产品名称：磷酸氢钙中文别名 磷酸氢二钙;磷酸二钙;磷酸氢钙;氨化颗粒磷肥;二代磷酸钙 磷酸氢钙CAS:7757-93-9【分子式】：CaHPO4.2H2O 【分子量】：172.09 【磷酸氢钙性状】：白色单斜结晶粉末或颗粒，易溶于稀盐酸、硝酸，微溶于水不溶于乙醇，相对密度为2.32。75℃开始失水而成无水磷酸氢钙。

　　硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐　　本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。　　【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。　　本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。　　凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。　　酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。　　碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。　　【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。　　【检查】溶液的颜色取本品适量，在75℃水浴上加热熔化，如显色，与黄绿色1号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。　　中文名硬脂酸外文名stearic acid别名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4　　【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。　　【贮藏】密闭保存。　　【标示】应标明产品型号。

　　黄原胶生产厂家,黄原胶批发价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。　　【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。　　【检验】粘度取250ml水，置于烧杯中，将低速搅拌器或磁力搅拌器的转速调节至每分钟800转，边搅拌边缓慢加入3.0g本品（以干品计）和3.0g氯化钾，继续搅拌10分钟，边搅拌，用44ml水冲洗烧杯壁，停止搅拌，快速摇动烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中，将温度调节至25℃±1℃，以每分钟800转的速度继续搅拌2小时（在搅拌过程中，可以适当摇动烧杯以避免样品分层，每次摇动时间应控制在30秒内。如果试样难以混合均匀，可以适当延长搅拌时间）作为供试溶液。取适量供试品溶液，置于内筒直径为25mm、外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转粘度计中。内筒浸入样品中42mm深度，25℃时的动态粘度不应小于0.6Pa・ s，速度为每分钟18转或角速度为1.885拉德・ s-1（或选择适当的测量条件以获得24s-1的剪切速率）。　　取60.0mg丙酮酸盐，放入50ml研磨烧瓶中。溶解10.0ml水，加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液。称量烧瓶，加热回流3小时，冷却，称量烧瓶，补充蒸发水；精密量取2ml，置于分液漏斗中，加入1ml 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液（取1.0g 2,4-二硝基苯基肼，加入200ml 2mol/L盐酸溶液溶解，摇匀），摇匀，加入5ml乙酸乙酯，摇匀，静置分层，丢弃水层，用碳酸钠试液提取三次，每次5ml，合并提取液，置于50ml容量瓶中，用碳酸钠供试品溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品；另取45.0mg丙酮酸，置于500ml容量瓶中。将其溶解在水中并稀释至刻度。好好摇晃。精确测量10ml，并将其放入50ml的研磨烧瓶中。按照供试品溶液的制备方法，从“加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液”开始，作为对照品溶液依法操作。使用紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠供试品溶液为空白，测量375nm波长下的吸光度。供试品溶液的吸光度不应低于对照溶液的吸光度（1.5%）。　　该产品的氮含量约为0.1g，精确称重，并使用氮测定方法（通则0704，第二或第三种方法）测定。按干产品计算，氮含量不应超过1.5%。　　残留溶剂甲醇、乙醇和异丙醇。准确称取约2.5g该产品，并将其放入带塞子的500ml锥形烧瓶中。加入1ml二甲基硅油和100ml水，边加水边摇晃。振荡1小时后，用10ml水作为吸收液在电热套上加热蒸馏。当馏出物接近45ml时，让冷凝管的下端离开收集液位，然后蒸馏1分钟。用少量水冲洗插入收集液中的装置，准确加入2ml内标溶液（0.1%叔丁醇溶液），用水稀释至50ml，摇匀，准确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为供试品溶液；准确称取适量甲醇、乙醇和异丙醇，用水稀释至每1ml约3.6mg、6mg和1mg的混合物。精密量取混合物2ml和内标溶液2ml，置于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取混合液5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为对照溶液。根据残留溶剂测定方法（通则0861，方法1），使用6%氰基丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；柱温40℃，进样口温度200℃，检测器温度280℃；顶空瓶的平衡温度为70℃，平衡时间为10分钟。取参比溶液进行顶空进样，各峰之间的分辨率应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，记录色谱图，计算峰面积us　　【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。

　　富马酸厂家,药用富马酸批发,富马酸价格,富马酸医药级,富马酸药用级,富马酸国药准字号原料,cp2020标准富马酸　　反丁烯二酸，又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸，化学式为C4H4O4，是由丁烯衍生出的羧酸，是一种无色、易燃的晶体。　　最简单的不饱和二元羧酸。最早从延胡索中发现，此外也存在于多种蘑菇和新鲜牛肉中。反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体，反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺，但不能生成一元酰氯。它与五氯化磷或亚硫酰氯反应生成二元酰氯。反丁烯二酸经高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。　　工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯（或丁烯）氧化生成顺丁烯二酸（或顺丁烯二酸酐），再经异构化而得。将苯（或80%的丁烯）与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐，被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化，反应物经过滤，洗涤，干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。　　应用

聚维酮碘JuweitongdianPovidone Iodine【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。【制剂】(1)聚维酮碘乳膏(2)聚维酮碘栓(3)聚维酮碘溶液(4)聚维酮碘凝胶

    交联羧甲基纤维素钠为无味，白色或灰白色粉末。在片剂、胶囊剂和颗粒剂中用作崩解剂，通常被视为基本无毒、无刺激性的辅料。在片剂中常用量0.5%～5.0%。[1]    在英国，交联羧甲基纤维素钠为可接受的膳食补充剂。作为食品添加剂，WHO尚未指定其可接受的日摄入量，因为其达到所需效果的用量并不被视为足以危害健康。[1]    药品名称交联羧甲基纤维素钠    外文名CroscarmelloseSodium    别名交联羧甲纤维素钠    剂型药用辅料    药品类型药用辅料    用途    交联羧甲基纤维素钠在口服制剂中用作片剂、胶囊和颗粒剂的崩解剂，依靠毛细管和溶胀作用起到崩解的效果，本品特点是可压性好，崩解力强。在片剂生产工艺中，本品适合直接压片工艺和湿法制粒压片工艺，湿法制粒工艺中，交联羧甲基纤维素钠可在润湿阶段加入或干燥阶段加入（颗粒内加和颗粒外加），但外加比内加效果好，有研究表明，交联羧甲基纤维素钠在水中溶胀>低取代羧甲基纤维素钠>水合微晶纤维素等常见崩解剂；本品不管内加还是外加，片剂的脆度不受影响，用它制得的片剂崩解时限和释放效果不会经时而变。用作崩解剂时用量可达5.0%（W/W），但通常直接压片工艺中用量为2.0%（W/W）,湿法制粒工艺中用量为3.0%（W/W）。

油酸山梨坦Yousuan ShanlitanSorbitan Oleate[1338-43-8]本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与油酸酯化而制得；或由山梨醇与油酸在180～280℃下直接酯化而制得。

聚山梨酯80Jushanlizhi 80Polysorbate 80[9005-65-6]本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

磺胺嘧啶HuanganmidingSulfadiazine本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0%。

木糖醇MutangchunXylitol本品为1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品计算，含C5H12O5不得少于98.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。