实时荧光定量PCR( realtime fluores-cence quantitative PCR，RT-qPCR )，是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。由于荧光定量PCR具有高特异度、高灵敏度、高重复性，是科研、疾病诊断常用技术手段。通过该方法可以准确的检测样本中基因的表达情况进行相对和绝对定量，不仅应用于基础科研领域而且在临床上广泛应用于病原体检测、产前诊断、新生儿筛查、药物疗效检测、肿瘤基因检测等方面。
服务内容
通过用SYBR荧光染料法和TaqMan荧光探针法，我们能为客户提供实时荧光定量PCR全套技术服务，同时我们将提供给客户完整的实验资料和分析步骤，客户只需提供标本和标本的基本信息。
样本要求
1、需提供新鲜组织/细胞材料或直接提供已纯化的DNA/RNA，确保总量>5μg/样品。如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA。
2、提供已知的全长基因序列（GeneBank Accession Number、Gene ID）。
3、客户可以提供引物，没有引物的情况下，本公司帮助设计合成。
结果及数据提供
1、定量PCR原始结果及文件，如需RNA抽提服务将提供电泳图、浓度等数据。
2、提供实验报告，包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、图片等，如有必要可以协助客户进行相关的数据处理和分析。
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【项目名称】复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【药品名】复方三苄糖苷利多卡因乳膏【性状】白色或淡黄色软膏，没有气味或略有异味。【适应症】内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状，如出血，疼痛，肿胀；缓解肛裂的出血和疼痛症状；促进上皮裂伤的恢复。 【用法用量】内痔，每日两次，早晚各一次，注入肛门内部；肛裂和外部痔疮，每日两次，涂于患处。【药理作用】本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状，如疼痛、刺痛、肿胀等，这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制：局部抗炎作用，可以对抗炎症组织中的各种炎症促进物质。抗水肿作用：动物研究显示，本品对直肠肛门区域水肿具有明显抑制作用。其机制可能在于三苄糖苷可降低小血管的通透性、增加血管壁张力。促进伤口愈合：动物研究显示，三苄糖苷对大鼠背部皮肤的伤口具有促进愈合作用。改善循环障碍：动物研究显示，三苄糖苷作用于直肠粘膜，抑制凝血酶，从而改善直肠粘膜循环。表面麻醉作用：利多卡因的局部麻醉，可快速缓解疼痛。 【产品原研】在欧洲原研为诺华；日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 三苄糖苷最早由CIBA GEIGY CORP于1959年发明[47]，CIBA GEIGY后来被山德士并购，后来成为诺华的一部分。2011年，Recordati S.p.A从诺华下属公司Novartis Consumer Health获得该品牌在中欧和东欧的权益[23]，目前是欧洲主流的痔疮治疗产品。三苄糖苷在日本武田药业引入日本进行开发，是日本的主要痔疮治疗产品。【项目合作】接受委托开发。来信必复项目开发计划。
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锐赛生物提供整体实验设计，高端技术服务咨询以及解决方案。 公司技术团队通过文献搜索，结合实验技术人员在分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫学、神经生物学等研究领域的多年操作经验，为您量身设计课题方向以及可行的实验方案，并可以为您提供基金申请及后续的实验技术服务。
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棉花快速基因沉默（VIGS）
■ 技术简介
病毒介导的基因沉默技术（VIGS）是一种适用于快速高通量研究和鉴定植物基因功能的新技术,其原理是利用植物天然防御病毒的保卫机制。当在植物病毒载体上装入植物内源的目的基因，并接种植物后，病毒在植物体内产生系统性侵染，蔓延到全株，同时表达出该目的基因的双链RNA（dsRNA）。这种dsRNA会触发植物体内RNAi机制，定向降解植物内源的该目的基因的转录产生mRNA，导致该目的基因功能的下调或抑制，从而通过与植物表型变化的结合分析，了解该目的基因的功能。
