Avanafil是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，是Vivus公司从日本田边三菱制药公司转让的研究项目。用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。

    本公司可提供阿伐那非的完整工艺，保证收率和纯度，并可放大至工业级别，价格可详谈。

中文名：蒿甲醚 化学名：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平; 英文名称：Artemether CAS No.：71963-77-4 分子式：C16H26O5 分子量：298.37 熔点：86-88°C 储存温度：室温 化学性质：白色针状结晶，无臭，味苦。DMSO: ≥20mg/mL在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。 含量：98%( UV) 有效期：二十四个月 供货价格：4元\克（10克）、3.5元\克（100克）、2.8元\克（1000克） 用途：青蒿素是一种治疗疟疾效果最好的药物，具有高效、速效、清热解暑、退虚热、杀原虫、低毒等特点，由于在柬埔塞及泰国边境地区已出现了青蒿素耐药性，世界卫生组织主张采用复方制剂而非单体制剂。在这种环境下，全球第一个以青蒿素药物为基础的复方抗疟药--复方蒿甲醚在中国研发成功。 但由于中国药企对于知识产权的重视程度不够，导致目前世界上只有诺华公司拥有世界卫生组织认可的复方蒿甲醚国外销售权，以成本价将该药提供给WHO，赢得了国际社会的广泛赞誉，在这场商站中我国只能扮演一个原料药生产大国的角色。 我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

中文名：青蒿琥酯

中文别名：还原青蒿琥珀酸单酯;

英文名称：Artesunate

CAS No.：88495-63-0

分子式：C19H28O8

分子量：384.42

熔点：132-135°C

储存温度：室温

化学性质：白色针状结晶，无臭，味苦。DMSO: ≥20mg/mL在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中几乎不溶。

规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。

含量：>98%( UV)

有效期：二十四个月

供货价格：10元\克（>10克）、6元\克（>100克）、5元\克（>1000克）

用途：青蒿琥酯是一种常用的抗寄生虫药，为还原青蒿素琥珀酸单酯，系具有倍半萜内酯结构的青蒿素的衍生物，对疟原虫的作用比青蒿素强，对抗氯喹株也有效。作用于疟原虫红内期裂殖体，通过还原青蒿素抑制细胞色素氧化酶，达到抑制疟原虫表膜一食物泡膜、线粒体膜系细胞色素氧化酶的功能，从而阻断以宿主细胞浆为营养的供给。对疟原虫的无性体有较强的杀灭作用，奏效快，能迅速控制疟疾发作，对脑型疟、恶性疟和间日疟都有较好的疗效，对恶性疟的耐氯喹株同样有效。尤其对脑型疟的效果更显著，其能迅速控制疟疾发作，但对恶性疟配子体无效。T1/2比蒿甲醚更短，静脉注射后血药浓度很快下降，T1/2为30 min左右。体内广泛分布，以肠、肝、肾中含量较高。尿、粪便排泄仅占少量，主要为代谢转化。临床适用于急性疟疾危重病人的抢救，可作为治疗脑型疟及各种凶险性疟疾患者的首选药物。但复燃率高是其缺点。推荐治疗量下未见不良反应;如使用大剂量可能出现外周网织红细胞一过性减低，停药后可恢复正常。

青蒿琥酯的临床应用也有十年之久，是利用中国特有的青蒿草为原料提取其中的有效成分青蒿素后，经化学合成方而制成的，主要作用于疟原虫红内期无性体，是目前唯一能制成水溶性制剂的青蒿素有效衍生物。它可以杀灭红细胞内期的疟原虫，达到抗疟作用，从而可以用于各类疟疾患者，尤其适用于抗氯喹和哌喹的恶性疟和凶险型脑型疟疾患者的救治，具有抗疟活性高、退热快、原虫转阴时间短、毒副作用小等特点。是治疗重症疟疾的首选药。
应用青蒿琥酯片，采用3d疗程总量0.28 g与5d疗程总量0.44 g，其中5d总量0.44 g(相当于8.8 mg/kg)治疗恶性疟者，临床治愈后原虫复染率仅4.4%，未见明显毒副反应，网织红细胞无下降，说明病人对此剂量耐受良好。口服低毒速效，较注射简便易行。
用青蒿琥酯0.24 g/kg治疗抗氯喹恶性疟72例，退热时间及原虫无性体转阴时间均在36 h内，重症病人亦获临床治愈。说明青蒿琥酯针剂具有杀虫作用快、近期疗效高、安全等优点，适用于重症抗氯喹恶性疟病人的救治。

