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博康公司，是传承海洋生物技术研究与生产诊断试剂为主业的国家级高新技术企业，从事鲎试剂研制与细菌内毒素检查法研究已历经四十多年，是继美国whittaker & Acc公司（四年）后研究成功鲎试剂，并在1988年首批获得中华人民共和国卫生部 【（88）卫药准字SJ-04】新试剂生产文号，打破美国该项技术的垄断，目前是世界三大鲎试剂研制生产企业之一。1998年，研制成功血液内毒素、真菌葡聚糖检测试剂盒，是全球首创在同一光学系统鉴别与定量检测；为医院临床 “不明发热”、“内毒素血症”和“深部真菌感染”的快速（20-60min）诊断提供科学新方法。该成果，解决了医院临床微生物培养法（4-7天）不能检查内毒素致热活性的缺憾，项目于2014年列为国家海洋经济创新发展重点项目建设，目前年产能实现药品检测鲎试剂2000万支以上，体外诊断试剂3000万人份以上。本公司，利用自主研制的特异性动态浊度法鲎试剂、血液内毒素提取试剂及方法和内毒素分析仪组成的检测系统,对血液细菌内毒素的定性、定量检测技术，于2021年12月，通过广州生产力促进中心组织中山大学、广州医科大学、南方医科大学和广东中医药大学等医学、检验医学教授/专家的鉴定评价，项目填补医院临床技术空白，技术水平处国内领先。博康公司，不仅拥有丰厚的海洋生物技术理论研究基础和实践经验,且在2020年分别与中山大学、广东海洋大学和岭南师范学院共建博士工作站和硕士生培养基地。我们努力的宗旨是为广大用户提供尽善尽美的服务，并始终与您携手同行！
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用途：用于体外定量检测人血清、尿液中真菌 (1-3)-β-D葡聚糖的含量。
包装规格：10人份/盒 、20人份/盒
主要组成成分：(a)反应主剂: 含G因子、凝固酶原: (b) 体液处理剂 I号: 含氯化钠、tris.Hcl; (c)真II号稀释液: 含缓血酸铵; (d) 真III号稀释液: 为稀盐酸溶液: (e) 细菌内毒素检查用水: 为无菌、无热原水: (f) (1，3)-β-D葡聚糖质控品: (1，3)-β-D葡聚糖标准品的稀释冻干品; (g)冻干血清:人血白蛋白或小牛血清冻干品。
产品存储及有效期：本产品应贮存在温度不大于25℃的阴凉环境中;其中质控品、冻干血清应在0℃以下贮存:有效期 24个月(注:试剂开启后立即使用，不得保存）。
用途：用于血液细菌内毒素检测。
包装规格：10人份/盒 、20人份/盒。
主要组成成分：由主剂(鲎试剂)、辅剂(检查用水、体液处理剂 I、 体液处理剂 II号)和细菌内毒素质控品组成。鲎试剂主要成份为凝固酶原、凝固蛋白原，检查用水主要成份为无热源水;体液处理剂I号主要成份为: 氯化钠 Tris.Hcl溶液;体液处理剂 II 号主要成份为: 缓血酸铵盐酸盐溶液； 细菌内毒素质控品主要成份为:大肠杆菌脂多糖。
产品存储及有效期：应贮存在相对湿度不大于 80%，无腐蚀性气体和避光、温度不得大于 25℃的阴凉环境中，有效期 24个月，开封后应立即使用。
用途：用于体外定量检测人血清、尿液中真菌 (1-3)-β-D葡聚糖的含量。
包装规格：10人份/盒 、20人份/盒
主要组成成分：(a)反应主剂: 含G因子、凝固酶原: (b) 体液处理剂 I号: 含氯化钠、tris.Hcl; (c)真II号稀释液: 含缓血酸铵; (d) 真III号稀释液: 为稀盐酸溶液: (e) 细菌内毒素检查用水: 为无菌、无热原水: (f) (1，3)-β-D葡聚糖质控品: (1，3)-β-D葡聚糖标准品的稀释冻干品; (g)冻干血清:人血白蛋白或小牛血清冻干品。
产品存储及有效期：本产品应贮存在温度不大于25℃的阴凉环境中;其中质控品、冻干血清应在0℃以下贮存:有效期 24个月(注:试剂开启后立即使用，不得保存）。
用途：用于血液细菌内毒素检测。
包装规格：10人份/盒 、20人份/盒。
主要组成成分：由主剂(鲎试剂)、辅剂(检查用水、体液处理剂 I、 体液处理剂 II号)和细菌内毒素质控品组成。鲎试剂主要成份为凝固酶原、凝固蛋白原，检查用水主要成份为无热源水;体液处理剂I号主要成份为: 氯化钠 Tris.Hcl溶液;体液处理剂 II 号主要成份为: 缓血酸铵盐酸盐溶液； 细菌内毒素质控品主要成份为:大肠杆菌脂多糖。
产品存储及有效期：应贮存在相对湿度不大于 80%，无腐蚀性气体和避光、温度不得大于 25℃的阴凉环境中，有效期 24个月，开封后应立即使用。
