广州驭时医药科技有限公司成立于2007年，以专业设计和实施中药新药I～IV期临床试验为核心业务，范围涵盖新药项目立项调研、第三方稽查、数据管理和统计分析、医学文件撰写、注册申报、上市后临床再评价、中药品种保护、本地化监查等临床评价外包服务。驭时管理团队毕业于多所著名中医药大学，一线监查员100%持有国家级GCP培训证书。我们以深入钻研中药临床评价技术为乐，熟知药政管理法规及其演变历程，密切跟踪审评部门技术要求和审评动态，在全国各省市中药GCP机构和广东省的三甲医院均拥有良好的临床资源。在新药临床试验领域，国内制药企业正从单纯以上市为终极目标，转向切实关注新药的临床疗效和安全性，这为秉承“健康所系，真的在意”核心价值观的驭时医药提供了宝贵的市场机会。我们深刻体会到，客户委托驭时医药管理临床试验项目，正是基于对高品质临床评价外包服务的真切期待，我们唯有通过诚实劳动方可不负所托。驭时文化核心价值：健康所系，真的在意!（Forhealth,wedocare!）企业理念：以诚实劳动创造客户价值驭时特色连续出版企业内刊《驭时专递》—可能是首创编印《药物临床试验机构实用手册（2010版）》—可能是首册同时与中医和西医高校建立战略合作关系—可能是首家拥有商业化新药注册数据库平台“咸达医药数据库”—全国独家代理驭时之声药物临床评价涉及多学科的理论和实践，掌握和发展核心评价技术，是药物临床评价工作者肩负的历史使命。为此，驭时愿与业内同行优势互补，携手共进。