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中文名:盐酸美金刚剂型规格:口崩片: 5mg, 10mg, 15mg, 20mg科室:精神科申报家数:国产口崩片0家,多于10家片剂,4家缓释胶囊,3家国产口服液;1家进口片剂,1家口服液项目类型:制剂引进【桐晖药业】为您提供盐酸美金刚等仿制药项目技术转让、创新药项目引进及海外高端制剂技术转让等专业药学解决方案,咨询电话:020-66392416。 查看详情
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盐酸肾上腺素注射液(预灌封注射液)(预充式)1.盐酸肾上腺素注射液基本用药信息通用名称:盐酸肾上腺素注射液(预充式)英文名称:Epinephrine Hydrochloride Injection成分:本品主要成分为盐酸肾上腺素,化学名称:(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。结构式:分子式:C9H13NO3·HCl分子量:219.67性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体;受日光照射或与空气接触易变质。适应症:主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间以及各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。规格:1ml:1mg常用量:皮下注射,一次0.25mg~1mg;极量:皮下注射,一次1mg(一次 1支)。临床用于:(1) 抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg(4~8支)静滴(稀释于5%葡萄糖注射液500~1000ml)。(2)抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉注射(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。(3)治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟见效,但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。(4)与局麻药合用:加少量(约1:200000~500000)于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为2~5μg/ml,总量不超过0.3mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。(5)制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有1:20000~1:1000溶液的纱布填塞出血处。(6)治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射1:1000溶液0.2~0.5ml,必要时再以上述剂量注射一次。2.同类产品药品通用名  肾上腺素注射液(预充式)英文名称 Epinephrine Injection商品名 EpiPen Jr规格 0.15mg/0.3mL剂型 注射剂持证商 Mylan Specialty Lp备注1 未进口原研药品备注2 美国橙皮书来源 参比制剂目录第五十五批3.盐酸肾上腺素预灌封注射液适用范围广:(1)对于不需要稀释、直接皮下注射或者肌注的情形,如抢救过敏性休克,可以直接给药,迅速,建议开发规格:1mg:1ml;(2)常用量:皮下注射,一次0.25mg~1mg,在此用量范围内,可开发多规格。(3)对于需要用葡萄糖注射液稀释至500~1000ml静滴的情况,预灌封1mg:1ml直接打进吊瓶就可以。肾上腺素俗称“副肾素”,是临床急救的必备药物之一,常用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克、与局麻药联用延长麻醉时间等,有人把它比喻为“天使之剑”。是治疗过敏性休克的首选药物。进度:中试陈先生 189O6412O85 查看详情
盐酸文拉法辛缓释片 转让【分类】化药4类【性状】 本品为薄膜衣片,表面有一小孔,除去包衣后显白色或类白色。【适应症】本品适用于各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。【规格】 37.5mg  75mg【用法用量】盐酸文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次,用水送服。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼和泡于水中。【备注】国家医保甲类【合作方式】转让或共同持有                                                 瑞安药业 陈先生                                                 189O6412O85     查看详情
