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公司在上世纪90年代初全资收购多家国有企业,其中包括:狮子山化工厂(占地30余亩)、金水农场水泥厂(占地47余亩)等,并创办“嘉沦河湿地温泉度假村”(占地面积1700余亩)、远成药业、嘉叶宾馆等实业项目。远成集团成立于2001年2月,现拥有孝感东山头开发区、武汉江夏黄金口工业园区、武昌区三大产业基地,主营业务香精香料、食品添加剂、医药中间体、胶原蛋白、动植物提取物等产品研发、生产及销售。公司已成为国内外200多家大型香精香料企业的金牌供应商,产品畅销全国并出口东南亚及欧美国家和地区与荷兰DSM、西班牙、印度、英国、美国LFF等国家建立了良好稳固的合作关系。2013年实现平台交易3个亿,2014年实现平台交易5个亿。目前员工有500多人,产业不断扩大,力争打造全球性电子商务平台。拥有实力的远成等待您的加入!总部: 武汉远成共创科技有限公司湖北远成赛创科技有限公司总部地址:武昌区中山路496号(武昌千家街)旗下分公司有:广州全奥化工产品有限公司地址:广州市番禺区钟村街汉溪大道南国奥园小资天堂4区2座2418室深圳市思美泉生物科技有限公司地址:深圳市龙华新区民治街道新区大道2号 梅龙阁A25E中山远洋生物医药有限公司地址:中山市东区兴文路88号远洋城荣域39栋1203室株洲远成合中科技发展有限公司地址:湖南株洲市天元区黄山路388号华晨御园2015年成立香港、澳门、珠海、上海、南沙分公司

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鹅去氧胆酸鹅去氧胆酸 CHENODEOXYCHOLIC ACID 中文名称: 鹅去氧胆酸中文别名: 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;脱氧鹅胆酸英文名称: Chenodeoxycholic acid 英文缩写:CDCA英文别名:3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acidCAS号: 474-25-9 分子式: C24H40O4分子量: 392.57MDL号: MFCD00064142Beilstein号: 3219887EC号: 207-481-82理化性质本品为无色针状结晶,无臭、味苦。几乎不溶于水,易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。 3作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一,又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。4来源由胆汁提取而来。 规格: HPLC98%、90%5药代动力学临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离,进到新摄入的胆汁酸池中,未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸(UDCA),但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholic acid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化,使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收,随粪便排出,故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。鹅去氧胆酸是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一,又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加胆石症患者胆汁的分泌,但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。鹅去氧胆酸主要用于熊去氧胆酸的中间体。鹅去氧胆酸拼音名:Equyangdansuan英文名:ACIDUMCHENODEOXYCHOLICUM书页号:E3-99标准编号:C24H40O4392.58本品系自鸡、鸭、鹅胆汁中提取的鹅去氧胆酸。按干燥品计算,含鹅去氧胆酸不得少于98.0%。【性状】 本品为白色或淡黄色结晶性粉末;味苦,有异臭。本品在乙醇、氯仿、冰醋酸中易溶,在水中几乎不溶。比旋度 取本品,精密称定,加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+11℃至+13℃。【鉴别】 (1) 取本品约20mg,加醋酸乙酯与硫酸的混合液(15:1)3ml使溶解,加醋酐2ml,溶液由淡红色转为暗绿色。(2) 取本品约5mg,置试管中,加冰醋酸3ml使溶解,加三氯化铁冰醋酸溶液(1→10)1ml与硫酸9ml制成的混合液2.5ml,混匀,溶液显紫红色。【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml,充分振摇,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠液(0.01mol/L)滴定,不得超过0.5ml。氯化物 取本品0.5g,加水20ml,振摇,滤过,滤液中加水使成25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.016%)。钡盐 取本品1.0g置坩埚中,加无水碳酸钠1g,小火炭化,炽灼后放冷,残渣中加盐酸适量使溶解,再用氢氧化钠试液中和,滤过,滤液加水至25ml,加稀硫酸1ml,不得发生浑浊。干燥失重 取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附55页)。炽灼残渣 不得过0.2%(中国药典1990年版二部附录56页)。有关物质 取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取胆酸对照品加乙醇制成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验.吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚-冰醋酸(4:5:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇液,于105℃干燥5分钟使显色,立即检视,供试品溶液如显杂质斑点不得多于3个,其中任一斑点颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24H40O4。【作用与用途】 胆石溶解药。用于胆囊结石病。【用法与用量】口服 一次0.25~0.5g 一日2~3次【注意】 孕妇、严重肝炎及胆道阻塞者禁用。【贮藏】 置阴凉干燥处保存。

中文名称: 二氟尼柳中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸英文名称: Diflunisal英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[CAS号: 22494-42-4分子式: C13H8F2O3分子量: 250.2EINECS号: 245-034-9化学性质 晶体。熔点210-211℃,难溶于水。用途 解热镇痛药,适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎,背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等生产方法 4-(2',4'-二氟苯基)苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-(2',4'-二氟苯胺)苯酚按下述路线合成。

紫杉醇侧链 紫杉醇侧链酸 949023-16-9 紫杉醇中间体 紫杉醇侧链五元环化学名:(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸,英文名:(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acidCAS:949023-16-9 含量98%以上包装:30mg(对照品),1公斤/5公斤(中间体)用途:用于紫杉醇产品的基础原料。多烯紫杉醇侧链 196404-55-4 多烯紫杉醇侧链酸 多烯他赛五元环侧链产品名称:多西他赛侧链酸 多烯他赛侧链化学名称:(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸 3-叔丁酯 英文名称:(4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-N-t-boc-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid CAS No.:196404-55-4 分子式:C22H25NO6 规格:含量≥98%侧链CAS号:949023-16-9;196404-55-4

