良反应主要是皮肤病(皮疹/痤疮)和胃肠道事件(特别是腹泻)。2名各摄入360mg阿法替尼(作为混合服药的一部分)的健康青少年的药物过量相关不良反应是恶心、呕吐、乏力、头晕、头痛、腹痛和淀粉酶升高(<1.5倍ULN)。2名受试者都从这些不良事件中恢复。治疗:阿法替尼药物过量没有专门的解毒剂。当怀疑药物过量时,应停止给予本品,并采取支持治疗。如果有指征,可通过催吐或洗胃来清除未吸收的阿法替尼。【贮     藏】密封保存。  二、市场情况肺癌作为负担最重的恶性肿瘤之一,也是现今恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的癌症。根据Frost & Sullivan数据,从2015年的677万人至2019年的76万人,中国非小细胞肺癌患者新发病例的复合年增长率为3.3%。未来考虑到吸烟和空气污染等风险因素的影响,中国非小细胞肺癌的新发病例继续增加,如果以此增长率预计,2030年或将突破百万人。 随着发病人数持续增长,非小细胞肺癌治疗药物的需求也越来越大。在非小细胞肺癌患者中,最常见的基因突变类型为表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,大约占50%,而EGFR-TKI 是治疗此类突变最有效的药物,至今已经在国内上市三代靶向药物。 马来酸阿法替尼是由勃林格殷格翰研发的全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物,于2013年7月获得FDA批准上市,2017年2月,该产品获批进入国内市场,是国内首个上市的第二代EGFR-TKI靶向药。 2018年,马来酸阿法替尼片通过国家抗癌药谈判进入医保目录。虽然销售价格降幅达35%,但市场放量仍然不可小觑。米内网数据显示,仅2020年,该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院终端,销售合计超过3亿元。 不过,虽然马来酸阿法替尼片的销售主要在销中国公立医疗机构终端,但从近年来中国城市实体药店终端马来酸阿法替尼片销售情况可以看出,自2018年以来,其在实体药店终端的销售额增速都超过100%。阿法替尼的化合物专利将于2021年底到期临床研究显示,阿法替尼是唯一具有EGFR敏感常见/少见突变及鳞癌适应症的肺癌靶向药物:对比一代或三代EGFR肺癌靶向药物,第二代阿法替尼适应症广,在细分领域有突出优势:对于NSCLC Del19患者来说,阿法替尼是一线治疗优选;对于EGFR少见突变NSCLC患者(G719S、S768I、L861Q)来说,阿法替尼是唯一在FDA获批EGFR基因少见突变适应症的TKI,是患者一线必选药物;对于NSCLC晚期无驱动基因鳞癌患者来说,阿法替尼是晚期鳞癌唯一推荐的EGFR-TKI,是NSCLC晚期鳞癌患者二线治疗的首选TKI。值得注意的是,阿法替尼也是首个证实在一线治疗EGFR常见突变患者中有OS获益的EGFR-TKI,且序贯三代OS最长,可以让一线患者有更多接受后续治疗的机会,带来长期生存的希望。 而且,在安全性和等效性方面,以40 mg的马来酸阿法替尼片为例,山香药业与 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 的产品经单次空腹口服给药后,两制剂生物等效,安全性良好。 这意味着,在原研专利即将到来的这一时期,山香药业依托阿法替尼本身临床疗效、安全性、等效性等方面的表现,有望以更低的价格迅速进入并铺开市场,同时对于集采下几乎无药可做的代理商来说,也不失为一个好机会。    三、国内已上市批件信息经检索国家局数据库,现国家局已有本品种原料及片剂批件记录。1、国药准字H20203715  马来酸阿法替尼片  正大天晴药业集团股份有限公司2、国药准字H20213525  马来酸阿法替尼片  扬子江药业集团有限公司3、国药准字H20213524  马来酸阿法替尼片  扬子江药业集团有限公司4、国药准字H20213350  马来酸阿法替尼片  湖南科伦制药有限公司5、国药准字H20203230  马来酸阿法替尼片  江苏豪森药业集团有限公司6、国药准字H20213526  马来酸阿法替尼片  扬子江药业集团有限公司7、国药准字H20213349  马来酸阿法替尼片  湖南科伦制药有限公司8、国药准字H20203460  马来酸阿法替尼片  齐鲁制药有限公司9、国药准字H20203459  马来酸阿法替尼片  齐鲁制药有限公司10、国药准字H20203716  马来酸阿法替尼片  正大天晴药业集团股份有限公司11、国药准字H20213607  马来酸阿法替尼片  石药集团欧意药业有限公司12、国药准字H20213606  马来酸阿法替尼片  石药集团欧意药业有限公司13、国药准字H20203233  马来酸阿法替尼片  江苏豪森药业集团有限公司14、国药准字H20213656  马来酸阿法替尼片  江西山香药业有限公司15、国药准字H20203714  马来酸阿法替尼片  正大天晴药业集团股份有限公司16、国药准字H20213608  马来酸阿法替尼片  石药集团欧意药业有限公司17、国药准字H20203229  