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上海笃玛生物科技有限公司

上海笃玛生物科技有限公司是一家国内合资集科研和生产为一体的专业化生物公司。专业提供各类进口品牌,研发生产ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基等产品,并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。公司拥有世界一流水平的研发团队、领先的技术、尖端的研发平台及现代化的生产基地,生产各类科研用的产品。 我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本,以品质取胜的理念,为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理,质量保证。多年来我们一直坚守着这个承诺,在工作中自始至终贯穿着为科研服务-这个一贯的宗旨。我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。

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产品:鸡滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫ELISA试剂盒英文名:Chicken TXLNa (Taxilin Alpha ) ELISA Kit  型号:DMZW488产品包装:盒装 性状:瓶装液体 规格:96T/48T 保存条件:2-8℃ 保存期限:6个月 运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。  操作鸡滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫ELISA试剂盒注意事项:   1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。   2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。   3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。   4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。   5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。   6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。   7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。   8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。   9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 鸡滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫ELISA试剂盒常见问题解析: 1.加样量不一致? 解决方法:样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。 2.样品数量多少不一,加样时间有长有短? 解决方法:重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近。 3.保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致? 解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。   鸡滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫ELISA试剂盒 上海笃玛简介: 上海笃玛生物科技有限公司是一家国内合资集科研和生产为一体的专业化生物公司。专业提供各类进口品牌,研发生产ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基等产品,并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。公司拥有世界一流水平的研发团队、领先的技术、尖端的研发平台及现代化的生产基地,生产各类科研用的产品。 我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。 上海笃玛生物技术有限公司拥有六大服务平台:生物样品分析平台、微阵列芯片平台、新一代测序平台、生物标志物平台、分子检测平台、生物信息平台,凭借高标准的技术平台和多样化的服务等竞争优势,公司向国内外企业和相关单位提供系统的生物学研究全面解决方案。目前正在为多达18家跨国制药企业(包括排名前10位的跨国制药企业)和超过3000家的国内科研机构、医院等提供基因表达谱、基因分型、比较基因组学、DNA甲基化miRNA、生物标志物筛选及确认、生物信息等技术服务。  笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本,以品质取胜的理念,为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理,质量保证。多年来我们一直坚守着这个承诺,在工作中自始至终贯穿着为科研服务-这个一贯的宗旨。我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。  联系方式:021-60520536  15821347267QQ:1787309105公司网站:www.dumabio.com  鸡滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫ELISA试剂盒 为回馈新老客户,我司近期推出以下促销产品,数量有限: 麦康凯琼脂NO3250g用于革兰氏阴性肠道杆菌的分离MacConkey Agar NO3山梨醇麦康凯琼脂基础 250g用于大肠杆菌O157的分离培养(SN标准)Sorbitol Maconkey Agar BaseHonda氏产毒肉汤基础250g用于致泻大肠埃希氏菌的产毒培养(GB标准)Honda Toxin-Producing Broth BaseElek氏培养基250g用于致泻大肠埃希氏菌的毒素测定(GB标准)Elek Medium缓冲MUG琼脂100g用于滤膜/MUG法检测食品中大肠杆菌数(SN/T1059.2)Buffer MUG Agar缓冲MUG肉汤100g用于滤膜/MUG法检测食品中大肠杆菌数(SN/T1059.2)Buffer MUG  Broth 笃玛生物品质保证售前:为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书,任何咨询都会细心答复,无论购买与否。售后:所有的elisa试剂盒如有质量问题,免费包换,为客户提供免费代测服务,每个技术性的问题都会为你耐心解决。 

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笃玛  兔糖蛋白49A(Gp49a) ELISA 试剂盒   产品介绍操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。笃玛  兔糖蛋白49A(Gp49a) ELISA 试剂盒   产品介绍ELISA的样本实验准备在收集样本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本,及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本,及时分装后冻存在-20℃备用,有条件的,最好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。液体类标本:  包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。5. 培养细胞    检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6. 组织标本    切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。                                     笃玛代测服务:技术服务内容: 1、双抗体夹心法检测抗原 2、间接法检测抗体 3、为客户提供各种ELISA技术进行样本检测。寄标本时需注明以下情况:1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;4、联系方式;5、实验后标本是否寄回。笃玛  兔糖蛋白49A(Gp49a) ELISA 试剂盒   产品介绍洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