此外，在植物病毒载体上装入植物寄主（如昆虫、真菌、细菌等）的关键基因序列，接种植物后会产生该序列的小RNA(siRNA)。寄主入侵植物后摄入的这些siRNA同样在寄主体内引发RNAi，下调或抑制寄主的关键基因，从而产生减少寄主危害，达到提高植物对寄主抗性的研究目的。
优点：
1.VIGS技术在当代植株上直接产生RNAi效果，大幅节约时间和成本；
2.避免传统转基因体系的弊端，尤其适合转化体系不成熟的植物；
3.VIGS技术可以同时实现多个基因的沉默；
4.VIGS技术可以对缺失致死的基因进行表达下调研究；
5.VIGS技术可以同时沉默基因家族中的单个或多个基因，解决基因家族冗余性问题。
局限：
1.病毒载体适用的植物品种有所限制；
2.病毒载体一般不能完全抑制目标基因表达，可能影响表型变化的判断；
3.病毒载体在不同植株内和不同条件下引发的基因沉默效果可能存在差异。
■ 适用研究
1.由于棉花转化体系耗时很长（10-15个月），因此借助VIGS技术对基因进行快速沉默（约3个月），能够在短期内初步验证基因功能，然后再进行稳定转化，可以加大研究把握度，增强目标方向性，提高资源利用率。
2.通过棉花介导的RANi机制对寄主害虫、病原微生物抗性研究，尤其是对寄主害虫、病原微生物在基因组水平上进行RNAi抗性靶点的高通量筛选。
3.可直接广泛应用于中棉系列、柯字棉系列等品种，尤其适合缺乏有效稳定转化体系的商品品种或特殊实验品种。
4.已经明确的棉花基因功能，需要在烟草、拟南芥、番茄等模式植物中扩大同源基因验证，或者增加基因专利保护范围。
■ 技术路线
1.棉花内源基因功能研究 2.棉花RNAi防御病虫害研究
克隆棉花内源目的基因 挑选、克隆寄主害虫或病原体靶标基因
构建TRV载体 构建TRV载体
转化农杆菌 转化农杆菌
混合接种植物 混合接种植物
观察对照棉花病毒系统性侵染 观察对照棉花病毒系统性侵染
观察棉花中目的基因沉默表型 害虫喂食、病原体接种棉花
定量PCR分析目的基因下调水平 统计害虫、病毒体抑制效果
定量PCR分析害虫、病原体体内靶基因下调水平
■ 服务选项
为推广VIGS研究技术，敝公司推出特惠酬宾活动，至2014年底6折优惠！
一、棉花内源基因沉默
价格：8000元 特惠：4800元 周期：3个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.VIGS棉花目标基因表型观察与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
二、棉花病虫害RNAi抗性筛选
价格：10000元 特惠：6000元 周期：3个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.VIGS棉花抗虫或抗病性测试与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
三、棉花外源基因表达
价格：议价 周期：4个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.病毒侵染棉花观察外源基因表型与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
■ 服务说明
1.全年均可开展项目实验；
2.采用的棉花病毒载体为烟草脆裂病毒（TRV），以目的基因沉默为主，也可用于较短基因的过表达；
3.所说的3-4个月周期是指载体构建后至接种棉花形成植株系统性感染并表达插入的目的序列的时间，由于VIGS形成的基因沉默或过表达效果可能持续到开花、结实等整个生活史，因此根据表型观察要求，实验周期可能延长；
4.每1个月向客户提供项目报告，包括：
（1）进度描述
（2）载体构建报告
（3）棉花接种图片
（4）棉花对照表型图片，VIGS棉花表型图
（5）VIGS棉花目标基因定量PCR分析报告
5. 获得的VIGS棉花可提供给客户自行进行表型观察和基因分析；
6. 签订合同并收取30%预付款后3日内项目启动，项目中期指标数据合格收取50%进度款，交付标的物后5日内支付20%尾款；
7. 客户可以对项目服务选项、交付标的提出个性化要求，双方协商确定技术方案和费用。