我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

中文名：双氢青蒿素

化学名：(3R,5AS,6R,8AS,9R,12S,12AR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-J]-1,2-苯并二塞平-10(3H)醇;二氢青蒿素;

英文名称：Dihydroartemisinin

CAS No.：81496-82-4

分子式：C15H24O5

分子量：284.35

熔点：145～150℃

沸点：389.9 °C at 760 mmHg

密度：1.24 g/cm3

储存温度：2-8°C

化学性质：白色针状结晶，无臭，味苦。在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解。在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。

规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。

含量：>98%( UV)

有效期：二十四个月

供货价格：3元\克（>10克）、2.8元\克（>100克）、2.3元\克（>1000克）

用途：双氢青蒿素为青蒿素衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。对抗氯喹、抗哌喹恶性疟具有同样药效。本品毒性较低，生殖毒性方面，动物实验发现，在小鼠妊娠感应期给药可增加吸收胎的发生，但无致畸作用。口服吸收好，口服本品2mg/kg，tmax为1.33h，Cmax为0.71μg/ml。临床用于各型疟疾，尤其用于对氯喹、哌喹耐药的脑型、病情凶险的恶性疟的抢救。
双氢青蒿素是1973年屠呦呦为鉴定青蒿素化学结构中具有羰基而创制的第一个青蒿素还原衍生物，后续有陆续开发了蒿甲醚，青蒿琥酯等重要的青蒿素衍生物，其重要意义不仅在于由此确证了羰基的存在；而且通过双氢青蒿素的创制成功，而在青蒿素结构中引进了羟基。用近7年时间把双氢青蒿素及其片剂再开发成为2个新一代拥有自主产权的“一类新药”，其药效高于青蒿素10倍，具有更突出的“高效、速效、安全、剂量小、研制简便，特别是毒性极低”等优点，成为当前青蒿素类药物之优选药，获1992年度全国十大科技成就奖。

我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

中文名：青蒿素

化学名：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮;

英文名称：artemisinin; (+)-Arteannuin; [3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)] -Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one; Artemisinine

CAS No.：63968-64-9

分子式：C15H22O5

熔点：156-157℃

沸点：389.9 °C at 760 mmHg

密度：1.24 g/cm3

储存温度：储存于阴凉,干燥的地方。储存于紧闭密封的容器中。

化学性质：无色针状结晶。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，溶于甲醇，乙醇，不溶于水。

规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。

含量：>98%( UV)

有效期：二十四个月

供货价格：2.8元\克（>10克）、2.3元\克（>100克）、1.8元\克（>1000克）

用途：青蒿素是一种治疗疟疾效果最好的药物，是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，具有高效、速效、清热解暑、退虚热、杀原虫、低毒等特点，目前全球各地使用青蒿素为基础用以治疗疟疾的联合疗法(ACT)疗效达到90%以上，已广泛应用于世界各国对疟疾的治疗。它对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。同时鸡球虫病、猪附红细胞体病、弓形体病、阴虚发热、湿热黄疸、对间日疟、恶性疟、脑型疟及抗氯喹疟疾都有突出疗效。

青蒿素是由中国科学家首次研制成功的，是从我国民间治疗疟疾草药黄花蒿中分离出来的有效单体，中国这种原料植物生长的主要国家之一，研发需求起源于六十年代的越战，疟原虫已经对当时的特效药氯奎产生了抗药性，当时很多士兵不是死于战争，而是死于疟疾。
由于在柬埔塞及泰国边境地区已出现了青蒿素耐药性，世界卫生组织主张采用复方制剂而非单体制剂。在这种环境下，全球第一个以青蒿素药物为基础的复方抗疟药--复方蒿甲醚在中国研发成功，但由于中国药企对于知识产权的重视程度不够，导致目前世界上只有诺华公司拥有世界卫生组织认可的复方蒿甲醚国外销售权，以成本价将该药提供给WHO，赢得了国际社会的广泛赞誉，在这场商站中我国只能扮演一个原料药生产大国的角色。

我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

Avanafil是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，是Vivus公司从日本田边三菱制药公司转让的研究项目。用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。