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杯苋甾酮上海笃玛生物科技有限公司是一家国内合资集科研和生产为一体的专业化生物公司。专业提供各类进口品牌,研发生产ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基等产品,并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。公司拥有世界水平的研发团队、技术、研发平台及现代化的生产基地,生产各类科研用的产品。 我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。上海笃玛生物技术有限公司拥有六大服务平台:生物样品分析平台、微阵列芯片平台、新一代测序平台、生物标志物平台、分子检测平台、生物信息平台,凭借高标准的技术平台和多样化的服务等竞争优势,公司向国内外企业和相关单位提供系统的生物学研究全面解决方案。目前正在为多达18家跨国制药企业(包括排名前10位的跨国制药企业)和超过3000家的国内科研机构、医院等提供基因表达谱、基因分型、比较基因组学、DNA甲基化miRNA、生物标志物筛选及确认、生物信息等技术服务。笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本,以品质取胜的理念,为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理,质量保证。多年来我们一直坚守着这个承诺,在工作中自始至终贯穿着为科研服务-这个一贯的宗旨杯苋甾酮注:1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。杯苋甾酮样品准备1. 手术取出动物组织,并秤重以确定200毫克组织重量 2. (选择步骤)放进预冷的15毫升锥形离心管3. (选择步骤)加入xx毫升 清理液(Reagent A)清洗1次4. 即刻用刀片切碎组织5. 放进一个预冷的15毫升锥形离心管6. 加入预冷的xx毫升 清理液(Reagent A)7. 涡旋震荡5秒,充分混匀8. 即刻放入预冷的DOUNCE匀浆器,在冰槽里用匀浆棒匀化组织(约40至80下)9. 将所有组织匀浆物移入1.5毫升离心管10. 放进4℃台式离心机离心10分钟,速度为10000g11. 移取500微升到新的1.5毫升离心管12. 加入xx微升 稳定液(Reagent B),混匀13. 放在冰槽里待测(注意:须1周内使用)