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可开发剂型： 原料、片剂。申报类型：4类工艺研发进度： 原料和制剂已有多次中试经验，可包过BE。服务内容： 原料和制药药学研究及临床试验。 【项目名称】富马酸沃诺拉赞及片【商品名】Takecab（日本） 【剂 型】原料、片剂【注册分类】化药3+3类【规 格】10mg、20mg【适 应 症】糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌**【原研厂商】武田 【用法用量】口服，每日一次。二、项目优势（1）新作用机制沃诺拉赞是一种属于钾离子（K+）竞争性酸阻滞剂的新一类胃酸分泌抑制剂，能够在胃壁细胞胃酸分泌的*后一步中，通过抑制K+对H+-K+-ATP酶（质子泵）的结合作用，提前终止胃酸的分泌，具有强劲、持久的抑制胃酸分泌作用。（2）疗效确切且具有良好的耐受性和**性武田制药在日本已开展了数个III期临床试验，旨在调查TAK-438用于糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌**适应证的疗效。在临床试验中，TAK-438不仅表现出一定的疗效，同时具有良好的耐受性和**性。该药已于2014年12月在日本获得批准上市。（3）新作用靶点，药效持久，在酸中稳定（4）与传统的不可逆质子泵抑制剂（如奥美拉唑、埃索美拉唑等）相比，具有以下优点：①起效迅速，第1天给药就会达到*大的抑酸效果；②口服给药，不受胃酸破坏影响，毋需做成肠溶给药形式； ③对夜间酸突破现象有一定的改善做用。（5）与瑞伐拉赞相比，给药剂量低（6）前景好基于以上，武田制药的TAK-438有望成为一种新的治疗药物，以解决当前酸相关疾病治疗中存在的问题.三、专利及知识产权化合物专利2026.8.29到期，此外合成方法和中间体专利目前实审阶段，有可能授权，需及时关注。四、进度目前已完成工艺放大研究，正在进行稳定性，可以对外进行技术转让七、 合作方式技术转让，标的为获得临床批件。
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恩格列净及片45mg治疗Ⅱ型糖尿病。原料工艺成熟，制剂工艺包过BE
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预制 ORF 腺病毒
产品特色
▲预先包装，含有人源全长基因的腺病毒
▲腺病毒可以感染分裂或不分裂的动物细胞，包括原发细胞和干细胞
▲感染率可达 100%, 效率远高于其他病毒
▲所有的ORF 克隆融合了C-terminal Flag-His 标签，且适合用于蛋白纯化检测
▲腺病毒滴度经由Real-time PCR确认，最小滴度大于1X108/ml
▲插入基因片段经由基因特异引物 PCR 确认
▲Vigene每月生产至少1,500-2000 个预先包装的人源 ORF腺病毒
▲Vigene 并为客户制作不在现有腺病毒库中的任何腺病毒，对已有穿梭载体的克隆，2-3 周内可生产出腺病毒
声明：
1、Vigene生物科技公司的产品仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。
2、Vigene生物科技公司的产品，不得修改和转售、转赠给任何第三方，未经Vigene生物科学公司的书面批准，不得将产品用于向其他第三方提供服务或用于制造商品化产品。
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实验原理基因的化学合成即人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因表达序列或者启动子等功能性元件片段。基因化学合成使合成任何基因序列成为可能。实验流程
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实验原理早期的shRNA载体多采用RNA聚合酶III型启动子介导shRNA的表达，RNA聚合酶III型启动子如鼠源的U6启动子和人源的H1启动子可以在哺乳动物细胞中表达小分子RNA。随着miRNA干扰机制的深入研究，发展出第二代shRNA载体，即采用RNA聚合酶II型启动子CMV表达含侧翼序列的miRNA模拟物。该载体模拟miRNA的加工，表达出来的shRNA进入RISC沉默复合物的效率要比RNA聚合酶III型启动子表达的shRNA高数十倍，抑制效率更好，且可以和EGFP协同表达，方便观察转染效率。实验流程
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实验原理质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和表达载体，根据载体进入受体细胞的不同，分为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体以及穿梭载体。