产品名称:盐酸莫西沙星片产品规格:0.4g注册分类:化药4类适应症:用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染。用法用量:一次0.4g(1片),一日1次。项目简介:       盐酸莫西沙星是广谱具有抗菌活性第四代新型喹诺酮类抗菌药,德国拜耳公司研制,最早1999年9月在德国上市,2002年国内批准进口上市,为国家医保乙类品种。       与前三代药物相比,抗菌谱广,抗厌氧菌及抗革兰氏阳性需氧菌活性加强,不产生明显光毒性,溶解度增加,半衰期长等优势。米内数据显示,2020年中国公立医疗终端销售额近40亿元。 研发阶段:已完成工艺验证。 技术转让:技术成熟稳定,现技术转让。 查看详情
药品名称:盐酸多巴胺注射液剂型及规格:5ml:200mg。适应症:(1)适用于充血性心衰,对充血性心衰并发顽固性水肿者,采用小剂量多巴胺静脉滴注,配合呋塞米口服或静脉注射,常有显效。(2)适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心衰等引起的休克综合征;对不能通过补充血容量得到缓解的休克、尤其对伴有少尿及外周血管阻力正常或较低的休克有效。(3)作为血管收缩剂,多巴胺的收缩血管作用比去甲肾上腺素弱,但比多巴酚丁胺强。大剂量应用时其疗效与去甲肾上腺素相当,但能保持肾血流量,此为去甲肾上腺素所不及。(4)本品能有效地升高血压,可用于钙通道阻滞剂的中毒解救。对肾功能损伤患者使用多巴胺比使用其他交感胺类药物要好,小剂量(每分钟l μg/kg)可以增加肾血流量和肾小球滤过率(GFR),降低近曲小管和远曲小管的重吸收,用于早期急性少尿性肾衰竭时利尿,但是当基础GFR小于每分钟50ml/1.72m2 时,不能提高肾功能。申报类别:化药3类 。产品特点:  盐酸多巴胺,一种肾上腺素能药物,直接刺激β受体和多巴胺受体,它通过刺激肾脏和肠系膜血管上的多巴胺受体,导致部位血管扩张和肾血流量增加而产生以下作用。可增强心肌收缩力,但不能明显加快心率,可用于抗休克治疗。高剂量时可收缩外周血管,增加外周阻力,增加血压,可用于毒性、出血性或心源性休克,尤其是心脏收缩能力减弱和尿量减少。近年来,我国人民生活水平提高,生活节奏加快,生活方式改变以及社会心理应激愈加强烈,心血管系统多种疾病发病率逐年增加,并有向年轻人转移的趋势。其死亡率往往高达80%,严重影响着人们的生命健康。2016年,盐酸多巴胺注射剂销售额达1.2亿元,市场潜力巨大。 医保和基药收录2020年国家医保药品,2ml:20mg规格是2018年基药品种。知识产权状况:    相关专利到期,不影响本项目开发。 研发进度:实验室工作已开发完毕,待申报。 查看详情
商品名称:Staxyn(美国)、Levitra(欧洲)英文名称:Vardenafil Hydrochloride orodispersible tablets  化学名:2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺酰基)苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三联氮-4-酮单盐酸盐三水合物注册分类:口崩片3类原研厂家:拜耳,规格为10mg(以伐地那非计)适应症:适用于治疗勃起功能障碍。剂型/规格:口腔崩解片剂,10mg。用法用量:口腔崩解片剂应在吞咽之前放在舌头上并使其崩解。推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。市场情况:伐地那非(Vardenafil)是由拜耳和GSK合作开发的一款5型磷酸二脂酶(PDE-5)抑制剂,用于治疗勃起功能障碍(ED)。该药最早于2003年3月在欧盟获批,商品名为Levitra,2003年8月在美国货品,2004年8月在国内获批,商品名为艾力达。目前,全球已经批准多款PDE-5抑制剂,如西地那非、他达拉非、伐地那非、米罗那非、阿伐那非。而伐地那非自2003年上市后,成绩并不亮眼,2015年全球销售额仅为2.26亿欧元(约为2.64亿美元),不过,相比万艾可和希爱力,艾力达的起效时间最快,约15分钟左右,有效时间与万艾可相似,约4~5小时,但短于希爱力(其药效长达36小时)。专利情况:化合物专利已经到期,制剂组合物专利不影响本品的开发。开发状态:实验室开发完毕,待合作开发 。合作方式:面议。 查看详情
药品名称:吸入用盐酸氨溴索溶液英文名称:沐舒坦剂型及规格: 吸入用溶液,2ml:15mg。适应症:适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。申报类别:化药3类 。申报厂家:目前批产2家,韩美制药和云南龙海天然植物药业有限公司。产品特点:  盐酸氨溴索是目前临床上广泛使用的祛痰剂,具有溶解粘痰作用,使痰液利于咳出。盐酸氨溴索于1980年由德国勃林格殷格翰公司研制,80年代初在德国上市,以后在日本、欧洲等许多国家上市,于1993年开始进口中国。目前国内市场主要有口服溶液、片剂和注射剂等剂型。吸入用氨溴索溶液是德国勃林格殷格翰公司于1999年8月在德国上市,主要用于治疗急慢性支气管炎等肺部疾病,此类疾病伴有黏膜结构改变及通气功能障碍。雾化吸入给药可使药物直接进入气道,用量少,在局部聚集较高的浓度,即可增加抗生素的生物利用度,又可恢复气道粘液保护层,隔离外界刺激,利于稳定气道。其特点是可以调节雾量大小,将药液雾化成5µm微粒直接散在病变部位,对口咽刺激小,起效快,吸入5-10分钟,喘息明显缓解,全身不良反应轻微。 市场情况:        参比制剂厂家为勃林格殷格翰在意大利上市的安瓿包装,规格为2ml:15mg。知识产权状况:        相关专利到期,不影响本项目开发。 研发进度:已开发完毕,待申报。 查看详情
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