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冻干羊抗人C4血清Gibco为Invitrogen旗下品牌,Invitrogen旗下,提供DMEM,MEM,RPMI1640等液体及粉末细胞培养基,无血清培养基和专用培养基,各种种属的优质动物血清,氨基酸,抗生素,生长因子等细胞培养添加剂,昆虫细胞以及293等哺乳动物细胞。Gibco北美胎牛血清,16000044无菌特级FBS;素尔生物大量现货库存,全国各地均可以发货,全程干冰运送,采用诚信快递运输。订购方式致电客服核实好发票抬头、收货地址、品牌、名称、规格和价格,当天可发货。收到后储存和解冻方式:将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。注意:融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此,推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性,不会影响产品性质。要除去沉淀,离心血清(400g,1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部,将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀,因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以,使用产品时要摇动并加热血清至37℃,沉淀会自然消失。若还需了解更多技术方面的咨询,请致电素尔技术. 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。冻干羊抗人C4血清常用标签包括有Flag、myc、HA、His、GST、GFP、MBP等。Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽(DYKDDDDK)融合到目标蛋白;其纯化条件是非变性的,因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白的吸附纯化。由于分子量小,且较容易分离和纯化,是目前使用最广泛的一种。GST标签体系具有蛋白表达率高,表达产物纯化方便,利于GST抗体制备的特点。GST融合蛋白在水溶液中可溶,可从细菌裂解液中提取,在不变性的条件下通过亲和层析得到。GFP或其突变体EGFP等广泛用于基因表达效率的检测,以及和目的蛋白融合表达用于检测目的蛋白的表达和分别。GFP抗体不经可以检测GFP或其适当的突变体,也可以检测和GFP或其适当的突变体融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测GFP融合表达蛋白等。Myc标签(序列为:EQKLISEEDL)已成功应用于WB杂交技术、免疫沉淀IP和流式细胞术中。因此可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳细胞中的表达情况。Myc重组蛋白质可通过偶联Myc标签抗体到活化的琼脂糖上而进行亲和纯化。但Myc重组蛋白的低pH洗脱条件往往会降低蛋白质的活力,因此Myc标签系统广泛应用于检测但很少用于纯化。HA标签系统利用一个HA(influenza hemagglutintin epitope:YPYDVPDYA)短肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛应用于多种细胞类型,相应的HA标签抗体也被广泛运用。MBP标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白的N端或C端。可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测MBP标签标记的重组蛋白。其余标签抗体还有V5、GFP、RFP、β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、ERK1、AU1、Avi、B、CBP、DDDDK、E、E2、Glu-Glu、HAT、HPC4、HSV、KT3、KLH、MAT、Protein A、S、S1、SNAP、SRT、NWSHPQFEK、SUMO、T7、Tag-100、TAP、Trx、Ty1、TF、Universal、VSV-G等,但应用相对较少。冻干羊抗人C4血清应用范围:酶标试剂、免疫比浊试剂、免疫胶乳试剂生产、提取纯化抗体、组化实验中对应抗原,或封闭对应杂抗体,测定对应抗原浓度,或抗原夹芯法测定对应抗体,吸收杂抗原成分,层析纯化抗原,分析与鉴定对应抗原成分,封闭交叉抗原,测定对应抗原成分,测定抗原纯度等。 1.液体抗血清保存原则:避免反复冻融2.短期保存的抗血清:如几周内就会使用,收到后推荐在 2-8℃保存,2-8℃短暂保存数周对活性没有影响。3.长期保存的抗体:如抗体需超过 1 个月后才会使用,请酌情分装后于-20℃保存。 

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笃玛 牛白细胞抗原B27(HLA-B27) ELISA 试剂盒  产品信息洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。笃玛 牛白细胞抗原B27(HLA-B27) ELISA 试剂盒  产品信息Elisa试验操作中可能影响结果的原因及其相应的解决办法    1 选择试剂 选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡至少30分钟。    2 加样 可能原因: 1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法: 1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时,请分批操作。    3 孵育 可能原因: 1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底; 2) 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。解决办法: 1) 贴封片或加盖; 2) 按说明步骤严格控制操作时间。    4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法: 1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2) 合理安排,或多用几台洗板机。    5 显色 可能原因: 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法: 1) 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 3) A、B液应避免接触金属器械。    6 终止 可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。7 读板 如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时做好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。笃玛 牛白细胞抗原B27(HLA-B27) ELISA 试剂盒  产品信息操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。    

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鸡趋化因子C-C-基元配体14(CCL14) ELISA 试剂盒操作说明一、实验原理本试剂盒采用间接酶联免疫吸附法(ELISA),利用鸡趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)特异性抗体包被酶标板,加入标准品和待测样本,经过孵育、洗涤、加入酶标二抗,再经过孵育、洗涤、加入底物,最后通过酶标仪测量各孔的光密度值,计算样品中CCL14的浓度。二、操作步骤1. 包被:将特异性抗体包被酶标板,加入标准品和待测样本,封板,置于37℃孵育1小时。2. 洗涤:用洗涤液充分洗涤酶标板,去除未结合的抗体和杂质。3. 加入酶标二抗:加入酶标二抗,封板,置于37℃孵育1小时。4. 洗涤:用洗涤液充分洗涤酶标板,去除未结合的酶标二抗和杂质。5. 加入底物:加入底物溶液,封板,置于37℃孵育15-30分钟。6. 终止反应:加入终止液,停止反应。7. 检测:用酶标仪测量各孔的光密度值,记录数据。三、注意事项1. 试剂盒应存放于2-8℃,避免反复冻融。2. 实验操作过程中应保持清洁卫生,避免交叉污染。3. 包被抗体时应使用适量的包被缓冲液稀释抗体,以保持最佳的抗体浓度。4. 加入酶标二抗时应使用适量的酶标二抗缓冲液稀释酶标二抗,以保持最佳的酶标二抗浓度。5. 加入底物时应使用适量的底物缓冲液稀释底物,以保持最佳的底物浓度。6. 终止反应时应使用适量的终止液停止反应,以保持最佳的终止效果。7. 检测时应使用酶标仪测量各孔的光密度值,并记录数据。