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复旦中科 TM 生物医药科研服务外包平台
平台创建的宗旨：以复旦和中科院为技术依托, 整合中国各大高校研究所的优势科技资源和市场资源，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供全方位、高质量的技术服务。实现技术、设备和人员等资源的优化重组，提供权威、先进、快捷的技术服务。共同提高全国生物医药研发产业的整体技术水平。
平台创建目标：建立中国一流的生物医药科研服务产业化运营平台，促进我国生物医药研究水平的进一步提高，推动我国生物技术及医药产业的发展。
平台实施战略：以关键平台技术为核心，以科技创新为动力，广纳科技精英，大力开展国内外科研合作；以高水平科研技术带动产业化开发，努力造就“科研-产业化-科研”的良性循环。
平台的服务有：
实验动物实验外包服务平台
形态病理实验技术平台
细胞生物学实验技术平台
分子生物学实验技术平台
病毒及 RNA 干扰技术平台
干细胞和组织工程技术平台
蛋白组学技术平台
药物开发相关技术平台（药剂学、药理、药效、毒理、药代）
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嘉美生物实验技术中心是一家以基因工程及蛋白工程为手段大规模生产单克隆抗体及重组蛋白，并进行医药诊断技术开发，技术转让及产品销售的生物高科技公司。公司依托美国硅谷研发基地，面向国际生物试剂和医药市场，抢占二十一世纪生物科学制高点，为人类健康事业服务。
嘉美生物实验技术中心科研项目涵盖临床医学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学诸多领域，具体的实验方法有：普通PCR、荧光定量PCR（real-time PCR）、Western印迹、流式、ELISA、免疫组化、细胞培养、MTT、放免、实验动物饲养及造模等。同时本实验室人员有丰富的新药研发企业工作经验，能够承担新药药效学及毒理学实验，提供新药申报资料、文献查询及综述内容的整理服务。
嘉美生物实验技术中心广泛寻求同世界各地的科学家，生物技术和医药公司的紧密合作。
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北京市安伯纳科技有限责任公司成立于2004年2月，依托国内著名科研机构： 中国医学科学院北京协和医学院(Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College CAMS & PUMC)；清华大学(Tsinghua University)；北京中医药大学(Beijing University of Chinese Medicine)等国家重点实验室、重点学科，具有国家药品审评机构及专家认可的进行药物研究、开发、检测的资质；具有进行药物研究、开发、检测的技术平台，具有完成国家药品审评机构认可的药品临床前实验的能力，面向科研院所，企事业单位和公司，药厂等部门，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供高质量的技术服务。
服务平台
■ 实验动物实验外包服务平台
■ 药物开发相关技术长期毒理、生殖毒理研究服务平台
■ 抗肿瘤药物体内筛选技术服务平台
■热源试验、肌肉及全身刺激试验、皮肤、及全身过敏试验研究服务平台
■ 溶血试验研究等服务平台
■抗炎、镇痛药药效学研究服务平台
■ 抗糖尿病药药效学研究等服务平台
■ 治疗骨质疏松药效学研究等服务平台
■ 肿瘤原位接种实验，肿瘤模型服务平台
热诚欢迎各需要单位委托研究
公司地址： 北京市海淀区上地信息路1号上地国际科技创业园2号楼3-01
Email ：L6352@126.com ； Tel ： 010-57175696 ；QQ：1021546377
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基于SJ改性硅胶的生物标志物筛选平台
我们专注于蛋白/多肽微阵列研究和应用，可为客户定制感染类疾病、肿瘤类、自身免疫类疾病类的蛋白/多肽芯片。 蛋白/多肽芯片可用于发现抗原表位诊断标志物，还可进一步对疾病进行研究。
AbPATH○高内涵微阵列芯片，为您定制