    本公司可提供阿伐那非的完整工艺，保证收率和纯度，并可放大至工业级别，价格可详谈。

中文名：青蒿素

化学名：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮;

英文名称：artemisinin; (+)-Arteannuin; [3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)] -Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one; Artemisinine

CAS No.：63968-64-9

分子式：C15H22O5

熔点：156-157℃

沸点：389.9 °C at 760 mmHg

密度：1.24 g/cm3

储存温度：储存于阴凉,干燥的地方。储存于紧闭密封的容器中。

化学性质：无色针状结晶。易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，溶于甲醇，乙醇，不溶于水。

规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。

含量：>98%( UV)

有效期：二十四个月

供货价格：2.8元\克（>10克）、2.3元\克（>100克）、1.8元\克（>1000克）

用途：青蒿素是一种治疗疟疾效果最好的药物，是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，具有高效、速效、清热解暑、退虚热、杀原虫、低毒等特点，目前全球各地使用青蒿素为基础用以治疗疟疾的联合疗法(ACT)疗效达到90%以上，已广泛应用于世界各国对疟疾的治疗。它对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。同时鸡球虫病、猪附红细胞体病、弓形体病、阴虚发热、湿热黄疸、对间日疟、恶性疟、脑型疟及抗氯喹疟疾都有突出疗效。

青蒿素是由中国科学家首次研制成功的，是从我国民间治疗疟疾草药黄花蒿中分离出来的有效单体，中国这种原料植物生长的主要国家之一，研发需求起源于六十年代的越战，疟原虫已经对当时的特效药氯奎产生了抗药性，当时很多士兵不是死于战争，而是死于疟疾。
由于在柬埔塞及泰国边境地区已出现了青蒿素耐药性，世界卫生组织主张采用复方制剂而非单体制剂。在这种环境下，全球第一个以青蒿素药物为基础的复方抗疟药--复方蒿甲醚在中国研发成功，但由于中国药企对于知识产权的重视程度不够，导致目前世界上只有诺华公司拥有世界卫生组织认可的复方蒿甲醚国外销售权，以成本价将该药提供给WHO，赢得了国际社会的广泛赞誉，在这场商站中我国只能扮演一个原料药生产大国的角色。

我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

中文名：双氢青蒿素

化学名：(3R,5AS,6R,8AS,9R,12S,12AR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-J]-1,2-苯并二塞平-10(3H)醇;二氢青蒿素;

英文名称：Dihydroartemisinin

CAS No.：81496-82-4

分子式：C15H24O5

分子量：284.35

熔点：145～150℃

沸点：389.9 °C at 760 mmHg

密度：1.24 g/cm3

储存温度：2-8°C

化学性质：白色针状结晶，无臭，味苦。在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解。在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。

规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。

含量：>98%( UV)

有效期：二十四个月

供货价格：3元\克（>10克）、2.8元\克（>100克）、2.3元\克（>1000克）

用途：双氢青蒿素为青蒿素衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。对抗氯喹、抗哌喹恶性疟具有同样药效。本品毒性较低，生殖毒性方面，动物实验发现，在小鼠妊娠感应期给药可增加吸收胎的发生，但无致畸作用。口服吸收好，口服本品2mg/kg，tmax为1.33h，Cmax为0.71μg/ml。临床用于各型疟疾，尤其用于对氯喹、哌喹耐药的脑型、病情凶险的恶性疟的抢救。
双氢青蒿素是1973年屠呦呦为鉴定青蒿素化学结构中具有羰基而创制的第一个青蒿素还原衍生物，后续有陆续开发了蒿甲醚，青蒿琥酯等重要的青蒿素衍生物，其重要意义不仅在于由此确证了羰基的存在；而且通过双氢青蒿素的创制成功，而在青蒿素结构中引进了羟基。用近7年时间把双氢青蒿素及其片剂再开发成为2个新一代拥有自主产权的“一类新药”，其药效高于青蒿素10倍，具有更突出的“高效、速效、安全、剂量小、研制简便，特别是毒性极低”等优点，成为当前青蒿素类药物之优选药，获1992年度全国十大科技成就奖。