马来酸阿法替尼片  江苏豪森药业集团有限公司18、国药准字H20203458  马来酸阿法替尼片  齐鲁制药有限公司19、国药准字H20213655  马来酸阿法替尼片  江西山香药业有限公司20、国药准字H20213654  马来酸阿法替尼片  江西山香药业有限公司21、国药准字H20213523  马来酸阿法替尼片  扬子江药业集团有限公司  四、申报记录经检索国家局数据库,现国家局审评中心近三年的受理记录如下:1JYHB2200098马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2022-02-252JYHB2200097马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2022-02-253JYHB2200096马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2022-02-254JYHB2200095马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2022-02-255CYHS2200082马来酸阿法替尼片仿制4江苏康倍得药业股份有限公司江苏天士力帝益药业有限公司;2022-01-136CYHS2200081马来酸阿法替尼片仿制4江苏康倍得药业股份有限公司江苏天士力帝益药业有限公司;2022-01-137CYHS2101074马来酸阿法替尼片仿制4甘肃兰药药业有限公司甘肃兰药药业有限公司;2021-04-198CYHS2101073马来酸阿法替尼片仿制4甘肃兰药药业有限公司甘肃兰药药业有限公司;2021-04-199CYHS2101055马来酸阿法替尼片仿制4上海创诺制药有限公司上海创诺制药有限公司;2021-04-1910JYHZ2100505马来酸阿法替尼片进口再注册勃林格殷格翰(中国)投资有限公司;2021-03-1211JYHZ2100504马来酸阿法替尼片进口再注册勃林格殷格翰(中国)投资有限公司;2021-03-1212JYHZ2100503马来酸阿法替尼片进口再注册勃林格殷格翰(中国)投资有限公司;2021-03-1213JYHZ2100502马来酸阿法替尼片进口再注册勃林格殷格翰(中国)投资有限公司;2021-03-1214JYHZ2100501马来酸阿法替尼片进口再注册勃林格殷格翰(中国)投资有限公司;2021-03-1215JYHZ2100500马来酸阿法替尼片进口再注册勃林格殷格翰(中国)投资有限公司;2021-03-1216CYHS2000495马来酸阿法替尼片仿制4山东孔府制药有限公司神威药业集团有限公司;2020-07-1417CYHS2000360马来酸阿法替尼片仿制4石药集团欧意药业有限公司石药集团欧意药业有限公司;2020-05-2718CYHS2000359马来酸阿法替尼片仿制4石药集团欧意药业有限公司石药集团欧意药业有限公司;2020-05-2719CYHS2000358马来酸阿法替尼片仿制4石药集团欧意药业有限公司石药集团欧意药业有限公司;2020-05-2720JYHB2000506马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-04-2821JYHB2000505马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-04-2822JYHB2000504马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-04-2823JYHB2000503马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-04-2824JYHB2000508马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-04-2425JYHB2000507马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-04-2426JYHB2000116马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-03-0427JYHB2000115马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-03-0428JYHB2000114马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-03-0429JYHB2000113马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-03-0430JYHB2000118马来酸阿法替尼片补充申请上海勃林格殷格翰药业有限公司2020-02-13  五、专利查询化合物专利2021年已过期,无专利纠结。  查看详情
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