高质量数据我们特有的“零背景”专利基材---改性硅胶膜（见图1），该材料和现有的固体支撑材料（比如，聚苯乙烯96孔板，硝酸纤维素膜）相比，具备了独特的、内在的防止“蛋白质非特异性吸附”的能力－即无需BSA封闭就能实现化学发光免疫检测时的“零背景”，低信躁比，高灵敏度的特点，可以识别低丰度信号，可以发现别人忽略的数据信息（见图2；
高内涵集成 每个芯片可包含7个平均分子量为50KDa的抗原，可点304个蛋白/多肽。蛋白/多肽的选择由您决定；
低样本消耗一个样品实验我们只需2μL血清，为客户节省珍贵的样品。
AbPATH○成功案例
我们和中国医学科学院经过两年多的合作，成功的应用“基于改性硅胶膜的多肽微阵列”实现了疟疾相关抗原的抗原表位筛选，下图所示为疟疾感染者血清（400例）对疟疾抗原多肽的筛选结果图，红色部分即为对血清有强烈响应的多肽，它们很可能包含有疟疾特异性的抗原表位序列（部分序列已有相关文献报道），并可作为疟疾诊断的生物标志物及疫苗开发的候选物。
如果您有兴趣使用高内涵的蛋白/多肽微阵列特异型诊断标志物大规模筛选技术平台，请与我们联系，我们将提供满足您需求的系统解决方案！
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天津翼骏生物科技有限公司是由留美学者和国家纳米技术与工程研究院共同出资设立，从事基因组医学临床研究和技术开发的生物技术高科技公司。
公司提供普通PCR，RT-PCR，荧光定量PCR以及甲基化检测等技术服务。
公司网址：www.uni-gene.com
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科林泰医药是国内领先的医药研发技术服务提供商。公司的翻译业务只定位于医药专业领域，致力于为政府部门、科研院所、企事业单位、国际公司等提供医药语言解决方案。我们的翻译团队是由数十位全职医药翻译专家及200多位医药院校的教授、博士及医药译员组成，均具有多年医药翻译经验。我们严格按照中国《翻译服务译文质量要求》开展翻译项目，遴选高水平、专业对口的译员参与项目，同时项目开展过程中采用“标准术语库”和“审校”，保证译文的方方面面都能体现精细之处，不仅做到规范，忠于原文，而且符合专业要求。 公司主要提供医药文献，CTD资料，药理毒理资料，临床试验资料的翻译与审校服务，与数十家跨国药企有常年的合作，年翻译量达1000万字以上，获得了客户的一致好评。
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科林泰医药科技公司作为国内药品注册申报行业的专家，其药品注册团队熟知药监部门的审评尺度与注册流程，具备丰富的进口药物和国产新药注册报批经验，与药政部门及业内专家关系密切，可为您提供切实可行的注册方案，缩短报批周期，加快产品报批进度，提高注册成功率！ 服务内容： 包括注册咨询和注册申报两个部分： 注册咨询：在研发立项阶段，提供立项调研，项目评估，整体研发规划及项目法规咨询； 注册申报：在动物毒理试验后，提供注册申报辅导，文献调研，资料编撰，技术审核，申报递交，现场核查指导，注册进度跟踪。 业务范围： 1. 药品临床试验注册申报； 2. 药品生产注册申报； 3. 药品美国FDA IND/NDA申报； 4. 医疗器械注册申报； 5. 诊断试剂注册申报； 服务优势： 1． 具有药学，药理毒理和临床等多学科注册专家； 2． 熟悉各类注册法规和流程，具有多项成功注册经验； 3． 为客户提供全方位服务，创造更多的附加价值！ 成功案例： 公司已为数十家医药企业提供了进口药品和国产新药，医疗器械的注册申报服务。已成为制药企业首选合作的CRO公司之一。
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科林泰医药科技开发有限公司是一家专注医药研发外包服务的高新技术企业(CRO)。公司立足本土，服务全球，努力践行最高品质的CRO行业服务标准。专注于为国内外医药企业提供全方位的药品注册咨询和临床研究技术服务及解决方案。成立至今， 公司努力为客户规避研发风险，节约研发经费，推进药品市场化进程！
科林泰具有专业的申报资料撰写团队，所有人员均具有硕士以上学历，具有多年进口药和创新药注册综述撰写和临床方案设计经验。所撰写的文章条理清晰，术语专业，符合审评要求，获得许多客户和业内审评专家的赞赏。
我们擅长撰写（立项报告，调研性综述资料，药品申报资料，临床试验方案及表格，基金申报资料及市场分析报告）等。目前，公司已为数十家医药公司完成了60多项药品注册申报资料撰写。
公司承诺：始终以业内最低价格为客户提供高标准服务，一旦签约将保证忠实履行合同，重视长远合作，为客户提供高附加值服务！
联系方式clintech@sina.com
