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公司在上世纪90年代初全资收购多家国有企业，其中包括：狮子山化工厂（占地30余亩）、金水农场水泥厂（占地47余亩）等，并创办“嘉沦河湿地温泉度假村”（占地面积1700余亩）、远成药业、嘉叶宾馆等实业项目。远成集团成立于2001年2月，现拥有孝感东山头开发区、武汉江夏黄金口工业园区、武昌区三大产业基地，主营业务香精香料、食品添加剂、医药中间体、胶原蛋白、动植物提取物等产品研发、生产及销售。公司已成为国内外200多家大型香精香料企业的金牌供应商，产品畅销全国并出口东南亚及欧美国家和地区与荷兰DSM、西班牙、印度、英国、美国LFF等国家建立了良好稳固的合作关系。2013年实现平台交易3个亿，2014年实现平台交易5个亿。目前员工有500多人，产业不断扩大，力争打造全球性电子商务平台。拥有实力的远成等待您的加入！总部： 武汉远成共创科技有限公司湖北远成赛创科技有限公司总部地址：武昌区中山路496号（武昌千家街）旗下分公司有：广州全奥化工产品有限公司地址：广州市番禺区钟村街汉溪大道南国奥园小资天堂4区2座2418室深圳市思美泉生物科技有限公司地址：深圳市龙华新区民治街道新区大道2号 梅龙阁A25E中山远洋生物医药有限公司地址：中山市东区兴文路88号远洋城荣域39栋1203室株洲远成合中科技发展有限公司地址：湖南株洲市天元区黄山路388号华晨御园2015年成立香港、澳门、珠海、上海、南沙分公司
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中文名称: 二氟尼柳
中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸
英文名称: Diflunisal
英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[
CAS号: 22494-42-4
分子式: C13H8F2O3
分子量: 250.2
EINECS号: 245-034-9
化学性质 晶体。熔点210-211℃，难溶于水。
用途 解热镇痛药，适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。
用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎，背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等
生产方法 4-（2',4'-二氟苯基）苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-（2'，4'-二氟苯胺）苯酚按下述路线合成。
中文名称: 二氟尼柳
中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸
英文名称: Diflunisal
英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[
CAS号: 22494-42-4
分子式: C13H8F2O3
分子量: 250.2
EINECS号: 245-034-9
化学性质 晶体。熔点210-211℃，难溶于水。
用途 解热镇痛药，适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。
用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎，背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等
生产方法 4-（2',4'-二氟苯基）苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-（2'，4'-二氟苯胺）苯酚按下述路线合成。
鹅去氧胆酸
鹅去氧胆酸 CHENODEOXYCHOLIC ACID
中文名称： 鹅去氧胆酸
中文别名： 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;脱氧鹅胆酸
英文名称： Chenodeoxycholic acid
英文缩写：CDCA
英文别名：3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid
CAS号： 474-25-9
分子式： C24H40O4
分子量： 392.57
MDL号： MFCD00064142
Beilstein号： 3219887
EC号： 207-481-8
2理化性质本品为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。
3作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。
4来源由胆汁提取而来。
规格： HPLC98%、90%
5药代动力学临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。
鹅去氧胆酸是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。
鹅去氧胆酸主要用于熊去氧胆酸的中间体。
鹅去氧胆酸
拼音名：Equyangdansuan
英文名：ACIDUMCHENODEOXYCHOLICUM
书页号：E3-99标准编号：
C24H40O4392.58
本品系自鸡、鸭、鹅胆汁中提取的鹅去氧胆酸。按干燥品计算，含鹅去氧胆酸不得
少于98.0％。
【性状】 本品为白色或淡黄色结晶性粉末；味苦，有异臭。
本品在乙醇、氯仿、冰醋酸中易溶，在水中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为＋11℃至＋13℃。
【鉴别】 (1) 取本品约20mg，加醋酸乙酯与硫酸的混合液(15:1)3ml使溶解,加醋酐2ml，溶液由淡红色转为暗绿色。
(2) 取本品约5mg，置试管中，加冰醋酸3ml使溶解，加三氯化铁冰醋酸溶液(1→10)1ml与硫酸9ml制成的混合液2.5ml，混匀，溶液显紫红色。
【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml,充分振摇,滤过，滤液加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠液(0.01mol/L)滴定，不得超过0.5ml。
氯化物 取本品0.5g，加水20ml，振摇，滤过，滤液中加水使成25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.016％)。
钡盐 取本品1.0g置坩埚中，加无水碳酸钠1g，小火炭化，炽灼后放冷，残渣中加盐酸适量使溶解，再用氢氧化钠试液中和，滤过，滤液加水至25ml，加稀硫酸1ml,不得发生浑浊。
干燥失重 取本品，在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0％（中国药典1990年版二部附55页）。
炽灼残渣 不得过0.2％（中国药典1990年版二部附录56页）。
有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取胆酸对照品加乙醇制成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照品溶液.照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验.吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿－乙醚－冰醋酸(4:5:1)为展开剂，展开后,晾干,喷以10％磷钼酸乙醇液，于105℃干燥5分钟使显色，立即检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于3个，其中任一斑点颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定，即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24H40O4。
【作用与用途】 胆石溶解药。用于胆囊结石病。
【用法与用量】口服 一次0.25～0.5g 一日2～3次
【注意】 孕妇、严重肝炎及胆道阻塞者禁用。
【贮藏】 置阴凉干燥处保存。
紫杉醇侧链 紫杉醇侧链酸 949023-16-9 紫杉醇中间体 紫杉醇侧链五元环
化学名：(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸,
英文名：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS:949023-16-9 含量98%以上
包装：30mg（对照品）,1公斤/5公斤（中间体）
