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上海霖晏医疗科技有限公司

上海霖晏医疗科技有限公司(下文简称“公司”)扎根上海,放 眼全国,结合混合现实及导航技术打造“万智星航”系列平台产品。 该系列产品服务广大脊柱外科医生,辅助其更安全、更快、更精准的 完成手术,同时降低医院和病患支出,减少病患恢复周期,提升医院 资源使用效率,在脊柱外科领域更好的践行了医疗体制改革的目标。 公司拥有一支研发实力雄厚的团队,硕士研究生及以上学历的员 工占 75%,拥有完全自主知识产权(包括专利、软件著作权)逾 40 件。公司在异构空间定位、曲面瞐态重建、主动拟合配准、数据映射 等交叉学科应用领域处于国际领先水平。 “竦长剑兮拥幼艾,荪独宜兮为民正”,公司以新技术的研发和应 用为突破点,实现高端医疗器械的国产替代乃至国产创新,惠及民生, 挺立起高端医疗器械的中国脊梁!

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上海霖晏医疗坐落于浦东新区张江开文大厦园区,交通便利,目前拥有医疗器械标准化的厂房,成熟的质量管理体系及供应链团队。面向国内外科研机构、企业和个人征集医疗器械生产批件,委托生产、合作研发及注册、销售代理、承接一类二类有源产品及软件上市许可人制度(MAH)等多种合作业务,可根据客户需求,为产品的成功上市提供研发、注册、生产、销售等全程服务。合作优势1、具备国内少数的符合医疗器械MAH的有源和无源生产制造设施,拥有与设备检测所同款安规三项检测设备。2、具有精通NMPA医疗器械法规和ISO 13485、ISO14971熟悉世界主流国家(QSR 820、KGMP、JGMP、BGMP)的体系法规要求,长期专注医疗器械质量管理体系与法规方面应用与实践的专职老师指导。3、具有成熟的医疗器械质量管理体系。4、疫情期间为浦东地区医疗器械企业免费提供MAH咨询与试生产服务。       医疗器械注册人制度(Marketing Authorization Holder,MAH),即医疗器械领域的上市许可持有人制度。在该制度下,符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证,然后委托给有资质和生产能力的企业生产,从而实现医疗器械产品注册和生产许可的“解绑”。持有注册证的一方可以更加聚焦产品的设计和开发,生产方则专注产品的加工制造。可谓产业链上的分工细化,进一步提升资源利用率。(延伸阅读:【原创】浅谈医疗器械注册人制度)我司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备、专业的质量管理体系和人员,以及一流的服务理念,有市场竞争力的成本以及灵活务实的合作模式,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。如有需要欢迎前来洽谈。我司已成功案例分享详见【原创】霖晏医疗MAH案例分享联系方式诸莉君:13121780707(微信手机同号)

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