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您还在为儿童服药困难而苦恼吗？您还在为产品二次开发而困惑吗？这些问题统统都不怕，天津市聚星康华医药科技有限公司技术团队从事药品研发十余年，团队的核心技术就是药物遮苦矫味和药物释放技术，药物遮苦矫味的成功案例包括化药：右美沙芬糖浆、阿奇霉素颗粒、头孢克肟颗粒、氨溴索口服液、消旋卡多曲颗粒、克拉霉素颗粒、对乙酰氨基酚口腔崩解片……，中药：颠茄口腔崩解片、益心酮口腔崩解片、黄杨宁口腔崩解片、复方野菊花含片、复方双花口服液……欢迎咨询！
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天津市聚星康华医药科技有限公司是一家主要从事新药研发、技术转让、生产技术服务的高新技术企业，特别在药物制剂的遮味技术、缓控释方面及植物药提取方面有着较高的技术水平。位于天津滨海高新技术产业开发区华苑科技园，公司技术力量雄厚，拥有一批高品位、高素质、高技术的专业技术人员。公司秉承“药品质量源于设计”的理念，坚持以市场为导向，以安全可靠、疗效确切为根本，凭借卓越的产品技术、一流的硬件设备、高效的工作流程为您提供最优质的服务。
公司拥有完备的研发机构及先进的实验检测仪器。在研发机构方面，公司下设理化分析室、制剂室、药物分析室、情报研究室、注册部等，公司现拥有新药研究专业技术人才，并聘请国内一流药学专家作为技术顾问；在实验检测仪器方面，公司拥有齐全仪器，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、压片机、制粒机、包衣机、生化培养箱、恒温恒湿器、药物溶出仪、真空干燥箱等大型仪器。
成功案例：
成功帮助生产厂家实现消旋卡多曲颗粒剂、阿奇霉素分散片、对乙酰氨基酚口腔崩解片、右美沙芬口服溶液等多种药物制剂的遮苦矫味要求；
成功获得多个新药、仿制药的临床批件，并协助生产厂家成功获得生产批件；
我公司提供以下服务：
一、新药研发
二、已有国家标准药品的仿制
三、已有品种的二次开发及改进
四、药物遮苦矫味及释放技术服务
五、质量研究及质量标准的建立与优化
六、帮助制药企业选择规划新品种
七、医药卫生领域法律、法规及政策咨询
八、药品、保健食品研发及申报注册相关业务咨询
九、专利撰写及申报
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承接各类分子、病理、细胞、动物等实验技术服务。
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专业干细胞筛选、识别、培养等技术服务，依靠强大的分子生物学/细胞生物学实验平台，顶尖一流研发机构专业人员进行干细胞技术服务。
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重庆科润生物医药研发有限公司
技 术 服 务
平台特色
依托国家级“十一五”重大新药创制“生物技术新药中试放大及分离纯化技术创新研发平台”，重庆市“重组蛋白药物工程研究中心”，建成完善的重组蛋白药物研发体系，具有丰富的蛋白纯化经验，特别是建立了一套先进的中试工艺开发系统。
服务内容
提供从目的基因克隆、蛋白高效表达、菌种发酵、蛋白小试及中试纯化工艺开发、制剂配方以及冻干工艺研究、新药临床申报等一整套的专业技术服务（CRO）。
Ø 中试发酵研究
拥有30L、75L中试发酵罐，提供小试、中试发酵工艺探索服务
Ø 重组蛋白表达、包涵体复性及纯化工艺研究服务
大肠杆菌、酵母工程菌构建，高表达菌株筛选，小量蛋白表达
拥有丰富完备的多种层析手段
提供各种质量要求目标蛋白的纯化及工艺优化、验证
多样化的包涵体复性策略，复性率高、成本低
Ø 重组蛋白的中试工艺开发及大批量样品的制备
完备层析填料和中试层析设备，单次处理规模达到30-50L
领先的中空纤维膜分离技术，针对发酵液特点进行大规模快速澄清分离处理
从实验室规模工艺，到中试工艺放大验证及批量克级的临床前试验样品生产，满足临床申报的要求
Ø 蛋白药物制剂冻干服务
拥有100级洁净度的冻干生产线，开展蛋白药物粉针剂的冻干工艺研究
冻干样品可满足无菌、无热原和水分含量要求
Ø 基因工程新药委托开发
基于现有的基因工程药物研发平台，为客户提供优质技术服务，帮助在药物开发上有所需求的生产及研发企业，开展药物临床前研究，特别是生产工艺及中试放大研究，协助新药申请注册。
服务对象
竭诚为医药企业、科研院所、高校等的基因工程蛋白药物研发服务。
服务宗旨
质量最好、价格最优、履约守信。
服务案例
1、 案例1：温州医学院——细胞因子突变体（p2g）样品的制备