犬肌红蛋白(MYO) ELISA 试剂盒免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。犬肌红蛋白(MYO) ELISA 试剂盒标本要求1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。3.尿液:用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。犬肌红蛋白(MYO) ELISA 试剂盒标准样品准备1. 移取xx微升 标准液(Reagent F)到新的1.5毫升离心管2. 加入xx微升 稳定液(Reagent B),混匀3. 放在冰槽里待测测定准备1. 准备好待测样品,置于冰槽里2. 设定好分光光度仪:波长670nm,并置零

兔表皮生长因子(EGF) ELISA 试剂盒ELISA试剂盒常见问题解析:1.加样量不一致?解决方法:样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。2.样品数量多少不一,加样时间有长有短?解决方法:重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近。3.保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致?解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。兔表皮生长因子(EGF) ELISA 试剂盒ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。上海笃玛生物科技有限公司主要经营生产ELISA试剂盒,抗体,原料药,植物提取物,品质保证,价格优势。兔表皮生长因子(EGF) ELISA 试剂盒标本要求1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。3.尿液:用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

路路通酸操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。    路路通酸标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。3.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格最低,品质第一,客户之上的原则努力将优秀的生命科学产品提供给广大的科研工作者。路路通酸注:1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。

鸡蛋白聚糖(PG)ELISA试剂盒产品说明书一、产品简介本试剂盒采用双抗体夹心法,利用纯化的抗原包被酶标板,加入标准品及待测样本,孵育后与特异性抗体结合形成抗原-抗体复合物,再与酶标二抗结合形成复合物,最后通过底物显色反应,测量光密度值,计算抗原浓度。二、产品特点1. 特异性:针对鸡蛋白聚糖(PG)抗原设计,具有高特异性,能准确检测样品中鸡蛋白聚糖(PG)抗原。2. 灵敏度高:本试剂盒灵敏度高达pg/ml水平,可满足大多数实验需求。3. 稳定性好:经过严格的质量控制,试剂盒稳定性好,批内批间误差小。4. 操作简便:本试剂盒操作简便,仅需加入标准品及待测样本,无需特殊设备及技能。5. 安全性高:本试剂盒采用纯化的抗原包被酶标板,不含任何可能对实验产生干扰的成分。三、实验原理本试剂盒采用双抗体夹心法,将纯化的鸡蛋白聚糖(PG)抗原包被在酶标板上,加入标准品及待测样本,孵育后与特异性抗体结合形成抗原-抗体复合物,再与酶标二抗结合形成复合物,最后通过底物显色反应,测量光密度值,计算抗原浓度。四、实验步骤1. 包被:将纯化的鸡蛋白聚糖(PG)抗原加入到酶标板中,包被抗原浓度为10μg/ml。2. 封闭:加入适量封闭液,封闭未结合的位点。3. 清洗:清洗酶标板以去除未结合的物质。4. 加标准品及待测样本:加入标准品及待测样本,每个孔加入100μl。5. 孵育:在37℃下孵育1小时。6. 清洗:清洗酶标板以去除未结合的物质。7. 加酶标二抗:加入酶标二抗,每个孔加入100μl。8. 孵育:在37℃下孵育30分钟。9. 显色反应:加入底物溶液,在37℃下孵育15-30分钟。10. 终止反应:加入终止液,停止显色反应。11. 检测:用酶标仪测量各孔的光密度值,记录数据。12. 分析:根据标准品浓度及光密度值绘制标准曲线,根据待测样本的光密度值计算其抗原浓度。