我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

中文名：蒿甲醚 化学名：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平; 英文名称：Artemether CAS No.：71963-77-4 分子式：C16H26O5 分子量：298.37 熔点：86-88°C 储存温度：室温 化学性质：白色针状结晶，无臭，味苦。DMSO: ≥20mg/mL在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。 含量：98%( UV) 有效期：二十四个月 供货价格：4元\克（10克）、3.5元\克（100克）、2.8元\克（1000克） 用途：青蒿素是一种治疗疟疾效果最好的药物，具有高效、速效、清热解暑、退虚热、杀原虫、低毒等特点，由于在柬埔塞及泰国边境地区已出现了青蒿素耐药性，世界卫生组织主张采用复方制剂而非单体制剂。在这种环境下，全球第一个以青蒿素药物为基础的复方抗疟药--复方蒿甲醚在中国研发成功。 但由于中国药企对于知识产权的重视程度不够，导致目前世界上只有诺华公司拥有世界卫生组织认可的复方蒿甲醚国外销售权，以成本价将该药提供给WHO，赢得了国际社会的广泛赞誉，在这场商站中我国只能扮演一个原料药生产大国的角色。 我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。

中文名：青蒿琥酯

中文别名：还原青蒿琥珀酸单酯;

英文名称：Artesunate

CAS No.：88495-63-0

分子式：C19H28O8

分子量：384.42

熔点：132-135°C

储存温度：室温

化学性质：白色针状结晶，无臭，味苦。DMSO: ≥20mg/mL在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中几乎不溶。

规格：10mg，50mg，100mg，1kg，5kg。

含量：>98%( UV)

有效期：二十四个月

供货价格：10元\克（>10克）、6元\克（>100克）、5元\克（>1000克）

用途：青蒿琥酯是一种常用的抗寄生虫药，为还原青蒿素琥珀酸单酯，系具有倍半萜内酯结构的青蒿素的衍生物，对疟原虫的作用比青蒿素强，对抗氯喹株也有效。作用于疟原虫红内期裂殖体，通过还原青蒿素抑制细胞色素氧化酶，达到抑制疟原虫表膜一食物泡膜、线粒体膜系细胞色素氧化酶的功能，从而阻断以宿主细胞浆为营养的供给。对疟原虫的无性体有较强的杀灭作用，奏效快，能迅速控制疟疾发作，对脑型疟、恶性疟和间日疟都有较好的疗效，对恶性疟的耐氯喹株同样有效。尤其对脑型疟的效果更显著，其能迅速控制疟疾发作，但对恶性疟配子体无效。T1/2比蒿甲醚更短，静脉注射后血药浓度很快下降，T1/2为30 min左右。体内广泛分布，以肠、肝、肾中含量较高。尿、粪便排泄仅占少量，主要为代谢转化。临床适用于急性疟疾危重病人的抢救，可作为治疗脑型疟及各种凶险性疟疾患者的首选药物。但复燃率高是其缺点。推荐治疗量下未见不良反应;如使用大剂量可能出现外周网织红细胞一过性减低，停药后可恢复正常。

青蒿琥酯的临床应用也有十年之久，是利用中国特有的青蒿草为原料提取其中的有效成分青蒿素后，经化学合成方而制成的，主要作用于疟原虫红内期无性体，是目前唯一能制成水溶性制剂的青蒿素有效衍生物。它可以杀灭红细胞内期的疟原虫，达到抗疟作用，从而可以用于各类疟疾患者，尤其适用于抗氯喹和哌喹的恶性疟和凶险型脑型疟疾患者的救治，具有抗疟活性高、退热快、原虫转阴时间短、毒副作用小等特点。是治疗重症疟疾的首选药。
应用青蒿琥酯片，采用3d疗程总量0.28 g与5d疗程总量0.44 g，其中5d总量0.44 g(相当于8.8 mg/kg)治疗恶性疟者，临床治愈后原虫复染率仅4.4%，未见明显毒副反应，网织红细胞无下降，说明病人对此剂量耐受良好。口服低毒速效，较注射简便易行。
用青蒿琥酯0.24 g/kg治疗抗氯喹恶性疟72例，退热时间及原虫无性体转阴时间均在36 h内，重症病人亦获临床治愈。说明青蒿琥酯针剂具有杀虫作用快、近期疗效高、安全等优点，适用于重症抗氯喹恶性疟病人的救治。

我司郑重承诺：若有质量问题，无条件退货换货。随货附质量检测及鉴定报告。