2、 案例2：中山大学——蛋白P24样品的制备
3、 案例3：上海万兴生物制药有限公司——重组FLG蛋白的包涵体复性实验
欢迎现场参观、交流！
中试车间
上游构建和分析检测
30L和75L中试发酵
中试分离纯化
中试冻干
联系我们
重庆科润生物医药研发有限公司
网址：http://www.biokerun.com
地址：重庆市北部新区高新园水星科技大厦北翼厂房5楼1号
电话：023-68603657 023-68690873
传真：023-68603657
联系人：辛先生
邮件：xinyucq0224@hotmail.com
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生物等效性研究（BE）是一致性评价和化药仿制药申报注册中的重要一环，辽宁卓越志展具有丰富的临床资源，是东北地区为药品一致性评价提供专业临床服务的CRO公司，在上市药品的一致性评价上可根据客户需求及品种特点为客户提供完整生物等效性研究的临床试验服务，包括联系Ⅰ期药物临床试验机构、权威统计分析专家和生物样本测试单位，并对客户全程进行技术指导，按照CFDA最严的核查标准对研究单位的研究过程进行监查及项目管理，尽快协助客户完成生物等效性试验，研究的品种能够尽早完成申报。 BE研究流程 BE研究方案的制定统计分析计划制定 伦理委员会审核CDE备案生物样品分析方法验证招募受试者试验过程的管理生物样品采集生物样品分析检测数据管理及统计撰写报告Ⅰ期临床基地、生物样品测试单位等的确定合作临床基地
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“辽宁卓越志展科技开发有限公司”成立于2013年，致力于提供优质、完善、全方位的CRO服务，现有各类专业技术人员30余人。近几年来，与沈阳军区总医院、北京301、安贞、天津武警、吉林大学附属一院、解放军210医院、辽宁省人民、辽宁省肿瘤等上百家医院开展合作，完成了多个Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床实验。公司立足于辽宁，与沈阳军区总院有着长期战略合作关系，并与全国100多家临床机构建立良好的合作关系，目前正在开展的临床研究有《对比冠状动脉支架植入后6-12个月期间双联抗血小板治疗与单药抗血小板治疗对胃肠道粘膜损伤的影响：一项采用AMCE评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究（OPT-PEACE）》此试验为沈阳军区总院韩雅玲院士为主PI的十三五课题，心内科、消化科两大科室首次进行深度密切合作，这在其它国家尚未见报道，项目共同主要研究者还有第二军医大学附属长海医院消化内科主任，李兆申教授; 美国哥伦比亚大学医学中心G.W Stone教授。《注射用比伐芦定用于急性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的随机对照多中心Ⅲ期临床试验》、《冠心病抗血小板治疗现状调查》和《辽宁地区恶性肿瘤流行病学现状调查》等，另有多个年底进行的BE项目。在完成的项目中，由沈阳军区总医院韩雅玲院士承担的国家十二五课题《急性心肌梗死患者在急诊PCI围术期应用国产新型抗栓药物比伐卢定的疗效和安全性研究》-BRIGHTD研究，成果在JAMA（美国医学会）杂志发表，影响因子35.289，在国际上取得广泛关注。在此研究中，我公司出色提供了病例溯源、质量监查、文件收集、数据清理、协助研究者上报SAE、协作研究者临床随访等CRO一站式服务，得到申办单位和研究者的高度评价，BRIGHT研究被评为2014年“全球心脏介入领域6项最重要的研究之一”，BRIGHT研究覆盖23个省级行政区、82家中心，引起了国内与国际上的广泛关注。 公司在发展过程始终秉承专注、专业、追求卓越致力为客户提供高性价比、高效、高质量的临床试验外包服务，致力于满足客户期望，与客户建立长期的战略合作伙伴关系。公司网址：www.excellentcro.com电话：024-31279807邮箱：zyoffical@excellentcro.com
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参照国家局《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》相关要求，我司可承接药企已有在产品种的工艺核查相关工艺研究及质量标准提高验证工作，按照国家局最新指导原则开展研究工作及药品补充申请注册资料撰写，阶段性进行药企工作交接，保证项目顺利审批通过，助力药企顺利通过工艺核查。