用途：用于紫杉醇产品的基础原料。
多烯紫杉醇侧链 196404-55-4 多烯紫杉醇侧链酸 多烯他赛五元环侧链
产品名称：多西他赛侧链酸 多烯他赛侧链
化学名称：(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸 3-叔丁酯
英文名称：(4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-N-t-boc-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid
CAS No.：196404-55-4
分子式：C22H25NO6
规格：含量≥98%
侧链CAS号：949023-16-9；196404-55-4
紫杉醇侧链 紫杉醇侧链酸 949023-16-9 紫杉醇中间体 紫杉醇侧链五元环
化学名：(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸,
英文名：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS:949023-16-9 含量98%以上
包装：30mg（对照品）,1公斤/5公斤（中间体）
用途：用于紫杉醇产品的基础原料。
多烯紫杉醇侧链 196404-55-4 多烯紫杉醇侧链酸 多烯他赛五元环侧链
产品名称：多西他赛侧链酸 多烯他赛侧链
化学名称：(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸 3-叔丁酯
英文名称：(4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-N-t-boc-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid
CAS No.：196404-55-4
分子式：C22H25NO6
规格：含量≥98%
侧链CAS号：949023-16-9；196404-55-4
中文名称: 二氟尼柳
中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸
英文名称: Diflunisal
英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[
CAS号: 22494-42-4
分子式: C13H8F2O3
分子量: 250.2
EINECS号: 245-034-9
化学性质 晶体。熔点210-211℃，难溶于水。
用途 解热镇痛药，适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。
用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎，背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等
生产方法 4-（2',4'-二氟苯基）苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-（2'，4'-二氟苯胺）苯酚按下述路线合成。
中文名称: 二氟尼柳
中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸
英文名称: Diflunisal
英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[
CAS号: 22494-42-4
分子式: C13H8F2O3
分子量: 250.2
EINECS号: 245-034-9
化学性质 晶体。熔点210-211℃，难溶于水。
用途 解热镇痛药，适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。
用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎，背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等
生产方法 4-（2',4'-二氟苯基）苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-（2'，4'-二氟苯胺）苯酚按下述路线合成。
鹅去氧胆酸
鹅去氧胆酸 CHENODEOXYCHOLIC ACID
中文名称： 鹅去氧胆酸
中文别名： 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;脱氧鹅胆酸
英文名称： Chenodeoxycholic acid
英文缩写：CDCA
英文别名：3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid
CAS号： 474-25-9
分子式： C24H40O4
分子量： 392.57
MDL号： MFCD00064142
Beilstein号： 3219887
EC号： 207-481-8
2理化性质本品为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。
3作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。
4来源由胆汁提取而来。
规格： HPLC98%、90%
5药代动力学临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。
鹅去氧胆酸是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。
鹅去氧胆酸主要用于熊去氧胆酸的中间体。
鹅去氧胆酸
拼音名：Equyangdansuan
英文名：ACIDUMCHENODEOXYCHOLICUM
书页号：E3-99标准编号：
C24H40O4392.58
本品系自鸡、鸭、鹅胆汁中提取的鹅去氧胆酸。按干燥品计算，含鹅去氧胆酸不得
少于98.0％。
【性状】 本品为白色或淡黄色结晶性粉末；味苦，有异臭。
本品在乙醇、氯仿、冰醋酸中易溶，在水中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为＋11℃至＋13℃。
【鉴别】 (1) 取本品约20mg，加醋酸乙酯与硫酸的混合液(15:1)3ml使溶解,加醋酐2ml，溶液由淡红色转为暗绿色。
(2) 取本品约5mg，置试管中，加冰醋酸3ml使溶解，加三氯化铁冰醋酸溶液(1→10)1ml与硫酸9ml制成的混合液2.5ml，混匀，溶液显紫红色。
【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml,充分振摇,滤过，滤液加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠液(0.01mol/L)滴定，不得超过0.5ml。
氯化物 取本品0.5g，加水20ml，振摇，滤过，滤液中加水使成25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.016％)。
钡盐 取本品1.0g置坩埚中，加无水碳酸钠1g，小火炭化，炽灼后放冷，残渣中加盐酸适量使溶解，再用氢氧化钠试液中和，滤过，滤液加水至25ml，加稀硫酸1ml,不得发生浑浊。
干燥失重 取本品，在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0％（中国药典1990年版二部附55页）。
炽灼残渣 不得过0.2％（中国药典1990年版二部附录56页）。
有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取胆酸对照品加乙醇制成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照品溶液.照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验.吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿－乙醚－冰醋酸(4:5:1)为展开剂，展开后,晾干,喷以10％磷钼酸乙醇液，于105℃干燥5分钟使显色，立即检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于3个，其中任一斑点颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定，即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24H40O4。
【作用与用途】 胆石溶解药。用于胆囊结石病。
【用法与用量】口服 一次0.25～0.5g 一日2～3次
【注意】 孕妇、严重肝炎及胆道阻塞者禁用。
【贮藏】 置阴凉干燥处保存。