中文名称: 二氟尼柳中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸英文名称: Diflunisal英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[CAS号: 22494-42-4分子式: C13H8F2O3分子量: 250.2EINECS号: 245-034-9化学性质 晶体。熔点210-211℃,难溶于水。用途 解热镇痛药,适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎,背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等生产方法 4-(2',4'-二氟苯基)苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-(2',4'-二氟苯胺)苯酚按下述路线合成。

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紫杉醇侧链 紫杉醇侧链酸 949023-16-9 紫杉醇中间体 紫杉醇侧链五元环化学名:(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸,英文名:(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acidCAS:949023-16-9 含量98%以上包装:30mg(对照品),1公斤/5公斤(中间体)用途:用于紫杉醇产品的基础原料。多烯紫杉醇侧链 196404-55-4 多烯紫杉醇侧链酸 多烯他赛五元环侧链产品名称:多西他赛侧链酸 多烯他赛侧链化学名称:(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸 3-叔丁酯 英文名称:(4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-N-t-boc-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid CAS No.:196404-55-4 分子式:C22H25NO6 规格:含量≥98%侧链CAS号:949023-16-9;196404-55-4

中文名称: 二氟尼柳中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸英文名称: Diflunisal英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[CAS号: 22494-42-4分子式: C13H8F2O3分子量: 250.2EINECS号: 245-034-9化学性质 晶体。熔点210-211℃,难溶于水。用途 解热镇痛药,适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎,背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等生产方法 4-(2',4'-二氟苯基)苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-(2',4'-二氟苯胺)苯酚按下述路线合成。

中文名称: 二氟尼柳中文同义词: 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸;二氟尼柳;二氟苯水杨酸;2’,4’-二氟-4-羟基-[1,1’-联苯]-3-羧酸;氟苯水杨酸英文名称: Diflunisal英文同义词: DIFLUSINAL;LABOTEST-BB LT00771921;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY[1,1'-BIPHENYL]-3-CARBOXYLIC ACID;2',4'-DIFLUORO-4-HYDROXY-BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID;5-[2,4-DIFLUOROPHENYL]SALICYLIC ACID;[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-;1’-biphenyl)-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-(;1’-biphenyl]-3-carboxylicacid,2’,4’-difluoro-4-hydroxy-[CAS号: 22494-42-4分子式: C13H8F2O3分子量: 250.2EINECS号: 245-034-9化学性质 晶体。熔点210-211℃,难溶于水。用途 解热镇痛药,适用于轻中度疼痛。也是消化系统用药。用途 主要用于治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎,背、肩、膝、颈部劳损或扭伤及肿瘤术后引起的疼痛等生产方法 4-(2',4'-二氟苯基)苯酚经二氧化碳羧化可制得该品。中间体4-(2',4'-二氟苯胺)苯酚按下述路线合成。

鹅去氧胆酸鹅去氧胆酸 CHENODEOXYCHOLIC ACID 中文名称: 鹅去氧胆酸中文别名: 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;脱氧鹅胆酸英文名称: Chenodeoxycholic acid 英文缩写:CDCA英文别名:3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acidCAS号: 474-25-9 分子式: C24H40O4分子量: 392.57MDL号: MFCD00064142Beilstein号: 3219887EC号: 207-481-82理化性质本品为无色针状结晶,无臭、味苦。几乎不溶于水,易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。 3作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一,又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。4来源由胆汁提取而来。 规格: HPLC98%、90%5药代动力学临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离,进到新摄入的胆汁酸池中,未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸(UDCA),但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholic acid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化,使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收,随粪便排出,故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。鹅去氧胆酸是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一,又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加胆石症患者胆汁的分泌,但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。鹅去氧胆酸主要用于熊去氧胆酸的中间体。鹅去氧胆酸拼音名:Equyangdansuan英文名:ACIDUMCHENODEOXYCHOLICUM书页号:E3-99标准编号:C24H40O4392.58本品系自鸡、鸭、鹅胆汁中提取的鹅去氧胆酸。按干燥品计算,含鹅去氧胆酸不得少于98.0%。【性状】 本品为白色或淡黄色结晶性粉末;味苦,有异臭。本品在乙醇、氯仿、冰醋酸中易溶,在水中几乎不溶。比旋度 取本品,精密称定,加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+11℃至+13℃。【鉴别】 (1) 取本品约20mg,加醋酸乙酯与硫酸的混合液(15:1)3ml使溶解,加醋酐2ml,溶液由淡红色转为暗绿色。(2) 取本品约5mg,置试管中,加冰醋酸3ml使溶解,加三氯化铁冰醋酸溶液(1→10)1ml与硫酸9ml制成的混合液2.5ml,混匀,溶液显紫红色。【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml,充分振摇,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠液(0.01mol/L)滴定,不得超过0.5ml。氯化物 取本品0.5g,加水20ml,振摇,滤过,滤液中加水使成25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.016%)。钡盐 取本品1.0g置坩埚中,加无水碳酸钠1g,小火炭化,炽灼后放冷,残渣中加盐酸适量使溶解,再用氢氧化钠试液中和,滤过,滤液加水至25ml,加稀硫酸1ml,不得发生浑浊。干燥失重 取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附55页)。炽灼残渣 不得过0.2%(中国药典1990年版二部附录56页)。有关物质 取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取胆酸对照品加乙醇制成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验.吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚-冰醋酸(4:5:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇液,于105℃干燥5分钟使显色,立即检视,供试品溶液如显杂质斑点不得多于3个,其中任一斑点颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24H40O4。【作用与用途】 胆石溶解药。用于胆囊结石病。【用法与用量】口服 一次0.25~0.5g 一日2~3次【注意】 孕妇、严重肝炎及胆道阻塞者禁用。【贮藏】 置阴凉干燥处保存。