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杭州湃肽专业的研发团队，拥有丰富经验和能力，利用足够的资源、完善的生产设备及最新先进的生产设施，作为您长期的战略伙伴，为客户提供高效率和最大化产能的服务，节省客户的时间和成本，为您生产可靠的、高性价比的API产品。 工艺研发部门致力于开发稳定低成本且适合大规模生产的工艺。我们的研发团队在对工艺优化，开发新型、安全和环境友好的工艺路线有着丰富的经验。 公司可以帮助客户快速的确定合成路线及优化工艺，其中包括工艺路线的筛选，实验研究设计，工艺的开发和优化，杂质的合成与定性，技术转让服务等。
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1.杭州湃肽拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干以及质量研究的实验室和设备。2.位于杭州海创园杭州湃肽和15000平方的绍兴多肽药物生产基地浙江湃肽，均参照欧美cGMP 标准兴建。3.研发用药物肽有：奥曲肽，亮丙瑞林，格拉替雷，比伐卢定，特立加压素，去氨加压素，艾塞那肽，卡贝缩宫素，特立帕肽，依替巴肽，阿托西班，利拉鲁肽，利那洛肽，地加瑞克，西曲瑞克，齐考诺肽，胰高血糖素，普兰林肽，阿拉瑞林，血管紧缩素，醋酸精氨酸加压素，依降钙素，恩夫韦肽，生长抑素，缩宫素，兰瑞肽，胸腺肽α1，替可克肽等。4.提供化妆品用美容肽：九肽-1，肉豆蔻酰五肽-17（睫毛肽），棕榈酰三肽-1，棕榈酰四肽-7/3，棕榈酰五肽-5，SYN-AKE，乙酰基六胜肽-3/8，蓝铜胜肽，棕榈酰寡肽，棕榈酰五肽-3/4(美丽肽），乙酰四胜肽-5(眼丝氨肽），乙酰八胜肽，五肽-3，乙酰十胜肽-3，乙酰六肽-38等抗皱美白抗衰老活性胜肽。5.定制肽合成有：（1）链长至200个氨基酸，毫克至克级，纯度可达99%（2）研究用多肽包括各种LHRH(GnRH)类似物、激动剂、拮抗剂、p淀粉样蛋白片段、酶底物、抑制剂及短肽（3）研究级产品，从短肽到包含各种二硫键的复杂分子、改良肽、模拟题、肽缀合物及合成小蛋白（mg至kg级）6.定制肽修饰有：（1）氨基化、糖基化、硫酸盐化、乙酰化、酰化、酰胺化（2）荧光标记肽（FAM、FITC），生物素标记肽（BIOTIN）（3）环化作用：单个或多个二硫桥；头到尾；侧链（如内酰胺键、硫醚）（4）磷酸肽（Ser、Thr、Tyr），聚乙二醇修饰，AMC，醛化，CMK修饰（5）与载体蛋白结合，如血蓝蛋白KLH,牛血清蛋白BSA,OVA（6）同位素标记（15N、13C)（7）复合抗原肽（MAP），多重氧化桥（8）主干修饰为：羟亚乙基等排体；硫醚；逆转-反向肽；还原肽键（9）与小分子结合（包括显像剂），与聚合物结合（10）引进/合并：螯合基团；发色团和荧光团；荧光团/猝光剂对；D-旋光对应体；马来酰亚胺组、NHS酯类；α-和N-甲基氨基酸；非天然氨基酸
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sequence:H-Asn-Asp-Glu-Cys(1)-Glu-Leu-Cys(2)-Val-Asn-Val-Ala-Cys(1)-Thr-Gly-Cys(2)-Leu-OH
英文名称： Plecanatide
中文名称： 普卡那肽
CAS： 467426-54-6
分子量:1681.887 g/mol
分子式:C65H104N18O26S4
包装规格：100mg/瓶，500mg/瓶，1g/瓶，10g/瓶，100g/瓶，根据客户要求包装
品牌：ZPC-杭州湃肽生化
产地：杭州
保存条件：短期2°-8°，长期-20°
纯度规格：98%，99%，根据客户要求定制纯度
Plecanatide是一种可模拟胃肠液体调节肽效应的新药， 据Philip B. Miner博士介绍，该项多中心随机试验纳入的951例患者中，21.5%接受plecanatide 3 mg/d的患者在12周中至少9周对治疗应答，相比之下安慰剂组这一比例为11.5%（P=0.003）。此外，治疗组患者治疗最后4周中的3周期间持久应答者比例（指有利的应答）为19%，安慰剂组为10.7%（P=0.009）。
Plecanatide是一种鸟苷酸环化酶C（GC-C）受体激动剂，效应与利尿钠肽尿鸟苷素相似，可诱导液体分泌进入胃肠道，从而增加胃肠动力。
现货库存，月产10KG多肽冻干粉，提供胸腺法新中间体，杂质，技术转让，技术服务，联合申报，CRO服务
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