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本公司致力于创新化学小分子药物（NCEs）的设计和研究开发。主要研究方向为心脑血管方面的药物研究。研究方法是基于大分子（受体或酶）以及先导化合物（Lead compound）结构，进行合理药物设计（Rational drug design）。采用药效基团和分子骨架跃迁、电子等排等结构修饰手段，以及计算机模拟分子对接（molecular docking）等方法来研究和发现新药。本公司在研发脑卒中新药泰瑞拉奉的过程中，认识到预防血栓形成对降低卒中发生的重要价值。临床上血栓性疾病主要是由内源性凝血途径造成的，而目前上市使用的抗凝药物均是作用于下游的凝血共同通路，这可能是导致它们引起出血风险的诱因。由于凝血过程存在逐级放大的级联正反馈效应，所以对凝血上游位点进行抑制将获得更好的抗凝效果、更宽的治疗窗口和更低的出血风险，这在FXa抑制剂和凝血酶抑制剂的开发中已经得到证实。因此选择内源性凝血通路抑制剂作为我公司抗凝药的重点研究方向，有助于对血栓性疾病的精准化治疗，和降低患者出血性风险。本公司宗旨是以医药市场需求为导向，以提高人类生命质量和健康水平为已任，致力于创造新药，服务众生。
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凝血因子IXa抑制剂AR-902剂型：研究待定。规格：研究待定。注册分类：化学药1类。适 应 症：预防和治疗因血栓形成或者血管栓塞引起的心、脑及其它血液循环障碍疾病。专利等知识产权保护情况：中国专利申请号201510044744.8。研究进展： 候选化合物临床前研究。AR-902是我公司研究凝血因子Xa抑制剂时得到的一个作用独特的化合物。初步药效学结果表明，AR-902对大鼠动脉和静脉血栓模型都具有显著地抗血栓作用，且呈剂量依赖性。AR-902对PT无影响，仅对APTT有延长作用，且不延长大鼠断尾出血时间，表明它与利伐沙班的作用机制不同，对外源性凝血途径不产生作用。AR-902只作用内源性凝血通路，而对外源性凝血通路不影响或者影响很小。从而从机制上解决抗凝药出血性风险问题。AR-902对大鼠的起效剂量为0.5 mg/kg，折算成人等效剂量为0.081 mg/kg，按60 kg成人体重计约为5 mg/日。安全性评价预试验中，小鼠最小致死量(MLD) ＞ 5000mg/kg，连续7天灌胃2000 mg/kg耐受性良好。初步的药效及安全性评价结果表明，AR-902为一口服安全有效的选择性内源性凝血通路抑制剂，具有进一步开发的价值。联系地址：南京市江宁区芝兰路 18 号科创园 5 号楼 704 室 联系人：苏国强 电话：13809022632；025-83728436 QQ：1269933908 邮箱：13809022632@163.com；jsupharm@hotmail.com
凝血因子IXa抑制剂AR-902剂型：研究待定。规格：研究待定。注册分类：化学药1类。适 应 症：预防和治疗因血栓形成或者血管栓塞引起的心、脑及其它血液循环障碍疾病。专利等知识产权保护情况：中国专利申请号201510044744.8。研究进展： 候选化合物临床前研究。AR-902是我公司研究凝血因子Xa抑制剂时得到的一个作用独特的化合物。初步药效学结果表明，AR-902对大鼠动脉和静脉血栓模型都具有显著地抗血栓作用，且呈剂量依赖性。AR-902对PT无影响，仅对APTT有延长作用，且不延长大鼠断尾出血时间，表明它与利伐沙班的作用机制不同，对外源性凝血途径不产生作用。AR-902只作用内源性凝血通路，而对外源性凝血通路不影响或者影响很小。从而从机制上解决抗凝药出血性风险问题。AR-902对大鼠的起效剂量为0.5 mg/kg，折算成人等效剂量为0.081 mg/kg，按60 kg成人体重计约为5 mg/日。安全性评价预试验中，小鼠最小致死量(MLD) ＞ 5000mg/kg，连续7天灌胃2000 mg/kg耐受性良好。初步的药效及安全性评价结果表明，AR-902为一口服安全有效的选择性内源性凝血通路抑制剂，具有进一步开发的价值。联系地址：南京市江宁区芝兰路 18 号科创园 5 号楼 704 室 联系人：苏国强 电话：13809022632；025-83728436 QQ：1269933908 邮箱：13809022632@163.com；jsupharm@hotmail.com
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