北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年，是国内中药、民族药临床研究领域的第一家合同研究组织（CRO）。十五年的发展历程，“北京岐黄”形成了独特的影响力。中心拥有优秀、专业的管理团队，长期稳定的监查队伍，经验丰富的医学、药学、生物统计学、计算机、伦理学、管理学等专业人才，广泛的各领域专家网络。我们以高水平的临床试验设计，规范的操作程序，严谨的工作精神，为合作单位提供专业化的优质服务。15年来，成功组织实施了百余项中药，藏药，化学药品，生物制品的Ⅰ-Ⅳ期临床试验，中药品种保护临床试验，中药注射剂临床试验，药品上市后再评价研究，循证医学研究。合作单位遍布全国三十多个省、直辖市、自治区，与各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等百余家医院建立了广泛、良好的合作关系，专业覆盖内、外、妇、儿、骨伤、五官、肿瘤等多个学科。中心为中药、民族药新药研发提供立项咨询、风险评估、市场分析、注册指导等系列服务。通过全程参与项目研发，优化研究设计，加快研究进度，提高研究质量，降低研发成本，规避研发风险。我们成功研发了治疗骨质疏松症、失眠焦虑、糖尿病、视网膜病变以及妇科、皮肤科等疾病的中药新药，获得新药证书，创造了良好的社会效益和经济效益。中心承担了国家“九五”攻关至“十二五”攻关课题的多项临床研究、科技部“重大新药创制”项目的临床研究、国家中医药管理局科研课题、北京市科委医学重大科技项目课题的第三方监查与质量控制工作。曾获得中华中医药学会科学技术二等奖、北京市科学进步二等奖等多项奖励。丰富的研究经验、卓越的专业素养、优秀的服务团队、打造中药、民族药临床研究的第一品牌，我们一直在努力。